缩写:AD,阿尔茨海默氏病; ALS,肌萎缩性侧索硬化症;应用,淀粉样前体蛋白; β,淀粉样β; BACE1,β位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1; BBB,血脑屏障; BCRP,乳腺癌抗性蛋白; BPS,双酚; BPA,双酚A; BPAF,双酚AF; BPB,Bisphenol B; BPF,双酚F; BPS,双足醇S; Ca 2 +,钙;猫,过氧化氢酶;中枢神经系统,中枢神经系统;中枢神经系统,皮质神经元; DA,多巴胺; DAT,多巴胺转运蛋白; PYSL2,二氢吡啶酶相关蛋白2; ECHA,欧洲化学局; EDC,内分泌破坏化学物质; ER,雌激素受体; GSK3β,糖原合酶激酶3β; HT-22,海马细胞系; IR,胰岛素受体; IRS,胰岛素受体底物; MAP2,微管相关蛋白2; MDA,疟原虫dehyde; MS,多发性硬化症; NFT,神经纤维纠缠; NOS,一氧化氮合酶; PD,帕金森氏病; PDI,蛋白二硫异构酶; RNase,还原核糖核酸酶; ROS,活性氧; SN,黑底尼格拉; SNC,黑质Nigra pars commacta;草皮,超氧化物歧化酶; SPS,老年斑块; SVHC,非常关注的实质; Th,酪氨酸羟化酶; TK,酪氨酸激酶; α -syn,α-苏核蛋白。*通讯作者。电子邮件地址:lipinglu@hznu.edu.cn(L. lu)。电子邮件地址:lipinglu@hznu.edu.cn(L. lu)。
Noaber基金会注册办公室Zonneoordlaan 17 6718 TK EDE荷兰资助Noaber Foundation(一个家庭基金会)由信托基金资助,目的是将信托的回报用于普遍利益。Noaber Foundation设立了这项任务。本年度报告中未包括信托基金。基金会是基于承诺的捐赠,其金额每年由信托基金确定。Noaber Foundation将在覆盖组织成本后使用此捐赠来为通过捐赠和投资符合其目标的计划提供资金。可以通过Noaber Ventures B.V.投资组合的投资回报率(Noaber Ventures的100%投资)来产生额外的收入,尽管Noaber Ventures的目标是成为一项循环基金,该基金不断资助与Noaber Foundation的使命和雄心相吻合的新计划。此外,截至资产负债表日期,Noaber基金会的权益为2,940万欧元,主要包括其投资于Noaber Ventures投资组合。任何剩余的资金都可以在未来几年中应用于符合其目标的额外捐款,礼物和/或投资。荷兰法律ANBI(RSIN)的组织基金会类型850119659原产地2000年,协会章程的最后一次更改是2023年11月的,以促进Noaber Foundation董事会从4人延长至5人。同时,进行了有限的更改以更新文章。任务驾驶变革,改善健康
4 IPCC,2014:气候变化 2014:综合报告。第一、第二和第三工作组对政府间气候变化专门委员会第五次评估报告的贡献 [核心写作团队,RK Pachauri 和 LA Meyer(编辑)]。IPCC,瑞士日内瓦,151 页。 5 van Vuuren, DP、Edmonds, J.、Kainuma, M. 等人。代表性浓度路径:概述。气候变化 109,5(2011 年)。https://doi. org/10.1007/s10584-011-0148-z 6 Lee, J.-Y 等人。2021:未来全球气候:基于情景的预测和近期信息。在《气候变化 2021:物理科学基础》中。 《政府间气候变化专门委员会第六次评估报告第一工作组的贡献》,剑桥大学出版社,英国剑桥和美国纽约州纽约,第 553-672 页,doi:10.1017/9781009157896.006。7 数据来自 IPCC,2021 年:决策者摘要。在:气候变化 2021:物理科学基础。第一工作组对政府间气候变化专门委员会第六次评估报告的贡献 [Masson-Delmotte,V.,P. Zhai,A. Pirani,SL Connors,C. Péan,S. Berger,N. Caud,Y. Chen,L. Goldfarb,MI Gomis,M. Huang,K. Leitzell,E. Lonnoy,JBR Matthews,TK Maycock,T. Waterfield,O. Yelekçi,R. Yu 和 B. Zhou (eds.)]。剑桥大学出版社。正在出版。
B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的高风险亚型经常与异常激活酪氨酸激酶(TKS)有关。这些包括由BCR-ABL驱动的pH+ B-all,以及类似pH的B-all,它带有其他染色体重排和/或基因突变,这些突变激活TK信号传导。目前,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)dasatinib被添加到化学疗法中,作为pH+ B-all的护理标准,并且在临床试验中对TKIS进行了测试,以供PH样B-all。然而,即使在针对驱动癌基因的TKI治疗的细胞中,白血病微环境中的生长因子和营养也可以支持细胞周期和存活。这些刺激在激酶MTOR上汇聚,其升高的活性与预后不良有关。在pH+和pH样B-全部的临床前模型中,mTOR抑制剂强烈增强了TKI的抗白血病效率。尽管在B-all中靶向MTOR的概念性有很强的概念基础,但在临床上测试的第一代MTOR抑制剂(Rapalogs和MTOR激酶抑制剂)尚未显示出明确的治疗窗口。这篇评论的目的是将新的治疗策略引入类似于pH的B-All的管理。我们讨论了靶向MTOR的新方法,以克服先前MTOR抑制剂类别的局限性。一种方法是应用对MTOR复合物-1(MTORC1)选择性的第三代双层抑制剂,并以间歇性给药显示临床前的效率。一种独特的非药物方法是将营养限制用于恶性B-所有细胞中的靶向信号传导和代谢依赖性。这两种新方法可以增强pH样白血病中的TKI效率并提高生存率。
资源人员专家教师将来自国际机构、知名学术机构、印度理工学院马德拉斯分校、印度理工学院孟买分校、印度政治经济学学院维扎格分校、印度理工学院瓦朗加尔分校和印度理工学院卡纳塔克分校以及来自霍尼韦尔、西门子和横河电机的行业/公司专业人士。 参与资格 FDP 更具优势,因此向 AICTE 认可机构的教师、研究生和博士研究人员、行业/研发组织/顾问人员、主办机构的参与者开放。 课程费用 没有注册费,但必须进行注册确认。 出勤率至少为 80%、考试成绩合格率为 70% 并提交了对参加 FDP 的反馈的参与者颁发证书。有关更多详细信息,请参阅此链接 https://atalacademy.aicte- india.org/FAQs 席位数量:最低 100 人 申请方式:参与者必须通过 AICTE ATAL 注册链接申请 https://atalacademy.aicte-india.org/signup 选择标准:按照 AICTE ATAL 指南和先到先得的原则。 联系方式 TK Radhakrishnan 博士,教授(HAG),化学工程系。手机号码:9488451677 K. Sankar 博士,助理教授,化学工程系手机号码:7427960065 电子邮件:radha@nitt.edu,地址:化学工程系,Tanjore-Trichy 高速公路,Thuvakudi,国家理工学院 Tiruchirappalli – 620015,泰米尔纳德邦,印度
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神经内分泌肿瘤 (NEN) 通常为散发性肿瘤;然而,在极少数情况下,它们可能在遗传综合征的背景下出现,例如多发性内分泌肿瘤 1 型 (MEN1),这是一种常染色体显性遗传病,其特征是胰腺神经内分泌肿瘤 (pNEN) 与甲状旁腺肿瘤和垂体前叶肿瘤同时发展。散发性 pNEN 患者的治疗决策是多学科且复杂的:根据肿瘤的等级和分期,考虑各种方案(及其组合),例如手术切除(治愈性或减瘤目的)、生物药物(生长抑素类似物)、靶向治疗(mTOR 抑制剂或酪氨酸激酶 (TK)/受体抑制剂)、肽受体放射性配体治疗 (PRRT)、化疗和肝脏导向治疗。然而,治疗 MEN1 相关 NEN 患者则更具挑战性,因为这些肿瘤通常是多灶性的,同时存在异质性生物学和恶性潜能的病灶,使其对散发性肿瘤中使用的常规疗法更具抵抗力,因此预后较差。此外,使用 MEN1 相关 NEN 标准治疗方案的临床数据很少。最近的临床前研究已经确定了治疗 MEN1 相关 NEN 的潜在新靶向治疗方案,例如表观遗传调节剂、Wnt 通路靶向 β-catenin 拮抗剂、Ras 信号调节剂、Akt/mTOR 信号调节剂、新型生长抑素受体类似物、抗血管生成药物以及 MEN1 基因替代疗法。本综述旨在总结在 MEN1 综合征背景下发展的 NEN 的这些新治疗机会,重点关注胰腺 NEN,因为它们是迄今为止在 MEN1-NEN 模型中研究最多的;此外,由于最近“垂体腺瘤”的命名法转变为“垂体神经内分泌肿瘤”,因此在适当的情况下,简要描述了有关 MEN1-垂体肿瘤的相关数据。
摘要在当今的数字时代,从小就引入计算思维(CT)的概念非常重要。Binekas学校是PlayGroup,幼儿园(TK)和小学(SD)级别的教育合作伙伴,致力于从4岁开始向儿童介绍CT。目前,Binekas学校仅在小学一级提供可选的课外编码活动,并使用硬编码方法,这对于大多数学生来说可能太具有挑战性了。这所学校希望使用更友好的儿童友好型方法来介绍学生对幼儿园编码的基础知识的介绍,即使用切实的机器人技术。提出的解决方案包括对CT知识的介绍,重点是使用有形的插入技术,使用适用于4岁及以上儿童的机器人通过有形的插入技术进行了CT培训。这种培训不仅将以互动和有趣的方式提高儿童对CT概念的理解,而且还将为未来的教育挑战做好准备。在此培训中将使用的工具是机器人Gigo Smart Brick,这是一种适用于儿童的机器人系统,以便他们可以通过互动游戏学习基本的编程概念和计算思维。这种外展活动使用了通过卡媒体和物理地图插电CT的组合来训练解决问题的心态,并有机会使用机器人智能智能砖,并使用插入的CT测试提议的解决方案。关键字:计算思维,机器人,CT插头,CT插入切入通过问卷调查的活动评估结果,发现有92%的学生同意将插电CT和插入的CT组合的结合使用很有趣,材料易于理解,并且他们有兴趣获得更多材料。
收到日期:2020 年 9 月 8 日;修改稿收到日期:2020 年 11 月 24 日;接受日期:2020 年 11 月 26 日;J-STAGE 预发表于 2021 年 2 月 2 日在线发布 初审时间:38 天 千叶大学医学院呼吸内科,千叶(NT、SS、K. Tatsumi);西生会习志野医院肺动脉高压中心,习志野(NT);东京大学医学院医疗质量评估系,东京(H. Kumamaru);东京国际医疗福祉大学三田医院肺动脉高压中心(YT);濑户东正综合医院呼吸内科和过敏科(HT、TK、YK);神户药科大学临床药学系,神户(NE);日本铁路东京综合医院胸腔医学科,东京(YY、K. Tanaka);近畿大学医学院呼吸内科和过敏科,大阪(ON);北海道大学医院第一医学部,札幌(IT、HO、MN);长野红十字医院呼吸内科,长野(H. Kuraishi);神户大学医学院内科呼吸内科(Y. Nishimura);东京日本医学院医学院肺循环和呼吸衰竭高级医学科和呼吸内科,东京(H. Kimura);日本抗结核协会(JATA)福寿寺医院呼吸内科,东京(H. Kimura);(脚注续下页。)
参考文献 1. Bayer-Garner IB、Nickell JA、Korourian S。常规 syndecan-1 免疫组织化学检测有助于诊断慢性子宫内膜炎。Arch Pathol Lab Med 2004;128:1000-3。 2. Zou Y、Li S、Ming L 等。慢性子宫内膜炎与输卵管因素不孕的关系。J Clin Med 2022;12(1):285。 3. Barrios De Tomasi J、Opata MM、Mowa CN。宫颈免疫:免疫上皮细胞与宫颈上皮细胞之间的间期。J Immunol Res 2019;2019:7693183。 4. Cicinelli E、De Ziegler D、Nicoletti R 等。阴道和宫颈管培养对评估慢性子宫内膜炎女性子宫内膜腔微生物学的可靠性较差。Gynecol Obstet Invest 2009;68(2):108-15。5. Moreno I、Cicinelli E、Garcia-Grau I 等。不孕无症状女性慢性子宫内膜炎的诊断:组织学、微生物培养、宫腔镜检查和分子微生物学的比较研究。Am J Obstet Gynecol 2018;218(6):602.e1-602.e16。6. Puente E、Alonso L、Laganà AS 等。慢性子宫内膜炎:老问题、新见解和未来挑战。Int J Fertil Steril 2020;13(4):250-6。 7. Park HJ, Kim YS, Yoon TK 等。慢性子宫内膜炎和不孕症。Clin Exp Reprod Med 2016;43(4):185-92。8. Wu D, Kimura F, Zheng L 等。慢性子宫内膜炎改变人类子宫内膜基质细胞的蜕膜化。Reprod Biol Endocrinol 2017;15:16。9. Hennessy M, Dennehy R, Meaney S 等。高收入国家复发性流产的临床实践指南:系统评价。Reprod Biomed Online 2021;42:1146-71。