根据ISO 14040/14044进行145 kV GIS [70],[71]进行第三方验证的LCA。将SF 6 GI与C4-FN /O 2 /CO 2 GIS进行了比较,其中包括一个相同的规范,其中包括一个双busbar-bay,包括CB,CT,CT,DES,FES,FES,FES,VT,VT,电缆连接,LCC和钢铁。在整个生命周期中,C4-FN /O 2 /CO 2解决方案可以实现71%的碳足迹(见图36)。这种降低是由于气体的碳足迹较低,在生产和使用阶段泄漏。此外,还包括一个预测的“铝”场景,其中100%回收铝用于生产C4-FN /O 2 /CO 2 GIS。与当今的设备相比,这允许将碳足迹减少84%。即使在这种乐观的未来情况下,制造过程中的铝消耗仍然是碳足迹的主要贡献者。
该会议还提供了有关界面和开放性花粉经济的会议前教程,以及有关设计挑战,突破性,包装,用chiplets赚钱以及近期趋势的面板。由电子设计编辑Bill Wong主持的Superpanel,重点是加速生成的AI应用程序,例如令人难以置信的流行ChatGpt®。领先的参展商和赞助商是应用材料,摘要,Alphawave Semi,开放计算项目,Achronix,Arm和Teradyne。从会议和主题演讲中的幻灯片可在网站上免费获得。
摘要:该研究介绍了数字化对现代社会的多方面影响。技术的快速发展和数字创新的广泛融合在许多领域(例如沟通,商业,管理和文化)上带来了深刻的变化。该研究旨在解释数字化对社会结构,个人行为和经济体系的影响。通过定性查询,本研究回答了以下研究问题:数字化影响的关键领域是什么?这些变化如何在社会结构和互动中表现出来?他们构成了哪些挑战?他们提供了哪些新机会?研究结果强调了需要使用自适应策略和政策框架来利用数字化的积极影响,同时减轻其潜在的负面后果。关键字:数字化,社会,技术,商业,沟通,挑战和机遇
参考文献[1] Tsimikas S和Marcovina S,Ancestry,脂蛋白(A)和心血管风险阈值:JAM Coll Cardiol。2022 Aug,80(9)934–946 [2] Beaglehole,R.,Reddy,S.,Leeder,S.R。(2007)。贫困与人类发展:心血管疾病的全球影响。循环116,1871–1873。[3] Zheng W,Chilazi M,Park J等。评估估计脂蛋白(A)胆固醇和脂蛋白(A) - 游离低密度脂蛋白胆固醇的准确性。美国心脏协会期刊。2022; 11(2)。d oi: 10.1161/jaha.121.023136 [4] Kronenberg F. et al, Lipoprotein(a) in atherosclerotic cardiovascular disease and aortic stenosis: a European Atherosclerosis Society consensus statement , European Heart Journal, Volume 43, Issue 39, 14 October 2022, Pages 3925–3946 [5] Simony SB, Mortensen MB,Langsted A,Afzal S,Kamstrup PR,Nordestgaard BG。脂蛋白(a)水平的性别差异以及年龄划分的发病率和死亡率的相关风险:哥本哈根一般人口研究。动脉粥样硬化。2022 Aug; 355:76-82。 doi:10.1016/j.athersclerosis.2022.06.1023。EPUB 2022 JUN 27。PMID:35803767。[6] Mehta A,Jain V,Saeed A,Saseen JJ,Gulati M,Ballantyne CM,Virani SS。脂蛋白(A)和种族。动脉粥样硬化。2022年5月; 349:42-52。 doi:10.1016/j.athersclorisosis.2022.04.005。PMID:35606075。
摘要:RASSF1A 肿瘤抑制因子是一种参与细胞信号传导的再生蛋白。越来越多的证据表明,这种蛋白质位于复杂信号网络的交叉点,该网络包括细胞稳态的关键调节器,例如 Ras、MST2/Hippo、p53 和死亡受体通路。RASSF1A 表达的丧失是实体肿瘤中最常见的事件之一,通常是由 DNA 甲基化导致的基因沉默引起的。因此,重新表达 RASSF1A 或针对其复杂信号网络的影响模块进行治疗是治疗多种肿瘤类型的一种有希望的途径。在这里,我们回顾了 RASSF1A 信号网络的主要模块以及网络失调对不同癌症类型的影响的证据。具体来说,我们总结了介导 RASSF1A 启动子甲基化的表观遗传机制以及 Hippo 和 RAF1 信号模块。最后,我们讨论了重建 RASSF1A 功能的不同策略,以及如何通过多靶向途径方法选择此网络中的可用药节点来开发新的癌症治疗方法。
Altiux Innovations是一个软件和产品工程服务组织,致力于帮助您加速物联网解决方案和产品的开发。我们在整个IoT开发周期中提供专门的工程服务,从咨询,设备工程,云和移动应用程序开发,数据分析以及支持和维护。Altiux已开发了一个IoT Toolkit -BoxPwr™。BoxPwr是一套为传感器节点和执行器,通信网关,边缘计算和云连接性的软件框架的生产套件,有助于加速物联网产品和解决方案开发。
广泛的宿主质粒RSF1010包含两个相反的启动信号SSIA和SSIB,用于DNA合成,取决于营养DNA复制的起源(ORIV)。如果已删除或倒置SSIA或SSIB,则在低拷贝数中保持了含有工程Orivs的RSF1010微型弹药,将其作为二聚体异常复制,并积聚了在Escherichia coil collewe preats fessefcef101010-Repcepcepcepcepcepc'repc'repc'repc'repc'repc'repc'repc'repc'repc'repc'repc'repc'repc'repc'repc'repc'repc'repc'repc'repc''和Repc'repc'repc''''repc''和Repc。有趣的是,SOG原始酶(质粒Collb-P9的SOG基因产物)的附加细胞内供应与上述所有三个方面相反,这些微播的复制缺乏。对于RSF1010的微型杂粒也是如此,其中SSIA或SSIB被原始体组装位点(PAS)或G4型SSI信号(G位点)代替。此外,对两个相对定向的SSI信号对RSF1010的DNA复制的功能贡献的比较分析表明,无论其类型如何,SSI信号引起了DNA链伸出的启动,从而使Iterons远离Iteron的启动比在ITEREN中的功能更重要。我们认为该功能差异反映了RSF11O DNA复制的启动机械机械的固有特性。
化学性侵犯转移性结直肠癌(MCRC)的患者预后不佳。使用程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性细胞死亡配体1(PD-L1)抑制剂的应用鼓励改善MCRC微卫星不稳定性高(MSI-H)/不匹配修复维修剂(DMMR)的生存。不幸的是,对于MCRC而言,微卫星稳定(MSS)/优先不匹配修复(PMMR)无效,占MCRC的95%。放射疗法可以通过直接杀死肿瘤细胞并诱导阳性免疫活性来促进局部控制,这可能有助于协同进行免疫疗法。我们介绍了一名先进的MSS/PMMR MCRC患者,该患者在第一线化学疗法,姑息手术和二线化学疗法结合靶向疗法后患有进行性疾病(PD)。然后,患者接受了PD-1抑制剂的疗法,结合了放射疗法和粒细胞 - 巨噬细胞刺激因子(GM-CSF)。根据实体瘤版本1.1(recist1.1)的反应评估标准,该患者在三年后与无进展生存期(PFS)的三重疗法后显示了完全反应(CR),迄今为止已有2年以上的时间。患者除疲劳(1级)外没有其他明显的不良反应。三合一疗法为转移性化学难治性MSS/PMMR MCRC患者提供了有希望的策略。
代码491.1 PM:J。Morrisy,NASA DPM:Greg Yoblin,NASA DPM:Gus Comeyne,NOA Proj Scripts科学家,NOA