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生物标志物概述 - 肿瘤学
确定治疗方法 – 驱动基因突变 – 精准医疗 – 靶向治疗 跟踪治疗 – 癌症变化和发展 – 保持领先 – 确定侵袭性 监测治疗成功率 – 预测患者的反应
肿瘤研究管道
参考：1。clinicaltrials.gov。NCT06324357。https://clinicaltrials.gov/study/nct06324357（访问：2024年6月）; 2。clinicaltrials.gov。NCT04886804。https://clinicaltrials.gov/study/nct04886804（访问：2024年6月）; 3。clinicaltrials.gov。NCT06151574。https://clinicaltrials.gov/study/nct06151574（访问：2024年6月）; 4。clinicaltrials.gov。NCT05376800。https://clinicaltrials.gov/study/nct05376800（访问：2024年6月）; 5。clinicaltrials.gov。NCT05512377。https://clinicaltrials.gov/study/nct055512377（访问：2024年6月）; 6。clinicaltrials.gov。NCT06058793。https://clinicaltrials.gov/study/nct06058793（访问：2024年6月）; 7。clinicaltrials.gov。NCT04429087。https://clinicaltrials.gov/study/nct044429087（访问：2024年6月）; 8。 clinicaltrials.gov。 NCT05882058。 https://clinicaltrials.gov/study/nct05882058（访问：2024年6月）; 9。 clinicaltrials.gov。 NCT04752215。 https://clinicaltrials.gov/study/nct04752215（访问：2024年6月）; 10。 clinicaltrials.gov。 NCT04958239。 https://clinicaltrials.gov/study/nct04958239（访问：2024年6月）; 11。 clinicaltrials.gov。 NCT05068102。 https://clinicaltrials.gov/study/nct05068102（访问：2024年6月）; 12。 clinicaltrials.gov。 NCT05327946。 https://clinicaltrials.gov/study/nct05327946（访问：2024年6月）; 13。 clinicaltrials.gov。 NCT05155332。https://clinicaltrials.gov/study/nct044429087（访问：2024年6月）; 8。clinicaltrials.gov。NCT05882058。https://clinicaltrials.gov/study/nct05882058（访问：2024年6月）; 9。clinicaltrials.gov。NCT04752215。https://clinicaltrials.gov/study/nct04752215（访问：2024年6月）; 10。clinicaltrials.gov。NCT04958239。 https://clinicaltrials.gov/study/nct04958239（访问：2024年6月）; 11。 clinicaltrials.gov。 NCT05068102。 https://clinicaltrials.gov/study/nct05068102（访问：2024年6月）; 12。 clinicaltrials.gov。 NCT05327946。 https://clinicaltrials.gov/study/nct05327946（访问：2024年6月）; 13。 clinicaltrials.gov。 NCT05155332。NCT04958239。https://clinicaltrials.gov/study/nct04958239（访问：2024年6月）; 11。clinicaltrials.gov。NCT05068102。https://clinicaltrials.gov/study/nct05068102（访问：2024年6月）; 12。clinicaltrials.gov。NCT05327946。https://clinicaltrials.gov/study/nct05327946（访问：2024年6月）; 13。clinicaltrials.gov。NCT05155332。https://clinicaltrials.gov/study/nct05155332（访问：2024年6月）; 14。 clinicaltrials.gov。 NCT05839600。 https://clinicaltrials.gov/study/nct05839600（访问：2024年6月）; 15。 clinicaltrials.gov。 NCT05846516。 https://clinicaltrials.gov/study/nct05846516（访问：2024年6月）; 16。 clinicaltrials.gov。 NCT05471856。 https://clinicaltrials.gov/study/nct05471856（访问：2024年6月）； 17。 clinicaltrials.gov。 NCT06056024。 https://clinicaltrials.gov/study/nct06056024（访问：2024年6月）; 18。 clinicaltrials.gov。 NCT06324357。 https://clinicaltrials.gov/study/nct06324357（访问：2024年6月）; 19。 clinicaltrials.gov。 NCT05879978。 http://clinicaltrials.gov/study/nct05879978（访问：2024年6月）； 20。 clinicaltrials.gov。 NCT06132113。 http://clinicaltrials.gov/study/nct06132113（访问：2024年6月）; 21。 clinicaltrials.gov。 NCT06077500。 https://clinicaltrials.gov/study/nct06077500（访问：2024年6月）; 22。 clinicaltrials.gov。 NCT05990738。 http://clinicaltrials.gov/study/nct05990738（访问：2024年6月）https://clinicaltrials.gov/study/nct05155332（访问：2024年6月）; 14。clinicaltrials.gov。NCT05839600。https://clinicaltrials.gov/study/nct05839600（访问：2024年6月）; 15。clinicaltrials.gov。NCT05846516。https://clinicaltrials.gov/study/nct05846516（访问：2024年6月）; 16。clinicaltrials.gov。NCT05471856。https://clinicaltrials.gov/study/nct05471856（访问：2024年6月）； 17。clinicaltrials.gov。NCT06056024。https://clinicaltrials.gov/study/nct06056024（访问：2024年6月）; 18。clinicaltrials.gov。NCT06324357。https://clinicaltrials.gov/study/nct06324357（访问：2024年6月）; 19。clinicaltrials.gov。NCT05879978。 http://clinicaltrials.gov/study/nct05879978（访问：2024年6月）； 20。 clinicaltrials.gov。 NCT06132113。 http://clinicaltrials.gov/study/nct06132113（访问：2024年6月）; 21。 clinicaltrials.gov。 NCT06077500。 https://clinicaltrials.gov/study/nct06077500（访问：2024年6月）; 22。 clinicaltrials.gov。 NCT05990738。 http://clinicaltrials.gov/study/nct05990738（访问：2024年6月）NCT05879978。http://clinicaltrials.gov/study/nct05879978（访问：2024年6月）； 20。clinicaltrials.gov。NCT06132113。 http://clinicaltrials.gov/study/nct06132113（访问：2024年6月）; 21。 clinicaltrials.gov。 NCT06077500。 https://clinicaltrials.gov/study/nct06077500（访问：2024年6月）; 22。 clinicaltrials.gov。 NCT05990738。 http://clinicaltrials.gov/study/nct05990738（访问：2024年6月）NCT06132113。http://clinicaltrials.gov/study/nct06132113（访问：2024年6月）; 21。clinicaltrials.gov。NCT06077500。https://clinicaltrials.gov/study/nct06077500（访问：2024年6月）; 22。 clinicaltrials.gov。 NCT05990738。 http://clinicaltrials.gov/study/nct05990738（访问：2024年6月）https://clinicaltrials.gov/study/nct06077500（访问：2024年6月）; 22。clinicaltrials.gov。NCT05990738。http://clinicaltrials.gov/study/nct05990738（访问：2024年6月）http://clinicaltrials.gov/study/nct05990738（访问：2024年6月）
肿瘤学护理研讨会
目标：第一线酪氨酸激酶抑制剂加上免疫肿瘤剂组合治疗的最新批准，用于治疗晚期肾细胞癌的治疗，与先前的护理标准相比，治疗晚期肾细胞癌的反应率和存活率可显着提高。这种治疗方案的扩展也导致了与重叠毒物有关的潜在治疗相关不良事件的更大范围和复杂性。本文的目的是讨论与Axitinib以及免疫肿瘤疗法相关的常见治疗急需不良事件（AES）的管理，强调肿瘤学护士在管理这些事件中的特定作用，并提供AE管理资源，为AE管理资源提供帮助，以帮助他们护理高级肾脏肾脏癌患者的肿瘤护士。数据来源：使用作者经验，期刊文章和治疗指南。结论：通过确定那些处于危险中最大的风险，进行定期评估，适当的患者教育以及支持患者安全监测的患者，使用肿瘤学护士和主导的创新来监测和评估治疗可以对癌症患者的AES管理产生积极影响。对护理实践的影响：熟练的肿瘤学护士应该是满足与新型癌症治疗相关的AES的支持性护理需求和管理的团队的关键部分。患者和肿瘤学护士之间关于不良事件发展的早期和正在进行的沟通是最大化治疗结果和生活质量的关键组成部分。©2023作者。由Elsevier Inc.出版这是CC下的开放式访问文章（http://creativecommons.org/licenses/4.0/）
大鹏肿瘤公司
“我们已开始营业，”Taiho Oncology, Inc. 首席执行官 Timothy Whitten 说道。除了不断增长的口服抗肿瘤药物产品线外，日本 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. 的美国子公司还希望通过收购和许可即将上市的抗肿瘤资产来扩大其产品组合。“我们是一家成长中的公司，我们的目标是成为一家全球性抗肿瘤组织，”Whitten 说道，他于 2018 年上任，在制药和生物技术领域拥有 30 多年的领导经验。Taiho Oncology 成立于近二十年前，总部位于美国新泽西州普林斯顿，专注于在美国建立开发伙伴关系和商业化抗肿瘤化合物，包括 Taiho Pharmaceutical 控股公司大冢制药的抗肿瘤化合物。Taiho Oncology 目前在美国和加拿大拥有约 250 名员工，并于 2021 年 1 月在瑞士楚格开设了办事处，作为其欧洲临床开发和商业基地。在过去 6 年中，该公司已将两种口服化疗药物引入美国和加拿大市场。Taiho Oncology 首席营销官 Martin Birkhofer 解释说：“提供口服治疗有助于满足患者在家中服用治疗恶性肿瘤的治疗选择的需求。”
肿瘤学和血液学服务和...
报告的核心是许多部分，这些部分集中在该部门人员配备，组织和工作方式的一个特定方面。每个部分包括一些主要观察结果，相关数据和证据以及推荐行动的清单。医疗人员配备审查表明，有机会改善沟通并与他人共同合作，尽管总体上需要额外的临床领导力（每周两次），但仍有足够的人员配备能力和能力。护理评论表明，需要在刷新的工作计划的背面更有效地部署员工，需要引入扩展的工作角色。在如何提供对MDT的额外支持的前提下，有足够的护理能力，尤其是在履行行政职责上花费更少的时间时。对多学科团队（MDT）工作的评估已经确定了增加支持以提高组织和有效性的需求，如果现有团队无法获得，则可能来自额外的协调员。