剂型 SHINGRIX 是一种注射用混悬液,以单剂量冻干糖蛋白 E (gE) 小瓶提供,可与随附的佐剂混悬液小瓶一起配制。配制后的单剂量为 0.5 毫升。冻干粉为白色。混悬液为乳白色、无色至淡褐色液体。组成 重构后,一个剂量 (0.5 mL) 包含: 水痘带状疱疹病毒 gE 1 50 mcg 皂树 21 级分 (QS-21) 2 50 mcg 3-O-脱酰基-4'-单磷酰脂质 A (MPL) 2 50 mcg 附加赋形剂 粉末 (gE): 磷酸氢二钾 聚山梨醇酯 80 磷酸二氢钠二水合物 蔗糖 悬浮液 (AS01 B 佐剂系统): 胆固醇 二油酰磷脂酰胆碱 无水磷酸二钠 磷酸二氢钾 氯化钠 注射用水 1 通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生的水痘带状疱疹病毒 (VZV) 糖蛋白 E (gE) 2 AS01 B 佐剂系统由植物提取物皂树 21 级分组成(QS-21)(50 mcg)和来自明尼苏达沙门氏菌的 3-O-脱酰基-4'-单磷酰脂质 A (MPL)(50 mcg)与二油酰磷脂酰胆碱 (DOPC)(1 mg)和胆固醇(0.25 mg)结合
• 在一项上市后观察性研究中,接种 SHINGRIX 后 42 天内观察到格林-巴利综合征的风险增加 • 晕厥(昏厥)可能与注射疫苗(包括 SHINGRIX)有关。应采取措施避免跌倒受伤并在晕厥后恢复脑灌注 • 50 岁及以上个体报告的局部不良反应包括疼痛(78%)、发红(38%)和肿胀(26%) • 50 岁及以上个体报告的一般不良反应包括肌痛(45%)、疲劳(45%)、头痛(38%)、发抖(27%)、发烧(21%)和胃肠道症状(17%) • 数据不足以确定孕妇是否存在与 SHINGRIX 相关的疫苗风险 • 尚不清楚 SHINGRIX 是否会排泄到人乳中。目前尚无数据来评估 SHINGRIX 对母乳喂养婴儿或产奶量/排泄的影响 • 接种 SHINGRIX 疫苗可能不会保护所有疫苗接种者
流感嗜血杆菌疫苗 (Hib) 乙肝疫苗 人乳头瘤病毒疫苗 (Gardasil®) 灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV) 流感 (Flu) 疫苗 脑膜炎球菌疫苗 (四价) 肺炎球菌疫苗 (Prevnar 13®) 肺炎球菌疫苗 (Pneumovax-23®) 带状疱疹疫苗 (Shingrix®) 破伤风、白喉 (Td) 或破伤风、白喉、百日咳 (Tdap) 疫苗
带状疱疹是一种严重的疾病,通常会导致非常疼痛、起水泡的皮疹。它通常发生在身体的某个部位,并可能持续数周。带状疱疹有时还会导致发烧或头痛。疼痛可能很严重,使人丧失能力,并干扰正常的日常活动,包括因带状疱疹相关疼痛而限制身体活动、睡眠、工作,并影响社交互动和情绪健康。如果您患上带状疱疹,可能会导致严重的并发症,例如长期神经痛(带状疱疹后神经痛或 PHN),这种疼痛可能持续数月或数年,甚至在带状疱疹水疱愈合后也可能很严重。带状疱疹还会导致疤痕。PHN 是带状疱疹最常见的并发症。PHN 可能很严重,使人丧失能力,并会干扰您的日常活动,如行走、睡眠和社交活动。带状疱疹的疼痛还会导致情绪困扰。患有带状疱疹的人用很多方式描述了他们的疼痛。有人说疼痛有灼烧感或搏动感。有人说疼痛有刺痛感、射痛感和/或锐痛感。微风吹过或衣服触碰皮肤等轻微的刺激都可能导致剧烈疼痛。其他
A.重组带状疱疹疫苗(RZV)通常建议预防带状疱疹和相关的50岁以上的免疫能力的成年人的并发症,并且不需要预筛查水痘(Vericella)。B. 19岁及以上的19岁以上的免疫功能低下的成年人应接受两剂的RZV。2 C.先前接种活带疫苗(Zostavax)接种的人应用RZV重新捕获。研究评估了接收活带疫苗后5年的安全性和免疫原性≥5年。每aciP,无活带疫苗后不应给出<2个月的RZV。D.具有带状疱疹病史的人应获得RZV。患有带状携带物发作的患者应等待接种疫苗,直到疾病的急性阶段结束并减轻症状。E.患有慢性医疗状况的人(例如,糖尿病,慢性肾衰竭,类风湿关节炎和慢性肺部疾病)应接受RZV。F. ACIP建议在接受低剂量免疫抑制疗法的人(例如,泼尼松的<20 mg/天<20 mg/天或使用吸入或局部类固醇)中,预期免疫抑制或从免疫表现出免疫表现出的疾病中恢复过来的人。
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上述价格适用于 (i) 所有 NUS 员工 2 和 (ii) 所有 50 岁及以上的现任 NUS 员工的家属 3 。家属仅包括配偶和父母。他们不包括岳父母、祖父母和其他家庭成员,包括叔叔、阿姨或表兄弟姐妹。此优惠不适用于学生和学生的家属。所有参加的员工/家属必须通过官方注册链接注册预约。 医疗预约时需要携带的物品: • 员工卡 • 员工卡复印件(适用于家属) • NRIC 或 FIN 卡 • 电子预约确认书 只要在促销期间(即 2024 年 9 月 2 日至 10 月 4 日)在 UHC 中接种一剂,促销价格适用于两剂。要享受第二剂的促销价格,无需预付款或预约。请在第一剂后两到六个月内返回诊所。请携带您的 NRIC / FIN 卡和第一剂的付款收据。
自 2023 年 11 月 1 日起,“Shingrix®”疫苗将被添加到国家免疫计划 (NIP) 中,并取代 Zostavax® 疫苗。在该计划的早期阶段,预计各州和领地对 Shingrix® 疫苗的需求量很大,而供应量有限,因此新南威尔士州卫生部需要限制供应。免疫接种提供者每月将获得 5-20 剂疫苗的限制分配,具体取决于您所在机构的免疫接种提供者数量。供应限制预计将在 2024 年初放宽。为了在计划的早期阶段管理疫苗供应,建议提供者优先为风险最高的患者接种疫苗。患带状疱疹的风险会随着年龄的增长而增加,免疫功能低下的人群患病风险更高。由于 Shingrix® 剂量之间的建议间隔时间为 2 至 6 个月(免疫功能低下患者为 1-2 个月),提供者在为患者预约第二剂疫苗时应考虑其当前的疫苗库存。 Zostavax® 疫苗将从 2023 年 11 月 1 日起从国家免疫计划中移除,并且不再根据 NIP 提供。免疫接种提供者可以继续为希望接种此疫苗的 70 岁人群订购 Zostavax®,直到 2024 年疫苗到期。如果没有患者需求,可以丢弃 Zostavax® 疫苗,并在在线疫苗订购系统中报告丢弃的数量。如果您需要任何进一步的信息,请致电 1300 066 055 联系您当地的公共卫生部门。