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结核病是一种传染性细菌疾病，仍然是发病率和死亡率上升的全球健康问题。根据2022年全球结核病报告，结核病已超过艾滋病毒，是世界上最致命的传染病（世界卫生组织，2022年）。骨结核病占肺内结核病的35％。由于对现有的抗结核药物的反应不佳和局部骨组织中药物浓度较低，因此传统的药物疗法不会导致骨结核病的令人满意的治疗（Wang B.等，2021）。此外，抗结核药物的渗透不良，需要长期服用高药剂量才能维持局部骨组织中的浓度。因此，骨骨结核病的传统口服治疗至少涉及至少12个月的高剂量药物。（Li等，2016）。不幸的是，在开始药物治疗的一段时间后，大多数患者抱怨严重的副作用，其中一些患者退出了早期治疗，导致患者的依从性较低，甚至是耐多药耐药性结核病的紧急情况。在第一线抗结核药物中，rifampicin遭受了各种缺点，例如短期半寿命，差的生物利用度和高肝毒性，导致血液中利福平的利福平水平和增加的多重耐药性结核病的风险增加（toft an e an toft et aft al and。相比之下，利福丁是一种利福米霉素衍生物，半衰期和抗结核细胞比利福平（Zumla et al。，2015）大几倍。尽管在我们先前报道的作品中开发了含有利福丁的复合支架并植入骨缺陷，但不可能重复给药（Wang Z.等，2021）。因此，要开发一种可以减少药物剂量和频率的递送系统，同时改善局部骨组织的治疗作用似乎是长期药物治疗骨骨结核病的最有前途的选择。当前增强当前药物治疗活性的策略是将药物置于输送系统中。药物输送系统以提高药物分子的渗透性，溶解度和代谢稳定性。在各种系统中，纳米颗粒（NP）具有与自由药物相比的潜在优势，包括增加治疗效果和延长药物释放（Sukhithasri等，2014）。聚合NP由于其良好的生物相容性而被广泛用于临床治疗，并且可以通过正常的代谢途径消除其副产品（Luque-Michel等，2017）。在所有生物材料中，PLGA（Poly-D，L-甲状腺素-CO-糖苷）已获得食品和药物管理局（FDA）的批准，用于生物降解性质引起的生物医学应用（Mir等，2017; Kim等，2019），并且可能是针对靶向，想象，想象，进行靶向和治疗的有益材料。此外，PEG（聚乙二醇）可以进一步提供延长NPS循环的空间屏障（Xu等，2015）。在本研究中，为了使NP延长循环时间和靶骨组织的能力，四环素（TC） - 模化的药物输送系统
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