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World File Search SystemSCFA
引用了原始发表的论文（记录的版本）：Barman，M.，Gio-Batta，M.，Andrieux，L。等（2024）。
在四个月时等血浆中的敏感性，特应性湿疹或食物过敏的婴儿的五，三和两个SCFA的浓度分别较低。logistic回归模型显示，每SD：0.41（0.19 - 0.91），形成，琥珀酸和葡萄糖和敏化之间的显着负面社会[或adj（95％CI）； 0.19（0.05 - 0.75）;调整了母体过敏后，0.25（0.09 - 0.66）和乙酸和特应性湿疹之间[0.42（0.18 - 0.95）]。婴儿和母体血浆SCFA浓度密切相关，而牛奶SCFA浓度与两者无关。丁酸和映酸的浓度富含100倍左右，在母亲的牛奶中，ISO丁酸和瓣膜酸在3-5倍左右，而其他SCFA在牛奶中的流行程度少于血浆。
从无易见的碳水化合物和外源形式的结肠细菌发酵中得出的短链脂肪酸的作用，在改善年轻反刍动物的肠粘膜免疫中
短链脂肪酸（SCFA）是一类有机脂肪酸，长度为1至6碳。它们是由非消化碳水化合物（NDC）发酵的主要终产物。它们是断奶后反刍动物的基本能源。SCFA通过肠道菌群向宿主表示饮食的主要碳浮标。它们在调节胃肠道（GIT）的细胞膨胀和基因表达方面也起着至关重要的作用。最近，在理解SCFA及其与宿主的相互作用的免疫调节作用方面取得了显着进展。这项研究所涉及的过程涵盖了浮游性激活，淋巴细胞的增殖以及肠粘膜免疫成熟的成熟。重要的是要注意，肠粘膜免疫系统的建立和成熟与肠上皮细胞（IEC）（IEC）和肠道微生物群的稳态相关。因此，对SCFA在肠胃粘膜免疫反应中的作用的见解将增强我们对它们各种调节功能的理解。本综述旨在分析有关SCFA作为肠道菌群与动物健康之间基本信号分子作用的最新证据。此外，我们还提供了有关乳制犊牛肠粘膜免疫反应中SCFA的当前文献的摘要。
与年龄相关的肠道菌群营养不良的影响和降低了自主神经系统上的短链脂肪酸和大鼠的房颤
目的：老化是造成心房良好普遍越来越普遍的最重要的贡献者（AF）。与年龄相关的疾病有关，但其在AF发育中的作用尚不清楚。这项研究旨在研究自主神经系统的变化，短链脂肪酸（SCFA）和患有AF的老年大鼠的肠道微生物群的改变。方法：进行电生理实验以评估大鼠的AF诱导率和心率变异性。16S rRNA基因序列用于评估肠道微生物组成。气体和液相色谱 - 质谱法用于鉴定粪便样品中的SCFA。结果：研究发现，与年轻大鼠相比，老年大鼠的AF发生率更高，心率变异性降低。OMICS研究表明，老年大鼠的肠道菌群破坏，尤其是较低的企业与细菌的比率降低。 此外，老年大鼠的粪便SCFA水平显着降低。 重要的是，相关分析表明，SCFA降低与老年大鼠心率变异性下降之间存在显着关联。 结论：这些发现表明，作为肠道菌群的代谢产物，SCFA可能在自主神经功能中起调节作用，并可能影响老年大鼠AF的发作和进展。 这些结果为SCFA的参与和自主神经系统在AF发病机理中的作用提供了新的见解。OMICS研究表明，老年大鼠的肠道菌群破坏，尤其是较低的企业与细菌的比率降低。此外，老年大鼠的粪便SCFA水平显着降低。重要的是，相关分析表明，SCFA降低与老年大鼠心率变异性下降之间存在显着关联。结论：这些发现表明，作为肠道菌群的代谢产物，SCFA可能在自主神经功能中起调节作用，并可能影响老年大鼠AF的发作和进展。这些结果为SCFA的参与和自主神经系统在AF发病机理中的作用提供了新的见解。这些结果为SCFA的参与和自主神经系统在AF发病机理中的作用提供了新的见解。
短链脂肪酸及其对人类健康的影响
抽象的简介和目标。短链脂肪酸（SCFA）是在人体中自然产生和代谢的物质。他们对系统产生许多有益的影响，并可以帮助治疗许多疾病。本文回顾了有关SCFA的当前知识状态，分析了他们的生产，行动机制和潜在用途。审查方法。审查是基于对PubMed数据库中可用的文献的分析，使用了关键词：×短链脂肪酸，€ut microbiome›，butyrate›对知识状态的简短描述。短链脂肪酸是驻留在大肠中的共生细菌产生的常见物质。三个主要的SCFA是：丁酸酯，丙酸和醋酸盐，饮食纤维的细菌代谢产物，自然发生在胃肠道中。SCFA具有抗炎特性，调节肠道菌群和免疫系统，有助于维持肠道的健康，包括肠上皮屏障的完整性。已尝试将SCFA纳入各种疾病的治疗中，几乎没有记录在各种疾病的治疗中。主要集中于饮食纤维，益生菌和含有SCFA的发酵食品的研究。关于肥胖症，糖尿病，炎症性肠病，脂质疾病和心血管疾病的治疗，已经观察到了有希望的结果。摘要。短链脂肪酸对于维持人类健康至关重要。它们独特的生物活性，自然发生和安全性可能会导致其在医学中的广泛应用。
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摘要：这项横断面研究的主要目的是分析可能影响粪便短链脂肪酸（SCFA）浓度的生活方式因素（饮食，身体活动，睡眠）的影响，而SCFAS通过与生物化学和身体组合参数相互作用来调节心脏代谢疾病风险中的潜在作用。这项研究包括77名健康的30-45岁的健康非肥胖个体，他们接受了粪便，饮食，体育锻炼水平和睡眠持续时间的SCFA浓度的评估。此外，分析中还包括身体组成测量和患者的生化参数。我们表明，几种SCFA（尤其是乙酸（AA），异丁酸（IBA），丁酸（BA），丙酸（PA），异硫酸（IVA）和瓣膜酸（VA））与BMI，VAT/SAT/SAT/SAT/SAT/SAT/SAT/SATCERAIS的量（cob）和量的群体的量相关（丙酸），丙酸（iva）和量的次数（ca）和次数（cap）的数量（ca）和次数（ca）在研究中包括两个性别的情况下，都参加了研究以及腰围（WC）。此外，我们的研究结果承认饮食在塑造SCFA pro文件中的重要性 - 我们注意到能量和脂肪摄入量与雄性脂肪摄入之间的显着负相关（IBA，IBA，IVA，VA，VA，ISOCOPROIC ACID（ICA））。此外，我们指出，男性和女性的摄入量（不溶性和可溶性）的高摄入量导致绝大多数SCFA的浓度升高，而SCFA的量总数升高。在纤维的可溶性分数的情况下，这种效果尤其明显。此外，这种潜在的饮食与SCFA之间的潜在直接联系至少可以部分地改善睡眠。这些相关性反映了饮食塑造肠道微生物群和SCFA（主要微生物代谢产物）的组成的事实。此外，我们注意到，在一组妇女中，AA，PA和ICA的浓度以及SCFA的总浓度与她们的睡眠持续时间显着呈正相关。我们得出的结论是，SCFA可以通过与肥胖参数和饮食相互作用来调节心脏代谢疾病风险中具有潜在的作用。
脑损伤后的短链脂肪酸补充剂通过肠道脑损伤通过肠道 - 脑 - 微神经轴
a）TBI已知会阻碍大脑中的分数各向异性（白质连接）。我们使用动物的MRI扫描通过水扩散率（60DPI）来测量FA。SCFA处理过的TBI小鼠是可比的（NS），并且与未处理的受伤动物显示出显着差异（p值<.001）（n = 3）。b）代表性3D对比T2加权MRI图像。c）。白质连接性的代表性渲染。d）用于测量焦虑/寻求行为水平的开放式测试。SCFA白质连通性保护措施与TBI行为缺陷的改善非常相关。与假手术相比，未经处理的动物表现出攻击性/寻求行为的增加（p <.0001），但SCFA治疗降低了TBI诱导的侵略性近1/3 RD
使用体外发酵模型
的目的：他的研究对三种不同的益生元，人乳寡糖2' - 纤维糖（2'-fl），一种寡糖 - 寡糖 - 纤维素hed inulin（fructo-oligosacc haride）和甲状腺酸果糖（fructo-Oligosacc haride）和falacto-OligosAcccariecccarios（fa fa）混合物（fa racto-OligososAccccaride）（fa ructo-Oligosacc haride）（fa ructo-Oligosacc haride）（fa con）和fa fa faracto-osobaccaride（fa fa），溃疡性结肠炎（UC）使用体外批处理培养发酵模型。比较细菌基团的变化和短链脂肪酸（SCFA）的产生。方法和结果：在三个健康对照组和三名活性UC患者的样品上进行48小时的体外pH控制批量培养发酵。运行四个容器，一个阴性对照，每种益生元底物。细菌枚举。SCFA定量。所有底物对肠道微生物群都有积极的影响，并在48小时时导致总SCFA和丙酸酯浓度显着增加。 2'-FL是唯一显着增加乙酸盐并导致SCFA浓度在48小时的最大增加的底物。 2'-fl最佳抑制的脱硫O Vibrio spp。，一种与UC相关的病原体。结论：2'FL，FOS和GOS在这项体外研究中都显着提高了肠道菌群，并导致SCFA增加。
肠道微生物和免疫反应对不同类型的饮食纤维的功能分析：迈向个性化饮食干预的一步
和短链脂肪酸的产生。为了测试这一点，采用了纵向跨界研究设计，其中健康的成年女性消耗了三种不同的饮食纤维补充剂：inulin（果酸 - 寡糖），vitafiber（Isomalto-oligosacacachiely）和一周的介入时间为2周的洗手间。每种补充剂每天消耗总共15克可溶性纤维。样品，通过16S rRNA测序和使用核磁共振测量的短链脂肪酸的16S rRNA测序和粪便水平分析肠道菌群的组成。使用光流式细胞仪进行干预后SCFA水平较高的参与者的子集研究了外周血单核细胞中的表型变化。结果表明，整个肠道细菌群落对纤维引起的变化的实质稳定性和韧性。但是，每种补充剂对肠道细菌α和β多样性，SCFA产生和免疫变化都有特定的影响。inulin始终发挥了在个体中最明显的作用，并且某些分类单元被确定为响应二氨蛋白的潜在产生指标。对于其他纤维补充剂没有观察到这种区分特征。需要进一步的大规模研究来确认这些发现。总体而言，我们的研究意味着个性化的饮食纤维干预措施可以量身定制，以促进有益细菌的生长，以最大程度地提高SCFA生产和相关的健康益处。
Microbiota- ...
摘要：发现结直肠癌（CRC）的新治疗方法的相关性增加，因为CRC是全球最常见的癌症之一。CRC标准疗法包括手术，化学疗法和放疗，可以单独或组合使用。所报告的副作用和与这些策略相关的抗药性导致越来越需要寻找具有更好效率和毒性较小的新疗法。几项研究表明，微生物源性短链脂肪酸（SCFA）具有抗肿瘤性特性。肿瘤微环境由非细胞成分，微生物群和大量细胞（例如免疫细胞）组成。SCFA对肿瘤微环境的不同成分的影响是一个重要的问题，应考虑到一个重要的问题，据我们所知，缺乏对此主题的评论。肿瘤微环境不仅与CRC的生长和发育密切相关，而且还会影响患者的治疗和预后。免疫疗法已成为一种新的希望，但是，在CRC中，发现这种治疗中只有一小部分患者密切取决于肿瘤的遗传背景。本综述的目的是对有关微生物群衍生的SCFA在肿瘤微环境中的影响的当前知识进行最新的批判文献综述，尤其是在CRC及其对CRC治疗策略的影响。scfas，即乙酸盐，丁酸酯和丙酸，具有以不同方式调节肿瘤微环境的能力。SCFA促进免疫细胞分化，下调促炎性介质的表达，并限制肿瘤诱导的血管生成。SCFA还维持基底膜的完整性并调节肠道pH。CRC患者的SCFA浓度低于健康个体。通过操纵肠道微生物群来增加SCFA的产生，可能构成CRC的重要治疗策略，因为它们的抗肿瘤效应和调节肿瘤微环境的能力。
小儿健康和疾病中微生物群的短链脂肪酸：从肠道发育到神经保护
婴儿肠道菌群在早期生命中经历了显着变化，这对于免疫系统成熟，营养吸收和代谢编程至关重要。在各种微生物代谢物，短链脂肪酸（SCFAS）中，主要是乙酸，丙酸酯和丁酸酯，通过肠道细菌发酵而产生的丁酸酯，已成为宿主 - 微生物群相互作用的关键调节剂。SCFA是结肠细胞的能源，并在调节免疫反应，保持肠道屏障完整性和影响全身代谢途径方面起关键作用。最近的研究强调了SCFA在小儿种群中的潜在神经保护作用。肠道菌群组成和SCFA产生的破坏与一系列儿科健康问题越来越多，包括肥胖，过敏性疾病，炎症性肠病（IBD）和神经发育障碍。这篇评论综合了有关微生物源性SCFA在小儿健康中的作用的当前知识，强调了它们从肠道发展到神经保护作用的贡献。它还强调了进一步研究的必要性，以揭示SCFA影响小儿健康并开发针对SCFAS治疗益处的有针对性干预措施的确切机制。