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基因组不稳定性是许多神经退行性疾病和中枢神经系统（CNS）癌症发展和发展的关键驱动力。DNA损伤反应的启动是维持基因组完整性和预防此类疾病的关键步骤。然而，缺乏这些反应或它们无法修复损伤引起的基因组或线粒体DNA损伤，包括电离辐射或氧化应激，可能导致细胞质中的自我DNA积累。常驻CNS细胞（例如星形胶质细胞和小胶质细胞）因通过专门的模式识别受体（PRR）识别病原体和损伤相关的分子模式，在中枢神经系统感染后产生关键的免疫介质。最近，在黑色素瘤2中不存在包括环状GMP-AMP合酶，包括环状GMP-AMP合酶，干扰素γ-诱导型16和Z-DNA结合蛋白，已被鉴定为胞质DNA传感器，并在对胶质免疫反应中对感染性剂的胶质免疫反应起着关键的作用。有趣的是，这些核酸传感器最近被证明可以识别内源性DNA并触发外周细胞类型中的免疫反应。在本综述中，我们讨论了可用的证据，即居民中枢神经系统细胞表达了胞质DNA传感器，并可以介导其对自动-DNA存在的反应。此外，我们讨论了胶质DNA传感器介导的反应的潜力，以防止肿瘤发生，与可能启动或促进神经退行性疾病发展的潜在有害神经蛋白的浮肿的启动。确定胶质化检测胞质DNA的机制以及每种途径在特定中枢神经系统疾病及其阶段的相对作用可能证明在我们对这种疾病发病机理的理解中可能是关键的，并且可能会利用新的治疗方式。
胞质DNA传感器和对内源性DNA
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