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人线粒体DNA的复制和转录
哺乳动物线粒体DNA（mtDNA）通过噬菌体样DNA和RNA聚合酶进行了复制和转录，并且在过去的几十年中，我们对这些过程的理解取得了大幅度的发展。分子机制已通过生物化学和结构生物学阐明，并且由细胞生物学和小鼠遗传学确立的体内角色必不可少。Single molecules of mtDNA are packaged by mitochondrial transcription factor A into mitochondrial nucleoids, and their level of compaction influ- ences the initiation of both replication and transcription.Mutations affecting the molecular machineries replicating and transcribing mtDNA are impor- tant causes of human mitochondrial disease, reflecting the critical role of the genome in oxidative磷酸化系统生物发生。仍然需要澄清蒙德纳复制和转录的机制，并且该领域的未来研究可能会为治疗线粒体功能障碍的新型治疗可能性开放。
理论上的理论观点：基于动作效应表示
当前严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-COV-2）的高度可传播爆发是全球发病率和死亡率的主要原因（Andrasfay和Goldman，2021; Cohen，2021; Woolf et et al。，2021）。研究人员已大量投资用于开发成本效率的护理测试套件和有效的实验室技术，以确保SARS-COV-2感染（Carter等，2020; Chen等，2020; Chen等，2020; Shuren and Stenzel; Shuren and Stenzel，2020; Eler and 2020; Eler and Richter，2020年； Al。，2021年，Taleghani和Taghipour，2021年；Among those technologies, real-time quantitative reverse transcription–polymerase chain reaction (qRT-PCR) of nasopharyngeal swabs is the current gold standard in the clinical setting to confirm the clinical diagnosis of coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ( Carter et al., 2020 ; Ji et Al。，2020年； Kevadiya等人，2021年）。用于SARS-COV-2检测的常规QRT-PCR通常在台式QPCR仪器上大约需要2小时，具有10分钟的逆转录，然后初始变性1分钟，45个PCR循环的10 s变性和30 s的延伸（图1; Vogels等，Vogels等，2020）。然而，持续的共同19日大流行对医疗保健系统及其基础设施构成了重大挑战。因此，要应对大流行挑战，重要的是要大大缩短比赛中的周转时间，以增加诊断测试的数量。
人工智能转录在视频和音频内容中的力量
虽然 AI 转录彻底改变了转录领域，但创新之旅并未止步于此。AI 技术的不断进步正在应对挑战，并提高转录工具的准确性和适应性。AI 转录领域的持续研究和开发为更复杂的解决方案铺平了道路，确保为用户提供无缝的转录体验。AI 视频转录、AI 转录器和 AI 音频转录处于推动这些进步的前沿，有望在未来实现轻松无误的转录任务。
SP6 体外转录反应方案（M0207）
注意：通过将 rNTP 浓度分别提高至 4 mM，可以获得更高的 RNA 产量。MgCl 浓度也应提高至 20mM（比总 rNTP 浓度 16 mM 高 4 mM）。
转录因子簇作为信息传输剂
解密基因如何解释细胞核内转录因子（TF）浓度的信息仍然是基因调节中的一个基本问题。最近的进步揭示了TF分子的异质分布，对精确解码浓度信号提出了挑战。使用荧光果蝇胚胎中荧光标记的TF双子体的高分辨率单细胞成像，我们表明双子体簇中的双聚体积累保留了母体双聚体梯度的空间信息。这些集群通过强度，大小和频率提供精确的空间提示。我们进一步发现，双子靶基因以增强子结合亲和力依赖性方式与这些簇共定位。我们的建模表明，聚类为全球核浓度提供了更快的传感机制，而不是通过简单增强子检测到的自由扩散的TF分子。
针对转录因子YY1进行癌症治疗
简单总结：癌症是一个全球性的健康问题，后果严重。某些基因被称为转录因子 (TF)，在许多肿瘤中过度活跃。针对这些 TF 可能是对抗癌症的有效方法。其中一种 TF 被称为阴阳 1 (YY1)，在肿瘤发展中起着重要作用。在临床前研究中，抑制 YY1 已显示出减缓肿瘤生长、促进细胞死亡和提高化疗效果的前景。最近的研究表明，将 YY1 抑制与免疫疗法相结合可能会提高治疗效果。然而，开发专门针对 YY1 的药物并将其输送到肿瘤中存在挑战。本综述探讨了 YY1 生物学、其在癌症中的作用以及针对 YY1 的各种策略，包括小分子抑制剂、RNA 干扰和基因编辑技术。这些发现强调了 YY1 靶向治疗的临床意义以及可以改善患者预后的新治疗方法的潜力。
转录的机械调节-Padua Research Archive
参考。 73）。 nxcoeau g-acwiq oeyeov srviwiyeo \ crueueoawe ziwh gorbao wuaqvcuiswirq uawev uawev 58,76±80。 aowhrxgh参考。73）。nxcoeau g-acwiq oeyeov srviwiyeo \ crueueoawe ziwh gorbao wuaqvcuiswirq uawev uawev 58,76±80。aowhrxgh
DNA转录的神秘和美丽-Iris Publishers
图9：哺乳动物转录的调节。通过形成染色体环的形成，使DNA的活跃增强子调节区域可与靶基因的启动子DNA区域相互作用。这可以通过RNA聚合酶II（RNAP II）启动Messenger RNA（mRNA）合成，并在基因的转录开始位点与启动子结合。通过锚定在增强子上的一个结构蛋白稳定环，一个固定在启动子上的蛋白质，将这些蛋白固定在启动子上，并连接到形成二聚体（红色锯齿形）。特定的调节转录因子与增强子上的DNA序列基序结合。一般转录因子与启动子结合。当转录因子被信号激活时（此处指示为增强子上的转录因子上的小红色星形所示的磷酸化），增强子被激活，现在可以激活其目标启动子。通过绑定的RNAP IIS在相反的方向上在DNA的每条链上转录活性增强子。介体（一个由相互作用结构中约26个蛋白质组成的复合物）将调节信号从增强子DNA结合的转录因子传达给启动子。
植物发育中的 GRAS 转录因子网络...
植物特有的 GRAS 转录因子家族广泛参与转录重编程的调控，而转录重编程与从植物发育过程到应激反应等多种生物功能有关。在硅片结构和比较分析的支持下，对 GRAS 转录因子的功能分析正在兴起，并阐明了与其生物学作用相关的调控网络。在这篇综述中，对最近发现的 GRAS 蛋白结构和生化特征进行了详细分析，指出了这些特征可能如何影响亚细胞定位、分子机制和功能。讨论了即使在存在大量基因组资源的情况下，在不同植物物种中将 GRAS 分类为不同亚家族的命名问题，特别是它如何影响生物功能的假设。提供了有关驱动该基因家族进化的机制以及 GRAS 的遗传和表观遗传调控如何促进亚功能化的见解。最后，这篇综述讨论了将这个复杂但有前途的基因家族应用于作物改良以应对环境转变挑战的挑战和未来前景。