XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemSemaglutide
Wafermine和IXB 401新加坡，2024年9月16日
GLP-1受体激动剂 Semaglutide在管理2型糖尿病和肥胖症方面表现出了显着的功效。 GLP-1药物市场被GlobalData预测，到本十年末，在强劲的需求驱动到十年末。 但是，现有的治疗方案，例如注射剂和口服半卢比，患者偏好的面部限制以及生物利用度和可变性。 此外，对注射GLP-1药物的需求不断增长，超越了供应量，而这些注射剂的产量增加会带来环境挑战。 IXB 401提供了一种新颖的解决方案，可以解决这些问题，同时增强患者合规性并减少环境影响。Semaglutide在管理2型糖尿病和肥胖症方面表现出了显着的功效。GLP-1药物市场被GlobalData预测，到本十年末，在强劲的需求驱动到十年末。但是，现有的治疗方案，例如注射剂和口服半卢比，患者偏好的面部限制以及生物利用度和可变性。此外，对注射GLP-1药物的需求不断增长，超越了供应量，而这些注射剂的产量增加会带来环境挑战。IXB 401提供了一种新颖的解决方案，可以解决这些问题，同时增强患者合规性并减少环境影响。IXB 401提供了一种新颖的解决方案，可以解决这些问题，同时增强患者合规性并减少环境影响。
成人肥胖和超重
8.5% 27（5.4% 安慰剂）注：Tirzepatide 在加拿大被批准作为一种 2 型糖尿病药物（Mounjaro）。Tirzepatide 目前尚未被批准作为减肥药物在加拿大使用（美国商品名：Zepbound）。注：减肥试验使用不同的方法设计并招募不同的患者群体。这些估计值来自每种药物最大规模的减肥试验。减肥试验测试了这些药物与低热量饮食和增加身体活动（tirzepatide、索马鲁肽、利拉鲁肽、纳曲酮/安非他酮）或轻度低热量饮食（奥利司他）的组合。31 研究试验正在研究 GIP 和 GLP-1 激动剂对非体重终点的影响，例如心血管结果、肾脏结果和全因死亡率。在 SELECT 心血管结局试验中，对于肥胖或超重（BMI ³ 27）且已有心血管疾病但未患糖尿病的人群，索马鲁肽可使主要不良心血管事件的相对风险降低 20%（绝对风险降低 1.5%）。32 在 STEP-HFpEF 试验中，对于射血分数保留且肥胖的心力衰竭患者，索马鲁肽可减轻症状、降低身体限制并改善运动功能。33
XXV糖尿病科学大会波兰23-25 2024年5月23日
简介：胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂是超重或肥胖者的个体的基本药物治疗选择。它们之间的差异，例如药代动力学，功效，市场可用性和价格，是众所周知的。在肥胖症治疗中，重要的重要性是在靶向减少脂肪组织的同时保留瘦质量上，这对于使肥胖症的特征和防止肥胖症复发至关重要。这项研究的目的是将肥胖治疗的GLP-1受体激动剂进行比较（选择性：Liraglutide和semaglutide，以及非选择性：Tirzepatide），以对脂肪和瘦质量损失的影响。材料和方法：在PubMed数据库中进行了系统的审查，其中发现的298个出版物中有23个符合纳入标准 - 包含有关使用GLP-1受体激动剂使用前后的人体组成信息。与标准偏差一起计算了脂肪与瘦质量损失的比率，并比较了不同剂量的分析物质。结果：分析显示GLP-1受体激动剂对脂肪和瘦质量损失程度的影响差异。以15毫克/周的剂量使用Tirzepatide导致脂肪质量平均降低84％，每公斤体重降低瘦肉质量减少17％； Semaglutide计算的RATIO分别为72％和28％，semaglutide（2.4 mg/Week）
书目
1。Abdul-Ghani M，Defronzo RA。是时候改变2型糖尿病治疗范例了吗？是！GLP-1 RAS应替代2型糖尿病算法中的二甲双胍。糖尿病护理。2017; 40（8）：1121-7。 doi：10.2337/dc16-2368 2。AhrénB，Atkin SL，Charpentier G等。 semaglutide在持续1至5个试验中，无论基线BMI或胃肠道不良事件如何，患有2型糖尿病的受试者的体重减轻。 糖尿病肥胖和代谢。 2018; 20（9）：2210-2219。 doi：10.1111/dom.13353AhrénB，Atkin SL，Charpentier G等。semaglutide在持续1至5个试验中，无论基线BMI或胃肠道不良事件如何，患有2型糖尿病的受试者的体重减轻。糖尿病肥胖和代谢。2018; 20（9）：2210-2219。 doi：10.1111/dom.133532018; 20（9）：2210-2219。 doi：10.1111/dom.13353
Biohaven-corporate-fact-2H-2024-2024Sep04.pdf
Myostatin |神经肌肉和代谢性疾病Taldefgrobobep Alfa是一种新型的肌生抑制蛋白抑制剂，以阻止肌蛋白素和激活素A信号传导，这是肌肉生长的两个关键调节剂。Biohaven希望在我们的全球3阶段TALDEFGROBOBEP研究脊柱肌肉萎缩患者的全球3阶段研究中，将在2H 2024中获得最高数据，作为一种辅助疗法，可增强接受标准护理治疗治疗的患者的肌肉质量和功能。taldefgrobobep也有很大的希望，作为对肥胖症的潜在治疗方法。在一项正在进行的第一阶段研究中，Taldefgrobobep显示出更高的体重和脂肪质量的降低，并且与单独使用semaglutide的GLP-1激动剂结合使用时，瘦肌肉增加了瘦肌肉的增加。
2型糖尿病患者的抗糖尿病药物和体重减轻
医学院，美国马萨诸塞州，美国马萨诸塞州。Abstract word count : 233 Total Word count : 3855 Figures : 3 Tables : 3 Key words : type 2 diabetes, weight loss, anti-diabetic drugs, body composition, diabesity Running title : Anti-diabetic drugs and weight loss in T2D Chemical compounds: Drug PubChem CID Metformin 4091 Acarbose 41774 Dapagliflozin 9887712 Canagliflozin 24812758 Ertugliflozin 44814423 Empagliflozin 11949646 Exenatide 45588096 liraglutide 16134956 Semaglutide Semaglutide 56843331＃sepress for nore viorwologiny：Paolo fiornology and botornogoly and boton tworgon，bost ost worge tworgon，bost ynepon tworgon，bost y phd phd phd phd phd， Ave，02115波士顿，MA电子邮件：paolo.fiorina@childrens.harvard.edu orcid ID：Paolo Fiorina 0000-0002-1093-7724
坚果基因组和营养材料在慢性疾病中的重要性
摘要“Ozepic®在肥胖症治疗中的新兴使用”分析了Semaglutide（Ozempic®）的有效性和安全性，最初被批准用于治疗肥胖症的2型糖尿病。目标是审查临床研究，以告知减肥药的益处的临床实践。该方法包括对维持和步骤计划的研究的综述，该研究调查了不同人群中的Semaglutida，包括有或没有2型糖尿病的人。维持研究表明，血糖和HBA1C血红蛋白以及有利的安全性概况显着降低。步骤计划表明，在治疗68周后，Semaglutado导致平均体重减轻在14.9％至17.4％。结论指出，Semagluters不仅可以促进重大体重减轻，还可以改善健康参数，例如血糖控制，防止心血管疾病和脂质概况的人类中风和中风等心脏事件，也是肥胖管理中的一个有前途的选择。至关重要的医疗监督。钥匙plavras：ozepic®; semaglutido;糖尿病;肥胖;维持;步。摘要“肥胖治疗中的Ozepic®的新兴使用”分析了semaglutide（Ozepic®）最初被批准用于肥胖症的ty 2糖尿病的效率和安全性。目的是审查临床研究，以告知临床实践，以了解药物减轻体重的好处。关键字：ozepic®; semaglutide;糖尿病;肥胖;维持;步。该方法包括对维持和步骤计划的研究的综述，该计划研究了不同人群中的Semaglutide，包括有或没有2型糖尿病的人。维持研究表明，血糖和HBA1C水平的显着降低以及有利的安全性。步骤计划表明，在治疗68周后，Semaglutide导致平均体重减轻在14.9％至17.4％。的结论强调，半卢比不仅可以促进重大体重减轻，而且还可以改善健康参数，例如血糖控制，预防心血管疾病患者的心血管事件和心脏病发作，以及脂质疾病患者的心脏病发作，是肥胖管理的一种有希望的选择。医疗监督至关重要。恢复El estudio“ El uso experente deozempic®enel tratamiento de la obesidad” alaleiza la eficacacia y seguridad y seguridad de la semaglutida（ozempic®），Originalmentemente para para para para la dia daiabetes tipo 2el objetivo es Revisar estudiosclínicospara para para laprácticaclínicasobre los bensefios dil Medicalmento para la la para la lapérdidade peso。lametodologíaPancepuyelarevisióndeesudios de los programas sustaus y Step y Step，que respectionaron la
表征六种临床药物和饮食干预措施，在非肥胖CDAA-HFD小鼠模型和进行性纤维化模型
胆碱的L-氨基酸定义高脂肪饮食（CDAA-HFD）小鼠模型被广泛用于临床前代谢功能障碍 - 相关的脂肪性肝炎（MASH）研究。为了验证CDAA-HFD小鼠，我们评估了疾病的进展和对饮食和药理学干预的反应，该饮食和药理学干预措施，Lani-Branor，Ela Flanor，obeticholic Acid，Obeticholic Acid（OCA），Firsocostat和Resmetirom。疾病表型在C57BL/6J小鼠中进行的CDAA-HFD喂入3 - 20周，并使用MASLD人类接近评分（MHP）进行排名。semaglutide，lani纤维，伊拉纤维，OCA，FIFSOCOSTAT或RESMETIRIROM作为8 WK的治疗干预措施，在6周的CDAA-HFD喂养后开始。semaglutide和lani-branor作为9周的早期（预防性）治疗进一步评估，在CDAA-HFD饮食喂养后开始3周。此外，在6周CDAA-HFD喂养后，对8周的饮食干预（Chow逆转）的好处也具有特征。CDAA-HFD小鼠表现出一种非肥胖表型，具有快速的发作和泥土和纤维化的进展，与人类土豆肉纤维化的高度相似性以及20周饮食诱导后的肿瘤发育。semaglutide和lanifinor在预防时会部分逆转纤维化，但不作为治疗干预措施。Ela Finor是改善纤维化的唯一介入药物疗法。相比之下，Chow-verversal导致CDAA-HFD小鼠的肝脏炎症和纤维化的改善，导致脂肪变性完全消退。CDAA-HFD小鼠适合直接针对肝脂质代谢，炎症和纤维化的候选药物。CDAA-HFD小鼠概括了先进的Mash的组织学标志，但是，在没有临床翻译肥胖的肥胖糖质代谢表型的情况下，进行性严重纤维化。药物干预的时机对于确定模型中的抗邻二抗药物效率至关重要。
基因疗法：治疗听力损失的前进是什么？
•1次荟萃分析：表明，尽管接受Liraglutide的5325名个人中有0.3％报告了自杀念头，而通过不良事件报告接受安慰剂的人中有0.1％，但未通过预期/行为或抑郁症的间隔不平衡，通过预期问卷进行了评估•1回顾•1 RETHISE CORPECT•N = 260（N = 26）（N = 26）与非GLP1R激动剂抗肥胖药物相比，半熟练剂与较低的事件风险和复发性SI•1回顾性队列研究：抑郁症或自我伤害的发生率并未显着更高，GLP-1受体使用者对硫酸盐，硫代酶，硫代杂志的使用率增加了•1个实验性研究•1个实验性的连接•1 （RSFC）与安慰剂相比，在半熟练区干预后，MDD患者的自杀念头和/或行为
青少年糖尿病研究基金会有限公司
今年，我们开始资助一项临床试验，研究用于治疗 2 型糖尿病的药物索马鲁肽是否有助于改善年轻 1 型糖尿病患者的血糖水平。健康的血糖范围对于帮助预防糖尿病的长期并发症（如眼、肾、神经和心脏损伤）非常重要。但大多数患有 1 型糖尿病的儿童和年轻人，尽管尽了最大努力，但血糖水平仍然高于目标范围。伯明翰大学的研究人员正在研究索马鲁肽联合胰岛素治疗是否有助于随着时间的推移降低血糖水平，使年轻人更容易将血糖水平维持在目标范围内。这项研究的资金来自史蒂夫摩根基金会的慷慨捐赠。