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抑制奥沙利铂载体的工程牛奶外囊泡对肿瘤进展的抑制作用
摘要。已经深入研究了植物衍生的活性化合物对癌细胞的影响，从而导致可能对饮食中的癌症预防方案和对癌症患者的建议。许多研究表明，几种化合物可以减轻氧化应激，抑制生存和增殖信号，并减少或抑制癌症干细胞（CSC）。这些可能为药物开发和有益于癌症治疗提供新颖的铅化合物。抗癌治疗的重要药理转移是细胞毒性药物的药物发现向靶向疗法和更具体的治疗（例如CSC靶向疗法）的过渡。癌症驱动的信号传导以及生存途径已成为针对靶向治疗药物作用的重要靶标。此外，在诸如肺癌之类的侵略性癌症中，CSC驱动癌症的启动，进展，转移和治疗衰竭。此外，发现植物来源的化合物是饮食中的一种，被认为是安全的。在这里，我们回顾了植物中发现的癌症保护元素，包括酚类化合物，例如姜黄素，胡萝卜素（β-胡萝卜素和番茄红素），epigallocatechin-3-甘酸盐，Ginsenoside rg3，asterveratrol和sulforaphane
药理学与毒理学硕士（药学）
推荐书籍/文献：PC-520：普通药理学（2 学分）第 1 章：药理学简介：ADME 和影响疾病状况的因素。第 2 章：受体作为药物靶点的概念、受体分类、结构、药物受体相互作用、G 蛋白、受体特性、受体理论、激动剂、拮抗剂 第 3 章：GPCR 分类、受体调节：GPCR 脱敏、下调、上调、G 蛋白信号调节剂 第 4 章：离子通道和离子通道连接受体及其调节 第 5 章：核受体和跨膜信号传导机制、第二信使系统 第 6 章：转录因子，特别强调 Nrf2 和 NF-kB，转录因子的作用机制、药理学靶点和在不同疾病条件下的作用 第 7 章：膜转运蛋白和药物反应 第 8 章：剂量反应关系和不同类型的拮抗作用 第 9 章：使用不同实验模型进行功效和毒性评估、剂量反应分析、临床前开发中的安全边际。 第 10 章：药物研发、制药行业和监管 推荐书籍
DM_in_Clinical Pharmacology.pdf
• 根据个人因素合理选择药物并调整给药方案。 • 对涉及药品的临床实践进行审计，并向临床医生提供适当的反馈。 • 制定和评估处方政策、基本药物清单、处方集和标准治疗指南 • 成为团队的一员，设计医院抗生素政策和抗生素管理活动。 • 成为团队的一员，向处方委员会和监管机构提交有关新旧药物纳入/排除的有效意见。 • 设计和开展人类志愿者药代动力学-药效学 (PK-PD) 研究和人群 PK-PD 研究。 • 设计和开展/或成为团队的一员，开展研究者发起的药物试验。 • 参与各种临床试验活动，如受试者招募、知情同意管理、随机化和盲法、试验受试者的临床评估、试验行为监测、严重药物不良反应报告。 • 参与严重不良事件 (SAE)、药物不良反应、药物间反应和用药错误的检测、报告、管理，包括因果关系评估（并向主管教授报告）。 • 参与其他药物警戒活动，如因果关系评估。 • 监测药物不良反应并向主管部门报告以进行管理。 • 应能够管理或提供有关药物过敏症的建议。 • 成为医院药物和治疗委员会以及其他相关医院委员会的一部分或参与其活动。
药品和生物制品新生儿研究的一般临床药理学考虑事项 | 行业指南 美国卫生与公众服务部 2022 年 7 月
1 本指南由药品评价与研究中心 (CDER) 临床药理学办公室、转化科学办公室新生儿临床药理学工作组与 CDER 新药办公室儿科和孕产妇健康部、局长办公室儿科治疗学办公室和食品药品管理局生物制品评价与研究中心合作制定。 2 本指南适用于根据《公共卫生服务法》(PHS 法) 第 351(a) 节提交的 BLA。有关该机构对根据 PHS 法第 351(k) 节提交的 BLA 的考虑，请参阅 FDA 指南《支持与参比产品生物相似性证明的临床药理学数据》(2016 年 12 月)。我们会定期更新指南。有关指南的最新版本，请查看 FDA 指南网页 https://www.fda.gov/RegulatoryInformation/Guidances/default.htm。有关生物仿制药申请的更多信息，请参阅 FDA 指南《生物仿制药开发和 BPCI 法案问答（修订版 2）》（2021 年 9 月）。3 本指南中的以下术语“申办者”指申办者和申请人。4 在本指南中，对药品的引用包括根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C 法案或法案）第 505 节（21 USC 355）批准的药品和根据《公共卫生服务法案》（PHS 法案）第 351(a) 条（42 USC 262(a)）许可的作为药品监管的生物制品。此后，术语“药品”将用于指代所有此类产品。 5 欲了解更多信息，请参阅 FDA 指南草案《药物和生物制品儿科研究的一般临床药理学考虑因素》（2014 年 12 月），其中涉及所有儿科亚群（包括新生儿）的一般临床药理学考虑因素。最终版本将代表 FDA 目前对此主题的看法。
如何引用本文：Raffa, RB、Pergo- lizzi Jr.、JV、Miller, T. 和 Motto, D. (2022) 评论：由无害药物开发 AI（人工智能）算法设计的意外新型化学武器剂。药理学与药学，13，225-229。https://doi.org/10.4236/pp.2022.137018
“生成”模型[图2]的设计目的是在一系列反馈迭代中，积极属性如疗效和可用药性会得到“奖励”，消极属性——尤其是毒性——会受到“惩罚”，从而优化结果（潜在的候选药物）。化学结构候选物可以从各种来源获得，包括化学库、药物化学见解、天然产物、从头计算机设计（计算机模拟）或其他。[8] [11] [14] 在正常过程中，简单地说，候选化合物（真实的或虚拟的）经过：1）对治疗目标的疗效进行筛选和评分（评级）；2）对与ADME（吸收、分布、代谢和消除）和潜在药物间相互作用（DDI）相关的理想药物特性进行筛选和评分；3）对潜在的不良毒理学作用进行筛选和评分。预测疗效和毒性分离度较低（治疗指数低，TI）的候选结构不太可能成为候选药物，但通过迭代人工智能算法，可以逐步实现更好、更安全的可能性（即更高的疗效和更低的毒性）。
![环境，药理学和生命科学公告。 env。 Pharmacol。 Life Sci。，第11卷[5] 2022年4月：50-55©2022环境学院](/simg/f/f8f513fbc1bffa4dc79fe050c2a26732cb713cce.webp)
环境，药理学和生命科学公告。 env。 Pharmacol。 Life Sci。，第11卷[5] 2022年4月：50-55©2022环境学院
摘要使用MATLAB的脑肿瘤分类非常需要改善MATLAB中的图像处理技术。尽管对该领域非常关注，但是对图像处理的极大兴趣的领域是图像过滤，图像分割和检测图像中的特征。matlab可以使用图像的平滑，有效的图像分割，从图像中提取不同特征以及图像的分类来改进它。用于图像分割的两种知名方法是K-均值簇和形态学分类的操作。两个最常用和有效的过滤器用于此过程，即中值和植物滤波器。要诊断疾病，尤其是身体任何部位的肿瘤，都必须使用最有效的图像分割方法。对图像分割的研究在图像分段中彻底改变了这一过程。检测脑肿瘤，每个人都采用的技术是磁共振图像。从图像中提取脑肿瘤特征时，研究重点是肿瘤位置，肿瘤的质地，肿瘤的颜色，肿瘤的边缘和脑肿瘤的特定区域。根据上述标准提取图像特征，并找到患者是否患有肿瘤，将图像分类。关键字：MATLAB，医学图像处理，脑肿瘤，特征提取，分类，K-均值群集，形态学分类。MRI方法和图像处理技术可以改善这一点。收到：18.02.2022修订：28.03.2022接受：24.04.2022在本文中引入，主要重点是现代图像处理技术，这些技术将有助于检测人体某些部位的大脑和癌症。作为脑肿瘤和癌症是致命的疾病，至少需要有最有效的优化技术来帮助科学家发现癌症状况的致命程度。图像分类也是重要的一步。在这里，将注意力集中在图像上，分类为不同的类。本研究中使用的最常见的图像分类技术是Boltzmann，随机森林，K群集和支持向量机。在本文中，重点是结合各种图像分割方法，许多图像分类方法将提供最优化的结果。此处使用的分割技术是灰色的标准，它是深度学习和深度神经网络的基本方法之一。使用前面提到的技术和方法，对于图像分割和图像过滤和分类而获得的结果将更加有效。他们将帮助我们以更少的时间来诊断疾病。图1显示了检测脑肿瘤的步骤。
药理学研究日
促卵泡激素 (FSH) 是哺乳动物生殖的重要调节剂，尤其是对雌性而言。抑制素是性腺中产生的 TGFβ 家族配体，可抑制垂体促性腺激素细胞合成 FSH。抑制素需要辅助受体 betaglycan 或 TGFBR3L 来介导其功能。与对照组相比，促性腺激素特异性 betaglycan 缺失或 Tgfbr3l 整体缺失的雌性小鼠的卵泡发育、排卵卵子数量和产仔数均有所增强。两个辅助受体均被敲除的雌性小鼠（以下称为 dKO）的 FSH 水平、卵巢大小和自然周期排卵卵子数量均显著增加。dKO 卵子具有受精能力，雌性小鼠会怀孕，并且胚胎第 7.5 天 (E7.5) 植入的胚胎数量显著增加。然而，dKO 雌性小鼠不会生下活的后代。到 E10.5 时，dKO 雌性小鼠的胎盘单位重量下降，许多胚胎出现形态异常。到 E14.5 时，dKO 雌性小鼠的大多数胚胎已死亡并被吸收。野生型代孕小鼠在移植对照组或 dKO 雌性小鼠的胚胎后生下活体幼崽。相反，对照组小鼠而非 dKO 雌性小鼠会将野生型胚胎带到足月。这些数据表明 dKO 小鼠的母体环境无法支持成功怀孕。事实上，使用阿那曲唑抑制怀孕的 dKO 雌性小鼠的雌激素产生可增加 E12.5 时的活体胚胎数量，这表明雌激素在怀孕期间升高，不利于胚胎发育。FSH 在妊娠期间也会升高。FSH 和雌激素都与胎盘血管生成有关。我们目前正在研究 E7.5 和 E10.5 时的胎盘单元形态，以确定异常胎盘发育是否可能导致 dKO 女性不孕。这些实验将显示垂体促性腺激素抑制素作用的丧失如何阻碍胚胎存活。
生物仿制药：十年经验和未来方向改善生物仿制药采用的策略和临床药理学的潜在作用
Yow-Ming Wang，博士 美国食品药品管理局临床药理学办公室生物仿制药和治疗性生物制品副主任 Yow-Ming Wang 博士目前担任 FDA 临床药理学办公室生物仿制药和治疗性生物制品副主任。她领导的治疗性生物制品项目旨在通过制定明确的政策、提高审查质量、促进知识共享、建立合作与拓展，促进生物产品开发中的科学和监管卓越性。 Gary Lyman，医学博士，公共卫生硕士，FACP，FRCP（爱丁堡），FASCO 教授；弗雷德哈钦森癌症研究中心公共卫生科学部和临床研究部癌症预防项目高级主管；哈钦森癌症结果研究所卫生保健质量与政策教授和兼职教授；华盛顿大学和杜克大学医学院公共卫生与药学系 Lyman 博士是弗雷德哈钦森癌症研究中心公共卫生科学与临床研究教授，同时还是哈钦森癌症结果研究所医疗质量与政策高级主管。他还是华盛顿大学和杜克大学医学院医学教授和公共卫生与药学副教授。
医学和手术综合药理学课程
课程确定药理学期末考试由两个部分组成：笔试和口试。最后的书面考试将为30分钟，包括31个多项选择问题（1分/正确的答案）。需要在书面考试中进行18/30的最低分数才能进行口试，学生将展示自己的准备工作，谈论教学课程的主题并评估相关问题。最终分数将是书面考试和口试分数之间的平均值。学生应证明：正确使用术语和明确的说明；他/她应该能够将药理学基本原理的获得的知识与单一类药物的治疗作用联系起来；在评估假设临床病例时，他/她应该能够选择最佳的药理方法；他/她应该能够分别对额叶课程中处理的主题进行更深入的了解。