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转移途径指南
概述以下课程的概述将满足肯塔基州社区和技术学院系统艺术助理的要求，并导致默里州立大学理学学士学位。入学要求Murray州立大学的入学要求可以在此处在线找到。学位要求至少在300级或更高（高层课程）的课程中获得学位学位的120小时的42个学期。在100或200级的转会课程是高级默里州课程的直接等效的课程，将被视为高级信用。在100或200级的转学课程可以代替高级默里州课程或要求将不被视为高级信用。学士学位候选人的GPA必须至少为2.00：（1）在毕业的所有学分中，无论是在默里州还是在其他地方赚取的毕业（累积GPA）； （2）在穆雷州立大学完成的所有学分中； （3）在每个专业，次要或区域的课程中。一般转移要求学生可以在此处在线申请Murray状态：https：//www.murraystate.edu/admissions/Apply.aspx转移要求，奖学金信息和其他相关转移信息也可以在www.murraystate.edu/admissions/transfer上找到。一旦学生在默里州接受了学生的身份（M＃），他们就可以在我们的学生门户网站Mygate申请奖学金。所有学生都必须完成FAFSA才能获得奖学金。有关转学的具体问题，学生可以通过（270）-809-3350或msu.transfercenter@murraystate.edu与转移中心联系。可以在此处找到默里州立大学的通识教育课程清单：https：//www.murraystate.edu/academics/universitystudies/courses.aspx普通大学奖学金申请应在秋季学期入学前的2月5日或之前。
Notch信号通路
在（S1）位点通过PC5/Furin糖基化和蛋白水解裂解后，成熟的缺口受体是在（S1）位点产生的，并作为异二聚体靶向细胞表面。Notch通过与相邻细胞提出的配体结合而激活。配体内吞作用会产生机械力，以促进结合凹槽受体的构象变化。这种构象变化使Adam Melallalloteases的裂解中的位点S2暴露了S2。juxtamembrane Notch裂解会产生下一个片段，该片段由γ-分泌酶配合物裂解以释放缺口细胞内结构域（NICD）和Nβ肽。nicd进入核与DNA结合蛋白CSL（脊椎动物中的CBF1/RBPJK）相关的细胞核。共激活因子策划者（MAM）识别NICD/CSL界面，该三蛋白复合物募集了其他共激活因子以激活转录。在没有NICD的情况下，CSL可能与无处不在的核心核心（CO-R）和HDAC相关联，以抑制靶基因的转录。
Transition Pathway for the Chemical Industry
•途径对伴随双重相关生态系统的规模，成本，长期收益和所需措施的规模，长期收益和条件提供了更好的自下而上的理解，从而导致了一项可行的计划，有利于可持续的竞争力。
Pathway to Approval of Innovative Radiopharmaceuticals in China
1 上海交通大学医学院仁济医院临床核医学研究所核医学科，上海，中国；2 暨南大学附属第一医院核医学科和 PET/CT-MRI 中心回旋加速器和 PET 放射性药物中心，广州，中国；3 复旦大学华山医院核医学科和 PET 中心，上海，中国；4 华中科技大学同济医学院协和医院核医学科，武汉，中国；5 湖北省分子影像重点实验室，武汉，中国；6 教育部生物靶向治疗重点实验室，武汉，中国；7 中南大学湘雅二医院核医学科，长沙，中国
规范的Wnt-β-链氨宁途径
丙戊酸（VPA）是诱导自闭症谱系疾病（ASD）的抗癫痫和情绪稳定药物。但是，VPA具有多种副作用。肝脂肪变性，肝毒性，出血性胰腺炎，脑病，骨髓抑制和肥胖症等代谢性疾病。VPA被证明是不可避免的，在癫痫孕妇中不能排除。怀孕期间的非控制癫痫发作会给母亲和胎儿受伤。然而，VPA越过胎盘并在胎儿循环中积聚，浓度高于母体血液，从而导致毒性和致畸性。妊娠VPA治疗威胁生命的癫痫病造成了许多缺陷，包括神经管缺陷，智力障碍和认知行为障碍。8.9％的子宫中暴露于VPA的儿童会发展自闭症特征。VPA暴露是儿童发展自闭症，表现出自闭症的经典迹象以及发育和行为延迟的最高风险。VPA的完整机制并未完全引起。本综述将使用VPA时自闭症诱导涉及的可能机制讨论了规范的Wnt/β-catenin途径。