序言:如何使用本文件和进一步的建议 所有合作研究基金(CRF)合作研究项目补助金(CRPG)、合作研究设备补助金(CREG)和青年合作研究补助金(YCRG)申请人及其大学应在填写并提交该计划申请前仔细阅读本“概述和指导说明(CRF)-初步提案”。指导说明分为两部分:第 1 部分总结了有关 CRPG、CREG 和 YCRG 的关键信息,而第 2 部分的结构与申请表部分相似,并逐节指导如何完成申请文件。关于本指导说明内容及 CRF 其他相关事宜(如上诉和投诉)的问询,请联系您所在大学的研究办公室。有关处理向研资局提交的申请中所载资料及个人资料的指引,请参阅https://www.ugc.edu.hk/doc/eng/rgc/guidelines/code/code_of_conduct.pdf。
从脑信号中估计认知或情感状态是创建被动脑机接口 (BCI) 应用程序的关键但具有挑战性的一步。到目前为止,从 EEG 信号中估计心理工作量或情绪仅在中等分类准确度下可行,因此导致不可靠的神经自适应应用。然而,最近的机器学习算法,特别是基于黎曼几何的分类器 (RGC) 和卷积神经网络 (CNN),已显示出对其他 BCI 系统(例如运动想象-BCI)的前景。然而,它们尚未在认知或情感状态分类方面进行正式研究和比较。因此,本文探讨了此类机器学习算法,提出了它们的新变体,并与经典方法对它们进行了基准测试,以从 EEG 信号中估计心理工作量和情感状态(效价/唤醒)。我们研究了这些方法,同时进行了受试者特定和受试者独立的校准,以走向无校准系统。我们的结果表明,在心理负荷研究的两种条件下,CNN 的平均准确率最高,尽管差异并不显著,其次是 RGC。然而,对于情绪数据集(一个训练数据较少的数据集),同一个 CNN 在两种条件下的表现都不佳。相反,事实证明,使用我们在本文中介绍的滤波器组切线空间分类器 (FBTSC),RGC 具有最高的平均准确率。因此,我们的结果有助于提高从 EEG 进行认知和情感状态分类的可靠性。它们还提供了有关何时使用哪种机器学习算法的指导。
许多视网膜假体系统表明,由于视网膜外变性疾病而失去视力的个体,可以恢复有用的视力。早期的假体研究主要集中在电刺激的结合上,以改善空间分辨率和/或特定视网膜神经节细胞(RGC)类型的偏置刺激,以选择性视网膜在/OFF道路上的选择性激活,以增强视觉感知。为了更好地复制正常视力,考虑通过在RGC种群中产生的峰值活动来考虑信息传递也是至关重要的,因为将大量的视觉信息从眼睛转移到大脑。在以前的研究中,尚未充分探索,这是根据微电极传递的电刺激而创建了多少人工视觉信息。在目前的工作中,我们讨论了神经信息对高质量人工愿景的重要性。首先,我们总结了先前的文献,这些文献从RGC的峰值活动中计算出信息传输速率,以响应视觉刺激。第二,我们举例说明了一些研究,这些研究从电诱发的反应中计算出神经信息。第三,我们介绍了如何以代表性的两种方式计算信息速率 - 直接方法和重建方法。第四,我们在硅方法中介绍了建模人工视网膜神经网络,以探索信息量与尖峰模式之间的关系。最后,我们以临床意义结束了审查,以强调考虑视觉信息传输以进一步改善视网膜假体的必要性。
摘要:许多眼科病理的常见风险因素涉及对视神经的非病理,与年龄有关的损害。了解与年龄相关的变化的机制可以促进针对生命中任何时候发生的眼科病理的靶向治疗。在这篇综述中,我们检查了视神经的这些与年龄相关的,神经退行性的变化,将这些变化从解剖学到分子水平进行上下文,并欣赏它们与眼科生理学的关系。从视神经头(ONH)的简单结构和机械变化,到组织和环境的表观遗传和生化改变,多种依赖年龄的机制驱动细胞外基质(ECM)重塑,视网膜神经节细胞(RGC)损失以及降低的临时轴突的降低能力。结合使用,即使使用“成功”再生轴突,衰老也降低了髓磷脂保持最大电导率的能力。神经胶质细胞再生过度补偿并导致微环境促进RGC轴突死亡。更好地阐明视神经神经退行性的遗物,特别研究人类ECM,RGC,轴突,少突胶质细胞和星形胶质细胞;阐明老化的眼结缔组织改变及其超微结构影响的确切过程;并开发了针对已知遗传,生化,母质组和神经蛋白流量标志物的新型技术和药物治疗。管理模型在解决青光眼,糖尿病性视网膜病和其他盲目疾病时应考虑与年龄有关的变化。
序言:如何使用本文件 所有申请人及其机构在填写及提交本计划申请前,应仔细阅读本计划概述及指南(指南)。 如你的申请不符合本指南所列的任何要求,研究资助局(RGC)可停止进一步处理你的申请。 申请人亦应阅读征集建议书以了解教师发展计划(FDS)的详情,并参考 RGC 网站上的“本地自资学位界别竞争性研究资助计划的拨款、会计及监察安排指引”(SF-DAMA)。 本指南分为两部分:第 1 部分总结有关该计划的关键信息,而第 2 部分的结构与申请表各部分相似,并逐节指导如何填写申请文件。如欲查询本指引的内容及其他与基金资助计划资助事宜(包括上诉及投诉),请联络各院校的研究统筹主任或负责人员。处理提交予研资局的申请书所载资料及个人资料的指引载于附件 A。申请人如需要更多有关内部截止期限、申请程序或填写申请表的协助,可联络其院校的研究统筹主任或负责人员。 第一部分 — 计划概览 计划目的 1. 基金资助计划旨在发展本地自资学位颁授院校个别学术人员的研究能力,使他们能将研究经验和新知识转化用于教学。我们期望首席研究员能提供可转化为教学的知识进步以及研究界感兴趣及/或有价值的见解,包括出版物、专利等。
序言:如何使用本文件 所有申请人及其机构在填写及提交本计划申请前,应仔细阅读本计划概述及指南(指南)。 如你的申请不符合本指南所列的任何要求,研究资助局(RGC)可停止进一步处理你的申请。 申请人亦应阅读征集建议书,以了解机构发展计划(IDS)合作研究资助的详情,并参考 RGC 网站上的“本地自资学位界别竞争性研究资助计划的发放、会计及监察安排指引”(SF-DAMA)。 指南分为两部分:第 1 部分总结有关该计划的关键信息,而第 2 部分的结构与申请表各部分相似,并逐节指导如何填写申请文件。如对本指引的内容及有关IDS合作研究补助金资助计划的其他事宜(包括上诉及投诉)有任何疑问,请直接向各院校的研究统筹主任或负责人员提出。处理提交研资局申请书内的资料及个人资料的指引载于附件A。申请人如需要更多有关内部截止期限、申请程序或填写申请表方面的协助,可联络其院校的研究统筹主任或负责人员。 第1部分 — 计划概览 计划目的 1. IDS合作研究补助金旨在鼓励和支持两个或以上自资院校进行的合作研究,及/或院校内跨学科的群组研究活动,以提升自资院校的研究成果的水平、质量、规模及/或速度。
在发育过程中,脑皮质中的神经干细胞(也称为径向神经胶质细胞(RGC))产生兴奋性神经元,然后产生迁移到嗅球(OB)的皮质大型神经元和抑制性神经元。了解这种谱系开关的机制对于揭示如何控制适当数量的不同神经元和神经胶质细胞类型的基础。我们和其他人最近表明,声音刺猬(SHH)信号传导促进了皮质RGC谱系开关以生成皮质少突胶质细胞和OB中间神经元。在此过程中,皮质RGC会产生中间祖细胞,以表达关键的神经胶质发生基因ASCL1,EGFR和OLIG2。EGFR +和Olig2 +皮质祖细胞的ASCL1表达和外观增加与从兴奋性神经发生转变为皮质中的神经胶质发生和OB间神经元神经发生。虽然SHH信号促进了发育中的脊髓中的Olig2表达,但该转录调节的确切机制尚不清楚。此外,尚未探索Olig2和EGFR的转录调节。在这里,我们表明,在皮质祖细胞中,包括PAX6和GLI3在内的多个调节程序,可以防止早熟表达Olig2,这是生产皮质少突胶质细胞和星形胶质细胞的基因。我们确定了控制皮质祖细胞中Olig2表达的多个增强剂,并表明调节olig2表达的机制在小鼠和人之间是保守的。我们的研究揭示了控制皮质神经干细胞谱系转换的进化保守的调节逻辑。
从神经活动中解码感觉刺激可以提供有关神经系统如何解释物理环境的洞察力,并促进了脑机界面的发展。然而,神经解码问题仍然是一个重大的公开挑战。在这里,我们提出了一种有效的非线性解码方法,用于从视网膜神经节细胞(RGC)的尖峰活动中推断自然现场刺激。我们的方法使用神经网络来改善准确性和可扩展性的现有解码器。对> 1000个猕猴RGC单元的实际视网膜尖峰数据进行了训练和验证,解码器证明了非线性计算的必要性,以准确地解码视觉刺激的精细结构。具体来说,自然图像的高通空间特征只能使用非线性技术解码,而低通功能可以通过线性和非线性方法很好地提取。一起,这些结果在解码大量神经元种群的自然刺激方面推进了最新的状态。
视网膜神经节细胞(RGC)通常无法再生轴突,导致视神经损伤后视力丧失。许多研究表明,调节特定基因可以增强RGC的存活并促进视神经再生,从而通过单基因操作诱导体内长距离轴突再生仍然具有挑战性。然而,合并的多基因疗法已被证明有效地有效增强了轴突再生。目前,有关促进视神经再生的研究仍然很慢,大多数研究无法实现超出视神经的轴突生长或与大脑重新建立联系。未来的研究优先级包括指导轴突生长沿正确的途径,促进突触形成和髓鞘形成,并修改抑制性微环境。这些策略不仅对视神经再生至关重要,而且对于中枢神经系统修复中的更广泛应用至关重要。在这篇综述中,我们讨论了视神经再生的多因素治疗策略,从而提供了对神经再生研究的见解。
指导说明(JRFS-2)完成提名表格所有提名和支持大学的指南应阅读指导说明以及RGC初级研究员计划(JRFS)的操作指南,然后才能完成并提交提名。如果发现未遵守指南中规定的任何要求,则不得处理提名。序言(a)这些注释旨在在完成和提交JRFS提名之前由支持大学的提名人/相关人员阅读。(b)提名形式(JRFS-1)包含10个部分。应填写表格的所有部分。被提名人必须完成A至H,并且支持大学应填写I和J.如果不适用或根据特定部分不提供信息的信息,请插入“ n/a”或“ nil”。这些注释中的截面号与提名形式中的截面相对应。并非所有部分都在这些注释中解释。(c)为了确保一致性和公平性,所有提名和辅助大学都必须以以下标准RGC格式完成提名,包括附加的PDF附件。不遵守以下格式可能导致取消提名资格。字体:新罗马字体尺寸:12点边距:2.5厘米全圆间距:单线间距PDF版本:与Adobe Acrobat Reader兼容6(D)提交提名的截止日期为下午5:00。 2024年10月31日(星期四)。软拷贝的内容必须相同。在可搜索的PDF中的一份软拷贝(如果适用,则具有相关的PDF附件)和每个提名的两个硬副本(包括原始版本),才能在截止日期之前到达UGC秘书处。请使用RGC参考号命名软副本。提名的软副本应尽可能保存在一个DVD/ USB内存棒中。延迟提交不会娱乐。