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盆底磁刺激对泌尿系统的影响......
• 女性，41 岁，VAS 腰痛，产后压力性尿失禁 II 期 • 2023 年 9 月 – 腰痛失代偿 – VAS 5/10 – 送往 rhb：入院：临床上以压力后腰痛为主，活动范围有限，客观上：肌肉不平衡，深层肌肉稳定系统功能不足（mTA，盆底肌肉）+ OA：尿失禁（OA：在“突然”分娩后，患者患有尿失禁，并且腰痛逐渐恶化 5 年 – 重复保守治疗（药物和物理治疗）......仅部分有效......考虑手术） RHB 2023 年 9 月 12 日 • 综合 rhb 的适应症 – 包括 2x T 物理治疗、物理治疗
为新墨西哥州提供电力：可持续能源之旅
Charise Swanson 于 2022 年 11 月加入新墨西哥州农村电力合作社，担任首席执行官。在此之前，她曾担任 Hometown Connections, Inc. 的客户服务副总裁，专注于帮助社区拥有的公用事业公司应对行业在业务各个方面的持续和未来挑战。她在领导、业务运营、技术和合规方面拥有 30 多年的经验，其中 19 年专门从事合作社和公共电力。她还曾担任佛罗里达州北迈尔斯堡 Lee County Electric Cooperative 的首席风险和合规官，并在科罗拉多斯普林斯公用事业公司担任高级公用事业技术经理和合规与风险缓解经理 13 年。她拥有 FSU 法学院的法学硕士学位。她是 Totally Responsible Person (TRP) 的认证培训师，这是一个培训计划，教授个人如何专注于乐观、个人责任和协作。
新颖的癌症治疗延长了绝症的生命
干细胞已被修饰，以进行治疗治疗晚期癌症的伴侣动物患者，保留良好的生活质量并延长生命，有可能使人们更好地了解癌症治疗及其在人类患者中的使用。新加坡，2023年1月19日，狗是人类最好的朋友，当他们心爱的宠物患者疾病时，它总是让狗主人感到痛苦。犬类癌是狗死亡的主要原因，当它们被诊断出患有晚期或绝症的疾病时，通常没有可用的治疗选择。在最近的一项研究中，一种新型的化学免疫疗法形式被证明是改变狗生活过程的一种有希望的治疗方法。NUS癌症研究中心（N2CR）转化研究计划（TRP）的科学家在新加坡国立大学（NUS Medicine）使用干细胞精密工程技术来治疗癌症疾病的犬类。在由N2CR TRP副教授Heng-Phon和NUS医学生物化学系的研究中，该小组修改了间充质干细胞（MSC），这些干细胞（MSC）能够寻找癌性肿瘤。这些修饰的细胞携带有效的“杀伤开关”（胞嘧啶脱氨酶），该细胞在肿瘤环境中产生高，局部杀害药物的局部浓度，并随后诱导抗癌免疫力。这种治疗犬类患者的疗法的发展使团队对癌症治疗及其在人类患者中的使用有了更好的了解，因为帮助天然发生的癌症的狗为人类癌症提供了宝贵的线索1。Assoc教授也说：“要重新利用干细胞进行癌症治疗，通常使用病毒将治疗基因引入细胞。但是，我们设计了一个非病毒基因输送平台，该平台将高效的治疗基因引入干细胞中，以有效破坏控制外生长的癌细胞。通过这种疗法被证明是安全并证明了动物患者有希望的临床益处，我们希望开发有效的治疗方案，以帮助人类的癌症患者，这可以改善其健康而不会损害其生活质量。”该技术在犬类癌患者中的应用
审查由肽两亲物形成的纳米结构
肽和蛋白质分别是氨基酸的短链和长链。表达的肽和蛋白质在生物学变异中起着重要而突出的作用，包括控制代谢，调节骨骼代谢，清除自由基，改变睾丸激素水平以及对某些疾病的治疗[1-6]。令人惊讶的是，只有二十个基因编码的氨基酸是自然界中发现的肽的基础，可以将其分为两个主要类别的亲水性和疏水性氨基酸。如方案1所示，ALA，Val，Leu，Ile，Met，Phe，Phe，Tyr和TRP的非极性烃链使它们成为亲脂性，疏水性氨基酸。虽然官能团的存在，例如羟基，酰胺，吡唑，鸟苷，胺，羧酸和硫醇，导致SER，THR，THR，THR，ASN，ASN，GLU，HIS，HIS，LYS，LYS，LYS，LYS，LYS，ASP，ASP，GLU，GLU，GLU，GLU，GLU，GLY，GLY，GLY和CYS的亲水性能（方案2）。这些氨基酸的排列共同导致具有不同亲水性，疏水性或两亲性特性的肽折叠[7]。
Streptomyces Stramineus作者：Labeda等。 1997 ...
Genus: Streptomyces FH 6172 Species: stramineus Numbers in other collections: DSM 41783 Morphology: G R ISP 2 good saffron yellow A SP zinc yellow none G R ISP 3 good zinc yellow A SP zinc yellow none G R ISP 4 good zinc yellow A SP zinc yellow none G R ISP 5 sparse beige A SP none none G R ISP 6 good brown beige A SP none none ISP 7 G R good brown beige A SP none none Melanoid pigment: --+- NaCl resistance: % Lysozyme resistance: pH: Value- Optimum- Temperature : Value- Optimum- 28 °C Carbon utilization: Glu Ara Suc Xyl Ino Man Fru Rha Raf Cel + - - - + - - - - + Enzymes: Gel Cit Ure Arg Onp Trp Lys Odc VP Ind H2S + + + + - - + + - - - 2+ 3- 4（+）5（+）6- 7- 8- 9+ 10（+）11+ 12+ 13-14-15-16+ 17-18+ 19+ 20-评论：
靶向A疗法的临床翻译
尽管前列腺特异性膜抗原（PSMA）最近取得了成功，但在前列腺癌（PCA）中使用了固醇使用的靶向化合物（PCA），但仍需要检测和治疗PSMA-阴性病变的替代选择。我们最近开发了一种新型的胃蛋白释放肽受体（GRPR）配体，具有改善的代谢稳定性，这可能会提高诊断和治疗性效率，并且可能对PSMA阴性PCA患者有价值。我们的目的是检查其对疗法使用的适用性。我们使用[64 cu] ga-amtg（[64 cu] cu - /[68 ga] ga- a-me- l-trp 8 -rm2）对[64 cu] cu-/[64 ga] ga-amtg（[64 ga] 7 -trp 8 -Ala 9 -VAL 10 -GLY 11 -HIS 12 -STA 13 -LEU 14 -NH 2）作为参考化合物，并在PCA患者的概念验证研究中研究了[68 Ga -amtg]。方法：肽用64 Cu（80 C，1.0m NAOAC，pH 5.50）和68 GA（90 C，0.25m NAOAC，NAOAC，pH 4.50）标记。grpr afinity（最大最大抑制浓度，室温，2H）和GRPR介导的内在化（37 C，60分钟）。在PC-3肿瘤 - 轴承小鼠中注射后1H进行生物分布研究。对于第一个人类应用，静脉注射173个MBQ [68 Ga-a-Amtg，并在注射后75分钟处获得全身PET/CT扫描。结果：64 Cu-和68 Ga-labeling几乎是定量进行的（。98％）。 总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的，但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。98％）。总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的，但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。所有com磅都表现出类似的GRPR AFINIDE（一半 - 最大抑制浓度，1.5 - 4.0nm）和高受体结合的馏分（79％ - 84％的细胞相关活性）。In vivo, high activity levels (per- centage injected dose per gram) were found in the PC-3 tumor (14.1 – 15.1 %ID/g) and the pancreas (12.6 – 30.7 %ID/g), whereas further off-target accumulation was low at 1h after injection, except for ele- vated liver uptake observed for both 64 Cu-labeled compounds.[68 GA-GA-AMTG在临床前研究中确认了有利的药代动力学 - 在临床前研究中可以明显看出，在多种病变中显示出耐castration-PCA的患者，耐castration-PCA的摄入量很大。结论：AMTG有资格使用Theranotic使用，标记为64 Cu和68 GA，为
HER2靶向腹膜内的功效
尽管前列腺特异性膜抗原（PSMA）最近取得了成功，但在前列腺癌（PCA）中使用了固醇使用的靶向化合物（PCA），但仍需要检测和治疗PSMA-阴性病变的替代选择。我们最近开发了一种新型的胃蛋白释放肽受体（GRPR）配体，具有改善的代谢稳定性，这可能会提高诊断和治疗性效率，并且可能对PSMA阴性PCA患者有价值。我们的目的是检查其对疗法使用的适用性。我们使用[64 cu] ga-amtg（[64 cu] cu - /[68 ga] ga- a-me- l-trp 8 -rm2）对[64 cu] cu-/[64 ga] ga-amtg（[64 ga] 7 -trp 8 -Ala 9 -VAL 10 -GLY 11 -HIS 12 -STA 13 -LEU 14 -NH 2）作为参考化合物，并在PCA患者的概念验证研究中研究了[68 Ga -amtg]。方法：肽用64 Cu（80 C，1.0m NAOAC，pH 5.50）和68 GA（90 C，0.25m NAOAC，NAOAC，pH 4.50）标记。grpr afinity（最大最大抑制浓度，室温，2H）和GRPR介导的内在化（37 C，60分钟）。在PC-3肿瘤 - 轴承小鼠中注射后1H进行生物分布研究。对于第一个人类应用，静脉注射173个MBQ [68 Ga-a-Amtg，并在注射后75分钟处获得全身PET/CT扫描。结果：64 Cu-和68 Ga-labeling几乎是定量进行的（。98％）。 总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的，但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。98％）。总体生物分布纤维和肿瘤与背景比的比例是比较的，但大多数器官的68个标记类似物的类似物略有增强。所有com磅都表现出类似的GRPR AFINIDE（一半 - 最大抑制浓度，1.5 - 4.0nm）和高受体结合的馏分（79％ - 84％的细胞相关活性）。In vivo, high activity levels (per- centage injected dose per gram) were found in the PC-3 tumor (14.1 – 15.1 %ID/g) and the pancreas (12.6 – 30.7 %ID/g), whereas further off-target accumulation was low at 1h after injection, except for ele- vated liver uptake observed for both 64 Cu-labeled compounds.[68 GA-GA-AMTG在临床前研究中确认了有利的药代动力学 - 在临床前研究中可以明显看出，在多种病变中显示出耐castration-PCA的患者，耐castration-PCA的摄入量很大。结论：AMTG有资格使用Theranotic使用，标记为64 Cu和68 GA，为
遗传和慢性人类心脏病和实验动物模型中Ca2+通道的功能障碍
摘要：慢性心脏病，例如冠心病，心力衰竭，继发性动脉高血压以及扩张和肥厚的心肌病，是广泛的，并且死亡率和残疾的发生率很高。这些疾病大多数的特征是心律不齐，传导和收缩率疾病。此外，心脏的电活动的中断，广泛的异位焦点和心力衰竭的出现都是许多严重的遗传性疾病的症状。导致心脏病发展的分子机制与细胞膜的渗透性和兴奋性受损相关，主要是由于心脏Ca 2+通道的功能障碍引起的。在过去的50年中，在心血管细胞中发现了100多种离子通道。这些通道和心脏病理的活性以及一般细胞生物学功能之间的关系已在体内和原位进行了多种细胞类型和实验动物模型的深入研究。在这篇综述中，我讨论了人类L-和T型电压基因通道的遗传Ca 2+通道病的起源核苷酸门控（HCN）和瞬态受体电位（TRP）通道，在人类心脏病理发展中，以及对动物模型或体外进行的这些通道功能障碍的有希望的实验研究的各个方面。
联合健康康复协调员-高级临床
康复部 (DoR) https://qheps.health.qld.gov.au/msh/pah/ahr/rehabilitation 包括住院、门诊和社区康复以及持续性疼痛服务，以人为本，注重跨学科团队。我们为患有后天性脑损伤 (ABI)、截肢、持续性疼痛、脊髓损伤 (SCI) 和其他残疾的人提供服务。它由昆士兰脊髓损伤服务 (QSCIS) - 脊髓损伤科 (SIU)、过渡康复计划 (TRP) 和脊髓外展团队 (SPOT) 以及脑损伤康复服务 (BIRS) - 脑损伤康复科 (BIRU)、日间医院、Jasmine ABI 科、ABI 过渡康复服务 (ABI-TRS) 和后天性脑损伤外展服务 (ABIOS) 组成。DoR 还包括 Metro South 疼痛康复服务和截肢者诊所。住院服务（SIU 和 BIRU）位于 PAH 站点（Jasmine ABI Unit 除外，该单元位于 Wynnum 的 Casuarina Lodge），其他服务位于医院附近的社区。DoR 由部门执行官管理，该部门执行官由医疗主任、护理主任、联合健康代表和业务经理组成。康复部是 PAH 联合健康和康复部门的一部分。
课程结构一览
理学硕士 I 期 MM：75 分子生物学单元 1：基因组的结构和组织（8 小时）染色质组织 - 组蛋白和 DNA 相互作用组、染色质结构、核小体、染色质组织和重塑、染色体、异染色质和真染色质、扭转应力、DNA 拓扑结构 - 链接数、扭曲、扭动、超螺旋、拓扑异构体。第二单元：DNA复制、修复和重组（8 小时）DNA复制模型，Meselson 和 Stahl 实验，DNA聚合酶，病毒、细菌和真核生物中的 DNA 复制，复制叉，复制的校对和保真度，末端复制问题和端粒酶，复制抑制药物，DNA损伤剂，DNA修复机制（核苷酸切除修复、碱基切除修复、错配修复、重组修复、双链断裂修复、转录偶联修复、重组——同源、非同源和位点特异性重组）第三单元：基因表达和调控（8 小时）原核和真核基因的结构、调控区域、转录因子、转录机制、RNA聚合酶、RNA加工结构和不同 RNA 类型的功能、起始复合物的形成、延长、终止；操纵子概念-乳糖操纵子、色氨酸操纵子、arb操纵子、𝜆-阻遏物、lexA阻遏物、噬菌体的溶源性和溶解性循环、核糖开关、转录抑制剂。