Valleytronics是一个研究领域,利用电子自由度来进行信息处理和存储。强的山谷极化对于现实的山谷应用至关重要。在这里,我们预测,基于二维(2D)山谷材料的多合一隧道交界处的倾斜dirac费米子驱动的隧道谷效应(TVHE)。这些隧道连接中电极和间隔区域的不同掺杂导致隧道式迪拉克费米子的动量滤波,从而产生依赖于dirac-cone倾斜的强横向山谷霍尔电流。使用现有2D谷材料的参数,我们证明了这种TVE比先前报道的固有浆果曲率机制所引起的电视强得多。最后,我们预测,具有适当设计的设备参数(例如间隔宽度和传输方向)可以在隧道交界处发生共振隧道,从而可以显着增强山谷霍尔角。我们的工作开辟了一种新的方法,以在现实的谷化系统中产生山谷两极分化。
使用图标,例如每天使用长期吸入器25英里,每年使用长期吸入剂 - 或每年两个SABA吸入器。简短的表演β激动剂(SABA)MDI吸入器由于处方水平高而产生巨大的环境影响,并且可能反映了不良的控制。在可能的情况下,避免使用扁平状1556,Symbicort 1513和Ventolin 199 meted剂量吸入器,因为它们具有很高的碳足迹。所有使用的吸入器应返回一旦空的药房回收(如果有的地方)或安全处置以销毁温室气体。启动通过品牌和设备开出。建议使用所有PMDIS使用间隔设备:例如A2A,Aerochamber Plus或inobolatic;检查SPC的设备和垫片兼容性。使用列出的检查拨盘G16设备吸入器电阻图标以帮助选择使用类似技术吸入器。例如这将确保患者具有足够的吸气流量来使用选定的吸入器。考虑使用吹口哨(如果有的话)来帮助患者如何正确使用吸入器,例如illipta,涡轮螺旋桨设备
50 25 2.5长度效果,宽度大小,轴向气体通信效应,SCIP补充 *燃料长度将限制为网格间隔器之间的距离,或者如果存在于商业照射中(可能适用于50 cm的长度标本,则包括网格间隔者)。大多数半积分炉试验的长度都接近30厘米。
通过节能玻璃和窗户设计实现舒适感 通过多个框架室、挡风条、绝缘玻璃和暖边垫片减少外界噪音 通过热熔焊接框架和窗扇实现强度和耐用性 双悬窗上可倾斜的窗扇易于清洁(单悬窗只能在底部清洁) 倾斜窗台具有出色的排水性能和快速清洁功能 OpenEZ 高品质平衡实现平稳操作 通过 Low-E 玻璃减少紫外线并提高能源效率(使用 Low-E 玻璃可以帮助保护您的家居用品免于褪色) 降低供暖和空调成本 通过暖边垫片减少冷凝水 由 1947 年成立的窗户公司提供保修,让您高枕无忧 可选玻璃包提供额外的节能效益 可选窗扇通风口限制可操作窗扇的移动 挤压钉翅、砖模和 3.5 英寸装饰是一些选项 内置 J 型通道仅适用于单悬窗、单滑动窗可选用门框延伸件和外壳可选用纱网和 FlexScreen 可选用 (WOCD) 窗户操作控制装置
群集定期间隔短的短膜重复序列(CRISPR)和CRISPR相关蛋白(CAS)被广泛用作生物学,微生物学和其他领域的基因编辑工具。crispr由高度保守的重复序列和串联中的间隔序列组成。间隔序列与外国核酸(例如病毒和质粒)具有同源性。 CAS效应蛋白具有核酸内切酶,并成为分子诊断领域的热点,因为它们识别并切割了特定的DNA或RNA序列。研究人员通过使用CAS蛋白(Cas9,Cas12,Cas13,Cas14等)开发了许多具有高灵敏度,高特异性和低成本的诊断平台结合信号扩增和转化技术(荧光法,侧流技术等)。),为快速检测病原体核酸提供了一种新的方法。本文介绍了CRISPR-CAS技术的生物学机制和分类,总结了基于CAS的反式裂解活性的病原体核酸的现有快速检测技术,描述了其特征,功能和应用方案,并展示了该技术的未来应用。
实验和理论结果均表明,由于磁矩非常小,平行态和垂直态之间的微小能量差可以体现为反铁磁层间耦合的相当大的层间耦合场,与铁磁层间耦合相比具有独特的优势。结合温度和间隔层厚度相关的 SMR 测量、XMLD 表征和理论模型,证明了反铁磁结中的正交层间耦合。
摘要:二维材料可访问光子学的最终物理限制,具有吸引人的超级合理光学组件(例如波格和调节剂)。特别是在单层半导管中,强烈的激子共振导致介电常数从正极到均匀的值急剧振荡。这种极端的光学响应使表面激子 - 磨牙能够引导可见光与原子薄层结合。然而,这种超薄波格 - 支持具有低配置的横向电(TE)模式,并且具有短传播的横向磁性(TM)模式。在这里,我们提出,包括单层WS 2和六角形硝酸硼(HBN)的现实分号 - 导管 - 隔离器 - 隔离器超晶格可以提高TE和TM模式的性质。与单个单层相比,分隔两个单层的1 nm HBN间隔物的异质结构可增强TE模式的配置,从1.2到0.5μm左右,而TM模式的平面外扩展则增加了25至50 Nm。我们提出了两个简单的添加性规则,用于在超薄纤维近似中有效的模式结构,用于异质结构,间隔厚度增加。堆栈 -
在没有靶标切割的情况下,催化失活的 dCas9 通过在空间上阻止 CRISPR (cr)RNA 指向的给定基因上的 RNA 聚合酶活性来施加转录基因抑制。这种基因沉默技术称为 CRISPR 干扰 (CRISPRi),已用于各种细菌物种以检测基因,主要是单独或成对检测。在这里,我们在病原体 Legionella pneumophila 中开发了一个多路复用 CRISPRi 平台,能够同时沉默多达十个基因。通过将强进行性启动子与重复/间隔序列上游的 boxA 元素相结合,克服了 Rho 依赖性转录终止对前体 crRNA 表达的限制。使用针对毒力蛋白编码基因的 crRNA,我们证明 CRISPRi 不仅在无菌培养基中生长期间完全发挥作用,而且在巨噬细胞感染期间也完全发挥作用,并且 CRISPRi 的基因耗竭完全重现了缺失菌株的生长缺陷。重要的是,通过改变重复/间隔序列中 crRNA 编码间隔序列的位置,我们的平台实现了目标的逐渐消耗,这反映在表型的严重性上。因此,多重 CRISPRi 有望用于大量探测大量基因,以破译 L. pneumophila 和其他细菌病原体的毒力策略。