1瑞士伯尔尼大学伯恩大学医院Inselspital的血液学和中央血液学实验室系,瑞士伯尔尼; ioannis.chanias@insel.ch(i.c. ); kristina.stojkov@insel.ch(K.S. ); Michael.daskalakis@insel.ch(M.D. ); helena.simeunovic@insel.ch(H.S. ); linetmuthoni.njue@insel.ch(l.m.n。 ); annatina.schnegg@insel.ch(A.S.S.-K。); naomiazur.porret@insel.ch(N.A.P。 ); allam.ramanjaneyulu@dbmr.unibe.ch(R.A.); tata.nageswararao@dbmr.unibe.ch(T.N.R. ); alicia.rovo@insel.ch(A.R. ); veraulrike.bacher@insel.ch(U.B.) 2伯尔尼大学生物医学研究系(DBMR),瑞士伯尔尼大学3010,瑞士伯尔尼3诊所,巴塞尔大学医院,瑞士4031,瑞士巴塞尔大学; gregorthomas.stehle@usb.ch 4血液学和肿瘤学系,医院Thurgau AG,8596 Muensterlingen,瑞士; rudolf.benz@stgag.ch.CH 5血液学和中央血液学实验室,瑞士卢塞恩6004号卢塞恩医院; axel.ruefer@luks.ch 6 6内科医学诊所,医学肿瘤学和血液学诊所,WAID和Triemli,瑞士8063,瑞士苏黎世; adrian.schmidt@triemli.zuerich.CH 7瑞士Thun 3600 Thun医院医学肿瘤学和血液学中心; marcel.adler@spitalstsag.ch.CH 8苏黎世大学苏黎世大学医院医学和血液学系,瑞士8091苏黎世; stefan.balabanov@usz.ch 9瑞士南瑞士肿瘤学研究所血液学诊所,瑞士贝林佐纳6500; georg.stuessi@eoc.ch *通信:nicolas.bonadies@insel.ch;电话。 : +41-(0)31-632-4571;传真: +41-(0)31-632-34061瑞士伯尔尼大学伯恩大学医院Inselspital的血液学和中央血液学实验室系,瑞士伯尔尼; ioannis.chanias@insel.ch(i.c.); kristina.stojkov@insel.ch(K.S.); Michael.daskalakis@insel.ch(M.D.); helena.simeunovic@insel.ch(H.S.); linetmuthoni.njue@insel.ch(l.m.n。); annatina.schnegg@insel.ch(A.S.S.-K。); naomiazur.porret@insel.ch(N.A.P。); allam.ramanjaneyulu@dbmr.unibe.ch(R.A.); tata.nageswararao@dbmr.unibe.ch(T.N.R.); alicia.rovo@insel.ch(A.R.); veraulrike.bacher@insel.ch(U.B.)2伯尔尼大学生物医学研究系(DBMR),瑞士伯尔尼大学3010,瑞士伯尔尼3诊所,巴塞尔大学医院,瑞士4031,瑞士巴塞尔大学; gregorthomas.stehle@usb.ch 4血液学和肿瘤学系,医院Thurgau AG,8596 Muensterlingen,瑞士; rudolf.benz@stgag.ch.CH 5血液学和中央血液学实验室,瑞士卢塞恩6004号卢塞恩医院; axel.ruefer@luks.ch 6 6内科医学诊所,医学肿瘤学和血液学诊所,WAID和Triemli,瑞士8063,瑞士苏黎世; adrian.schmidt@triemli.zuerich.CH 7瑞士Thun 3600 Thun医院医学肿瘤学和血液学中心; marcel.adler@spitalstsag.ch.CH 8苏黎世大学苏黎世大学医院医学和血液学系,瑞士8091苏黎世; stefan.balabanov@usz.ch 9瑞士南瑞士肿瘤学研究所血液学诊所,瑞士贝林佐纳6500; georg.stuessi@eoc.ch *通信:nicolas.bonadies@insel.ch;电话。: +41-(0)31-632-4571;传真: +41-(0)31-632-3406
在过去十年中,治疗选择的显着扩展改变了几乎所有形式的癌症的管理。免疫疗法是指一种新型方法,该方法使人类免疫系统能够以更精确的方式识别自我和非自我并激活抗肿瘤反应。免疫疗法的最新进展一直处于这场革命的最前沿,从而在先前响应式癌症(例如胃癌和胰腺癌)中可行的治疗选择。因此,该特刊欢迎提交探索探索进展的论文,增强我们对肿瘤微环境的理解,作为一种预测性和预后标记,并对不同癌症类型的基因组学有深入的了解,以便对癌症进行更精确和有效的免疫疗法。
随着技术革命的发展,精密医学已成为当前的可能实体。基因组编辑是一种基因工程工具,为医疗保健中的诊断和治疗学增添了新的维度。在基因组编辑工具中,CRISPR(群集定期间隔短篇小说重复序列)的效率,多功能性和精度都脱颖而出。crispr是指一个遗传剪刀,可以准确地精确编辑DNA的特定部分,并包括三个步骤:识别,编辑和修复。CRISPR在医学中看到了各种应用,从治疗遗传和传染病到癌症治疗。在牙科中,CRISPR技术处于初始阶段,并且在牙周炎,龋齿,头颈癌,正畸,颅面缺陷和病毒感染方面已经显示出潜力。crispr提供个性化的牙周护理,抑制生物膜形成,以防止龋齿,通过靶向负责的基因,提供有关颅面畸形病学的遗传信息,并有助于理解病毒感染和靶向疗法。这种自定义的精确方法为改善治疗结果开辟了新的途径。CRISPR技术并没有缺乏挑战,它具有道德挑战,免疫原性和脱离目标效果,但是,如果谨慎实施,它将作为一种未来的诊断和治疗方法,将其作为一种前景。
随着技术革命的发展,精密医学已成为当前的可能实体。基因组编辑是一种基因工程工具,为医疗保健中的诊断和治疗学增添了新的维度。在基因组编辑工具中,CRISPR(群集定期间隔短篇小说重复序列)的效率,多功能性和精度都脱颖而出。crispr是指一个遗传剪刀,可以准确地精确编辑DNA的特定部分,并包括三个步骤:识别,编辑和修复。CRISPR在医学中看到了从治疗遗传和传染病到癌症治疗的各种应用。在牙科中,CRISPR技术处于初始阶段,并且在牙周炎,龋齿,头颈癌,正畸,颅面缺陷和病毒感染方面已经显示出潜力。crispr提供个性化的牙周护理,抑制生物膜形成,以防止龋齿,通过靶向负责的基因,提供有关颅面畸形病学的遗传信息,并有助于理解病毒感染和靶向疗法。这种自定义的精确方法为改善治疗结果开辟了新的途径。CRISPR技术并没有缺乏挑战,它具有道德挑战,免疫原性和脱离目标效果,但是,如果谨慎实施,它将作为一种未来的诊断和治疗方法,将其作为一种前景。
随着技术革命的发展,精密医学已成为当前的可能实体。基因组编辑是一种基因工程工具,为医疗保健中的诊断和治疗学增添了新的维度。在基因组编辑工具中,CRISPR(群集定期间隔短篇小说重复序列)的效率,多功能性和精度都脱颖而出。crispr是指一个遗传剪刀,可以准确地精确编辑DNA的特定部分,并包括三个步骤:识别,编辑和修复。CRISPR在医学中看到了从治疗遗传和传染病到癌症治疗的各种应用。在牙科中,CRISPR技术处于初始阶段,并且在牙周炎,龋齿,头颈癌,正畸,颅面缺陷和病毒感染方面已经显示出潜力。crispr提供个性化的牙周护理,抑制生物膜形成,以防止龋齿,通过靶向负责的基因,提供有关颅面畸形病学的遗传信息,并有助于理解病毒感染和靶向疗法。这种自定义的精确方法为改善治疗结果开辟了新的途径。CRISPR技术并没有缺乏挑战,它具有道德挑战,免疫原性和脱离目标效果,但是,如果谨慎实施,它将作为一种未来的诊断和治疗方法,将其作为一种前景。
19:55-20:20 FTO,MC4R,Clock,GHSR,GHRL,LEP,LEP,LEPR,RETN和ADIPOQ基因在人体测量,代谢和激素指示剂上与饮食频率的遗传多态性之间的相互作用:与肥胖女性的随机营养试验。Eliane Lopes Rosado。里约热内卢联邦大学
摘要。背景:了解研究参与者对学习阿尔茨海默氏病(AD)风险信息的反应对于鉴于疾病修饰疗法的快速进步的临床实施为临床实施很重要。目的:我们评估了参与者对淀粉样蛋白正电子发射断层扫描(PET)成像的含义的看法,其健康,自我纯洁,以了解他们的结果,学习结果的心理影响,从临床团队中获得结果的经验以及对AD风险的兴趣。方法:我们调查了对AD进行临床评估的个人,并在结果返回后六周接受了PET成像。我们使用Fisher的精确测试和定性编码的开放式响应分析了PET结果对封闭式调查项目的响应。结果:总共88名参与者完成了调查,其中大多数因AD而受到轻度认知障碍(38.6%),AD(28.4%),或者认知上没有受损(21.6%)。参与者主观地理解了他们的结果(有25.3%的人同意,有41.8%同意),这可以帮助他们计划(16.5%的人强烈同意,49.4%同意)。pET结果负面结果(n = 25)的参与者报告的缓解感觉(Fisher的精确p <0.001)和幸福感(p <0.001)比具有阳性结果的感觉频率更高。大多数参与者认为他们在披露过程中受到了尊重的对待,并且在披露过程中表达了担忧。基因检测预计将对医疗保健决策(48.2%)有用,并告知家庭成员AD风险(42.9%)。结论:参与者围绕其宠物的结果具有很高的主观理解和自我效能,并且没有产生负面的心理影响。对基因检测的兴趣很高。
图1:可编程医学框架的概述,该框架将多种多样和临床数据与文献支持的疾病知识图,宠物建模管道和Geneterrain分析相结合。该过程始于基因组的疾病基因策略,包括遗传变异,差异表达和药物靶标(步骤0-1)和知识图构造(步骤2),然后进行宠物模型产生(步骤3)和参数优化(步骤4)。然后,将优化的模型用于宠物实验(步骤5),以预测新型的治疗靶标,最终导致Geneterrain知识图的产生(步骤6),以全面可视化多量表疾病机制和药物效应。这种综合方法旨在完善目标发现,指导药物重新利用和加速临床翻译。
摘要:癌症是一种复杂的疾病,具有许多复合问题,包括癌症免疫逃避,耐药性和治愈的复发性。从根本上讲,它仍然是一种遗传疾病,因为肿瘤生长和癌症发育的复杂性的各个方面与其遗传机制有关,并且需要解决基因组和表观基因组水平的问题。重要的是,具有相同癌症类型的患者对癌症疗法的反应不同,表明需要特定于患者的治疗选择。精度肿瘤学是一种癌症治疗的一种形式,侧重于肿瘤的基因分析,以鉴定癌症发展中涉及的分子改变,以量身定制的致命疾病个性化治疗。本文旨在在此方面的技术进步中简要解释精度肿瘤学的基础和前沿,以评估其在实现适当治疗癌症的范围和重要性。