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背景和目的：在激素受体阳性（HR+）人表皮生长因子2阴性（HER2-）乳腺癌中添加细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（CDK4/6I）中的内分泌治疗，导致了整体生存的练习改变。但是，有关于CDK4/6i与放射疗法的安全性的冲突数据，并且没有共识准则可以指导实践。我们进行了荟萃分析，以评估CDK4/6i放射疗法治疗的安全性和可行性。材料和方法：在PubMed/Medline，Web of Science和Scopus中进行了全面的搜索，以研究接受CDK4/6I的晚期/转移性乳腺癌，并提供有关毒性发生的提供的安全数据。主要结果是安全性（3-5级不良事件），CDK 4/6i剂量降低以及由于毒性引起的停用率。结果：包括1133例HR+/HER2-乳腺癌患者的15例研究。其中，有617分接受了CDK4/6i和放射疗法；中位随访时间为17.0个月（IQR 9.2 - 18.0），中位年龄为58.8岁（IQR 55.5 – – 62.5）。The pooled prevalence of severe hema- tologic toxicity was 29.4% (95% CI 14.0% – 47.4%; I 2 = 93%; s 2 = 0.084; p < 0.01 and severe non- hematologic toxicity was 2.8% (95% CI 1.1% – 4.8%; I 2 = 0%; s 2 = 0.0; p = 0.67).The pooled prevalence of CDK4/6i dose reduction was 24.0% (95% CI 11.1% – 39.4%; I 2 = 90%; s 2 = 0.052; p < 0.01) with no dif- ference between CDK4/6i plus RT vs. CDK4/6i (odds ratio of 0.934; 95% CI 0.66 – 1.33; I 2 = 0%; s 2 = 0.0; p = 0.56）。2023作者。由于毒性导致的CDK4/6i停用的汇总患病率为2.3％（95％CI 0.4％ - 5.2％； I 2 = 23％； S 2 = 0.002; P = 0.24）。结论：这项研究的发现表明，除了在乳腺癌患者中进行CDK4/6i治疗外，放疗通常是安全且耐受性良好的，并且仍然是可行的治疗选择。由Elsevier B.V.放射疗法和肿瘤学出版187（2023）109839这是CC下的开放式访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）。
放疗和肿瘤学
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