序言:如何使用本文档所有申请人及其机构均应在完成和提交申请申请之前仔细阅读本计划概述和指南注释(指南注释)。如果发现您的申请不符合本指南注释中规定的任何要求,则研究补助金理事会(RGC)可能会停止进一步处理您的申请。申请人还应阅读呼吁提案,以获取机构间发展计划(IIDS)的详细信息,并参考“针对RGC网站的本地自我资助学位部门的竞争性研究资金计划的支出,会计和监测安排”(SF-DAMA)。本指南的注释分为两个部分:第1节总结了有关该方案的关键信息,而第2节则构成旨在反映申请表的部分,并提供有关申请文档完成的逐节指南。询问有关本指南的内容以及有关IID资金练习的其他相关事项,包括上诉和投诉,应针对研究协调员(RCS)或机构的负责人。在附件a中包含有关提交给RGC的应用程序中包含的信息和个人数据的指南。申请人需要有关内部截止日期,申请程序或填写申请表的帮助的申请人可以联系其机构的RCS或负责人员。第1节 - 方案概述方案目的1。IID旨在增强学者在本地自融资学位机构中的研究能力,并使其与相关领域的新发展和具有挑战性的研究主题保持一致。应由机构的首席调查员(PI)或联合主管调查员(CO-PIS)提交申请,共同组织研讨会或短期课程等,持续时间从几天到几天。拟议的活动应有助于参与者在访问学者和专家的指导下进行集中研究和密集的学术交流。参与必须向其他当地自力选列的机构开放,最好是香港的所有机构。
听觉注意解码 (AAD) 算法从捕捉听众神经活动的脑电图 (EEG) 信号中解码听觉注意。这种 AAD 方法被认为是所谓的神经引导助听设备的重要组成部分。例如,传统的 AAD 解码器通过从 EEG 信号重建关注语音信号的幅度包络,可以检测听众正在关注多个说话者中的哪一个。最近,提出了一种这种刺激重建方法的替代范例,其中仅基于 EEG 使用通用空间模式滤波器 (CSP) 来确定听觉注意的方向焦点。在这里,我们提出基于黎曼几何的分类 (RGC) 作为这种 CSP 方法的替代,其中直接对新 EEG 段的协方差矩阵进行分类,同时考虑其黎曼结构。虽然所提出的 RGC 方法对于短决策长度(即用于做出决策的 EEG 样本数量)的表现与 CSP 方法相似,但我们表明,对于较长的决策窗口长度,它的表现明显优于 CSP 方法。
引言社会保护是宪法中所表达的柬埔寨皇家政府(RGC)的优先事项,即增长,就业,公平和效率II期的矩形战略,国家战略发展计划(NSDP)2009 - 2013年更新以及国家立法以及柬埔寨的国际惯例。针对贫困和脆弱(NSP)的国家社会保护战略背后的主要基本原理是需要加速进步朝着柬埔寨千年发展目标(CMDGS)。最近的食物,燃料和金融危机对CMDG的实现进一步延迟了,这对穷人和脆弱的人产生了负面影响。通过投资加强社会保护的提供,RGC可以解决减少长期贫困和减轻短期危机的负面影响所带来的挑战。因此,NSP的战略意图是支持为人口的社会经济安全,作为可持续和共同经济增长的基础。为穷人和脆弱的有效的社会保护策略需要平衡缓解慢性贫困,帮助穷人应对社会,经济和气候冲击,并促进其未来的人力资本,使他们能够打破贫困周期。因此,NSP采用了三倍的方法:
由于人口老龄化,青光眼的流行率是全球失明的第二大原因。在青光眼中,视神经和视网膜神经节细胞(RGC)的变性会导致视野缺陷和最终失明。升高的眼内压(IOP)是影响青光眼的最著名因素。然而,存在着青光眼的亚型,称为正常张力青光眼,与高IOP无关。最近的一项研究确定了涉及青光眼发病机理的各种因素,包括视网膜血流改变,谷氨酸神经毒性,氧化应激等(Shinozaki等,2024)。与年龄匹配的对照相比,青光眼患者可能表现出降低的神经营养因素,例如脑衍生的神经营养因子(BDNF)或睫状神经营养因子。研究表明,BDNF的眼内注射可以通过激活其高亲和力受体tromomyosin受体激酶B(TRKB)来挽救视神神经压伤小鼠模型(ONC)中的RGC。然而,配体依赖性激活的瞬时性质对该治疗的功效产生了限制。我们已经开发了多个系统,
1.3.1 Searchpoint Optima Plus 8 1.3.2 包装 8 1.4 信息 9 2 简介 9 2.1 Searchpoint OPTIMA PLUS 10 2.2 Searchpoint OPTIMA PLUS 选项 11 2.3 终端单元选项 12 2.4 调试和维护工具 13 2.5 防风雨配件 13 2.6 充气配件 14 2.7 安装配件 15 3 机械安装 17 3.1 选址 17 3.2 安装 17 3.2.1 标准安装 18 3.2.2 使用流动外壳(取样系统)的安装 19 3.2.3 使用远程充气单元 (RGC) 20 3.2.4 管道安装 20 3.2.5 远程充气单元的充气管安装 23 4 电气安装 24 4.1 电源 24 4.2 电缆建议 25 4.3 接地方式 25 4.4 连接 27 5 操作 29 5.1 默认配置 29 5.2 故障期间的 HART® 操作 29 6 调试 30 6.1 首次开启 30 7 维护 31 7.1 介绍 31 7.2 检查 31 7.3 检查装有流动外壳的装置 31 7.4碰撞测试(气体挑战) 32 7.5 使用远程充气单元 (RGC) 进行碰撞测试(气体挑战) 33
ADB – Asian Development Bank AP – Affected people DGTVET – Directorate General of Technical and Vocational Education and Training EA – Executing Agency EHS – Environment Health and Safety EHSO – Environmental and Health and Safety Officer EMP – Environmental Management Plan IEE – Initial Environmental Examination IA – Implementing Agency IFC – International Finance Corporation ITC – Institute of Technology of Cambodia IP – Indigenous Peoples GRM – Grievance Redress Mechanism GRC – Grievance Redress Committee KKPTC – Koh Kong Provincial Training Center KSPTC – Kampong Speu Provincial Training Center MoWRAM – Ministry of Water Resources and Meteorology MoE – Ministry of Environment MoEYS – Ministry of Education Youth and Sports MLVT – Ministry of Labor and Vocational Training MoH – Ministry of Health MoEYS – Ministry of Education, Youth and Sport NIB – National Institute of Business NPIC – National柬埔寨理工学院NPIT - 国家理工学院技术研究所 - 快速环境评估RPITSSR - 区域理工学院Techo siem siem reap RGC RGC - 柬埔寨皇家政府SDF - 皇家政府 - 技能发展基金SFESDP - SFESDP - 未来经济部门的技能SPSS SPS -ADB SAPS -aDB SAVER PLICATION - ADB SAVEGEGARD PLICAMT及其技术范围 - 技术及技术<2009年(2009年)
近年来,基因治疗已成为视神经损伤 (ONI) 的重要治疗方法,并在动物模型中取得了长足进步。ONI 的特征是视网膜神经节细胞 (RGC) 和轴突的丧失,可引起瞳孔对光反射异常、视野缺损甚至视力丧失。由于眼睛具有很高的可及性和一定的免疫特权,因此是基因治疗的天然靶器官。因此,正在进行许多基因治疗试验,以治疗青光眼等眼部疾病。本综述旨在介绍 ONI 基因治疗的研究进展。具体来说,我们关注基因治疗在阻止神经退行性疾病进展和保护 RGC 和轴突方面的潜力。我们涵盖了基因治疗的基本信息,包括基因治疗的分类,特别关注基因组编辑治疗,然后介绍常见的编辑工具和载体工具,如成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR) -Cas9 和腺相关病毒 (AAV)。我们还总结了脑源性神经营养因子 (BDNF)、睫状神经营养因子 (CNTF)、磷酸酶张力蛋白同源物 (PTEN)、细胞因子信号转导抑制因子 3 (SOCS3)、组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 和其他重要分子在视神经保护中的作用的进展。然而,基因治疗仍面临许多挑战,例如错位和突变、AAV 的免疫原性、所需时间和经济成本,这意味着在考虑进行临床试验之前需要解决这些问题。
青光眼是世界上视力丧失的主要原因之一,其特征是视网膜神经节细胞(RGC)的功能障碍。青光眼的早期病理机理是RGC的轴突的变性,发现可以预防轴突变性的新疗法引起了极大的关注。在许多神经退行性系统中,增加辅酶烟酰胺腺苷二核苷酸(NAD)的浓度已被证明是轴突保护性。增加NAD可以通过增加参与神经元NAD,烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶2(NMNAT2)的末端酶的催化特性来实现。nmnat2是理想的治疗靶标。多酚A(PA),这是一种不会披露的多酚,已被证明是通过NMNAT2的正调制来提高NAD的。的目的是开发一种基于细胞的测定法,用于筛选PA和12个新型PA的类似物,以在从C57BL/6J小鼠中分离出脑皮质,视网膜和肝细胞中其NAD促进作用。进行了使用生物发光测定的方案,以优化变量,例如细胞浓度,底物(烟酰胺)浓度,PA浓度和孵育时间。该方法开发产生了一日测试PA及其在皮质细胞中类似物的方案。pa及其几个类似物表现出NAD促进效应。该方案以及筛选的结果可以进一步用于开发可预防青光眼以及其他轴突和神经退行性的新型药物。
1 斯坦福大学材料科学与工程系 2 斯坦福大学电气工程系,斯坦福大学 3 苏黎世联邦理工学院巴塞尔生物系统科学与工程系 4 斯坦福大学生物工程系 5 斯坦福大学神经外科系 6 斯坦福大学化学工程系 7 斯坦福大学医学院,斯坦福大学 8 斯坦福大学汉森实验物理实验室 通讯作者:Nicholas A. Melosh (nmelosh@stanford.edu) 硅基平面微电子学是一种强大的工具,可用于以高时空分辨率可扩展地记录和调节神经活动,但以三维 (3D) 为目标的神经结构仍然具有挑战性。我们提出了一种在硅微电子学上直接制造组织穿透微电极的 3D 阵列的方法。利用基于双光子聚合和可扩展微加工工艺的高分辨率 3D 打印技术,我们在平面硅基微电极阵列上制作了 6,600 个高 10-130 µm、间距 35 μm 的微电极阵列。该工艺可以定制电极形状、高度和定位,以精确定位 3D 分布的神经元群。作为概念验证,我们解决了在与视网膜交互时专门定位视网膜神经节细胞 (RGC) 胞体的挑战。该阵列经过定制,可插入视网膜并从胞体记录,同时避开轴突层。我们用共聚焦显微镜验证了微电极的位置,并以细胞分辨率记录了高分辨率自发 RGC 活动。与平面微电极阵列的记录不同,这揭示了强大的躯体和树突成分,而轴突贡献很少。该技术可以成为一种多功能解决方案,用于将硅微电子与神经结构连接起来,并以单细胞分辨率大规模调节神经活动。