ILHAC项目批准为1999-2000 1。直接超敏反应在嗜血菌诱导的牛呼吸道疾病中的作用$ 20,000 2。调查美国猪中H3N2猪流感病毒感染的患病率$ 20,000 3。PRP crapi对脑细胞类型的特定影响$ 15,000 4。兽医菌浆病原体中的基因发现$ 20,000 5。PRRS病毒分离株与急性PRR和疫苗接种失败相关的抗原表征$ 20,000 6。预防和控制土耳其隆鼻炎(TRT):灭活疫苗的开发$ 18,0007。疫苗控制约翰氏病的疗效17,940 $epizootic出血性疾病对爱荷华牛的潜在影响$ 12,500 9。犊牛隐孢子虫病的治疗和预防:筛查小鼠和犊牛中潜在的抗晶孢子化合物$ 20,000 10.开发免疫预防,以预防和控制牛乳头状数字皮炎(毛茸茸的脚跟疣)$ 19,500 11.是粒细胞适应的沙门氏菌疫苗特定于宿主物种吗?$ 15,920 12。硫酸盐,溶解的固体,铁和其他饮用水质量参数对爱荷华州的奶牛的饲养性能和健康的影响:对乳制品行业的影响$ 10,000 13。使用病例对照研究$ 18,000 14。商业鸡肉植物植物的细菌学和血清学调查,用于犀牛杆菌$ 7,000 15。支原体Hyopneumoniae:对有或没有母体抗体的猪的免疫反应和/或挑战的免疫反应比较$ 18,000 16。转化支原体牛作为识别毒力因子的帮助,$ 15,000应急基金$ 10,713总计$ 277,573
2. Tang, Durak, Ling(CQT 新加坡),OE 24, 22004(2016)。 3. Yang, Taschilina, Moiseev, Simon, Lvovsky(卡尔加里),Optica 3, 1148(2016)。 4. Pa ́ur、Stoklasa、Hradil、S ́anchez-Soto、Rehacek(帕拉茨基/马德里/马克斯·普朗克),Optica 3,1144(2016)。 5. Parniak 等人(华沙),PRL 121,250503(2018)。 6. Donohue 等人(帕德博恩),PRL 121,090501(2018)。 7.Paur 等人(帕拉茨基/马德里/马克斯·普朗克/ESA),Optica 5,1177(2018)。 8. J. Hassett 等人(罗切斯特),FiO/LS,JW4A.124(2018)。 9. 周等(罗切斯特),Optica 6,534(2019)。 10.Paur 等人,OL 44,3114(2019年)。 11. Wadood 等人,(罗切斯特)Fio/LS,FM3C.7(2019)。 12. Rehacek 等人,PRL 123,193601(2019)。 13. Salit 等人(霍尼韦尔),AO 59,5319(2020 年)。 14. 张等(史蒂文斯),OL 45,4968(2020)。 15.Boucher 等人(Castler Brossell),Optica 7,1621(2020)。 16. Ansari 等人(帕德博恩),PRXQ 2,010301(2020)。 17. Brecht 等人(帕德博恩),OSA Quantum 2.0,QW6A.17(2020)。 18. Wadood 等人,光学快报29,22034(2021)。 19. Mouradian 等人。 (伯克利),PRA 103,032419(2021)。 20.De 等人。 (帕德博恩),PRR 3,033082(2021)。 21. Santra 等人(爱荷华州立大学),JPCB 125,3092(2021)。 22. Pushkina 等人(牛津),PRL 127,253602(2021)。 23. Mazelanik 等人(华沙),arXiv:2106.04450(2021 年)。
基因组不稳定性是许多神经退行性疾病和中枢神经系统(CNS)癌症发展和发展的关键驱动力。DNA损伤反应的启动是维持基因组完整性和预防此类疾病的关键步骤。然而,缺乏这些反应或它们无法修复损伤引起的基因组或线粒体DNA损伤,包括电离辐射或氧化应激,可能导致细胞质中的自我DNA积累。常驻CNS细胞(例如星形胶质细胞和小胶质细胞)因通过专门的模式识别受体(PRR)识别病原体和损伤相关的分子模式,在中枢神经系统感染后产生关键的免疫介质。最近,在黑色素瘤2中不存在包括环状GMP-AMP合酶,包括环状GMP-AMP合酶,干扰素γ-诱导型16和Z-DNA结合蛋白,已被鉴定为胞质DNA传感器,并在对胶质免疫反应中对感染性剂的胶质免疫反应起着关键的作用。有趣的是,这些核酸传感器最近被证明可以识别内源性DNA并触发外周细胞类型中的免疫反应。在本综述中,我们讨论了可用的证据,即居民中枢神经系统细胞表达了胞质DNA传感器,并可以介导其对自动-DNA存在的反应。此外,我们讨论了胶质DNA传感器介导的反应的潜力,以防止肿瘤发生,与可能启动或促进神经退行性疾病发展的潜在有害神经蛋白的浮肿的启动。确定胶质化检测胞质DNA的机制以及每种途径在特定中枢神经系统疾病及其阶段的相对作用可能证明在我们对这种疾病发病机理的理解中可能是关键的,并且可能会利用新的治疗方式。
先天免疫是抵御感染性微生物的第一道防线。先天免疫系统依靠生殖系编码的模式识别受体 (PRR) 来识别病原体衍生物质 (Janeway 1989)。通过这些受体激活先天免疫系统会导致大量抗菌效应分子的表达,这些分子会在多个不同层面攻击微生物。先天免疫系统在进化早期就出现了,病原体识别和激活反应的基本机制在大部分动物界中都得到了保留 (Hoffmann 等人 1999)。与先天免疫相反,适应性免疫系统通过体细胞 DNA 重排产生抗原特异性受体、抗体和 T 细胞受体。这些受体仅存在于高等真核生物中,可识别特定的病原体编码蛋白质。哺乳动物具有复杂的免疫反应,它依赖于免疫系统的先天和适应性分支之间的交流。先天免疫反应会产生共刺激信号,该信号与抗原特异性识别相结合,可激活 T 细胞和适应性免疫系统。在没有共刺激的情况下,抗原特异性识别会导致无能而不是激活(Janeway 1989)。因此,抗原特异性反应的激活与先天免疫系统的感染有关。昆虫具有非常强大的先天免疫反应,可有效对抗多种病原体。例如,果蝇可以抵抗和清除细菌负担,相对于其大小,这些细菌负担对哺乳动物来说是致命的(Hoffmann 和 Reichhart 1997)。哺乳动物和昆虫中先天免疫的诱导会导致类似的效应机制的激活,例如刺激基于细胞的吞噬活性和抗菌肽的表达(Hoffmann 等人 1999)。例如,果蝇在受到真菌或细菌感染时会产生多种有效的抗菌肽(Hoffmann and Reichhart 1997)。
1 MICB 202 - 2011W免疫学评论问题 - 主题1和2。1。模式识别受体(PRR)的功能是什么?2。A天生患有遗传缺陷,导致无法产生补体成分C3。人B天生患有不同的遗传缺陷,无法产生补体组件C5。谁在消除细菌感染方面会更加困难?为什么?3。您可以手术从新生小鼠和成年小鼠手术中去除胸腺。这将对新生小鼠产生什么影响,这会对成年小鼠产生什么影响?解释差异或相似之处。免疫学评论问题 - 主题3。4。I类MHC分子和II类MHC分子之间的三个主要区别是什么?5。为什么T细胞在开发过程中进行正选择和负面选择很重要?B细胞在开发过程中会进行哪种选择?在每个成熟途径中阳性和/或负选择的作用是什么?6。要激活T单元,需要两个“信号”。什么是信号#1?什么是信号#2?为什么需要两个信号激活T细胞很重要?如果T单元仅收到一个信号,会发生什么?7。先天和适应性免疫系统共同起作用,以最大程度地保护病原体的感染。免疫学评论问题 - 主题4。8。9。先天和适应性免疫系统的蛋白质/细胞之间有哪些相互作用?人体如何防御细胞外细菌感染?描述多个防御机制。表示每种机制是先天免疫反应的一部分还是适应性免疫反应。为什么在细胞内细菌感染的情况下需要细胞介导的免疫力?此响应中涉及哪些单元格类型?为什么体液免疫不足以消除感染?10。是细胞介导的免疫反应
尿液,免疫和神经系统相互通信,在健康的人体中建立有效的网络。肾脏和膀胱被称为尿液系统的主要部分,并通过输尿管(1-3)连接在一起。尿液系统通过先天和适应性免疫细胞(例如巨噬细胞(M F S))维持稳态。这些免疫细胞表达了广泛的免疫生物分子,包括白介素(ILS)和模式识别受体(PRRS),例如Toll样受体(TLR)。由于这些知识,小胶质细胞作为中枢神经系统(CNS)的专门M f是有效的吞噬细胞,可产生不同类型的PRR,例如TLR。小胶质细胞的功能受到促炎和抗炎性细胞因子受体的调节(4-6)。因此,免疫系统和神经系统在人类泌尿系统中维持体内平衡方面都具有关键作用。由于该主题的重要性,编辑们决定在著名的《免疫学界杂志》中运行目前的有影响力的研究主题。我们的目的是收集强大而有用的研究的宝库。幸运的是,我们成功地试图从54位国际作家那里收集六个主题出版物。在一项横断面研究中,Qin等人。研究系统的免疫输液指数(SII)是一种新型的炎症标记及其与蛋白尿的关联。广泛的协变量,例如种族,性别,体重指数(BMI),年龄,糖尿病,包括吸烟等的行为状况。在这方面,在2005年至2018年期间,来自国家健康和营养检查调查(Nhanes),在2005年至2018年之间,他们获得了与36,463名成年人(女性= 49.04%)有关的36,463名成年人(女性= 49.04%)的相关数据。包括在本研究中。在本次调查中,他们的发现显示了美国成年人中SII与尿白蛋白排泄的增强之间的正相关关系。
在拓扑带和异常的大厅晶体最近突破性实验[1-3]中的Skyrmions已鉴定出二维平台中的分数Chern绝缘子阶段。尽管没有外部磁场,但这些阶段破坏了时间转换对称性,并且与著名的分数量子厅效应表现出很强的相似性。他们提出了拓扑平坦带(没有动能)和兰道水平之间的广泛类比[4]。对于一类特定的实验相关带(称为理想频段),甚至在这些频段和常规的Landau级别之间建立了映射。此映射通常将[5]与频带的轨道绕组联系起来,称为Skyrmion,类似于磁系统中的非平凡自旋纹理。这项实习的目的是研究拓扑平坦带中轨道天空的形成。通过求解具有超晶格(Moiré)电势的连续模型,将研究拓扑轨道天空的稳健性,以超出理想情况以外的通用频段。一个目的是探索实际空间和动量拓扑之间的Landau水平二元性如何扩展到真正的拓扑结束。此外,电子相互作用可以稳定具有拓扑特性的Wigner晶体[6]。使用Hartree-fock方法,将研究这种对称性状态的轨道天空纹理。典型的示例将包括扭曲的双层石墨烯,扭曲过渡金属二分法和菱形多层石墨烯的模型。[1] arXiv:2408.12652 [6] Dong, Wang, Vishwanath, Parker, PRL 2024 Please, indicate which speciality(ies) seem(s) to be more adapted to the subject: Condensed Matter Physics: YES Soft Matter and Biological Physics: NO Quantum Physics: YES Theoretical Physics: YES
纽约,2023 年 9 月 22 日——联合国反恐办公室 (UNOCT) 和西非国家经济共同体 (ECOWAS) 今天签署了一份谅解备忘录 (MoU),以加强双方在预防和打击恐怖主义和暴力极端主义方面的伙伴关系。谅解备忘录为两个实体在未来五年内就一系列安全和反恐举措建立合作框架,包括预防性措施,打击恐怖分子旅行、融资、获取武器和滥用信息和通信技术;边境安全和管理;起诉、康复和重返社会 (PRR),以及在非洲开展反恐培训计划。该协议还规定,反恐办公室将支持西非经共体及其成员国实施西非经共体 2020-2024 年消除恐怖主义行动计划。该谅解备忘录由西非经共体委员会主席奥马尔·阿利厄·图雷博士和联合国主管反恐事务副秘书长弗拉基米尔·沃龙科夫先生在第 78 届联合国大会高级别周期间举行的双边会晤上签署。沃龙科夫副秘书长指出,与西非经共体签署谅解备忘录是一个关键时刻,因为它为未来 5 年建立了全面的合作框架。图雷博士表示,西非经共体致力于通过联合国反恐办公室与联合国合作,解决恐怖主义的多方面问题,包括青年赋权、打击侵犯人权行为和其他治理缺陷等根本原因。签署协议后,西非经共体和联合国反恐办公室将利用非盟-联合国反恐技术工作组和预防和打击极端主义等现有协调平台,制定联合行动计划,将协议付诸实践。他们还将探讨与联合国全球反恐协调契约开展联合或协作活动的机会。此外,联合组织有关反恐/预防和打击极端主义的专题和问题的讲习班、会议或其他会议和活动,将全球、区域或国家各级的相关利益攸关方聚集在一起。昨天(9月21日),西非经共体参加了由尼日利亚和联合国反恐办公室联合举办的关于“加强区域合作和机构建设,应对非洲不断演变的恐怖主义威胁”的非洲成员国部长级会议。此次会议为非洲成员国和区域组织提供了一个机会,让他们就非洲当前的恐怖主义威胁形势分享各自的看法,并为联合国反恐办公室和尼日利亚联合举办的非洲反恐峰会(“阿布贾峰会”)提出可操作和注重成果的建议,该峰会将于4月23日至24日在阿布贾举行。此次峰会将寻求加强多边反恐合作并重塑国际社会应对非洲恐怖主义的集体对策。
植物和动物都具有精致的先天免疫系统,以打击微生物攻击。在这些多细胞真核生物中,先天免疫意味着存在细胞表面受体和能够检测危险信号的细胞内受体,称为危险信号,称为损伤相关的分子模式(DAMP)和与病原体相关的分子模式(PAMP)。膜相关的模式识别受体(PRR),例如收费受体(TLR),C型凝集素受体(CLR),受体样激酶(RLKS)(RLKS)和受体样蛋白(RLP),这些蛋白质(RLP)由这些有局部的细胞造成的构造与触发式抗衡的抗态性形式相关性,以使其具有触发性的抗衡作用。 死亡。细胞内,动物核苷酸结合和寡聚结构域(NOD)样受体或植物核苷酸结合结构域(NBD) - 含有亮氨酸富集重复剂(NLRS)免疫受体可能检测到host的效果细胞的病原体被疫苗的病原体被劫持免疫信号壳体。有趣的是,在宿主与入侵者之间的共同进化过程中,已经选择了关键的跨国细胞死亡信号大分子NLR-复合物,例如哺乳动物中的炎症和最近在植物中发现的抗抗性。在这两种情况下,位于感染部位的调节细胞死亡构成了阻断病原体扩散并保护整个生物免受入侵的非常有效的均值。本综述旨在描述动物和植物的免疫机制,主要集中于细胞死亡信号通路,以突出显示最新的进展,这些进步可以在一侧或另一侧使用,以识别免疫受体对入侵模式的缺失信号元素,诱导抗辩或危险信号传播到其他细胞之间的信号元素。尽管对植物免疫的了解较低,但这些生物具有某些优势,可以更容易地识别信号事件,调节器和细胞死亡的执行者,然后可以直接利用这些信号事件,用于作物保护目的,也可以通过医学研究类比。
简介和变更摘要 本手册由 DoN ILA 指导小组制定和协调,该小组包括海军副助理部长(后勤)、主任、海军作战部长(物资准备和后勤)、海军陆战队副司令(设施和后勤)、硬件系统司令部和海军供应系统司令部的代表。DoN ILA 指导小组负责本手册的内容和管理。欢迎手册用户将对手册和/或 ILA 流程的改进建议(包括:变更、更新、添加和删除)发送给各自的系统司令部指导小组代表,以供将来审议。本手册提供了详细指导,以便全面评估 ILS 规划、管理、控制、执行和资源的充分性。本手册还定义了初始作战能力 (IOC) 和全面作战能力 (FOC) 审查中要使用的评估标准。本手册中的方法和清单旨在实施 SECNAVINST 5000.2 系列和 SECNAVINST 4105.1 系列的要求,强调舰队是采购过程的最终客户。SECNAVINST 5000.2 系列要求对后勤支持策略进行评估、开发和整合,同时确保在系统 IOC 时提供短期后勤支持。从 IOC 开始,后勤支持应足以维持运营,达到能力开发文件/生产文件 (CDD/CPD) 规定的性能和可负担水平。系统 FOC 应提供长期后勤支持,以最大限度地提高准备程度并最大限度地降低生命周期成本。根据 SECNAVINST 4105.1 系列“ILA 和认证要求”,各个项目执行官 (PEO) 和系统司令部 (SYSCOM) 指挥官负责确保在里程碑 B、C 和全速生产 (FRP) 决定之前完成所有 ACAT 项目的 ILA。他们还应确保在 IOC 和 FOC 之前审查 ILS 元素的状态。PEO 或 SYSCOM 指挥官(或指定代表)应在里程碑决定之前认证 ILS 项目的状态,并根据正式书面报告中记录的 ILA 结果进行认证。虽然评估过程旨在为里程碑决策机构 (MDA) 提供输入,但该过程的最终结果是不断提高可支持性并降低交付给舰队的设备和武器系统的成本。因此,评估之间的时间间隔不应超过五年。如果里程碑之间的时间间隔超过五年,应在五年期限之前进行一次 ILA,并与关键设计评审或生产准备评审 (PRR) 等主要系统工程评审同时进行。对于里程碑 B 和里程碑 C 之间的时间间隔可能超过十年的船舶项目尤其如此。