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ATSDR 砷毒性概况
毒理学概况是根据 1986 年《超级基金修正和重新授权法案》（SARA）（公法 99-499）制定的，该法案修正了 1980 年《综合环境反应、补偿和责任法案》（CERCLA 或超级基金）。这项公法要求 ATSDR 为 CERCLA 国家优先事项清单上设施中最常见且对人类健康构成最大潜在威胁的危险物质编制毒理学概况，这些物质由 ATSDR 和 EPA 确定。2005 年 12 月 7 日（70 FR 72840）在《联邦公报》上公布了修订后的 275 种危险物质优先清单。要查看物质清单的先前版本，见 1987 年 4 月 17 日（52 FR 12866）、1988 年 10 月 20 日（53 FR 41280）的联邦公报通知； 1989 年 10 月 26 日（54 FR 43619）；1990 年 10 月 17 日（55 FR 42067）；1991 年 10 月 17 日（56 FR 52166）；1992 年 10 月 28 日（57 FR 48801）；1994 年 2 月 28 日（59 FR 9486）；1996 年 4 月 29 日（61 FR 18744）；1997 年 11 月 17 日（62 FR 61332）；1999 年 10 月 21 日（64 FR 56792）；2001 年 10 月 25 日（66 FR 54014）；以及 2003 年 11 月 7 日（68 FR 63098）。经修订的《综合环境影响赔偿责任法》第 104(i)(3) 节指示 ATSDR 管理员为清单中的每种物质准备一份毒理学概况。
ATSDR 砷毒性概况
毒理学概况是根据 1986 年《超级基金修正和重新授权法案》（SARA）（公法 99-499）制定的，该法案修正了 1980 年《综合环境反应、补偿和责任法案》（CERCLA 或超级基金）。这项公法要求 ATSDR 为 CERCLA 国家优先事项清单上设施中最常见且对人类健康构成最大潜在威胁的危险物质编制毒理学概况，这些物质由 ATSDR 和 EPA 确定。2005 年 12 月 7 日（70 FR 72840）在《联邦公报》上公布了修订后的 275 种危险物质优先清单。要查看物质清单的先前版本，见 1987 年 4 月 17 日（52 FR 12866）、1988 年 10 月 20 日（53 FR 41280）的联邦公报通知； 1989 年 10 月 26 日（54 FR 43619）；1990 年 10 月 17 日（55 FR 42067）；1991 年 10 月 17 日（56 FR 52166）；1992 年 10 月 28 日（57 FR 48801）；1994 年 2 月 28 日（59 FR 9486）；1996 年 4 月 29 日（61 FR 18744）；1997 年 11 月 17 日（62 FR 61332）；1999 年 10 月 21 日（64 FR 56792）；2001 年 10 月 25 日（66 FR 54014）；以及 2003 年 11 月 7 日（68 FR 63098）。经修订的《综合环境影响赔偿责任法》第 104(i)(3) 节指示 ATSDR 管理员为清单中的每种物质准备一份毒理学概况。
ATSDR 砷毒性概况
毒理学概况是根据 1986 年《超级基金修正和重新授权法案》（SARA）（公法 99-499）制定的，该法案修正了 1980 年《综合环境反应、补偿和责任法案》（CERCLA 或超级基金）。这项公法要求 ATSDR 为 CERCLA 国家优先事项清单上设施中最常见且对人类健康构成最大潜在威胁的危险物质编制毒理学概况，这些物质由 ATSDR 和 EPA 确定。2005 年 12 月 7 日（70 FR 72840）在《联邦公报》上公布了修订后的 275 种危险物质优先清单。要查看物质清单的先前版本，见 1987 年 4 月 17 日（52 FR 12866）、1988 年 10 月 20 日（53 FR 41280）的联邦公报通知； 1989 年 10 月 26 日（54 FR 43619）；1990 年 10 月 17 日（55 FR 42067）；1991 年 10 月 17 日（56 FR 52166）；1992 年 10 月 28 日（57 FR 48801）；1994 年 2 月 28 日（59 FR 9486）；1996 年 4 月 29 日（61 FR 18744）；1997 年 11 月 17 日（62 FR 61332）；1999 年 10 月 21 日（64 FR 56792）；2001 年 10 月 25 日（66 FR 54014）；以及 2003 年 11 月 7 日（68 FR 63098）。经修订的《综合环境影响赔偿责任法》第 104(i)(3) 节指示 ATSDR 管理员为清单中的每种物质准备一份毒理学概况。
在计算机分子对接研究和Adme -Tox预测中...
本研究研究了基于自由结合能（δg）的潜在活性预测以及对ARTOCARPUS冠军（Lour。）的植物复合的相互作用确认。使用二肽基肽酶IV（DPP -IV）的大分子蛋白受体在硅分子对接研究中，以及物理化学和药代动力学特性（ADME -TOX）预测方法。使用Autodock v4.2.6（100个对接运行）将DPP -IV受体大分子蛋白蛋白数据库（ID：1×70）的活性子站点停靠。一个52×28×26Å点的网格盒子由0.37Å的距离为X =40.926Å的活动位置； y =50.522Å; Z =35.031Å。用于ADME -TOX预测，使用了基于瑞士的在线申请计划。结果表明，基于δg值和相互作用构象，来自A.冠军的12个Pythocompound具有DPP -IV抑制剂的潜力。比天然配体有五个具有较低δg值和抑制常数的Pythocompounds，七个具有δg值和抑制常数接近天然配体的Pythocompounds。12种化合物在DPP -IV受体的活性子矿石上形成了一种相互作用构象。同时，Adme -Tox预测分析的结果表明，这12种化合物具有不同的物理化学和药代动力学特性。
ATSDR 硫化氢和羰基硫化物毒性概况
前言 本毒理学概况是根据美国有毒物质与疾病登记署 (ATSDR) 和环境保护署 (EPA) 制定的指导方针* 编写的。原始指导方针于 1987 年 4 月 17 日刊登在《联邦公报》上。每份概况将根据需要进行修订和重新发布。ATSDR 毒理学概况简明扼要地描述了其中描述的这些有毒物质的毒理学和不良健康影响信息。每份同行评审的概况都会确定和审查描述物质毒理学特性的关键文献。其中还介绍了其他相关文献，但描述不如关键研究详细。本概况并非详尽无遗，但参考了更全面的专业信息来源。概况的重点是健康和毒理学信息，因此每份毒理学概况都以一份公共卫生声明开头，该声明以非技术语言描述物质的相关毒理学特性。公共卫生声明之后是有关人类显著接触水平以及（如果已知）显著健康影响的信息。确定物质健康影响的信息是否充分在健康影响摘要中描述。ATSDR 确定了对保护公众健康具有重要意义的数据需求。每个概况包括以下内容：（A）检查，
用于药物滥用筛查和定量的 Tox Explorer 系列
毒理学实验室面临着越来越多的药物需要快速筛查、确认和定量的问题。迫切需要可靠且值得信赖的方法，以承受高通量药物筛查和定量的日常严格要求。这里我们介绍了一种即用型滥用药物检测工作流程，该工作流程在 Thermo Scientific™ TSQ Quantis™ Plus 三重四极杆质谱仪和 Thermo Scientific™ Orbitrap Exploris™ 120 高分辨率精确质量 (HRAM) 质谱仪（图 1）上实施，可快速轻松地实施常规和可重复的药物检测。Orbitrap Exploris 120 MS 还具有收集高分辨率精确质量数据的额外优势，从而能够执行回顾性分析。
tox新闻1月5日
代表雇员 /学生健康医疗总监Jarrod Bagatell博士发送的……进入劳动节周末，Upstate的员工 /学生健康和Infecɵen部门不断提醒我们的上州团队，以确保我们计划呼吸疾病时保持安全。请花点时间阅读AʃACHEDMEMOS以获取指导。关键亮点包括：流感人员预约将于2024年9月底至2024年11月上旬。日期tbd。请阅读并完成2024 - 2025年10月4日的2024 - 2025年年度疫苗vacinaɵon教育。请审查CovidPosiɵve的Sta讯的A级协议。谢谢。艾米·艾米·塔克（Amy Amy Tucker），医学博士，MHCM首席医疗服务副院长，诺顿医学院的临床临时院长，这封电子邮件中包含的信息是指定的，并且仅旨在用于使用该党的政党。如果您不是预期的收件人，请注意，严格禁止您共享，分发或复制此电子邮件。如果您错误地收到了此电子邮件，请不要发件人。谢谢。
ATSDR Otto Fuel II 及其成分毒性概况
有毒物质和疾病登记署 (ATSDR) 的科学家已审查了同行评审员的评论，并确定了哪些评论将包含在概况中。未纳入概况的同行评审员评论列表，以及排除这些评论的理由的简要说明，作为此化合物的管理记录的一部分。管理记录中还包括已审查的数据库列表和引用的未发表文档列表。
请参阅本文G Mahalakshmi Priya，D Sujatha，P Mayuri，T Charmila，2024。评估Rhus Tox，一种治疗PAR>的顺势疗法
(200 Ch) 10 47.96±3.18 41±1.12 34.89±1.03 28.37±1.79 2.94±0.28 27.18±6.15 20 63.68±0.62 49.49±2.49 45.88±0.95 32.25±0.71 17.94±4.52 37.16±1.39 40 64.94±0.56 55.33±1.69 56.41±0.88 39.73±2.06 28.75±1.25 47.22±1.67 80 71.20±4.18 58.8±5.39 58.24±0.34 42.30±0.57 37.76±2.64 53.03±1.47 160 73.36±5.77 67.46±0.91 76.49±1.12 46.81±1.69 45.54±1.13 60.03 60.03±4.00 IC 50值15.68 A 32.69 A 32.69 A 38.69 A 38.69 A 171.60 A 171.60 A 168.67 A 168.67 A 168.67 A 78.75 B所有Tripe s。 a =以µg/ml的剂量给药； B = µL