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Gary Housley SOMS Hons 博览会 2021
图表：听觉脑干反应测量显示，在 BaDGE ® 神经营养因子基因增强后，听力灵敏度有所提高。仿生阵列 - 定向基因电转移 (BaDGE ® ) 是我们实验室利用人工耳蜗植入技术开发的一种新型基因传递装置。人工耳蜗是恢复重度聋人听力的唯一选择，我们使用 BaDGE ® 在人工耳蜗植入电极旁边实现了神经营养因子基因的精确表达，从而实现了听觉神经纤维的定向再生，改善了神经接口。目前正在由合作者和行业合作伙伴 (Cochlear Ltd) 支持的临床试验中。更多信息请访问：www.cingt.info；Pinyon 等人 (2014) Sci Transl Med.；Pinyon 等人 (2019) Hearing Reasearch。
国家心脏肺和血液研究所通过协调的干预措施消除差异，以预防和控制心脏和肺部疾病联盟
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可再生能源存储的有前途的解决方案
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解决气候和不平等危机
tao te ching。ch.77。transl。lin Yutang简介气候和不平等危机的不祥之处再也无法被掩盖了。由联合国秘书长anwynio gxweuuev：“ hhxmaniw \ iv”。«Climawe Change在这里。这是可怕的。这只是开始。全球变暖的时代已经结束； 1他补充说：“全球沸腾的时代。“仍然有可能将全球温度升高到1.5C [高于工业前的水平]，并避免气候变化的最严重。，但仅采用戏剧性的，即时的气候行动。”迫切需要，果断，雄心勃勃，也需要理性和有效的行动。最近，在致联合国和世界银行的一封公开信中，320名经济学家和专家，包括ja \ awi ghovh和jovesh swigliw]，devcuibe a e e e e [wueme inetxaliw \ wueme inetxaliw \。。
OMS906，一种甘露聚糖结合凝集素 - Omeros 投资者关系
CFB，补体因子 B；CFD，补体因子 D；MAC，膜攻击复合物；MASP-3，甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-3；PNH，阵发性睡眠性血红蛋白尿；RBC，红细胞。1. Risitano AM 等人。Front Immunol。2019；10:1157。2. Notaro R 等人。N Engl J Med。2022；387:160-6。3. Risitano AM 等人。Immunol Rev。2023；313:262-78。4. Loschi M 等人。Am J Hematol。2016；91:366-70。5. Fattizzo B 等人。J Blood Med。2022；13:327-35。 6. Belcher JD 等人。翻译研究。2022；249：1-12。
不登校のこどもを理解する「ケース示说」
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准备的特发性快速眼动睡眠行为患者
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使用 DNA 和蛋白质格式优化转染方法，以实现 Beta-TC-6 细胞中 CRISPR Cas9 介导的基因敲除。
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肺癌最新动态
20 多年前，ADC 首次进入肿瘤临床，2000 年 FDA 批准抗 CD33 吉妥珠单抗用于治疗急性髓系白血病患者。ADC 由单克隆抗体骨架通过接头与强效细胞毒性化疗有效载荷结合而成；因此，这些药物是通过静脉注射给药的。其作用机制的核心是抗体与癌细胞表面表达的蛋白质结合，受体-ADC 复合物进入癌细胞，随后在细胞内释放细胞毒素，同时不伤害正常细胞（Nat Rev Clin Oncol 2021；18:327）。通过这种 ADC 靶向方法，可以安全地以高出数倍的效力递送细胞毒性化疗，与非结合化疗相比，具有更高的抗肿瘤功效。这种细胞毒性机制可能触发免疫细胞的激活和抗体依赖性细胞的细胞毒性，从而可能引发长期免疫反应（Sci Transl Med 2015; 7:315）。靶标识别和对抗体 Fc 区、细胞毒性有效载荷、药物与抗体的比例、连接子稳定性和膜通透性的生物工程改造导致了新一代 ADC 的产生，随后被批准用于越来越多的
计算生物学博士学位（F/M/D）
delta4是位于维也纳的Techbio公司，位于数字药物发现和开发的最前沿。Delta4利用专有计算分析平台（Hyper-C），结合了生物医学测试和候选药物的临床验证。我们独特的方法在硅和实验筛选中整合了迭代的大数据/，提供了最有效的临床指示和化合物/药物效应的匹配。我们的研发过程允许快速进行临床阶段测试；我们的方法论核心是针对精确的，以增加成功的可能性。我们的重点是重新定位现有药物以进行新颖的适应症。通过为这种药物疾病组合生成IP，我们建立了临床和经济上有吸引力的指示的管道。我们关于罕见慢性肾脏疾病局灶性节段性肾小球硬化的铅计划的结果已发表（TranspRes。2023 259：28-34;肾脏INTREP。20239（2）：478-481）。以前2018 9（91）：36379-36391; PLOS一个。2019 14（1）：E0210859）。 促进财团 /背景< / div>2019 14（1）：E0210859）。促进财团 /背景< / div>