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尽管美国食品药品管理局 (FDA) 批准的每一种药物都为抗击癌症增添了另一种工具，但患者受益的许多进步都是通过初次批准后持续的研发投入（即批准后研发）实现的。FDA 的初次批准是一个重要里程碑，它基于通过严谨的临床研究证明的药物的安全性和有效性，但它可能无法反映新药的全部治疗潜力。此后，通过批准后研发可获得更多科学知识，其中涉及评估已批准药物用于新用途的安全性和有效性。这种关键的研发通常需要漫长而复杂的临床试验，探索药物对不同癌症类型、环境和患者群体的潜在益处。它还包括持续进行临床试验，以确定药物用于已批准用途的长期益处。
肿瘤学的新兴价值
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