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具有非典型作用方式的细菌尿素的基于Ebselen的抑制剂
摘要：在N-芳族残留物中多样化的25种类似物的Ebselen类似物，导致鉴定出迄今为止据报道的Sporosarcina pasteurii尿素的最有效抑制剂。存在二氢型苯环的存在引起了这1,2-苯二甲硅烷二唑-3（2 h）-Ones的特殊活性，而K I值在低皮摩尔范围内（<20 pm）。亲和力归因于在结合的初始步骤中，二催化苯环与αHis323和αarg39的π -π和π-阳离子相互作用增加。对整个蛋白酶中的尿液解抑制的互补生物学研究表现出非常好的效力（磷酸盐缓冲盐（PBS）缓冲液中的IC 50 <25 nm和尿液模型中的IC 90 <50 nm）对单次拟合的N-苯基衍生物的含量非常好。最活跃的类似物之一抑制的糊状尿素酶的晶体结构揭示了Cys322硫醇酸盐的复发性，从而产生了前所未有的Cys322-S-Se-Se-Se-Se化学部分。■简介
液相色谱-电感耦合等离子体质谱法定量分离未知有机金属配合物
摘要：人们普遍认为溶解有机物 (DOM) 可以控制环境中痕量金属的溶解度和反应性。然而，控制金属-DOM 络合的机制仍然不清楚，主要是因为在组成 DOM 的复杂有机化合物混合物中分离和定量金属-有机物种的分析难度很大。本文，我们描述了一种使用液相色谱在线电感耦合等离子体质谱 (LC-ICP-MS) 对有机-金属络合物进行定量分离和元素特异性检测的方法。该方法实施柱后补偿梯度以稳定整个 LC 溶剂梯度中的 ICP-MS 元素响应，从而克服了实现 LC-ICP-MS 定量准确度的主要障碍。通过外部校准和内部标准校正，该方法得到的有机-金属络合物浓度始终在其真实值的 6% 以内，无论络合物的洗脱时间如何。我们利用该方法评估了四种固定相（C18、苯基、酰胺和五氟酰基苯基丙基）对苏旺尼河富里酸和苏旺尼河天然有机质中环境相关痕量金属（Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Cd 和 Pb）回收率和分离率的影响。C18、酰胺和苯基相通常可获得最佳的金属回收率（除 Pb 外，所有金属的回收率均 > 75%），其中苯基相分离极性物质的程度大于 C18 或酰胺相。我们还对氧化和还原土壤中有机结合的 Fe、Cu 和 Ni 进行了分馏，揭示了土壤氧化还原环境中金属-DOM 形态的不同。通过对 DOM 结合金属进行定量分馏，我们的方法为加深对整个环境中金属-有机络合物的机理理解提供了一种手段。■ 引言
易于合成可访问高熔化的硫的共聚物及其自组装二嵌段共聚物，可从苯基异氰酸酯和氧烷 锂的健康状况和降解模式估计... 对聚磷酸/无机硅酸盐阻燃剂从环氧树脂转移到分层玻璃纤维增强复合材料及其Furnace后弯曲性能的系统研究
摘要：尽管硫磺聚合物承诺具有独特的特性，但其受控的合成，尤其是在复杂且功能性架构方面，仍然具有挑战性。在这里，我们表明氧乙烷和苯基异硫氰酸苯二氮化的共聚物选择性地产生多硫二酰二酰二氧化物，作为一类新的含有分子量分布的硫酸盐，具有窄的分子量分布（m n = 5-80 kg/mol，用 ^ 1.2; mm n，max = 124 kg/mol）和高熔点;五个;氧乙烷和异硫氰酸盐的取代基模式。自核实验表明，苯基取代基，未取代聚合物主链的存在以及动力学控制的链接选择性是最大化熔点的关键因素。对宏链转移剂的耐受性增加和控制的传播允许合成双层晶体和两亲性二嵌段共聚物，可以将其组装成胶束和蠕虫样的结构中，并与水中的无律核心。相比之下，乙醇中结晶驱动的自组装会产生圆柱形胶束或血小板。
Hache和Bace1抑制潜在的反阿尔茨海默氏症的潜在
According to Scheme 1 , compounds 2 – 5 were synthe- sized starting from 3-{4-[(benzylethylamino) methyl]- phenyl}-6-methoxychromen-2-one, and compounds 6 – 9 from 3-{4-[(benzylethylamino)methyl]phenyl}-7-meth- oxychromen-2-one, which were treated with 48% HBr to分别是羟基衍生物10和11。随后用2个氨基乙基兄弟的替代分别给出了中间体12和13。通过CF 3 COOH的保护组（BOC）释放了主要氨基函数（14和15）。通过与DCC激活（3,5-二氟苯基）的苯甲酸，3,5-二苯基纤维素酸反应形成最终膜衍生物（2-9），形成了3,4-二二氢氢氢羟基酸或3,4-二二氯环酸的过程，四二二二氯环酸，四二二二氯环酸，均一构成四个二二氯环酸，分别构成了均可构成的两种过程，分别构成了两次均可构成的均可构成的两种过程，分别构成了两种均可构成的二型均可分析。 （3,5-二氟苯基）乙酸，3,5-二氟肾上腺素，3,4-二二氟羟基羟基苯甲酸和3,4-二氯环酸（1.3 eporiv）在N 2 Cl 2下溶于Ch 2 Cl 2。然后，将DCC（1.4当量）添加到每个反应器中。氨基衍生物14（在第一个系列中）或15（在第二次系列中）（在第二个系列中）（1.0当量）在0 C下添加，并在室温下在n 2下2小时搅拌每种混合物。从每个溶液中填充DCU。通过灰烬色谱法对每种粗产物的纯化产生了轴向酰胺2 - 9（Tabel 1）。
线性共轭聚合物的薄膜作为氧化反应的光剂
光射流。典型的光阳极，dibenzo [b，d]噻吩磺酸（FSO）单体，与额外的富含电子或电子decoient coenters共同聚合，即，苯烯，吡啶基，吡咯乙烯和四苯二苯，形成d - 一个基序。此外，制备了FSO的均聚物，发现水是水氧化的最高性能。随后，该FSO光阳极进一步用于氧化有机合成。我们能够将光阳极用于两个模型反应；特定的cally，通过氧化苯胺的氧化和通过甲基苯基硫DE的氧化和相应的选择性合成N-苯二烯苯甲酰胺的合成，并分别实现了高达92％和99％的选择性。进行了稳态和操作测量中的测量，以建立结构 - 聚商结构之间的性质关系及其在光阳性反应中的性能。在这些系统中，主动位点确定了这种转换的速率：通过测量结果，我们确定FSO光轴在其磺基群上积累光激发电荷有效，从而为氧化反应带来了最佳性能。这项工作是一项概念验证研究，用于采用成本效率的聚合物半导体通过常规合成来构建PEC系统。此外，它突出了设计聚合物结构的战略方法，从而改善了有机合成的太阳能转换以及选择性和产量。
神经图像：临床
DOX Doxorubicin DPA Dipicolinic acid dpa 9,10-diphenylanthracene dppztz 2,5-bis-(4-(4-pyridinyl)-phenyl)-thiazolo-[5,4- d ]-thiazole dpta 4-amino-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole DSSC Dye-sensitized solar cell EMF Electro-motive force emi 1-ethyl-3-methylimidazolium EPR Electron paramagnetic resonance ESA Excited-state absorption ET Energy transfer etim Ethylimidazole ETU Energy transfer upconversion Fc Ferrocene FRET Förster resonance energy transfer FTIR Fourier-transform infrared FTO Fluorine-doped tin oxide Fu Fluorouracil G Guest GO Graphene oxide H Host HAADF-STEM High-angle annular dark-field scanning transmission electron microscopy HAB Hexaaminobenzene HENU Henan University HER Hydrogen evolution reaction hhtp Hexahydrotriphenylene hitp 2,3,6,7,10,11-hexaiminotriphenylene hmba Hydroxymethylbenzoate HP Hairpin probe hpdc 1 H -Pyrazole-3,5-二甲基甲酸HPLC高效液相色谱HPU HPU HENAN POYTECHNIC UNIXPAY
联合使用 Wnt 抑制剂和查尔酮复合物靶向肺癌细胞中的上皮-间质转化 (EMT) 通路
苯并呋喃取代的查耳酮衍生物；复合物 1 [(4) ‐ ((1E) ‐ 3 ‐ (1) ‐ 苯并呋喃 ‐ 2 ‐ 基) ‐ 3 ‐ 氧代丙 ‐ 1 ‐ 烯 ‐ 1 ‐ 基] ‐ 2 甲氧基苯基氯乙酸酯) 和复合物 2 [3 ‐ [(1E) ‐ 3 ‐ (1 ‐ 苯并呋喃 ‐ 2 ‐ 基) ‐ 3 ‐ 氧代丙 ‐ 1 ‐ 烯 ‐ 1 ‐ 基)] 苯基氯乙酸酯) 被合成 16,17 并进行了表征 (Alioglu 等人，已提交)。在二甲基亚砜 (DMSO) 中制备查耳酮复合物 (复合物 1 和 2) (50 mM) 和氯硝柳胺 (20 mM) 的储备浓度。复合物浓缩液中的最终 DMSO 浓度确定为 0.2% v/v，文献报道该浓度无毒。18 将复合物的储备液分装并储存在 −20°C 下。Niclosamide 购自 Sigma（目录号：N3510；Sigma-Aldrich）。碘化丙啶 (PI) 购自市售（Sigma-Aldrich）。Hoechst 染料 33342 来自 Enzo Life Sciences。
CSIR-矿物与材料技术研究所
为了通过稳定大气中的二氧化碳水平来避免全球变暖，功能性多孔材料领域正在进行大量研究活动。寻找高效、高性能的物理吸附剂来捕获和分离点源中的二氧化碳以及储存更清洁的气体燃料（如氢气和/或甲烷）被认为是一项重大挑战。在这项研究中（Soumya Mukherjee 等人，材料化学 A 杂志，7 (3)，2019: 1055-1068），在典型的离子热条件下合成了一组新型的 1,2,3-三唑功能化共价三嗪骨架 (TzCTF)，利用两个合理设计的 C3 对称三唑取代芳香三腈构件类似物，即 Tz-FCN 和 Tz-HCN，分别具有氟化和非氟化的苯基核心。获得的新型TzCTF材料
新型噻唑的合成1,2,3-三唑衍生物作为胶质母细胞瘤癌细胞抑制剂新型噻唑的合成1,2,3-三唑衍生物作为胶质母细胞瘤癌细胞抑制剂
通过常规1,3-二极化的环载反应的硫唑 - 1,2,3-三唑杂种杂种2-（3-甲基甲基-4-（Prop-2-yn-1-氯氧基）苯基）-4-甲基硫代苯基硫酸苯甲酯基于单击反应。光谱数据，例如IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质量，用于表征分子结构。合成的化合物对人胶质母细胞瘤细胞系的体外抗癌作用。与参考药物Temozolomide相反，一些IC 50值的有效活性为10.67±0.94 µm，4.72±3.92 µm和3.20±0.32 µm。针对胸苷酸合酶的计算研究表现出有利的对接得分和结合相互作用，例如H-键，π-π堆积和π-硫。©2025 SPC（SAMI Publishing Company），《亚洲绿色化学杂志》，用于非商业目的。