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DNA修复神经肿瘤学
抽象背景。嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已被证明是针对血液恶性肿瘤的成功。然而，由于缺乏合适的靶抗原的各种原因，利用汽车T细胞治疗实体瘤更具挑战性。在这里，我们将跨膜蛋白CD317鉴定为针对胶质母细胞瘤的新型靶抗原，胶质母细胞瘤是最具侵略性的实体瘤之一。方法。CD317靶向的汽车T细胞是通过慢跑病毒转导的人T细胞产生的。在细胞裂解测定中，评估了在体外评估CD317-CAR T细胞对各种神经胶质瘤细胞的抗神经胶质瘤活性。随后，我们确定了CD317-CAR T细胞在临床相关的小鼠胶质瘤模型中控制体内肿瘤生长的功效。结果。我们生成了CD317特异性的CAR T细胞，并证明了针对多个神经胶质瘤细胞系的抗肿瘤活性以及在体外CD317表达水平变化的原发性患者衍生细胞。CRISPR/ CAS9介导的CD317保护神经胶质瘤细胞免受CAR T细胞裂解的敲除，证明了该方法的靶标特异性。通过RNA干扰减少了工程T细胞的囊化，CD317在T细胞中表达沉默，并进一步改善了其效应函数。 使用原位神经胶质瘤小鼠模型，我们证明了CD317型T细胞的抗原特异性抗肿瘤活性，从而导致了延长的存活和治愈CAR T细胞处理的动物的结合。 结论。通过RNA干扰减少了工程T细胞的囊化，CD317在T细胞中表达沉默，并进一步改善了其效应函数。使用原位神经胶质瘤小鼠模型，我们证明了CD317型T细胞的抗原特异性抗肿瘤活性，从而导致了延长的存活和治愈CAR T细胞处理的动物的结合。结论。这些数据揭示了针对胶质母细胞瘤的CD317-CAR T细胞疗法的有前途的作用，该疗法进一步评估将这种免疫治疗策略转化为临床神经肿瘤学。
将肿瘤护士赋予卓越的能力
在2025年4月1日，我们庆祝了我们职业的杰出成就，并尊重肿瘤学护士在整个癌症旅行中为个人及其家人提供支持的宝贵贡献。今年的肿瘤学护士日主题是“争取峰会：赋予肿瘤学护士的能力”，在我们庆祝一个重大的里程碑时特别有意义，这是加拿大肿瘤学护士/协会加拿大协会的加拿大及其InfimirmièresEncolimièresEncologie（CANO/ ACIO）的40周年。1985年10月，在艾伯塔省埃德蒙顿举行的第三届全国研讨会上，150名加拿大肿瘤学护士一致投票通过肿瘤学的加拿大护士协会。在过去的四十年中，该组织已成长为1,400多名成员，并且仍然是加拿大肿瘤学护士的强烈声音，致力于支持全球范围内的肿瘤护士，以在我们对癌症护理方面的卓越表现。
使用精确肿瘤学靶向癌细胞信号传导朝着癌症治疗的整体方法
摘要：癌症是一种复杂的疾病，具有许多复合问题，包括癌症免疫逃避，耐药性和治愈的复发性。从根本上讲，它仍然是一种遗传疾病，因为肿瘤生长和癌症发育的复杂性的各个方面与其遗传机制有关，并且需要解决基因组和表观基因组水平的问题。重要的是，具有相同癌症类型的患者对癌症疗法的反应不同，表明需要特定于患者的治疗选择。精度肿瘤学是一种癌症治疗的一种形式，侧重于肿瘤的基因分析，以鉴定癌症发展中涉及的分子改变，以量身定制的致命疾病个性化治疗。本文旨在在此方面的技术进步中简要解释精度肿瘤学的基础和前沿，以评估其在实现适当治疗癌症的范围和重要性。
Swissnos会议2025年“神经肿瘤学的进步和争议”
瑞士 - 尼罗 - 癌的卓越表现：今年，瑞士诺斯将授予3个奖品，旨在认可3个杰出出版物，这些出版物在2024年被接受。我们邀请所有参与者在3月14日星期五之前将其批准的手稿提交陪审团。3个选定的手稿将由其作者在会议期间提出。请以PDF格式将您的手稿发送至：frederique.landuyt@chuv.ch.ch。注册：请在此处注册：Swissnos会议2025 | Infomaniak事件
移植肿瘤学的成人融合例外
对于许多慢性肝病患者，可以通过MELD评分准确地预测死亡的风险而无需获得肝移植的风险，该评分用于将候选者在等待名单上优先考虑。然而，对于某些患者而言，肝移植的需求不是基于由于潜在的肝病而导致的肝功能障碍程度，而是基于肝病的并发症。这些并发症的死亡率风险增加或候补名单，而无需及时移植，并且没有反映在计算出的MELD评分中。1本文档总结了可用的证据，以帮助临床审查员批准在肝肿瘤的特定环境中为融合的候选者。它包含有关审查委员会使用的特定临床情况的指南
肿瘤学 - Braftovi事先授权政策
•结直肠癌与Erbitux®（西妥昔单抗静脉输注）和MFOLFOX6（5-FU，Leucovorin和Oxaliptin）结合使用，用于用ANFDA批准的成人检测到的BRAF V600E突变的转移性疾病，用于使用BRAF V600E突变。•结直肠癌与Erbitux结合使用，用于治疗转移性疾病和BRAF V600E突变，如FDA批准的测试所检测到的，在成人事先治疗后。•黑色素瘤与Mektovi®（Binimetinib片剂）结合使用，用于治疗不可切除或转移性疾病，以及BRAF V600E或V600K突变，由FDA批准的成人检测。•非小细胞肺癌（NSCLC）与Mektovi结合使用，用于用FDA批准的测试检测到的转移性NSCLC患者具有BRAF V600E突变。根据响应率和响应持续性加速批准，在一线环境中Braftovi在结直肠癌中的指示得到了批准。在验证性试验中，持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。
内窥镜检查，内输送和肿瘤消耗消耗品和相关产品-2024/S 000-029975-找到招标
预计，在本框架协议的第一年，此框架的初始支出将为100,000,00英镑。如果将框架协议延长至最高持续时间，则预期的支出将为约426,000,000英镑。这些仅是近似值，值可能会根据框架协议下购买的尸体的要求而有所不同。
使用精确肿瘤学靶向癌细胞信号传导朝着癌症治疗的整体方法
摘要：癌症是一种复杂的疾病，具有许多复合问题，包括癌症免疫逃避，耐药性和治愈的复发性。从根本上讲，它仍然是一种遗传疾病，因为肿瘤生长和癌症发育的复杂性的各个方面与其遗传机制有关，并且需要解决基因组和表观基因组水平的问题。重要的是，具有相同癌症类型的患者对癌症疗法的反应不同，表明需要特定于患者的治疗选择。精度肿瘤学是一种癌症治疗的一种形式，侧重于肿瘤的基因分析，以鉴定癌症发展中涉及的分子改变，以量身定制的致命疾病个性化治疗。本文旨在在此方面的技术进步中简要解释精度肿瘤学的基础和前沿，以评估其在实现适当治疗癌症的范围和重要性。
肿瘤学者寻求多种调查疗法
肿瘤学交易在2024年就整体价值和交易数量急剧下降。根据DealForma的数据，2024年以癌症为重点的许可和合并和收购（并购）交易量约为上一年约50％（图1）。，但2023年的数字被一项特别大的交易膨胀了：辉瑞（Pfizer）的430亿美元收购Seagen。癌症仍然是主要的交易类别，但是，数量和总价值都超过2024年生物制药交易的三分之一以上。总体而言，2024年的交易比上一年的交易较小，并且在早期进行，因为买家消化了大笔交易以及后期和销售资产的供应减少。最大的肿瘤学许可协议是默克公司（Merck＆Co。Inc.2024年以癌症为中心的最大收购是诺华购买了29亿美元的Morphosys。该交易包括批准的B淋巴细胞抗原CD19抑制剂Monjuvi（Tafasitamab）用于扩散的大B细胞淋巴瘤。，IT和其他以血液癌为中心的交易仅组成了2024年的近200次肿瘤许可和并购交易中的十二个。其余的以实心指示为中心，占所有被诊断的癌症的90％。癌症交易者的重点已经改变。现在，大多数人都在寻求罐头和模式，具有解决一系列肿瘤类型的潜力，而不是追逐适合越来越多的基因遗传定义突变的药物。目标是找到类似于Keytruda（Pembrolizumab）的泛伴奏大片，即Merck的250亿美元PD-1抑制剂。利基，在过去五年中数十亿美元的交易中列出的生物标志物定义的产品迄今未能产生相应的销售。其中包括Bristol Myers Squibb的Augtyro（重新对抗），针对ROS原始癌基因1受体酪氨酸激酶（ROS1）融合量，从2022年的41亿美元转弯点疗法交易和Eli Lilly的ReteVmo（selpercatinib）的reto-canceen-to retcos-poncos-poncos-notcoge-poncoge-poncon-nocogoge-poncon-notcogoge-pontos-poncon-notcogoge-pontos-notcogogeen-poncon-poncon-poncoge-pontos-poncon-ponto。肿瘤学购买。“针对性肿瘤学的小迹象尚未商业化，”索菲诺诺娃（Sofinnova）的普通合伙人Maha Katabi在2025年1月的J.P. Morgan Healthcare会议上的终点活动中总结了。“驱赶投资。”现在，金钱正在涉足资产和方法，在目标时，货币打开了更广泛的迹象。与主要的大型制药公司有关，仍然面临着关键大型爆炸案的专利到期，并且作为Novo Nordisk和Eli Lilly的胰高血糖素肽-1（GLP-1）激动剂，为跨代谢
LG Chem Company AVEO肿瘤学在2025年ASCO GU会议上介绍Tivozanib的两张海报 第3阶段Tinivo-2研究的结果
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它是VEGFRS 1、2和3的有效的，有力的抑制剂，有一个长的半衰期