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World File Search SystemRadiopharmaceuticals
基于深度学习方法的肿瘤学宠物成像的定量准确性的比较研究
在癌症的检测，治疗和随访方面，正电子发射断层扫描（PET）是一种敏感的，无创的成像方法，可提供分子级代谢信息和良好的病变解剖学形态信息（1-4）。在临床实践中，注射放射性药物的活动和获取时间通常受到安全性，患者耐受性或依从性的限制。减少获取时间可能会对患者的舒适性产生积极影响，并增加核医学分裂的患者吞吐量。儿童，健康的志愿者和癌症患者应接受较低剂量的示踪剂，以减少辐射暴露，以及进行多次跟踪扫描并使用不同的示踪剂来监测治疗进展。然而，减少注射剂量/采集时间可以增加图像噪声，降低信噪比（SNR）并增加潜在的不必要的伪像，从而影响诊断和定量准确性。
认识并应对急性心脏压力患者
SPECT/CT和PET/CT中的心脏紧急情况发生不断发生，但需要及时识别和适当的响应。预计18基于18 F的心肌灌注放射药物会增加心脏应激测试的使用；因此，对于包括宠物部门的核医学技术人员在内的人员至关重要，必须配备适当的培训和能力，以识别和管理恶化的心脏病患者或紧急心脏事件。本文提供了有关心脏应激测试的基础原理和使用辅助药物在压力后管理患者的基础原理。概述了急性恶化的核心脏病学患者，包括识别生命体征和基本心电图解释的关键变化。与紧急响应相关的关键药物已详细介绍。武装这些工具，核医学技术人员可以更谨慎地照顾高风险的核心脏病学患者。
社论：肿瘤学中的靶向α粒子治疗
靶向放射性核素治疗 (TRT) 也称为分子放射治疗、靶向放射治疗或放射治疗诊断学，是一个快速发展的领域，最近取得了重大突破 ( 1 - 3 )。它旨在治疗播散性癌症，这是肿瘤学的主要临床挑战 ( 4 , 5 )。TRT 基于个性化患者选择，使用分子成像来验证癌细胞表面或转移瘤的血管和/或基质元素中是否存在生物靶标。唯一获批的 α 发射放射性药物是 Xofigo（ 223 RaCl 2 ，于 2013 年获批）。最近，β 辐射 177 Lu-PSMA- 617（Pluctivo，2022 年获批）获批用于治疗表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)，177 Lu- DOTATATE（Lutathera，2018 年获 EMA 批准）获批用于治疗生长抑素受体阳性神经内分泌肿瘤 (NET)，这显然将 TRT 转变为癌症治疗的主流。尽管如此，一些患者要么对 177 Lu 疗法没有反应，要么在最初反应良好后，对基于 177 Lu 的疗法产生了耐药性，尽管癌细胞表面靶蛋白表达充足（6、7）。许多临床前和临床试验表明，由于发射α粒子的放射性药物具有物理特性、高线性能量转移以及相对于β粒子发射而言在组织中的射程短，因此正在成为一种有前途的癌症治疗方法（8-11）；它们还可以直接杀死缺氧或放射和化学抗性的癌细胞。本研究主题的目的是描述针对不同癌症的新型发射α粒子放射性药物的开发，单独或联合使用的靶向α粒子治疗（TAT）的近期临床前、已完成和正在进行的临床试验，剂量测定、安全性、与合适的发射α粒子放射性核素的供应和可用性相关的挑战，以及一些未来前景。本研究主题包括 16 篇文章，重点关注原创研究（四篇文章）、对 TAT 不同方面的评论（9 篇文章）、正在进行的临床试验（一篇文章）、研究方案（一篇文章）以及假设和理论（一篇文章）。来自澳大利亚、比利时、法国、德国、波兰、挪威、新加坡、瑞典、瑞士、英国和美国的关键意见领袖、医生和科学家为该研究课题做出了贡献。
核医学：现代诊断和治疗中的强大工具
核医学是医学专业领域，它使用少量放射性材料来诊断，监测和治疗各种疾病。与传统的成像技术（例如X射线或计算机断层扫描（CT）扫描，它们捕获人体的结构图像，核医学都集中在分子水平的生理过程上。这种方法提供了有关器官和组织如何发挥作用的独特见解，使其成为诊断和治疗环境中的宝贵工具[1]。在其核心上，核医学涉及使用放射性药物的放射性化合物，这些化合物被患者注射，摄入或吸入。这些化合物发射伽玛射线或其他形式的辐射，可以通过特殊的成像设备（例如伽马相机或正电子发射断层扫描（PET）扫描仪）检测到。放射性药物通常由与靶向体内特定器官或组织的物质相关的放射性同位素组成，允许成像和治疗[2-4]。观察功能过程（例如血流，代谢或器官中的受体活性）的能力提供了无法通过传统成像方法获得的关键信息。这使核医学对于在最早的阶段检测疾病，评估治疗的有效性并提供手术或其他干预措施的指导特别有效[5,6]。核医学在各个医学学科中都有广泛的应用，尤其是在肿瘤学，心脏病学，神经病学和内分泌学领域。一些最常见的用途包括。核医学在癌症的诊断，分期和监测中起着至关重要的作用。肿瘤学中使用最广泛的成像技术之一是正电子发射断层扫描（PET）。PET扫描涉及使用一种称为氟脱氧葡萄糖（FDG）的放射性药物，这是一种葡萄糖类似物，由于癌细胞的代谢较高而被癌细胞优先吸收[7]。FDG-PET扫描使临床医生能够检测肿瘤，评估肿瘤活性并监测肿瘤对治疗的反应状况。核医学还用于放射性核素治疗，其中放射性物质直接递送到癌细胞破坏它们。这种方法通常用于治疗甲状腺癌等癌症，其中放射性碘用于靶标和
2024肿瘤编码更新
每年的药物，生物学产品（包括生物仿制药）和放射性药物的支付，CMS根据当前的定价方法来评估药物和生物学的付款，其中包括基于分配的AMB付款分类或传票状态的药物和生物学付款。CY 2024，CMS将继续此当前付款政策，该政策已于CY 2013生效。以下是CY 2024最终确定的项目的摘要：每年，CMS根据当前的定价方法评估药物和生物学的付款，其中包括根据指定的卧床支付分类或通过状态通过的分别付款的药物和生物学付款。CY 2024，CMS将继续此当前付款政策，该政策已于CY 2013生效。以下是CY 2024最终确定的项目的摘要：
核医学的未来：进入新时代
核医学是一个开创性的领域，使用少量的放射性材料来诊断和治疗各种疾病，已彻底改变了医疗保健。本文对核医学的前途未来进行了全面的探索，包括新型放射性核素的发展，成像技术的进步，Theranos TICS的出现以及该领域目前面临的挑战。该研究深入研究了α225和Thorium-227等发射α的放射性核素对靶向癌症治疗的潜力，以及可以在精确医学时代吸引的放射性药物的进步。本文还研究了成像技术的改进，例如全身PET扫描，以及结合了诊断和治疗的Theranostics的新兴领域。尽管取得了许多进步，但文章强调了必须解决的挑战，包括监管障碍，高生产成本和放射安全性问题。核医学的未来有望实现重大突破，这些突破可以重新定义医疗保健土地，并且本文深入探讨了这些新兴趋势和可能性。
新的临床试验数据突出显示了Rad 101（18F-Pivalate）成功
•在22例患者的新型多参数化学方法（PET-MPMRI）研究中，使用RAD 101（18F）（18F）成功检测脑转移。•用RAD101检测到的所有脑转移，无论是否以前是用辐射治疗和原始肿瘤，都证明了高肿瘤与背景比。•一项2阶段的成像研究，用于评估可疑复发性脑转移的个体中RAD 101的诊断性能，目前在美国正在招募。苏格尼，澳大利亚 - 2025年2月10日 - 放射性药物（ASX：RAD，NASDAQ：RADX“ Radiopharm”或“ Company”或“ Company”），这是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发创新的Innovative ncopopophaceicals，用于开发无效医疗需求的应用程序，以获取高度医学上的使用，以获取无限制的信息，以报名播出。 101可成功检测从多种原发性实体瘤的脑转移（既没有治疗和先前治疗）。
新闻稿 NorthStar Medical Radioisotopes 和 PDRadiopharma 宣布签署 Ac-2 研发协议和主同位素供应协议
NorthStar 将为 PeptiDream 的全资子公司 PDRadiopharma 提供广泛的研发服务，以支持 PeptiDream 的内部肽-RI 结合物项目。该协议使 PDRadiopharma 能够使用 NorthStar 位于美国校园的全球合同开发和制造能力，并包括 NorthStar 锕-225 的总供应协议。威斯康星州贝洛伊特，日本川崎，2024 年 12 月 5 日——NorthStar Medical Radioisotopes, LLC 和 PeptiDream Inc.（总裁：Patrick C. Reid，东京：4587）今天宣布，PeptiDream 的全资子公司 PDRadiopharma Inc.（总裁：Masato Murakami）已与 NorthStar 达成战略合作，NorthStar 是一家在开发、生产和商业化用于治疗应用和医学成像的放射性药物方面具有全球创新能力的公司。 PDRadiopharma 是日本领先的放射性制药公司，50 多年来一直为日本各地的 SPECT 和 PET 扫描提供高质量的放射诊断显像剂，目前作为 PeptiDream 的一部分，致力于为患者提供下一代靶向放射诊断和放射治疗，用于诊断和治疗多种癌症。PeptiDream 的使命和愿景是彻底改变药物发现并开发下一代转化药物，为全球患者带来更健康的未来。PDRadiopharma 总裁兼代表董事、PeptiDream 首席医疗官 Masato Murakami 表示：“通过此次联盟，我们旨在利用 NorthStar 的尖端创新技术和专业知识，支持和加速我们不断增长的靶向肽-RI 结合物项目内部管线，最初从令人兴奋的 CA9 项目开始。” PDRadiopharma 自 1968 年成立以来，一直是放射性药物领域的先驱，一直致力于为患有脑、心脏、骨骼疾病以及癌症的患者制造和提供高质量的诊断和治疗。 Murakami 继续说道：“自 2022 年被 PeptiDream 收购以来，我们一直致力于将 PeptiDream 世界领先的药物发现技术和能力与 PDRadiopharma 在放射性药物开发、制造和商业化方面的专业知识相结合，为尚未满足需求的癌症患者开发新型放射治疗方法。” “我们与 NorthStar 达成的研发服务、同位素 Ac-225 供应和合同制造服务协议将是该项目的重要组成部分
钌（II）菲咯啉配合物与分离的 DNA 的结合研究
金属配合物因其在生物领域的用途而被认为在治疗中起着至关重要的作用 [1,2]。由于过渡金属配合物在生物技术和癌症治疗中的广泛用途，对过渡金属配合物与 DNA 之间相互作用的研究引起了广泛的兴趣 [3-8]。金属配合物是具有生物学意义的一类重要化学物质。这类物质在医学上经常用作 MRI 中的造影剂、放射性药物、溃疡和关节炎的治疗以及癌症的化疗。通常使用许多实验方法来追踪中性 pH 水溶液中 DNA 与金属配合物之间的相互作用，作为金属配合物-DNA 摩尔比的函数，这可能为这种联系提供间接证据 [9]-。铂和钌离子是迄今为止研究最多的金属离子，被认为是可能的抗癌药物的配位中心。许多抗癌药物以 DNA 作为关键靶分子。为了了解药物分子如何与 DNA 相互作用，研究了与 DNA 结合的金属配合物。
Telix欢迎CMS决定改善诊断付款
墨尔本（澳大利亚） - 2024年11月4日。Telix Pharmaceuticals Limited（ASX：TLX，Telix，The Company）今天欢迎美国（美国）（美国）医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）的公告，即它将分别支付专门的诊断放射性放射性放射性药物1支付特殊的诊断性放射性放射性药物1支付过渡期外科服务中的服务患者的医疗保险费用（通过付款）（通过过渡期）（通过付款）（通过付款）。这是患者和医院的重大决定，其变化促进了所有患者在未来的公平访问高级成像剂。在2025年，医院门诊前瞻性支付系统（OPPS）下的单独付款将基于平均单位成本（MUC），是从医院索赔数据中得出的，并适用于任何专业的诊断放射性放射性放射性药物，而没有通行证状态，并且每天的阈值每天的阈值高于我们630美元。新规则可确保在通行状态到期后对服务患者的医疗保险费用持续报销。对于医院门诊的医生和患者，这将使购买决定能够根据最新的临床意义诊断工具和实用性的证据，而不是纯粹是基于报销结构。对于诸如Telix等商业放射药物创新者，这为所有客户群的定价政策提供了更大的确定性和一致性。新的单独付款规则将在2025年7月1日到期后适用于Illucix®。Telix继续投资于前列腺癌成像的创新，以使医生和患者受益。It will also apply to Telix's pipeline of investigational diagnostic imaging agents – TLX007- CDx, a new product for PSMA imaging of prostate cancer, TLX250-CDx (Zircaix® 2 ) for kidney cancer imaging, and TLX101-CDx (Pixclara® 2 ) for brain cancer (glioma) imaging – if approved and reimbursed under CMS, and after pass-through到期。应在美国批准TLX007-CDX 3，Telix将是唯一一家市场上有两种PSMA-PET成像剂的公司，可以使患者覆盖更广泛，包括目前服务不足的人群，并具有更大的灵活性，可以根据其临床概况，指示和资格提供最适合患者的产品，以提供最适合患者的产品。这对于目前在医院门诊环境中共交的任何医疗保险患者可能尤其有益。Telix精密医学首席执行官凯文·理查森（Kevin Richardson）说：“ Telix欢迎CMS决定取消诊断性放射性药物的付款，因为它将为寻求安全有效的诊断诊断的患者和医生提供确定性此外，它将促进继续投资带来新成像