可增加地高辛的血浆最大血浆浓度(Cmax:36%)和曲线下面积(AUC:20%)。建议在同时使用时进行治疗药物监测,并根据需要调整地高辛的剂量。
摘要:钠葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是近年来出现的一类新型降糖药物,主要通过阻断肾脏对葡萄糖的重吸收起作用,特别是针对近端肾小管中的SGLT2蛋白,通过增加尿液中的葡萄糖排泄量来降低血糖水平。最近的研究发现,SGLT2在各种癌症类型中都有表达,这表明抑制SGLT2可能抑制肿瘤生长。本文全面综述了SGLT2在肿瘤发生和进展中的作用,并探讨了SGLT2抑制剂作为抗癌药物的潜在机制和潜在的治疗应用。关键词:SGLT2抑制剂,SGLT2,癌症,机制
79 岁男性,患有高血压/糖尿病性肾病,GFR ~25-30,过去 5 年多来病情进展缓慢。他的 ACR ~ 1000。近期 A1cs 为 5.7%,但单用 Ozempic 未出现明显低血糖。他之前因高钾血症而无法耐受 ACEi。他偶尔会患尿路感染。他没有摔倒过。他确实感觉站立时有点不稳,并将部分原因归咎于他的降压药。他的认知功能正常,与妻子独立生活。他将自己的健康状况评为“良好”,但他指出,与几年前相比,患病和手术后恢复更困难。他将自己的生活质量评为“非常好”。
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证永久有效。它以预印本形式提供(未经同行评审认证),作者/资助者已授予 bioRxiv 许可,可以在该版本中显示预印本。版权所有者于 2025 年 1 月 22 日发布了此版本。;https://doi.org/10.1101/2025.01.20.633821 doi:bioRxiv 预印本
Ming的术前评估由临床团队审查。可以鉴定出澳大利亚糖尿病学会腹部糖尿病性酮症酸中毒(DKA)(DKA)在糖尿病和/或局部指导/方案中使用SGLT2抑制剂,MING的手术可以进行小时的血糖和血糖酮在该手术过程中进行。3临床团队在Ming的许可下,使用翻译人员与Ming和他的妻子Lin讨论程序和监视计划。明格和他的妻子说,他们了解手术的风险和同意。还注意到并传达了MING需要术后持续的血糖和酮监测。
钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 抑制剂 (SGLT2i) 对心力衰竭 (HF) 患者显示出益处,然而,依从性仍然是一个重大问题:只有 60% 的患者继续使用超过一年。本研究旨在识别有停用 SGLT2i 风险的患者,并促进合理使用,以减少住院治疗和改善心血管结果。利用韩国国民健康保险服务数据库,确定了 2013 年至 2018 年期间被诊断患有 HF 和糖尿病的患者 (n = 1,665,565)。其中,招募了 55,694 名服用 SGLT2i 的参与者。主要终点包括 1) 全因死亡率和 2) SGLT2i 相关住院治疗,包括酮症酸中毒、急性肾损伤、泌尿道感染、跌倒相关骨折和其他计划外住院等事件。在随访期间(中位数:2.3 年;范围:1.2-3.6 年),8,463 名参与者达到主要终点(每 1,000 人年全因死亡 25.5 人,SGLT2i 相关住院 39.4 人)。多变量 Cox 回归和倾向评分匹配分析显示,主要终点的独立风险因素包括年龄 70 岁、体质指数 (BMI) < 18.5 kg/m 2 、体重 < 60 kg、贫血、慢性肾脏病和使用利尿剂。年龄(风险比 [HR] 1.45,95% 置信区间 [CI]:1.36–1.54)、BMI(HR 1.78,95% CI:1.29– 2.45)、体重(HR 1.17,95% CI:1.09–1.26)和使用呋塞米(HR 1.45,95% CI:1.22–1.74)(所有 p < 0.001)是倾向评分匹配队列中一致的独立风险因素。具有三个或更多风险因素的病例的调整后 HR 是没有风险因素的病例的 3.04 倍(95% CI:2.83–3.28,p < 0.001)。年龄较大、体重或 BMI 较低以及使用利尿剂是阻碍糖尿病 HF 患者继续使用 SGLT2i 的风险因素。在开具 SGLT2i 处方时,密切监测副作用至关重要,尤其是对于具有多种风险因素的患者。
3.7 2022年3月的财务估计使用了目前仅包含二甲双胍或二甲双胍加SU的治疗疗法的患者人群的线性预测,以估算合格的CV风险人群,并使用SGLT2抑制剂对患者的线性投影用于投射当前T2DM市场(即,偏置群体)。最新的财务模型使用了基于DUSC数据的对数趋势线投影,用于2018年至2023年间提供的处方,用于仅使用二甲双胍的患者预测患者,从2015年到2023年,使用SGLT2抑制剂进行T2DM指示。在2024年,仅在2024年仅在二甲双胍治疗方案的患者数量是2023年和2025年患者人数之间的平均值,这是由于趋势线预测2024年患者人数低于2023年。
国际指南建议对 2 型糖尿病 (T2DM) 患者使用钠-葡萄糖转运蛋白 2 抑制剂 (SGLT2is)。然而,不同种族和民族的血糖控制结果可能存在差异。同时,磺酰脲类药物在亚洲通常作为口服抗糖尿病药物使用。本研究探讨了 SGLT2 抑制剂和磺酰脲类药物对亚洲 2 型糖尿病成年人的血糖控制和心血管风险成分。协议 CRD420234480943 已在 Prospero 注册。截至 2024 年 2 月 15 日,我们在 PubMed、CENTRAL 和 EMBASE 中搜索相关论文。这项亚洲 2 型糖尿病研究的主要结果是 HbA1c 的降低。次要结果包括空腹血糖水平、血压、胆固醇状况和人体测量值。RoB2 工具评估了偏倚风险,Review Manager 5.3 合成了数据。 GRADE 框架评估了确定性。共选择了 7 篇文章,共 890 名参与者。数据分析显示,SGLT2is 和磺酰脲类药物在 HbA1c 的主要结果方面没有统计学上的显著差异(MD = 0.06%;95%CI = -0.13%-0.24%),确定性较低。HbA1c 的亚组分析显示达格列净更受青睐(MD = -0.36%;95%CI = -0.63 至 -0.08%)。次要结果分析表明,SGLT2is 对改善血压、所有人体测量值和高密度脂蛋白 (HDL) 水平有更有利的影响。总之,SGLT2is 和磺酰脲类药物在血糖控制方面没有差异。但是,SGLT2is 可以增强心血管风险降低。为了解决数据确定性水平低的问题,需要对 SGLT2 的剂量、类型和持续时间进行更多研究,尤其是在亚洲。
