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储能杂志 - RWTH出版物
Tesla在2020年引入了锂离子电池电池的表电极设计，其成功的工业化为2022型Y的工业化标志着电池圆柱电池设计领域的显着突破。这种创新的方法允许使用更大的细胞设计，同时通过在系统级别上进行主动冷却来保持最佳的每种形式的最佳热热。虽然先前的研究专注于这种表丝设计在热管理方面的优势，但这项工作探讨了电极制造过程中的明显好处。传统上，圆柱电池电池利用一种电极涂料方法，该方法在电极表面上留下了间隙以容纳焊接焊接。因此，涂料机以间歇性涂料模式运行，从而大大降低了可实现的涂料速度。相比之下，表电极设计可以通过涂料机对活性材料的连续沉积。这一进步导致涂料速度显着提高，超过60％，这比与激光相关的额外成本削减了削减表丝电极的边缘的额外成本。本文展示了制造过程中的表电极的采用如何导致成本降低，从2.029到1.698€ /kWh，同时保持所有其他因素恒定。尽管这种降低的成本可能显得很少，但对于总细胞成本而言，千千量表的累积节省变得很重要，这使得这一进步在经济上可行且有影响力。
978964.pdf -rwth Publications
金属氯化物配合物在温和条件下与Tris（三甲基甲硅烷基）磷酸反应，以产生金属磷化物（TMP）纳米颗粒（NPS），而氯甲基甲硅烷则作为副产物。与起始M-CL键更强的Si-Cl键的形成是反应的驱动力。通过使用[RUCL 2（Cymene）]和Tris（Trimet-hylsilyl）磷酸在35°C中制备该策略的潜力。将小（1.3 nm的直径为1.3 nm）和无定形NP形成，其整体RU 50 P 50组成。有趣的是，这些NP可以很容易地固定在功能支持材料上，这对于在催化和电催化中的潜在应用引起了极大的兴趣。mo 50 P 50和CO 50 P 50 NP也可以按照相同的策略合成。这种方法简单且通用，并为在轻度反应条件下制备广泛的过渡金属磷化物纳米颗粒的方式铺平了道路。
X 界面键形成 (X = AlN、TiN - RWTH 出版物
为了了解聚碳酸酯 (PC) 和磁控溅射金属氮化物薄膜之间的界面键形成，通过从头算模拟和 X 射线光电子能谱对 PC | X 界面 (X = AlN、TiN、(Ti,Al)N) 进行了比较研究。模拟预测界面处会出现显著差异，因为 N 和 Ti 与聚合物的所有功能团形成键，而 Al 仅与原始 PC 的碳酸酯基团选择性反应。与模拟结果一致，实验数据表明 PC | AlN 和 PC | (Ti,Al)N 界面主要由界面 C ─ N 键定义，而对于 PC | TiN，界面形成还以大量 C ─ Ti 和 (C ─ O) ─ Ti 键为特征。结合键强度计算和测得的界面键密度表明，PC | (Ti,Al)N 界面最强，其次是 PC | AlN，而预测最弱的是 PC | TiN 的强界面 C─N 键密度较低。本研究表明，所采用的计算策略能够预测 PC 和金属氮化物之间的界面键形成，并且可以合理地假设本文提出的研究策略可以很容易地适应其他有机|无机界面。
绿色氢气生产和低温应用 - 亚琛工业大学出版物
随着气候变化威胁的不断加剧，绿色氢能越来越被视为未来的高容量能源存储和运输媒介。这为中低收入国家创造了机会，利用其高可再生能源潜力来生产、使用和出口低成本的绿色氢能，从而创造环境和经济发展效益。虽然确定绿色氢能生产的理想地点对于各国在制定绿色氢能战略时至关重要，但目前缺乏适合中低收入国家的地理空间规划方法。对于这些国家来说，确定与预期用例相匹配的绿色氢能生产地点至关重要，这样他们的战略在经济上是可持续的。因此，本文开发了一种新颖的地理空间成本建模方法，以优化不同用例中绿色氢能生产的位置，重点是适合中低收入国家。该方法在肯尼亚应用，以研究三种用例的潜在氢气供应链：氨基肥料、货运和出口。我们发现，目前肯尼亚的氢气生产成本为 3.7-9.9 欧元/千克 H 2，具体取决于所选的生产地点。最便宜的生产地点位于图尔卡纳湖的南部和东南部。我们表明，鉴于当前的能源危机，肯尼亚生产的氨具有成本竞争力，肯尼亚可以以 7 欧元/千克 H 2 的成本向鹿特丹出口氢气，无论载体介质如何，都低于当前市场价格。随着预期的技术经济改进，到 2030 年，肯尼亚的氢气生产成本可能降至 1.8-3.0 欧元/千克 H 2。
954042.pdf -rwth Publications
刺激响应性聚合物网络（如微凝胶和水凝胶）具有多种特性，需要分析其合理设计和成功应用于目标领域。纳米级表征可以通过高度选择性和敏感的技术（包括高分辨率NMR光谱，弛豫测定法和降解量）来实现。本综述着重于使用1小时和13 C 1D和2D NMR技术的最新结果，这些技术提供了有关聚合物网络的化学现场选择信息，从而揭示了纳米级级别的聚合物网络的结构与动力学之间的相互作用。，NMR可以允许获取有关i）内部结构的信息。如果重要的聚合物网络性能可以与交联密度，交联相互作用的类型，电荷电荷，水生电纳米构建和分配浓度相关联，则可以制作响应式微凝胶和水凝胶的合理设计，并在药物输送，细胞载体系统，催化器，执行器和作为抗菌剂中的合理设计。
生产全稳态的电池单元-RWTH PEM
•原则上，用于固态电池的各种电池设计。上面的图表示意性地显示了带有混合阴极和纯锂金属阳极的固态电池的基本结构。•在全稳态电池内，可渗透对离子的固态电解质充当阴极和阳极之间的空间和电气分离器。这也是两个电极之间绝缘分离器的功能。•使用固体电解质还提供了双极堆叠的可能性，这是由单个单细胞的串行连接来定义的。•取决于堆叠的单子弹的数量，明显更高
889142.pdf - 亚琛工业大学出版物
摘要 尽管已推出多种新药和联合疗法，但传统的地塞米松仍然是多发性骨髓瘤 (MM) 治疗的基石。然而，其应用受到常见不良反应的限制，其中感染率的增加可能对临床产生最大的影响。将地塞米松封装在长循环 PEG-脂质体中可以提高其在 MM 中的疗效-安全性比，从而既增强了药物向 MM 病变的输送，又减少了全身皮质类固醇的暴露。我们在一项 I 期开放标签非对比介入试验中，以两种剂量水平评估了单次静脉 (iv) 输注聚乙二醇化脂质体地塞米松磷酸盐 (Dex-PL) 对接受过大量治疗的复发或进展性有症状 MM 患者的初步安全性和可行性。在入选的 7 名患者中（由于招募速度太慢，研究不得不提前结束），发现 Dex-PL 耐受性良好，而且与传统地塞米松相比，未检测到新的或意外的不良事件。药代动力学分析表明，静脉注射后，地塞米松在血液循环中的浓度持续较高且持续超过一周，这可能是由于脂质体的长循环半衰期所致，脂质体将地塞米松保留为无活性的磷酸盐前体药物形式，这可能会显著限制全身对活性母体药物的暴露。因此，尽管这项小规模首次人体试验存在局限性，但 Dex-PL 似乎是安全且耐受性良好的，没有严重的副作用。需要进行后续研究以在更大的患者群体中证实这一点，并评估静脉注射 Dex-PL 是否可以为 MM 提供更安全、更有效的地塞米松治疗选择。
第 67 节：热等静压 - RWTH 出版物
Markus Mirz 1 m.mirz@iwm.rwth-aachen.de ; Marie Franke-Jurisch 2 marie.franke-jurisch@ifam- dd.fraunhofer.de ; Simone Herzog 1 s.herzog@iwm.rwth-aachen.de ; Anke Kaletsch 1 a.kaletsch@iwm.rwth-aachen.de ; Christoph Broeckmann 1 c.broeckmann@iwm.rwth-aachen.de 1 德国亚琛工业大学机械工程材料应用研究所 2 德国德累斯顿弗劳恩霍夫制造技术与先进材料研究所 摘要 粉末冶金法 (PM) 热等静压 (HIP) 中抽真空管的主要用途在于对胶囊进行抽真空和排气。传统的 HIP 胶囊由具有良好可焊性的金属板制成，因此易于连接抽吸管。随着增材制造 (AM) 等新兴技术的出现，现在可以设计更复杂的 HIP 胶囊。此外，还可以使用耐磨、富含碳化物的钢。然而，众所周知，这些材料难以焊接。本研究比较了两种不同的方法，将 AISI 304L 抽吸管粘合到由电子束熔化 (EBM) 以高碳工具钢 AISI A11 制成的 HIP 胶囊上。胶囊通过 TIG 焊接和钎焊连接，使用传统填充材料和基于热力学计算的定制填充材料。随后通过 HIP 进行固结，微观结构分析和氩气测量揭示了这三种方法对于气密接头的可行性和局限性。简介热等静压 (HIP) 是一种将金属粉末固结成固体材料的成熟工艺。它是在航空航天、汽车、石油和天然气等要求严格的行业中生产近净成形零件最可靠的成形工艺之一 [1]。使用一个或多个填充管将粉末填充到薄壁胶囊中。为了达到理想的高填充密度，填充过程通常在恒定振动下进行 [2]。之后，胶囊内的散装粉末通过真空泵通过抽气管排气，并在真空下保持数小时。在仍处于真空状态时，可通过锻造和焊接抽气管来封闭胶囊。在高温高压下，在 HIP 容器内对封装和脱气的粉末压块进行致密化 [3,4]，这是最后一步，之后通过锯切、车削或铣削取出胶囊以获得成品部件。整个 HIP 工艺链如下图所示。
846749.pdf - 亚琛工业大学出版物
应变促进炔烃-叠氮化物环加成 (SPAAC) 已成为生物正交结合和表面固定中不可或缺的工具。虽然许多研究都集中于增强环辛炔的反应性，但是仍然缺少一种无需任何复杂设施即可评估环辛炔-叠氮化物固定化结合效率的简便方法。在本研究中，与荧光团或生物素部分连接的二苯并环辛炔/双环壬炔 (DBCO/BCN) 的不同衍生物被图案化在超低污染聚合物刷上，这可以在不进行任何先前的封闭步骤的情况下避免非特异性蛋白质污染。聚合物刷由防污底部嵌段和叠氮化物封端的顶部嵌段组成。使用普通荧光显微镜对通过微通道悬臂点样 ( μ CS) 点样的有序阵列进行结合效率的评估。两种环辛炔均通过 μ CS 与含叠氮化物的二嵌段聚合物刷表现出可靠的结合性能，但根据蛋白质结合试验，DBCO 显示出更高的分子固定表面密度。这项工作为选择合适的环辛炔与叠氮化物偶联提供了参考，并可用于设计用于分析物检测、细胞捕获和其他生物应用的生物传感器或生物平台。
MEOX1 - 亚琛工业大学出版物
纤维化是对重要器官慢性重复性损伤的常见反应，被认为是减缓、抑制或逆转器官衰竭进展的重要治疗目标。尽管人们对开发新型抗纤维化疗法有着广泛的兴趣，但目前只有尼达尼布和吡非尼酮被批准用于治疗一种疾病的纤维化：特发性肺纤维化。2 这两种药物都会干扰促纤维化生长因子的信号传导。目前正在研究各种其他抗纤维化方法。这些包括干扰参与纤维化的不同细胞因子的小分子或抗体、抗衰老药物、针对代谢变化和巨噬细胞-成纤维细胞串扰的药物以及针对活性成纤维细胞的嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 疗法。2 但是，这些方法都没有将抗纤维化疗法带入临床，仍然迫切需要新型疗法。最近的方法源自针对表观遗传信号蛋白的靶向抑制，这些蛋白属于溴结构域和额外末端结构域 (BET) 家族，在心脏病的临床前研究中已显示出良好的效果。3 在心力衰竭模型中，BET 抑制可抑制炎症和纤维化。去年，BETonMACE 是首个研究 BET 抑制剂对近期急性冠状动脉综合征和 2 型糖尿病患者的临床试验，未能显示 BET 抑制对心血管死亡、非致命性心肌梗死或中风等主要结果有益。3