hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
提出的工作得到了国家研究,开发和创新办公室的研究赠款(赠款编号:134725,用于B.I.T.,134791,E.L.,137924,用于M.H.Ginop- 2.3.2-15-2016-00050,Ginop-2.3.3-15-2016-00004和Ginop-2.3.2.3.2-15-2016–00044)。B.I.T. 被授予匈牙利科学院的JánosBolyai研究奖学金。 M.R.,T.M.N。 和B.I.T. 得到了创新和技术部的新国家卓越计划[授予号授予编号,用于M.R.,UNKP-22-22-22-4-I-DE-87,用于T.M.M.M.M.M.N. T.V. 实验室的研究 得到了研究基金会的赠款-Flanders(FWO; G0B9520N),KU Leuven研究委员会(C2 -TRP),伊丽莎白女王伊丽莎白神经科学医学基金会和VIB。 该项目已从欧盟Horizon 2020研究与创新计划中获得资金,根据赠款协议号 739593。B.I.T.被授予匈牙利科学院的JánosBolyai研究奖学金。M.R.,T.M.N。 和B.I.T. 得到了创新和技术部的新国家卓越计划[授予号授予编号,用于M.R.,UNKP-22-22-22-4-I-DE-87,用于T.M.M.M.M.M.N. T.V. 实验室的研究 得到了研究基金会的赠款-Flanders(FWO; G0B9520N),KU Leuven研究委员会(C2 -TRP),伊丽莎白女王伊丽莎白神经科学医学基金会和VIB。 该项目已从欧盟Horizon 2020研究与创新计划中获得资金,根据赠款协议号 739593。M.R.,T.M.N。和B.I.T.得到了创新和技术部的新国家卓越计划[授予号授予编号,用于M.R.,UNKP-22-22-22-4-I-DE-87,用于T.M.M.M.M.M.N.T.V.得到了研究基金会的赠款-Flanders(FWO; G0B9520N),KU Leuven研究委员会(C2 -TRP),伊丽莎白女王伊丽莎白神经科学医学基金会和VIB。该项目已从欧盟Horizon 2020研究与创新计划中获得资金,根据赠款协议号739593。
本研究评估了在索马里哈尔格萨实施太阳能系统的经济和生态可行性,以应对该地区紧迫的能源挑战。哈尔格萨的能源依赖昂贵且对环境有害的化石燃料,这凸显了对可持续替代品的迫切需求。太阳能具有降低能源成本、创造就业机会和减少碳排放的潜力,是一种变革性的解决方案。利用哈尔格萨的地理优势,包括高太阳辐照度和长时间日照,本研究探讨了部署太阳能的可行性和好处。该研究采用了先进的建模工具,包括 HOMER 软件,以优化适合当地条件的太阳能光伏 (PV) 系统,重点关注净现值、能源成本和运营效率等经济指标。研究结果表明,尽管前期投资很高,但太阳能系统在长期内具有经济可行性,可提供显著的环境和财务效益。此外,本研究强调了支持性政策、监管框架和公私伙伴关系在推动可再生能源应用方面的重要性。通过强调太阳能在促进能源独立、经济增长和环境可持续性方面的关键作用,本研究为利益相关者和政策制定者提供了切实可行的见解。研究得出结论,太阳能是解决哈尔格萨能源挑战的实用且可扩展的解决方案,为该地区的可持续能源未来铺平了道路。
A.概述B.与相关车辆的相关性C.头部组件测试的优势D.头部损伤标准(HIC)E。速度和角度会影响Hood VI的速度和角度。定义受标准A的相关区域A。确定引擎盖顶B.引擎盖区域C.定义儿童头部测试区域和成人头部测试区VII。提出的要求并评估合规性A。必须符合HIC 1000 B的引擎盖区域数量。HIC1700区域的制造商名称C.首先接触D.考虑与必须满足HIC100和HIC1700限制的测试面积有关的考虑。考虑到测试区域的扩展的考虑因素不到Hood面积VIII的数值的三分之二时,考虑到了测试区域的扩展。GTR 9术语和修正案3 A.术语B的比较B。修正案3 IX。头部特征A.一般B.资格限制C.可重复性和可重复性X.其他问题A.主动引擎盖xi。对其他标准XII的影响。提议的交货时间XIII。福利和成本XIV。考虑了替代方案xv。规则制定分析并通知XVI。公众参与
参考文献:1. Koivisto AP 等。国家评论药物发现。 2022;21(1):41-59。 2.Mickle AD 等人。药品。 2016;9(4):72。 3.Bumps D 等。药理学与毒理学年鉴。 2021;61:655-677。 4.Patapoutian A 等人。国家评论药物发现。 2009;8(1):55-68。 5.Fernández-Carvajal A 等人。专家公开调查药物。 2020;29(11):1209-1222。 6.Vandewauw I 等人。自然。 2018;555(7698):662-666。 7. Vangeel L 等人。 Br J Pharmacol. 2020;177(12):2683-2695。 8. Vriens J 等人。神经元。 2011;70(3):482-494。 9.Aloi VD 等人。疼痛。 2023;164(9):2060-2069。 10. Moulier M 等人。艾利夫。 2020;9:e61103。 11. Alkhatib He 等人。 J 神经科学。 2019;39(40):7840-7852。 12. 苏 S 等。 J 神经科学。 2021;41(11):2457-2474。 13. 赵 S 等.艾利夫。 2020;9:e55634。 14. Lötsch J 等人。国际分子科学杂志2020;21(12):4367。 15.Dyment DA 等人。欧洲人类遗传学杂志。 2019;27(10):1611-1618。 16. Vriens J 等人。在 NeuPSIG 2023 上发表; 2023 年 9 月 7-9 日;葡萄牙里斯本。海报 SA127。
研究文章|疾病TRPM2和CAMKII信号传导的神经生物学驱动驱动过多的GABA能突触抑制https://doi.org/10.1523/jneurosci.1762-23.2024收到:2023年9月22日,2024年3月13日接受:2024年3月18日接受:
摘要:Waixenicin A是八角形肌s骨Edmondsoni的异干二萜,是TRPM7离子通道的选择性,有效的抑制剂。研究Waixenicin A的结构 - 活性关系(SAR),我们从S. Edmondsoni分离并分离了相关的二萜。除了已知的二烯酸A(1)和B(2)外,我们还纯化了六种异乙烷二萜,7 s,8 s-8 s-Epoxywaixenicins a(3)和B(4),12-二酰基韦二烯酸A(5),Waixenicin E(Waixenicin e(6),Waixenicin f(7)和20-8),以及20-8)。我们通过NMR和MS分析阐明了3-8的结构。化合物1、2、3、4和6在基于细胞的测定中抑制TRPM7活性,而5、7和8则无活性。出现了一个初步的SAR,表明对九元环的改变并没有减少活性,而12-乙酰毒性组与二氢吡喃结合使用似乎是TRPM7抑制作用所必需的。通过形成共轭氧化核离子中间体,提出生物活性化合物为潜在电物质。全细胞斑块钳实验表明,怀森辛素A抑制作用是不可逆的,与共价抑制剂一致,并且显示了Waixenicin b(2)的纳摩尔效力。1、3、7和8的构象分析(DFT)揭示了对Waixenicin A和同类物的构象的见解,并提供了有关拟议的药效团稳定的信息。
•IMO培训针对的是临床信息家,药剂师以及其他参与RPMS EHR配置,RPMS药物文件管理,EHR药物快速订单管理以及药剂师和处方者培训的医疗保健和信息技术专业人员。•此信息学培训将与E-学习/动手课程结合使用。•先决条件
炎症是前列腺组织的常见条件,其对癌变的影响是高度争论的。微生物定殖是较小比例的前列腺炎病例的有据可查的原因,但目前尚不清楚大多数无菌炎症报告的基础是什么。在这里,前列腺细胞中PSA表达的雄激素独立的浮动使我们确定了瞬态受体电位阳离子阳离子通道亚家族M成员8(TRPM8)基因在无菌弹药中的基因。前列腺细胞将TRPM8 RNA秘密地塞入细胞外囊泡(EV),在上皮癌细胞EV内吞作用后,Primes TLR3/NF-KB介导的炎症信号传导。此外,表达TRPM8 RNA的翻译缺陷形式的前列腺癌异种移植物在细胞外基质中含有较少的胶原蛋白I型I型I型I型I型,与对照组型相比,在纤维化NK细胞中的显着性NK细胞和更大的坏死区域的较大。这些发现意味着TRPM8的持续雄激素独立的表达构成抗癌先天免疫的影响,这可能构成影响前列腺癌预后的临床相关状况。