XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemRegulator
监管科学新闻通讯第三版2024
2024年12月12日：CDER建立了新的现实证据证据创新中心美国食品和药物管理局的药物评估与研究中心（CDER）宣布了新的CDER现实证据证据创新中心（CCRI），该中心旨在协调，进步和促进现实数据（RWD）和现实证据（RWE）的使用（rwe）（rwe）（RWE）的使用（rwe）（RWE）的使用（RWE）。FDA设想CCRI是创新的合作核心，并且是确保CDER促进与RWD和RWE相关的主题的一致性和透明度的焦点。了解更多。2024年11月1日：FDA声音：FDA采取令人兴奋的步骤来建立罕见的疾病创新中心FDA发表了FDA：“ FDA采取了令人兴奋的步骤，以建立罕见的疾病创新中心，” Patrizia Cavazzoni，M.D。，M.D。 FDA的生物制度评估与研究中心（CBER）。FDA稀有疾病创新中心（The Hub）是FDA跨中心计划，它将充当与药物和生物学产品开发外部聚会的互动和联系的单点，并作为CBER和CDER与CDER合作在交叉切割罕见疾病有关的问题上进行的论坛。通过枢纽，FDA计划在FDA培养一个社区，以进行公开对话和知识共享，以确定药物和生物学发展的新方法，并克服传统上阻碍罕见病治疗进展的障碍。
回复：可再生能源监管框架草案
• 钻探 – 进入矿产勘探地广阔区域，进行绿地钻探以寻找新矿床，以及进行棕地钻探以确定矿床范围或新的卫星矿床，以扩大采矿作业。进行水监测和潜在供应的钻探也至关重要，可能需要确定未来的水源
利用监管合规性推动创新……
方法：通过对 Trustwell 和金宝汤公司的定性分析和案例研究，该研究确定了 FSMA 204 的双重作用，既是合规要求，也是运营进步的催化剂。主要挑战包括合规成本高、技术集成障碍和时间有限。然而，该法规鼓励采用先进技术，例如用于安全记录保存的区块链、用于实时监控的物联网和用于预测分析的 AI/ML，这些技术共同提高了透明度、效率和竞争差异化。这些创新将监管义务转化为企业优化供应链流程、提高消费者信任度和实现可持续发展的机会。案例研究展示了战略规划和可追溯性技术的使用如何在促进 ESG 目标的同时实现合规。
利用监管合规性推动创新……
方法：通过对 Trustwell 和金宝汤公司的定性分析和案例研究，该研究确定了 FSMA 204 的双重作用，既是合规要求，也是运营进步的催化剂。主要挑战包括合规成本高、技术集成障碍和时间有限。然而，该法规鼓励采用先进技术，例如用于安全记录保存的区块链、用于实时监控的物联网和用于预测分析的 AI/ML，这些技术共同提高了透明度、效率和竞争差异化。这些创新将监管义务转化为企业优化供应链流程、提高消费者信任度和实现可持续发展的机会。案例研究展示了战略规划和可追溯性技术的使用如何在促进 ESG 目标的同时实现合规。
监管机构的更新 - 2025年1月
Policy and Reforms Update ............................................................................................................9 Payment Times Reporting Amendment Act 2024 and Payment Times Reporting Rules 2024 ................ 9 Small Business Identification Tool new functions .................................................................................... 9 New Payment Times Reports Interactive Register ................................................................................... 9 Further upgrades to the Portal...............................................................................................................10 Strengthening integrity and taking action ..............................................................................................10
管理新诉讼和监管风险
•SDK代表软件开发套件。•SDK是针对特定平台的一组软件构建工具，包括构建块，辩论者和一组代码库。SDK在构建移动应用程序时经常使用。•SDK可以包括测试和分析工具，可洞悉应用程序在生产环境中的性能。这些可能是第三方工具。•SDK可能难以通过第三方客户工具阻止，因为他们的分析工具通常是普遍的和广泛的。
监管沙箱：在TAP上申请主题'零售...
该产品是一种离线数字支付解决方案，该解决方案利用分布式分类帐技术（DLT）与私人生物识别授权结合使用，以启用脱机卡与卡片和电话交易。这项创新与分布式分类帐的加密术，在卡上生物识别验证和时间有限的余额有关，以确保双重支出。
第 13 条 - 土地使用监管法规 - 转至父目录
“短期细分”是指将土地划分为最多九个或更少的地块、地块、地块、场地或细分，用于转让所有权、租赁或出售或建筑开发（无论是当前还是未来），包括街道或地块界线的所有变化，并应包括所有土地的重新细分。将相邻的地块划分为总共 10 个或更多的可建造地块、地块、地块或场地，并由共享的公共和/或私人街道或道路和/或永久通行地役权提供服务，应视为细分。如果创建的地块旨在用于公共奉献、环境保护或雨水设施，并且被确定为不可建造或没有未来开发的潜力，则它们将不包含在细分申请下创建的地块、地块、地块、场地或细分的总数中。
2025 年各州人工智能立法与监管活动
州法案编号摘要涵盖蒙大拿州立法会 844 制定人工智能法律 TBD - 等待文本蒙大拿州立法会 845 制定人工智能法律 TBD - 等待文本蒙大拿州立法会 1493 LC 1493：人工智能中期研究 TBD - 等待文本蒙大拿州立法会 1677 一般性修改人工智能法律 TBD - 等待文本蒙大拿州立法会 2720 修改人工智能法律 TBD - 等待文本蒙大拿州立法会 3778 LC 3778：一般性修改人工智能法律 TBD - 等待文本蒙大拿州立法会 3779 LC 3779：一般性修改人工智能法律 TBD - 等待文本蒙大拿州立法会 3790 LC 3790：一般性修改人工智能法律 TBD - 等待文本蒙大拿州立法会 3970 LC 3970：一般性修改医疗保健领域人工智能的使用 TBD - 等待文本 蒙大拿州立法会 3983 LC 3983：一般性修改人工智能法律 有待确定 - 等待文本 蒙大拿州立法会 3989 LC 3989：一般性修改人工智能法律 有待确定 - 等待文本 蒙大拿州立法会 4006 LC 4006：一般性修改人工智能法律 有待确定 - 等待文本 蒙大拿州立法会 4290 LC 4290：修改人工智能法律 有待确定 - 等待文本 内布拉斯加州立法会 642 通过广泛的《人工智能消费者保护法》 新泽西州立法会 AB 4400 成立新泽西州人工智能咨询委员会。监督 新泽西州立法会 SB 3357 成立新泽西州人工智能咨询委员会。监督