摘要:脑肿瘤是脑内癌性或非癌性肿块或异常细胞生长。尽管脑肿瘤并不常见,但许多脑肿瘤患者都会头痛。在大多数情况下,严重的头痛伴有其他神经系统症状和指征。脑肿瘤的检测是磁共振成像 (MRI) 扫描。癌症分级是靶向治疗的重要组成部分。由于癌症检测非常耗时且耗钱,因此迫切需要开发用于脑癌表征和等级评估的非侵入性、经济实惠且有效的技术。化疗药物可以破坏肿瘤细胞,然后包括脑肿瘤的体征和症状非常依赖于位置、大小和类型,例如头痛、癫痫、视力、恶心、头晕等。在本文中,我试图总结脑癌的病理生理学、脑癌的成像方式以及在机器和深度学习范式中用于脑癌表征的自动计算机辅助方法。关键词:脑肿瘤、MRI 扫描、病理生理学、成像方式。 1.简介:
肿瘤溶解综合征 (TLS) 是一种危及生命的肿瘤急症,发生在癌细胞自发分解或在开始细胞毒性化疗后分解并将其细胞内内容物释放到血液中时。大量释放的尿酸、钾和磷(在正常生理条件下会随尿液排出)可导致高尿酸血症、高钾血症、高磷血症和低钙血症。这些代谢紊乱会增加严重并发症的风险,包括急性肾损伤 (AKI)、心律失常、癫痫发作甚至死亡。TLS 是最常见的肿瘤急症,最常发生在患有急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的儿童中。TLS 通常可以预防;临床医生必须保持高度警惕并依靠有效的预防和治疗策略。本综述将为读者提供关于儿科肿瘤患者 TLS 的最新信息,包括其定义、常见风险因素、流行病学、病理生理学和临床后果,以及针对疑似或新诊断癌症儿童的预防和管理措施。
缩写:1L,第一行; 2L,第二行; BC,乳腺癌; BSAB,双特异性抗体; BTC,胆道癌; CCR8,C-C基序趋化因子受体8; CRC,结直肠癌; DGKζ,二酰基甘油激酶ζ; GC,胃癌; GEA,胃食管腺癌; HER2,人表皮生长因子受体2; HNSCC,头和颈部鳞状细胞癌HPK1,造血祖细胞激酶1; lag3,淋巴细胞激活基因3; LS-SCLC,有限阶段的小细胞肺癌; MBC,转移性乳腺癌; MSS,微卫星稳定性; OX40,肿瘤坏死因子(TNF)受体家族的成员,也称为CD134。 RCC,肾细胞癌; r/r,复发/耐火; SCLC,小细胞肺癌; SMAC,第二个线粒体衍生的caspase激活剂; TIM3,T细胞免疫球蛋白结构域和粘蛋白结构域3; UC,尿路上皮癌。
TNBC,三阴性乳腺癌; CCR8,CC趋化因子受体8; CD3,分化3群; CRC,结直肠癌; CSF-1R,刺激性因子-1受体; DGKζ,二酰基甘油激酶ζ; DKK1,Dickkopf-1; DLL3,类似三角洲的配体3; ESCC,食管鳞状细胞癌; FGFR,成纤维细胞生长因子受体; GBRCAM,种系BRCA突变; GC-GEJC,胃癌 - 糖食管癌; HCC,肝细胞癌; 1L,第一行; MCRPC,转移性cast割前列腺癌; MTX,维护处理; NSCLC,非小细胞肺癌; PARP,聚(ADP-核糖)聚合酶; PI3KΔ,磷酸肌醇3-激酶三角洲; PSOC,铂敏感的卵巢癌; RAF,快速加速的纤维肉瘤; STEAP1,前列腺1的六跨膜上皮抗原; VEGFR,血管内皮生长因子受体。
摘要:药物和放射疗法抗性是肿瘤患者治疗衰竭和预后不良的主要原因。外泌体是带有核酸,脂质和蛋白质等物质的细胞外囊泡,它们在细胞之间传播信息。研究发现,外泌体通过药物EF伏布,促进耐药性表型,与药物耐药相关的分子的递送以及抗肿瘤免疫反应的调节参与肿瘤治疗抗性。基于它们的低免疫原性和高生物相容性,外泌体已被证明通过加载核酸,蛋白质和XOSOMES内的蛋白质和药物来降低肿瘤治疗的耐药性,或表达肿瘤特异性抗原,靶肽,靶肽和单核抗体,以及单核粉抗体,其磷酸抗生素在其磷酸化membranesembranesembranesembranessessessessesses。因此,对基因工程外泌体的未来研究有望消除对肿瘤治疗的抵抗力,从而改善了肿瘤患者的整体预后。
缩写:1L,第一行; 2L,第二行; 3L,第三行; 4-1BB,肿瘤坏死因子受体超家族成员9; ADC,抗体 - 药物结合; BSAB,双特异性抗体; CCR8,C-C基序趋化因子受体8; CD16A,FC受体FCγRIIIA; CD3,分化3群; CDAC,嵌合降解激活化合物; CEA,癌脑抗原; DGKζ,二酰基甘油激酶ζ; DLL3,类似三角洲的配体3; EGFR,表皮生长因子受体; ES-SCLC,广泛的小细胞肺癌; FGFR2B,成纤维细胞生长因子受体2,同工型IIIB; GBRCAM,种系乳腺癌基因(BRCA)突变;胃肠道,胃肠道; GPC3,Glypican-3; IL-15,白介素15; Kras,Kirsten大鼠肉瘤病毒; LS-SCLC,有限阶段的小细胞肺癌; MCRPC,转移性cast割前列腺癌; MTX,维护处理; MUC1,粘蛋白1; PARP 1/2,聚(ADP-核糖)聚合酶1和2; PRMT5,蛋白精氨酸甲基转移酶5; PSOC,铂敏感的卵巢癌; SCLC,小细胞肺癌; STEAP1,前列腺1的六跨膜上皮抗原。
5 月 23 日,星期一 欢迎 1:00 – 1:15 PM 口头报告,第一场:建模肿瘤微环境 1:15 – 2:30 PM 主席:Young Hye Song 博士 阿肯色大学生物医学工程助理教授 “生物工程肿瘤微环境” 发言人 1:Aubie Shaw 博士 明尼苏达大学生物医学科学助理教授 “卵巢微肿瘤:人工三维微环境中的癌细胞生长和形态” 发言人 2:Steve Seung-Young Lee 博士 伊利诺伊大学芝加哥分校药学助理教授 “用于肿瘤免疫微环境的 3D 多重荧光显微镜” 青年研究员奖获得者:Ashlee Ford Versypt 博士纽约州立大学布法罗分校化学与生物工程副教授 “转移性重塑细胞外基质中癌症迁移的混合 CompuCell3D 模型” 咖啡休息 2:30-2:50 PM NCI 支持的微环境研究:观点和机遇 2:50-3:20 PM Jeffrey Hildesheim 博士 美国国家癌症研究所肿瘤生物学和微环境分会主任 小组讨论:从三个名叫 MIKE 的人那里学到的关于 NIH 审查的经验教训 3:20-4:00 PM 主席:Shrikant Anant 博士 堪萨斯梅森癌症生物学教授;堪萨斯大学医学中心癌症预防教授 Tom and Teresa Walsh 小组成员 1:Michael D. Henry 博士,爱荷华大学分子生理学和生物物理学教授 小组成员 2:Michael Dwinell 博士,威斯康星医学院微生物学和免疫学教授 小组成员 3:Michael K. Wendt 博士,普渡大学药物化学和分子药理学副教授 海报展示 4 : 0 0 – 5 : 0 0 PM 海报展示 A 5 : 0 0 – 6 : 3 0 PM 晚餐 6 : 3 0 – 9 : 0 0 PM
实体肿瘤的止血并发症和凝血组的增多 癌症与多种止血并发症相关,从血栓事件到出血表现。静脉血栓栓塞症 (VTE)(见词汇表)是癌症相关血栓形成 (CAT) 的常见表现,也是癌症相关死亡的重要原因 [1,2]。癌症止血并发症的决定因素是多方面的:患者的年龄、活动能力下降、不同的抗癌治疗(手术或放化疗)以及肿瘤的内在生物学特性都会增加 VTE 的风险。重要的是,恶性脑肿瘤(多形性胶质母细胞瘤,GBM)、胰腺癌、胃癌和肺癌的 VTE 风险比其他部位高得多,表明疾病具有特异性 [3]。在临床环境下,确定特定肿瘤内的凝血状况具有挑战性,但存在许多生物标志物(框 1)和专门针对凝血效应物的药物,例如直接口服抗凝剂(DOAC),可用于治疗癌症患者的血栓形成[ 1, 2]。