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过敏原免疫疗法一百十年
缩写：同意，对指南研究与评估的评估； AIT，过敏原免疫疗法； APC，抗原呈递细胞；芳香，过敏性鼻炎及其对哮喘的影响； Breg，调节B细胞； CCL，趋化因子配体；配偶，报告试验的合并标准； Covid-19，2019年冠状病毒病; DBPC，双盲，安慰剂控制； DC，树突状细胞； DCREG，调节树突状细胞； Eaaci，欧洲过敏和临床免疫学学院； EBM，循证医学； EMA，欧洲药品局；欧盟，欧盟； Fab，碎片抗原结合；吉娜（Gina），哮喘的全球倡议；等级，建议的评分，评估，发展和评估； HDM，房屋尘螨； ICER，增量成本效益比； IFN-y，干扰素 - 伽马； IG，免疫球蛋白； il，白介素； ILC，先天淋巴样细胞； ITREG，诱导的调节T细胞； MPL，单磷酸脂质； NAEPP，国家哮喘教育和预防计划； NPP，名为患者产品； NTREG，自然调节T细胞； PDG2，Prostaglandin D2; PLGA，聚乳糖 - 乙醇酸； Qalys，质量调整后的生活年； SARS-COV-2，严重的急性呼吸道综合征冠状病毒2； Scit，皮下AIT；缝隙，舌下AIT； T2，类型2; TFR，Foxp3 + -t卵泡调节细胞； TGF-ß，转化生长因子β； T，T-Helper； TLR，Toll样受体； Treg，调节T细胞； TSLP，胸腺基质淋巴细胞增多素； VAS，视觉模拟量表； VIT，毒液免疫疗法； VLP，类似病毒的颗粒； WAO，世界过敏组织；谁，世界卫生组织。
血管结合的多通盘椎间盘纳米结构，用于小剂量多西他赛的三阴性乳腺癌生长
三重阴性乳腺癌（TNBC）中的紫杉烷功效受到肿瘤积累不足和严重的脱靶效应的限制。纳米药物提供了一个独特的机会来增强这种药物的抗癌效力。在这里，对封装多西马谢尔（DTXL）和近红外化合物脂质-CY5进行了1,000 nm compoidal聚合物纳米结构（DPN）的盘状聚合物纳米结构（DPN）。dpn。与常规的“单个通用”方法相比，所得的“多通道” DPN表现出更高的DTXL载荷，脂质-CY5稳定性和刚度。共聚焦显微镜证实，MDA-MB-231细胞不接受DTXL-DPN，而是宁愿坐在细胞膜旁边，并缓慢释放其DTXL。空DPN对TNBC细胞没有毒性，而DTXL-DPN具有可与游离DTXL相当的细胞毒性潜在（IC 50 = 2.6 nm±1.0 nm，而在72 h时为7.0 nm±1.09 nm）。在原位鼠模型中，DPN在TNBC中积累的DPN比自由DTXL更有效。仅使用2 mg/kg DTXL，每2天静脉内给药，总共13种治疗，DTXL-DPN诱导的肿瘤退化，并在120天以120天的自由-DTXL的生存率与30％的生存率相关。所有未经治疗的小鼠在90天之前屈服。总体而言，这些数据表明，循环血小板的行为的血管限制的多通道DPN可以有效地将化学疗法分子递送到恶性组织中，并有效地治疗至少紫杉烷剂量的原位性TNBC。
神经界面的聚合物薄膜技术
Cristina Riggio，Gianni Ciofani，Vittoria Raffa，Silvia Bossi，Silvestro Micera和Alfred Cuschieri Scuola Superiore superiore di Studi di Studi e Perfeezionamento e perfezionamento sant'anna sant'anna pisa Italy pisa Pisa Italy 1。简介：纳米医学中的薄聚合物膜一个重要而令人兴奋的纳米医学研究方向是对生物细胞对纳米结构的反应方式有基本的理解。在此目标中，薄膜技术在帮助了解细胞表面相互作用方面起着关键作用。通常，将薄膜沉积在散装材料上，以实现无法实现的特性，或者仅在底物中无法实现。特别是在生物医学中，使用聚合物薄膜，例如涂层以提高生物相容性的特性，从而避免了免疫系统的典型炎症反应，尤其是当必须永久植入该系统时（Jeong等人。，1986）。已经开发了各种可生物降解的聚合物药物输送设备，用于持续释放多种药物，包括微颗粒和纳米颗粒，膜，泡沫，泡沫，晶圆，盘以及微纤维（Jain，2000年），其中，膜在各种应用中都在增长。（Dorta等，2002; Jackson等，2002; Perugini等人，2003年； Dhanikula等。2004;杰克逊等。2004; Grant等，2005； Alexis等。2005; Westedt等人，2006年； Heller等人.1980）。 例如，已经脱闭了用于预防早期和晚期并发症（例如血栓闭合和再狭窄）的胶片，这些并发症已有所有当前的金属支架设备报道。 2006）。2005; Westedt等人，2006年； Heller等人.1980）。例如，已经脱闭了用于预防早期和晚期并发症（例如血栓闭合和再狭窄）的胶片，这些并发症已有所有当前的金属支架设备报道。2006）。（Westedt等人2006;德拉克曼等。 2000; Alexis等人2004，Hanefeld等。 大多数金属的表面是电荷电荷的，因此具有血液源，因为血液元素是负电荷的。 因此，金属支架的缺点鼓励了为探索其他材料作为可能的支架矩阵的巨大努力。 Alexis及其同事研究了两种重要的抗危险药物的体外释放动力学：可生物降解支架矩阵的紫杉醇和雷帕霉素。 鉴于其相对快速的降解率（Alexis等，2006），选择了聚（乳酸 - 乙醇酸）（PLGA）和聚-DL-乳酸酸（PDLLA）。 开发了许多基于聚合物的植入膜制剂，以提供受控的局部释放用于治疗肿瘤的药物（Ho等，2005）。 已经研究了局部给药的化学治疗剂，以治疗各种癌症，例如大脑，前列腺，食管，头颈，卵巢癌和乳腺癌（Jeong等人（Jeong等） ，1986; Webber等。 ，1998; Zhou等，1998；麦卡隆等。 ，2000）。 含有抗癌药的聚合物基于聚合物的装置可以长时间为特定区域提供高剂量的化学疗法（McCarron等人 2000）。 例如，授予和合作者的目标是开发一个交付系统2006;德拉克曼等。2000; Alexis等人2004，Hanefeld等。大多数金属的表面是电荷电荷的，因此具有血液源，因为血液元素是负电荷的。因此，金属支架的缺点鼓励了为探索其他材料作为可能的支架矩阵的巨大努力。Alexis及其同事研究了两种重要的抗危险药物的体外释放动力学：可生物降解支架矩阵的紫杉醇和雷帕霉素。鉴于其相对快速的降解率（Alexis等，2006），选择了聚（乳酸 - 乙醇酸）（PLGA）和聚-DL-乳酸酸（PDLLA）。开发了许多基于聚合物的植入膜制剂，以提供受控的局部释放用于治疗肿瘤的药物（Ho等，2005）。已经研究了局部给药的化学治疗剂，以治疗各种癌症，例如大脑，前列腺，食管，头颈，卵巢癌和乳腺癌（Jeong等人（Jeong等），1986; Webber等。，1998; Zhou等，1998；麦卡隆等。，2000）。含有抗癌药的聚合物基于聚合物的装置可以长时间为特定区域提供高剂量的化学疗法（McCarron等人2000）。例如，授予和合作者的目标是开发一个交付系统
抽象背景和目标：心脏细胞结构和功能的干扰可能会导致患者心血管疾病（CVD）。 al
抽象背景和目标：心脏细胞结构和功能的干扰可能会导致患者心血管疾病（CVD）。尽管心脏移植是治疗策略之一，但由于与移植排斥相关的挑战，它并不适用于所有患者。组织工程是用于治疗CVD患者的新治疗方法之一。在这项研究中，研究了对心层细胞从间质细胞分化的分化的聚乳糖乙醇酸（PLGA）和多羟基丁酸（PHB）支架以及胎盘提取（PE）。方法：使用静电纺丝方法制作PLGA-PHB和PLGA-PHB-PE支架。此外，将组织培养聚苯乙烯（TCP）用于细胞培养作为对照组。使用电子显微镜评估了支架的物理和生物学特征，包括粘附强度，水和蛋白质吸收及其形态。脂肪样品是从接受吸脂术的患者那里获得的。使用流式细胞术评估了干细胞CD34，CD45，CD90和CD105标记。另一方面，使用MTT方法评估了支架上分化细胞的可行性。另外，在分化的心脏细胞中，使用RT-PCR评估了四个基因肌钙蛋白T，GATA4，MYOD和α-MHC的表达。结果：与PLGA-PHB-PE支架上的分化细胞中，肌钙蛋白T，GATA4，MYOD和α-MHC基因的表达明显更高，与PLGA-PHB和TCPS支架相比（P <0.05）。伊朗红人Med J.此外，在PLGA-PHB-PE支架上的分化细胞中，生存，水和蛋白质吸收和粘附强度的百分比高于其他两个支架上的其他细胞（p <0.05）。结论：PE与PLGA-PHB的组合可以有效地改善脚手架的生物学功能，并导致心脏细胞与间充质细胞的分化。关键字：胎盘提取，支架，纳米纤维，心肌细胞，间充质干细胞资金：无 *这项工作是根据CC BY-NC-SA许可证出版的。版权所有©作者引用了本文的内容：Mokhames Z，Dehghani Ashkezari M，Seyedjafari E，Seifati SM。评估支架的影响与胎盘提取对干细胞心肌细胞分化的影响：一项实验研究。2024,85.1-9。
患者来源的微囊泡 - aie-luminogen-hybrid-...
患者来源的微泡/AIE 发光原混合系统用于患者来源的异种移植模型中的个性化声动力癌症治疗 朱道明、郑征、索猛、刘泽明、多艳红* 和唐本忠* 朱德博士、多英教授 暨南大学第二临床医学院、南方科技大学第一附属医院、深圳市人民医院放射肿瘤科，深圳 518020，中国。电子邮箱：yanhong.duo@ki.se 郑志博士、唐本忠教授 香港科技大学高等研究院及化学及生物工程系、国家组织修复重建工程研究中心香港分中心化学系，香港九龙清水湾，中国。电子邮件：tangbenz@ust.hk 朱德博士，索明博士 武汉大学物理科学与技术学院电子科学与技术系，武汉 430072，湖北。 刘哲教授 武汉大学中南医院整形外科，武汉 430071，湖北。 电子邮件：6myt@163.com DZ 和 ZZ 对这项工作做出了同等贡献。 关键词：聚集诱导发射，声敏剂，个性化声动力癌症治疗，患者来源的微泡，患者来源的异种移植模型 摘要 声动力治疗 (SDT) 作为一种有效的肿瘤治疗方法，具有深入肿瘤穿透和疗效高的优势。然而，开发有效的声敏剂仍然具有挑战性。基于 AIEgen 的 SDT 从未见过报道，迫切需要开发新型的 AIEgen 活性声敏剂。此外，基于 AIEgen 的治疗诊断系统有望在 PDX 模型上得到验证，以更接近临床。在此，我们构建了第一个基于 AIEgen 的 SDT 系统，并发现 DCPy 在 SDT 中比传统声敏剂具有优势。然后，通过电穿孔制备的患者来源的 MVs/AIEgen 混合系统用于膀胱癌患者来源的异种移植 (PDX) 模型中的个性化 SDT。令人印象深刻的是，AMV 在 PDX 模型上表现出卓越的肿瘤靶向能力和有效的个性化 SDT 治疗，与 PLGA/AIEgens 纳米粒子和细胞系衍生的微囊泡相比，这两者都有显著改善。这项工作提出了基于 AIEgen 的混合系统作为 SDT 声敏剂的第一个例子，并为 AIE 活性声敏剂的设计和癌症的 SDT 治疗提供了新思路，进一步拓展了潜在的临床
为...
结核病是一种传染性细菌疾病，仍然是发病率和死亡率上升的全球健康问题。根据2022年全球结核病报告，结核病已超过艾滋病毒，是世界上最致命的传染病（世界卫生组织，2022年）。骨结核病占肺内结核病的35％。由于对现有的抗结核药物的反应不佳和局部骨组织中药物浓度较低，因此传统的药物疗法不会导致骨结核病的令人满意的治疗（Wang B.等，2021）。此外，抗结核药物的渗透不良，需要长期服用高药剂量才能维持局部骨组织中的浓度。因此，骨骨结核病的传统口服治疗至少涉及至少12个月的高剂量药物。（Li等，2016）。不幸的是，在开始药物治疗的一段时间后，大多数患者抱怨严重的副作用，其中一些患者退出了早期治疗，导致患者的依从性较低，甚至是耐多药耐药性结核病的紧急情况。在第一线抗结核药物中，rifampicin遭受了各种缺点，例如短期半寿命，差的生物利用度和高肝毒性，导致血液中利福平的利福平水平和增加的多重耐药性结核病的风险增加（toft an e an toft et aft al and。相比之下，利福丁是一种利福米霉素衍生物，半衰期和抗结核细胞比利福平（Zumla et al。，2015）大几倍。尽管在我们先前报道的作品中开发了含有利福丁的复合支架并植入骨缺陷，但不可能重复给药（Wang Z.等，2021）。因此，要开发一种可以减少药物剂量和频率的递送系统，同时改善局部骨组织的治疗作用似乎是长期药物治疗骨骨结核病的最有前途的选择。当前增强当前药物治疗活性的策略是将药物置于输送系统中。药物输送系统以提高药物分子的渗透性，溶解度和代谢稳定性。在各种系统中，纳米颗粒（NP）具有与自由药物相比的潜在优势，包括增加治疗效果和延长药物释放（Sukhithasri等，2014）。聚合NP由于其良好的生物相容性而被广泛用于临床治疗，并且可以通过正常的代谢途径消除其副产品（Luque-Michel等，2017）。在所有生物材料中，PLGA（Poly-D，L-甲状腺素-CO-糖苷）已获得食品和药物管理局（FDA）的批准，用于生物降解性质引起的生物医学应用（Mir等，2017; Kim等，2019），并且可能是针对靶向，想象，想象，进行靶向和治疗的有益材料。此外，PEG（聚乙二醇）可以进一步提供延长NPS循环的空间屏障（Xu等，2015）。在本研究中，为了使NP延长循环时间和靶骨组织的能力，四环素（TC） - 模化的药物输送系统
基于多功能水凝胶的慢性糖尿病伤口愈合
*相应的作者在：Coimbra大学药学系科伊布拉大学药学系，葡萄牙Coimbra大学，葡萄牙（F. Veiga）（F. Veiga），Requin/Laqv，药物技术小组，Coimbra University of Coimbra University of Coimbra University of Coimbra，Coimbra，Coimbra，paruga，paruga，A。c。电子邮件地址：fveiga@ci.uc.pt（F。Veiga），acsantos@ff.uc.pt（A.C。Paiva-Santos）。