图2。perovskite@polymer纳米纤维的形态。a)和b)L-PPNF的TEM图像。c)使用PMMA获得的纳米纤维的TEM图像,为此,没有形成明显的钙钛矿纳米晶体。d)perovskite@pvdf纳米纤维的TEM图像。PVDF纳米纤维中嵌入的巨大不规则形状的钙钛矿也有粗糙的表面。e)在紫外线照明下浸入水中的不同时间后,L-PPNF的照片。f)收集在A4纸上的L-PPNF的照片以及紫外灯照明下的相应荧光图像,显示样品均匀性。g)大规模的L-PPNF的SEM图像。
摘要 人脑是自然界中终极的计算机器。创建能够模拟大脑工作方式并与大脑通信的类脑设备对于制造高效计算电路、监测早期疾病的发生以及跨脑机接口传输信息至关重要。在这种情况下,离子-电子信号的同时传导将特别令人感兴趣,因为离子传递器是人脑中信息传递的手段,而传统电子设备则利用电子或空穴。从这个角度来看,我们提出强关联氧化物(主要集中在钙钛矿镍酸盐)作为此目的的潜在候选材料。可逆地接受小离子并将离子信号转换为电信号的能力使钙钛矿镍酸盐成为神经形态计算和生物电应用的有力候选材料。我们将讨论钙钛矿镍酸盐中离子掺杂和电阻率调制之间相互作用的机制。我们还将介绍在神经形态计算和脑机接口应用中使用钙钛矿镍酸盐的案例研究。最后,我们指出了该领域的挑战并提出了我们的观点。我们希望钙钛矿镍酸盐中强电子相关性的利用将为未来的计算设备和脑机接口提供令人兴奋的新机会。
深层的下次波长激光器(或纳米剂)高度要求在纳米级的紧凑芯片上生物成像和感测。在可见范围内,所有三个维度短的单粒子纳米仪的开发的主要障碍之一是高激光阈值和由此产生的过热。在这里,我们在Cuboid CSPBBR 3纳米颗粒中阐述激子 - 孔子凝结和镜像MIE模式,以在其超小为0.53μm的可见波长下从其超小为0.53μm的可见波长(从其超小为0.53μm)(≈0.007μm3或≈λ3 /20 /20)实现。通过直接构造具有相似材料参数的相应的一维和二维波引物系统,证明了来自所有三个维度的纳米腔的极化性质。这种深层的亚波长纳米震剂不仅是由激子结合能的高值(≈35meV),re骨指数(低温下的2.5)和CSPBBR 3的发光量子产率,而且还通过对MIE弥补的优化而通过质量取得了良好的量子的优化。此外,最佳激光条件的关键参数是CSPBBR 3中的自由光谱范围和声子频谱,该光谱控制了极化子凝结路径。这种化学合成的胶体CSPBBR 3纳米酶可能会在任意表面上放置,这使它们成为与各种芯片系统集成的多功能工具。
从1995年的第一个单一组合CDSE超级晶格开始(图2a),并以1999年的多层Sio 2超级晶格的发现达到顶点(图2B),无机纳米晶体超级晶格的多样性是通过使用良好的良好的良好的良好的方法,可欣赏使用的方法。[13–17]这些具有原子精度的上层建筑继续激励对新型超级晶格的研究。发现CDSE超晶格几乎十年后,多功能超晶格的发展受到平衡纳米级相互作用的困难,例如范德华力,例如范德华力,静电效应,空间排斥力,摩尔的骨骼二波尔相互作用以及氢键。[18]在2002年,Fe 2 O 3纳米晶体和PBSE量子点自组装成具有未经原始的高包装密度的高度有序的3D二元纳米晶体超晶格(图2C)。[15]从那时起,已经利用了15种超过15种类型的二元纳米晶体超级晶格,涵盖了广泛的材料,包括分号,金属和磁性构建块(图2E)。[16]此外,深入的研究证明,二元纳米晶体超级晶格的化学计量法主要由对稳定的纳米晶体的电荷指示,其熵,范德华瓦尔斯,固定剂,固定力和二极管力的贡献较小。在2003年,提出了包装模型来解释超晶格的结构构型并预测可能的布置(图2D)。[19]
作者的完整清单:Tremblay,Marie-Hélène;佐治亚理工学院,化学与生物化学学院舒特特(Kelly);牛津大学,Federico物理学;佐治亚理工学院化学与生物化学学院舒尔茨,索尔斯滕; Helmholtz-Zentrum柏林材料和Energie GmbH;柏林的洪堡大学,伯特尔德(Berthold)的物理与虹膜研究所(Iris Adlershof Wegner);洪堡大学关于柏林数学科学教师;柏林物理研究所Jia,小米的洪堡大学;亚登埃西张埃克斯学院佐治亚理工学院工程学院;佐治亚理工学院化学与生物化学学院Longhi,Elena;佐治亚理工学院,化学与生物化学学院Dasari,Raghunath;佐治亚理工学院,菲恩特斯·赫尔南德斯(Canek);佐治亚理工学院,基佩伦,伯纳德;佐治亚理工学院工程学院,诺伯特ECE Koch学院;洪堡大学关于柏林数学科学教师;伯林物理研究所Snaith,亨利的洪堡大学;牛津大学,史蒂芬物理Barlow;佐治亚理工学院化学与生物化学学院Marder,塞思;佐治亚理工学院化学与生物化学学院
摘要:无机钙钛矿因其广泛的光电应用而显示出诱人的前景。最近,据报道,无机钙钛矿纳米晶体 (NC) 的超晶体 (SC) 具有高度有序的结构以及新颖的集体光学特性,为高效薄膜开辟了新的机会。在这里,我们报告了通过油包油乳液模板化对无机钙钛矿 NC 的球形、立方体和六边形 SC 的大规模组装控制。我们表明,立方体 NC 的圆度与限制液滴表面张力之间的相互作用决定了超结构形态,我们利用这种相互作用来设计 SC 的密集超晶格。SC 薄膜表现出至少两个月的稳定性大大增强,没有明显的结构退化和轻微的光学变化。我们对钙钛矿 NC 超结构的受控大规模组装的研究结果为基于中观结构块微流体生产的自下而上的光电器件生产提供了新的前景。关键词:组装、乳液滴模板、超晶体、钙钛矿薄膜、稳定性
最近,注意力集中在用低毒性和无毒阳离子替换PB上。理想的无铅候选者应具有低毒性,狭窄的直接带隙,高光吸收系数,较高的迁移率,低激子结合能,长载体寿命和稳定性。已经提出了几种可能毒性较小的化学兼容材料,例如SN,BI和GE作为PB的替代品,不仅降低了PB的毒性,还可以保留钙钛矿的独特光电特性。中,SN是一种环保的材料,广泛用于各种有希望的光电设备,例如太阳能电池和FET,因为它满足了电荷平衡,离子大小和协调的先决条件。[8] SN是元素周期表中的14组元素,它的离子半径(115 pm)与PB(119 pm)。像PB一样,SN具有惰性的外轨道,这对于获得金属卤化物钙钛矿的特殊电气和光学特性很重要。与基于PB的钙钛矿相比,基于SN的基于SN的钙钛矿还表现出相似的优质光电子特性,狭窄的带隙约为1.3 eV,高电荷迁移率约为600 cm 2 V -1 S -1,长载体扩散和寿命,以及高吸收系数,高吸收系数约为10 -4 cm -4 cm -1。[15]然而,由于SN在水分和氧气中环境中的稳定性较差,与PB相比,其性能较低。因此,为了环境和人类,需要进行连续而深入的研究以解决在钙钛矿场现场效应晶体管中替换SN时性能差的问题。
N. Meftahi博士,A。J。Christofferson博士和Salvy Russo教授卓越科学卓越科学中心,RMIT大学,墨尔本,墨尔本,维多利亚州3001,澳大利亚电子邮件:Nastaran.meftahi.meftahi@rmit.rmit.edu.edu.edu.edu.edu.au.au M. A. A. A. Surmiak博士,S。J。J. J. J. lu,Ruiet,S。Ru。 M. Michalska女士,D。P。McMeekin博士和U. Bach教授莫纳什大学化学与生物工程系,维多利亚州莫纳什大学3800年,澳大利亚弧形卓越科学卓越科学中心,莫纳什大学,维多利亚州3800,澳大利亚,澳大利亚电子邮件:Adam.surmiak@monash.edmonash.edu d. angmo d. angmo,D.D.D. vak vak,A。A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. A. A.克莱顿,维多利亚州3168,澳大利亚,J。Lu博士,J。LU博士材料综合技术的主要技术实验室,武汉技术大学,武汉430070,中国H. Deng。 3800,澳大利亚澳大利亚卡里亚·埃文斯化学与生物化学学院,佐治亚理工学院,亚特兰大,乔治亚州佐治亚州30332,美国教授,戴维·A·温克勒教授,洛杉矶特洛布斯大学,梅尔伯恩,梅尔伯恩,维多利亚州3086,澳大利亚国王,洛杉矶大学,洛杉矶,戴维·A·温克勒生物化学和化学系,不在*相应的作者†这些作者同样贡献了关键词:机器学习,准2D Ruddlesden-Popper Perovskites,太阳能电池,高吞吐量
摘要:我们描述了具有一系列酰胺指导组的吲哚胺的钯催化的C7-乙酰化。虽然在吲哚核和N1-acyl组上耐受多种取代基,但乙酰氧基化对C2-和C6-丁香碱取代基最敏感。使用MMOL尺度上的肉桂酰胺底物证明了这种吲哚C7-乙酰氧基化的实用性。几个N1-acyl组,包括天然生物碱中存在的基团,在竞争性的C5氧化中指导吲哚胺底物的C7-乙酰氧基化。这种化学的应用允许首次通过晚期C17-乙酰乙酰化的N-苯甲酰苯甲胺的后期C17-乙酰氧基化首次合成N-苯甲酰丙烯酸酯。简介吲哚氨基结构在许多生物活性吲哚生物碱中无处不在。1吲哚生物碱的aspidosperma家族包括化学合成的当前感兴趣的成员,鉴于其结构复杂性,具有连续的立体中心以及在多环芯上的氧化和取代程度。1,2个生物碱家族的许多成员在吲哚细胞结构上具有C17 -O键(图1A)。1b,3,4 c17-氧化的aspidosperma生物碱的策略在很大程度上取决于使用被转化为吲哚氨基结构的含氧启动材料。5值得注意的是,过渡金属在催化C – O键通过Arene功能化6的最新进展尚未应用于C17氧化的aspidosperma生物碱的合成。受单一吲哚碱生物碱的生物合成的启发,其中多环状核心经历酶促修饰,包括甲基化,酰基化和C – H氧化,7我们寻求化学选择性的C17-氧合C17-氧化作用,以使其均匀的综合综合综合,以促进了疗程。
(ad) 光学、(eh) 顶视图 SEM;(il) AFM 和 (mp) 175 微米蓝宝石上层 ITO 的导电 AFM 图像,底层 Al 2 O 3 缓冲层厚度不同:(a、e、i、m) 0 nm;(b、f、g、n) 20 nm;(c、g、k、o) 40 nm 和 (d、h、l、p) 60 nm。(a) 至 (d) 中的光学图像的比例尺为 100 μm,其他图像 (e) 至 (p) 的比例尺为 300 nm。