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关于新冠肺炎疫苗抗原成分的声明
2024 年 4 月 26 日 支持考虑 COVID-19 疫苗抗原组成的证据 下面突出显示的数据是 TAG-CO-VAC 审查和考虑的代表性数据示例，用于为 COVID-19 疫苗组成建议提供信息，包括： (1) SARS-CoV-2 基因进化； (2) 使用动物抗血清或人血清的病毒中和试验对以前和新出现的 SARS-CoV-2 变体进行抗原表征，并使用抗原制图进一步分析抗原关系； (3) 使用动物和人血清的目前批准的疫苗抗原针对循环 SARS-CoV-2 变体引起的中和抗体反应广度的免疫原性数据，包括建模数据； (4) 在 XBB.1 和 JN.1 谱系循环期间，目前批准的疫苗的疫苗有效性估计值 (VE)； (5) 感染循环 SARS-CoV-2 变体后免疫反应的初步免疫原性数据；以及 (6) 疫苗制造商与 TAG-CO-VAC 秘密共享的具有更新抗原的候选疫苗性能的初步临床前和临床免疫原性数据（未显示数据）。TAG-CO-VAC 召集了一个由具有病毒学和免疫学专业知识的成员和顾问组成的小组。小组还审查和考虑了下面突出显示的数据。TAG-CO-VAC 和小组审查的未发表和/或机密数据未显示。
新闻稿 - patritumab deruxtecan ...
Subset with prior third-generation EGFR TKI and platinum-based chemotherapy n=78 Confirmed ORR, % (95% CI) 40.2% (30.6-50.4) 41.0% (30.0-52.7) Confirmed BOR CR, % (n) 1.0% (1) 1.3% (1) PR, % (n) 39.2% (40) 39.7% (31) SD, % (n) 38.2％（39）34.6％（27）PD，％（n）12.7％（13）14.1％（11）NE，％（n）8.8％（9）10.3％（8）dcr％（n）（95％CI）（95％CI）78.4％（80）（80）（69.2-86.0）（69.2-86.0）75.6％（69.2-86％） 7.6个月（6.9-14.7）11.2个月（7.0-ne）PFS，中位数（95％CI），6.4个月（5.3-8.3）6.4个月（4.4-10.8）OS，中位数（95％CI），15.8个月（10.8-21.5）16.2个月（10.8-21.5）16.2个月（11.2-2-21.9.2-21.9）bor，最佳响应； CR，完全响应； DCR，疾病控制率； DOR，响应持续时间； NE，无法评估； ORR，客观响应率； OS，整体生存； PD，进行性疾病； PFS，无进展的生存； PR，部分反应； SD，稳定疾病。在HER3表达转移性乳腺癌阶段1/2试验中对HER2表达的亚组分析新报告的HER2表达的探索性亚组分析（HER2低定义为IHC 1+或
单核细胞中的细胞因子分析和转录组学定义了Meniere病中的免疫变异 青春期的持续选择性关注 饮食无序饮食与糖尿病自我护理之间的双向关系的认知行为模型，患有1型糖尿病的成年男性 癌症 - UCL发现 通过其MRS代谢物特征对小儿脑肿瘤的表征 通过减少射血分数与心力衰竭的减少和保留的射血分数区分心力衰竭：一种现象学方法 Bayliss -Starling奖演讲：脊髓和皮质伤害性电路的发育生理学 青春期违反直觉科学和数学推理的神经和认知基础 COPD中的心血管疾病和风险：最先进的审查 DNA复制终止期间姐妹染色单体内聚力 T细胞与化学免疫疗法相比 - UCL发现 计算精神病学系列Tobias U. Hauser 心血管疾病知识门户 b''
Meniere病（MD）是一种慢性内耳障碍，其特征是眩晕攻击，感觉性听力损失，耳鸣和听觉饱满感。因此，通过使用转录组分析，我们发现了支持MD炎症病因的广泛证据，我们旨在描述MD的炎症变体。我们对45例定义MD和15个健康对照的患者进行了大量RNASEQ。MD患者根据其基础IL-1β的基础水平分为2组：高和低。使用Exphunter Suite进行了差异表达分析，并使用估计算法XCELL，ABIS和CIBERSORTX评估细胞类型比例。MD患者显示出15个差异表达的基因（DEG）。顶部DEG包括IGHG1（p = 1.64´10-6）和IgLV3-21（p = 6.28´10-3），支持在适应性免疫反应中的作用。细胞因子促填充定义具有高水平IL-1β患者的亚组，具有IL6上调（p = 7.65´10-8）和INHBA（p = 3.39´10-7）基因。来自外周血单核细胞的转录组数据支持高水平IL6和幼稚的B细胞和记忆CD8 + T细胞的MD患者的临床亚组。
对纸浆振兴成功和失败的微生物学评估：随机临床三叶菜
摘要目的：比较氢氧化钙（CH）和氯己定葡萄糖酸（CHD）敷料在果肉振兴（PR）中的消毒功效的差异；研究成功/失败的PR中的菌群以及细菌持久性是否影响PR的结果。方法：平均细菌负荷（CFU/样品）和细菌多样性（分类/样品）的微生物学评估在三个时间点上在41颗牙齿上进行（S2-BE，S3-efter fefter fefter fefter fefter fefter fefter fefter fefter fefter fefter fefter ficter and thfter ficter fefter and s5--根管敷料后）进行。结果：在成功的情况下，主要的微生物群比失败的情况更多样化。降低了CFU/样品和分类单元/样品的减少，尽管CHD亚组（成功和失败）（成功）和CFU/样品在CH亚组（失败）中发生了新的增加。在S5时，成功的病例显示出更多的细菌降低。没有特定的物种与结局有关，消毒功效之间没有统计差异。结论：CH和CHD功效没有统计差异。在S5处，菌群在成功和失败的结果中持续存在，但是仅在失败的情况下，丰度和多样性才显着增加。成功的结果比失败的结局更高的多样性和更高的原代菌群减少。仅在失败情况下，S5在S5时的丰度和多样性显着增加。
通过 CRISPR/Cas9 靶向基因组编辑在商业鸡品系中获得对逆转录病毒感染的抗性
基因组编辑技术为动物育种提供了新的可能性，并有助于理解宿主-病原体相互作用。在家禽中，逆转录病毒是最难通过常规策略（例如疫苗接种）控制的病原体之一。禽白血病病毒亚群 J (ALV-J) 是一种致癌、免疫抑制性逆转录病毒，可导致鸡的髓性白血病和其他肿瘤。由于根除策略低效和缺乏有效疫苗，ALV-J 造成的严重经济损失在世界许多地方仍然是一个未解决的问题。ALV-J 附着和进入是通过特定受体鸡 Na + /H + 交换器 1 型 (chNHE1) 介导的。chNHE1 中非保守氨基酸色氨酸 38 (W38) 对病毒进入至关重要，使其成为引入抗病性的有利靶标。在本研究中，我们利用 CRISPR/Cas9 系统结合同源定向修复，通过精确删除 chNHE1 W38，在商业鸡系中获得了 ALV-J 抗性。基因改造完全保护细胞免受 J 亚组逆转录病毒的感染。W38 删除对基因编辑鸡的发育和总体健康状况均没有负面影响。总体而言，通过精确基因编辑产生 ALV-J 抗性鸟类表明这种方法作为家禽替代疾病控制策略的巨大潜力。
髓母细胞瘤癌症干细胞靶向治疗概述及最新进展
摘要简介：髓母细胞瘤是一种胚胎性小圆形蓝细胞肿瘤，主要发生在后颅窝，是儿童中枢神经系统最常见的恶性肿瘤，需要综合强化治疗才能治愈。原发病儿童的 5 年总生存率约为 75%，但复发性疾病的预后非常差。最近的进展已经确定了预后良好的分子亚组，5 年总生存率 >90%，以及预后非常差的亚组，总生存率 <50%。分子亚型使患者的风险分层更加复杂，但针对最高风险患者的新疗法尚未改善预后。针对癌症干细胞可能会改善预后，目前有几种候选靶点和新型药物正在研究中。涵盖的领域：我们讨论髓母细胞瘤的流行病学、生物学、治疗方式、风险分层和分子亚群分析、亚群与发育生物学之间的联系、髓母细胞瘤中的癌症干细胞生物学，包括先前描述的癌症干细胞标记物和当前文献中提出的靶向治疗。专家意见：了解髓母细胞瘤中的癌症干细胞将推动针对肿瘤内最难治疗的细胞的治疗，从而降低治疗难治性和复发性疾病的发病率。
概述和靶向髓母细胞癌干细胞靶向的最新进展
摘要简介：髓母细胞瘤是一种主要在后窝出现的胚胎小圆形蓝色细胞肿瘤，是儿童中枢神经系统最常见的恶性肿瘤，需要强化的多模式治疗以治愈。原发性疾病儿童的总5年生存率约为75％，但复发性疾病的结果很差。最近的进步已经确定了具有良好预后的分子亚组，总生存率> 90％，预后较差，总生存率<50％的亚组。分子亚型允许对患者进行更复杂的风险分层，但是针对最高风险患者的新治疗方法尚未改善预后。靶向癌症干细胞可能会改善预后，并且正在研究一些候选靶标和新药物。所涵盖的区域：我们讨论髓母细胞瘤流行病学，生物学，治疗方式，风险地层和分子亚组分析，亚组与发育生物学之间的联系，髓母细胞瘤中的癌症干细胞生物学，包括先前描述的癌症干细胞标记物，并在当前文献中提出了靶向治疗。专家意见：对髓母细胞瘤中癌症干细胞的理解将推进针对肿瘤内治疗最大细胞的疗法，因此减少了治疗难治性和复发性疾病的发生率。
新闻稿 - Raludotatug Deruxtecan 继续......
新闻稿 Raludotatug Deruxtecan 在早期试验中继续对晚期卵巢癌患者表现出良好的临床活性 • 在接受过大量治疗的患者中，使用 raludotatug deruxtecan 观察到令人鼓舞的 46% 的总体反应率和 98% 的疾病控制率，中位反应持续时间为 11.2 个月 • 正在计划启动 raludotatug deruxtecan 在晚期卵巢癌中的后期试验 东京和新泽西州巴斯金里奇——（2023 年 10 月 22 日）——对
体重和体重污名的富有同情心的方法。 ...
•4个优先级是主动冠军，活跃的环境，活跃的社区，主动沟通。•通过新的子组和行动计划，增加对更广泛的体育锻炼和健康机会的关注•行动的重点是使每个人的身体活动正常，将身体活动嵌入日常生活中，包括扩大活动的机会，以在户外活动和支持最不活跃的人变得更加活跃，例如通过社会处方。•示例：马特比的社区小组支持将积极的会议纳入他们的社交时间，他们选择了波西亚。
髓母细胞瘤的分子分层
摘要。髓母细胞瘤 (MB) 是最常见的儿童恶性后颅窝肿瘤。最近的遗传、表观遗传和转录组分析将 MB 分为三个亚组，即无翅型 (WNT)、Sonic Hedgehog (SHH) 和非 WNT/非 SHH（最初称为第 3 组和第 4 组），具有不同的患者特征和预后。WNT 是最不常见但预后最好的亚组，其特征是核 β-catenin 表达、Catenin beta-1 (CTNNB1) 突变和 6 号染色体单体性。SHH 肿瘤含有 GLI1、GLI2、SUFU 和 PTCH1 基因的突变和改变，这些基因组成性激活 SHH 通路。最初，TP53 基因改变和/或 MYC 扩增的存在被认为是最可靠的预后因素。然而，最近的分子分析将 SHH MB 细分为几种亚型，这些亚型具有不同的特征，例如年龄、TP53 突变、MYC 扩增、转移的存在、TERT 启动子改变、PTEN 丢失和其他染色体改变以及 SHH 通路相关基因突变。第三个非 WNT/非 SHH MB（组 3/4）亚组在遗传上高度异质性，并显示出几种分子模式，包括 MYC 和 OTX2 扩增、GFI1B 激活、KBTBD4 突变、GFI1 重排、PRDM6 增强子劫持、KDM6A 突变、LCA 组织学、10 号染色体丢失、17q 等染色体、SNCAIP 重复和 CDK6 扩增。然而，基于