R 231714Z JUN 20 地面战军官 (SWO) 夹克 RTTUZYUW RULYFOO0805 1751714-UUUU--RULYSUU。 ZNR UUUUU R 231714Z 6 月 20 日 MID510001317005U FM COMNAVSURFOR SAN DIEGO CA TO ALNAVSURFOR INFO CNO 华盛顿特区 COMPACFLT PEARL HARBOR HI COMUSFLTFORCOM NORFOLK VA COMNAVSURFPAC SAN DIEGO CA COMNAVSURFLANT NORFOLK VA COMCARSTRKGRU ONE COMCARSTRKGRU TWO COMCARSTRKGRU THREE COMCARSTRKGRU FOUR COMCARSTRKGRU FIVE COMCARSTRKGRU EIGHT COMCARSTRKGRU NINE COMCARSTRKGRU TEN COMCARSTRKGRU ELEVEN COMCARSTRKGRU TWELVE COMEXPSTRKGRU TWO COMEXSTRIKGRU THREE COMEXSTRIKGRU SEVEN SWOSCOLCOM NEWPORT RI COMSECONDFLT COMTHIRDFLT COMFOURTHFLT COMFIFTHFLT COMSIXTHFLT COMSEVENTHFLT COMNAVSUPSYSCOM MECHANICSBURG PA NEXCOM NORFOLK VA DLA DSCP PHILADELPHIA PA BT UNCLAS MSGID/GENADMIN,USMTF,2008/COMNAVSURFOR SAN DIEGO CA// SUBJ/水面作战军官 (SWO) 夹克// REF/A/DOC/OPNAVINST 10126.5/-/20DEC2019// REF/B/DOC/NAVADMIN 004/20/-/09JAN20// NARR/REF A 是 SWO 夹克的管理和控制、资格标准和程序,有助于对 SWO 进行控制和问责夹克。REF B 是 REF A 的公告,以及将 SWO 皮夹克作为组织服装的实施。// POC/THEORGOOD,PAMELA/CAPT/CNSP N41/SAN DIEGO,CA/电话:619-437-2410/电子邮箱:PAMELA.S.THEORGOOD(AT)NAVY.MIL// POC/NELMS,TODD/CNSP N41A/SAN DIEGO,CA/电话:619-437-3519/电子邮箱:TODD.NELMS1(AT)NAVY.MIL//
最终评估文件 – larotrectinib 用于治疗 NTRK 融合阳性实体肿瘤 第 10 页,共 34 页
随着个性化医疗的兴起,非小细胞肺癌也开始出现。自 2004 年发现表皮生长因子受体 (EGFR) 突变以来,从分子水平上定义的可从靶向治疗中获益的患者亚组名单已大幅增加,目前的国际指南建议对所有新诊断的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者进行至少 5-8 种生物标志物的分子检测,以选择最佳患者 (5-9)。非小细胞肺癌中 ALK 重排的惊人故事促使人们寻找其他可能用于靶向治疗的致癌重排。神经调节蛋白 - 1 (NRG1) 和 NTRK 融合是最近在非小细胞肺癌中发现的两种重排,是肿瘤不可知生物标志物的两个杰出例子。虽然这两种基因异常相对罕见,但它们代表了 NSCLC 的两个临床相关亚组,可以从靶向治疗中获益。本文我们全面概述了 NRG1 和 NTRK 重排 NSCLC 的生物学和临床病理学特征,以及关于利用这些靶点进行治疗的现有数据。
摘要:神经营养性原肌球蛋白受体激酶 ( NTRK ) 基因 ( NTRK1 、 NTRK2 和 NTRK3 ) 编码三种跨膜高亲和力酪氨酸激酶神经生长因子受体 (TRK-A、TRK-B 和 TRK-C),主要参与神经系统发育。这些基因的功能丧失会导致神经系统发育问题;相反,激活变异具有致癌潜力,促进细胞增殖/存活和肿瘤发生。染色体重排是病理性 NTRK 激活最具临床意义的变异,可导致结构性活性嵌合受体。在许多儿童和成人癌症类型中,包括中枢神经系统 (CNS) 肿瘤,已检测到 NTRK 融合的频率极其多变。这些变异可以通过不同的实验室检测方法(例如免疫组织化学、FISH、测序)检测出来,但每种方法都有各自的优势和局限性,在诊断或研究中必须加以考虑。此外,这种分子标记的治疗靶向性最近显示出极高的疗效。考虑到脑肿瘤总体上缺乏有效的治疗方法,预计 NTRK 融合检测将很快成为中枢神经系统肿瘤诊断评估的主要方法,因此有必要深入了解这一主题。