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Distretto Tecnologico Nazionale sull'Energia SCa rl 国家能源技术集群
该区是一个非常精简的非营利组织，没有自己的研发设施：它利用其成员的实验室和专业知识，能够充分利用他们的技能和特性，在项目和咨询活动的实施中增强和整合它们与自己的项目管理和行政/管理协调技能。DiTNE 已获得符合 UNI EN ISO 9001:2015 的质量管理体系认证，适用于以下应用领域：“通过实施研究项目/订单进行技术转让；管理研究项目/订单和任何培训项目，包括与研究项目无关的项目；能源和环境领域的技术咨询”（IAF 34、35）。
Microsoft Word - 4 Fizzano Contarp IOT Technologies 计划 AL 2022.docx
个人防护设备（PPE）领域最有趣的创新之一是“物联网”（IOT）技术的应用，该技术的应用为改善工作场所的健康和安全条件开辟了有趣的前景。事实上，PPE 与公司网络的互连可以简化管理，例如，受控访问区域或需要特殊预防措施的机器，它可以方便地访问信息、使用说明、公司程序，并且在有源标签的情况下，可以引入其他功能来支持安全级别，例如直接和立即报告危险的接近程度。研讨会探讨了这些新应用带来的优势和问题，旨在说明技术报告 UNI TR 11858：2022，该报告是意大利第一份关于与物联网技术相关的 PPE 主题的监管文件。组织协调：Elena Mattace Raso (e.mattaceraso@inail.it) 流程经理推广和信息，与 Tiziana Belli (t.belli@inail.it)、Inail、中央预防总局合作 科学经理：Maria Rosaria Fizzano (r.fizzano@inail.it) Inail，风险评估和预防技术咨询 Inail 在 Ambiente Lavoro 2022 的活动科学协调员：Giuseppe Castellet y Ballarà (g.castellet@inail.it) Inail，风险评估和预防技术咨询 信贷发放秘书处：Tiziana Dragone (t.dragone@inail.it) Inail，中央预防总局
CRISPR技术在植物基因组编辑中的应用
新型基因编辑技术中使用的核酸酶主要有四类，分别是：巨核酸酶、锌指核酸酶（ZFN）；转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN)；以及成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR) 相关 (Cas) (Gaj 等人，2016)。巨核酸酶是一种在特定区域切割 DNA 的内切核酸酶，可识别大于 12 bp（碱基对）的序列。 LAGLIDADG 巨核酸酶家族包含 I-CreI 和 I-SceI，它们是第一种用于基因编辑的酶。由于只有少数氨基酸残基与核苷酸接触，这些酶被设计用于在特定位点切割基因（Paques；Duchateau，2007）。此外，ZFN 是一种人工酶，也是最早用于诱导植物靶向突变的酶之一。这些酶是由锌指型结构域和限制性酶 Fok I 的结构域融合产生的。与基因编辑中使用的其他核酸酶一样，ZFN 会在需要修复的 DNA 特定位置插入双链断裂 (DSB)，并且由于修复机制中的故障，可能会出现突变 (Carroll, 2011)。使用该系统的主要问题是这种酶的高毒性，以及它会产生许多脱靶效应（Cornu et al., 2008; Ramirez et al., 2008），这会损害不应改变功能的基因的功能（Zhang et al., 2015）。随着版本的合并
CRISPR技术在植物基因组编辑中的应用
这种情况在 8 年前开始发生变化，当时马克斯普朗克感染生物学研究所所长 Emmanuelle Charpentier 和加州大学生物化学家 Jennifer A. Doudna 在《科学》杂志上发表了一篇开创性的文章，题为《可编程双 RNA 引导的 DNA 内切酶在适应性细菌免疫中的作用》，文中描述了短而重复的回文序列如何规律地聚集和间隔开来，为细菌和古菌提供针对病毒和质粒的适应性免疫，并表明此类细菌/古菌使用 CRISPR RNA 来引导入侵核酸的裂解。从那时起，基因工程领域进入了一个全新的革命性阶段，可以使用基于 CRISPR/Cas 的系统和可编程 RNA，从而让几乎任何分子生物学实验室的科学家能够改变或编辑（这个术语已经更为常见）真核细胞基因组中的特定序列。因此，利用这些“分子剪刀”，就可以“切割” DNA 的特定部分，从而导致细胞产生或不产生某些蛋白质。由于这一发现，夏庞蒂埃和杜德纳获得了2020年诺贝尔化学奖。
采用 PITSCO TETRIX PRIME 和 MYRIO 技术设计自平衡机器人的模糊 PID 控制器
1.3.2.空间................................................................................................................................ 2
基因编辑技术（CRISPR）
一旦间隔物被纳入，病毒再次攻击，CRISPR 的一部分就会转录并加工成 CRISPR-RNA 或“crRNA”。 CRISPR核苷酸序列作为模板产生互补的单链RNA序列。
门户克隆技术
Gateway克隆技术基于保守和定向的重组系统，该系统允许在不同的克隆向量之间传递DNA片段，从而保持阅读网格，而无需核苷酸或损失。使用这种技术，不再需要使用限制性核酸内切酶（消除使用限制酶固有的任何限制）和DNA连接酶[1]。与传统的克隆方法相比，这项技术更快，更高效且便宜。此技术使您可以获得极高的克隆效率（大于90％）[2]。该技术是蛋白质合成和功能分析的极好克隆方法[3]。通过两种反应，BP和LR反应，使用了Gateway克隆机制（在ATTP和ATTB，ATTL和ATTR之间）利用gateway的克隆机制。为了发生BP反应，我们首先在包括ATTB序列的引物对[1.3]（供体载体包括ATTP位置[1]）的帮助下放大了感兴趣的基因。包括ATTB位置的PCR产品与包括ATTP位置的供体矢量相结合，从而形成了输入克隆[1]。ATTB和ATTP位置之间的这种整合反应在于该反应的起源，这引起了含有attl两侧的感兴趣基因的入口克隆（由ATTB和ATTP的重组组成）[1]。LR反应是进入克隆ATTL位置与目标向量的ATTT位置之间的重组反应，导致表达克隆[3]。从BP反应获得的输入克隆包括ATTL位置，目标向量构建以包括ATTR [1]位置。LR反应旨在将感兴趣的基因转移到目标载体，因此输入克隆与适当的目标矢量和LR克隆酶混合。这些地方之间的重组产生了两个分子[2]，其中一个包含感兴趣的DNA段，另一个分子是一个副产品，其中包含CCDB基因，该基因与大肠杆菌DNA干扰了它的生长，以阻止其生长[3]。 CCDB。该基因对该技术非常重要，因为它可以防止大肠杆菌生长，从而允许进行负面选择。也就是说，在这两种反应中重组后，我们将拥有一种产品（将具有CCDB基因所在的感兴趣的基因）和副产品（将具有感兴趣基因所在的CCDB基因），因此，当选择的菌落将在其中包含一个具有利益的载体的菌落时，可以更轻松地（将其更容易）（可以选择一个是表达和表达的基因）使网关克隆技术成为高性能克隆技术的因素）。要获得包含CCDB基因的载体和传播向量，我们必须求助于e.coli db3.1 striber，该基因在Girase DNA中具有突变（gyra462），使其对该基因的致命作用具有抗性[3]。将感兴趣的基因或DNA片段克隆在输入克隆中后，我们可以将其转移到各种目的地向量，从表达蛋白到大肠杆菌细胞，酵母，昆虫，哺乳动物之间[4]。该方法的一些主要应用是这样的事实，即它允许输入向量向他人的亚克隆，基于攻城特异性重组，允许每个亚键反应以维持适当的阅读网格，速度和易于次数。
氧化锆氧气分析仪 - AyT - 环境与技术
高温选项允许 SM425 用于测量和控制均热炉和再热炉中的氧气水平，或样品气体温度高于 1100°F 但低于 2500°F 的其他位置。此选项包括经过修改的 SM425，带有碳化硅或不锈钢探头，允许样品气流通过位于管道外部的检测器。使用此选项，传感器位于烟气遏制管道外部，但与烟囱紧密耦合。这可确保样品运输路径最小化，并且无需采样或调节设备。气动喷射器或自然通风用于促进样品在外部安装的传感器包周围流动，并允许在存在负压烟道条件的情况下使用高温装置。