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在上个四分之一世纪，几种遗传改变与遗传性乳腺癌（HBC）有关。最近发表在《新英格兰医学杂志》上的两篇论文探讨了乳腺癌易感基因的突变患病率，跨受试者的大量受试者。这些分析将ATM，BARD1，BRCA1，BRCA2，CHEK2，PALB2，RAD51C和RAD51D作为与大量增加乳腺癌风险显着增加的基因集。对这些基因的生物学作用有了更深入的了解，它发掘了涉及DNA修复和细胞周期调节的复杂机制。通过PARP抑制剂目前的情况，利用这些具有靶向治疗的这些遗传改动可能会为HBC患者提供额外的治疗机会。

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