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医疗政策过敏测试和治疗
指南：•本政策未证明福利的福利或授权，这是由每个个人保单持有人条款，条件，排除和限制合同指定的。它不构成有关承保或报销/付款的合同或担保。自给自足的小组特定政策将在小组补充计划文件或个人计划决策中指导其他情况时取代该一般政策。•最重要的是通过编码逻辑软件适用于所有医疗主张的编码编辑，以评估对公认国家标准的准确性和遵守。•本医疗政策仅用于指导医疗必要性，并解释用于协助做出覆盖决策和管理福利的正确程序报告。范围：X Professional _设施描述：免疫系统对异物物质的过度反应导致过敏。当人体暴露于促使免疫反应引发的物质时，一种过敏会发展。这种反应涉及免疫系统的白细胞产生免疫球蛋白E（IgE）抗体，称为免疫球蛋白，这些抗体针对异物的蛋白质，称为异物的蛋白质，称为过敏原或抗原，导致释放有效的化学物质，例如组胺。过敏是一种超敏反应，通常以过敏性哮喘，干草热或湿疹的临床形式在暴露于抗原后几个小时内发育到几个小时内。许多药物，例如花粉，霉菌，尘螨，动物皮屑，昆虫刺，食物或药物可能会导致过敏或过敏反应。最常见的过敏类型是鼻炎，哮喘，食物过敏，昆虫刺痛，药物过敏和接触性皮炎。过敏症患者/免疫学家将进行过敏测试，其中涉及在皮肤下注射过敏原时刮擦，刺或刺穿皮肤。过敏测试的重点是确定什么过敏原引起特定反应以及反应程度。它为家庭或工作环境中的特定避免措施的建议提供了理由，或者是特定药物或免疫疗法的机构。过敏测试可以广泛细分为各种方法，包括但不限于以下方法：
基于聚糖工程抗体的癌症治疗
引用：Bakare KM，Nkeiruka AM，Matthew Uo，Ebong GN，Oyekunle D等。（2024）免疫疗法对人体的影响：基于聚糖工程抗体的癌症治疗。J Comm Med and Pub
阴道中妇科药物治疗的可能性...
本综述旨在评估与糖尿病相关的阴道和外阴念珠菌病例的功效和药物治疗方案。我们进行了详尽的文献综述，研究了相关的临床试验，荟萃分析和临床经验。念珠菌病和糖尿病患者被包括在临床案例研究中，以评估其对治疗的反应。抗真菌剂（例如氟康唑和氯咪唑）在治疗念珠菌病方面有效，但成功受到葡萄糖控制水平的影响。 适当的糖尿病管理以及抗真菌疗法导致复发减少。 在糖尿病环境中对念珠菌病的治疗需要综合方法，包括抗真菌治疗和对糖尿病的适当治疗。 严格的血糖控制在防止复发和改善受影响患者的生活质量方面起着至关重要的作用。 需要进一步的研究，以更好地了解糖尿病与念珠菌病之间的复杂相互作用，为制定更个性化和有效的治疗策略铺平了道路。抗真菌剂（例如氟康唑和氯咪唑）在治疗念珠菌病方面有效，但成功受到葡萄糖控制水平的影响。适当的糖尿病管理以及抗真菌疗法导致复发减少。在糖尿病环境中对念珠菌病的治疗需要综合方法，包括抗真菌治疗和对糖尿病的适当治疗。严格的血糖控制在防止复发和改善受影响患者的生活质量方面起着至关重要的作用。需要进一步的研究，以更好地了解糖尿病与念珠菌病之间的复杂相互作用，为制定更个性化和有效的治疗策略铺平了道路。
联合治疗的价值归因框架
注释 (1) 包括强制性折扣 (2) 每月治疗费用（1 个月 = 4 周）基于治疗总费用除以 DoT。适应症：BRAF V600 突变阳性且无法切除的局部晚期或转移性黑色素瘤患者 资料来源：GBA；Clinicaltrials.gov；监测德勤分析 数据最初来自赛诺菲 Onco Combo 路线图 ISPOR-EU 2023，哥本哈根，小组，2023 年 11 月 13 日
重症肌无力的新兴治疗方法
引言重症肌无力是一种抗体介导的自身免疫性疾病，影响神经肌肉接头的功能，导致眼肌、面肌、延髓、四肢和呼吸肌的波动性无力。据估计，全球每百万人中 70-300 人患有这种疾病。未得到控制的重症肌无力可导致严重残疾和反复住院，估计死亡率约为 2%。虽然许多重症肌无力患者可从标准治疗中受益，包括胆碱酯酶抑制剂、皮质类固醇和减量型免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和霉酚酸酯），但仍有 8.5-15% 的患者因临床症状控制不力或副作用不可接受而出现不同程度的残疾。近年来，研究发现了有前景的新治疗方法，包括具有新作用机制的靶向治疗，这些治疗有可能提高疗效和耐受性。在这里，我们考虑了广泛的新兴治疗方法，包括 B 细胞耗竭、补体和 T 细胞抑制、以及新生儿 Fc 受体 (FcRn) 拮抗剂。
期待囊性纤维化的新治疗方法
摘要：囊性纤维化是一种危及生命的疾病，影响着全球至少 100,000 人。该病是由囊性纤维化跨膜调节器 (CFTR) 基因缺陷引起的，目前已发现 360 种 CFTR 致病突变。自发现 CFTR 基因以来，人们越来越期望开发出能够大幅提高生活质量甚至治愈囊性纤维化患者的治疗方法。然而，目前仍不确定哪种正在开发的治疗方法能够成功治疗囊性纤维化。本研究通过评估参与全球网络调查的 524 多名囊性纤维化研究人员的意见来解决这一问题。对于大多数受访者来说，CFTR 调节剂疗法最有可能在未来 15 年内成功治疗囊性纤维化，尤其是通过使用 CFTR 调节剂组合。大多数受访者还认为，修复或替换 CFTR 基因将在 15 年内治愈囊性纤维化，而 CRISPR-Cas9 是最有可能实现此目的的基因工具。
晚期肾细胞癌的治疗
* 费用将根据每位患者需要的药量而有所不同，并不包括医生问诊、医学检查等其他费用。这些治疗的 MediSave 提款上限为每月 600 新元。对于有资格获得补贴的新加坡人，治疗费用将获得 40% 至 75% 的补贴。对于补贴药品，费用是使用公司提供的价格（包括患者援助计划）计算的。对于非补贴药品，使用补贴审查时公共医疗机构的价格。# Avelumab 和 nivolumab 每 2 周给药一次，因此患者在大多数月份需要每月接受 2 次治疗，偶尔每月需要最多 3 次治疗。^ 对于这些治疗，ipilimumab、nivolumab 和 pembrolizumab 每 3 周给药一次，因此患者在大多数月份需要每月接受 1 次治疗，偶尔每月需要最多 2 次治疗。
脑瘫最新动态 - 重点关注治疗和...
脑瘫 (CP) 又称“Little 病”，是儿科患者中最常见的神经系统疾病。脑瘫的核心问题是异常的运动和姿势，这在发育早期就表现出来。治疗脑瘫儿童的基础是基于神经发育方法的传统康复计划，这种计划已经实施了几十年。最近，出现了各种转化研究，重点关注使用高科技设备（如计算机或机器人方法、肉毒杆菌毒素或干细胞）改变治疗模式，这些技术可能具有治疗效果。许多其他使用新开发的设备或新旧疗法相结合的试验正在进行中，以证明证据，但障碍仍然存在。关于康复治疗，使用基于运动的治疗（如早期干预、粗大运动任务训练、马术治疗、反应平衡训练、有/无体重支撑的跑步机训练和躯干目标训练）很有前景。虚拟现实、机器人辅助和计算机增强疗法是正在大规模商业化的脑瘫治疗工具，效果非常显著。在药物治疗方面，肉毒杆菌毒素注射对脑瘫儿童的益处最为明显。干细胞疗法才刚刚起步，正在进行体内实验研究。作者回顾了当前的研究，扩大了治疗选择，以改善脑瘫儿童的姿势和运动控制。
针对 CD47/ 的抗肿瘤治疗进展...
1 广东省医学分子诊断重点实验室，东莞市科学研究中心，广东医科大学药学院，临床检验医学研究所，东莞，中国，2 广东省湛江海洋医学研究所，湛江，中国，3 南方医科大学公共卫生学院，广东省热带病研究重点实验室生物安全三级实验室，广州，4 中山大学中山医学院微生物学系，教育部热带病防治重点实验室，广州，5 广东工业大学生物医学与制药学院，广州，6 西北大学范伯格医学院，芝加哥，伊利诺伊州，美国