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肿瘤免疫疗法的纳米材料肿瘤免疫疗法的纳米材料
JGU MAINZ教授Katharina Landfester Max Planck聚合物研究所，Mainz Mainz Pol. Pol Besenius化学系，JGU Mainz Mainz教授Twan Lammers实验性分子成像，RWTH AACHEN ACHEN ACHEN ACHEN PROCH。 功能垫。 和生物制造，Würzburg大学JGU MAINZ教授Katharina Landfester Max Planck聚合物研究所，Mainz Mainz Pol. Pol Besenius化学系，JGU Mainz Mainz教授Twan Lammers实验性分子成像，RWTH AACHEN ACHEN ACHEN ACHEN PROCH。功能垫。和生物制造，Würzburg大学
破译了螺旋病在调节肿瘤免疫和肿瘤免疫疗法中的潜在作用
癌症免疫疗法，包括免疫检查点抑制（ICI）和收养免疫细胞治疗，是有希望的治疗策略。他们重新激活免疫细胞的功能，并诱导免疫反应攻击肿瘤细胞。尽管这些新型疗法对大量癌症患者有益，但许多癌症患者表现出公平的反应，甚至对癌症免疫疗法的抵抗力，从而限制了其广泛的临床应用。因此，迫切需要探索癌症免疫疗法的低反应和抵抗力的潜在机制，以增强其治疗效率。已证明包括铁吞作用在内的程序性细胞死亡（PCD）在抗肿瘤免疫和调节ICIS的免疫反应方面起着重要作用。铁凋亡是一种磷脂过氧化介导的铁依赖性膜损伤，表现出三个关键标志：磷脂的氧化，缺乏脂质过氧化脂蛋白修复能力和氧化还原活性铁的过载。值得注意的是，发现铁铁作用在调节肿瘤免疫和对免疫疗法的反应中起着重要作用。因此，单独或与免疫疗法结合靶向铁铁作用可能会提供新颖的选择来促进其抗肿瘤效率。然而，铁凋亡对肿瘤免疫和免疫疗法的影响受铁毒性和癌细胞，免疫细胞，肿瘤微环境（TME）等的相互作用的影响。在这篇综述中，我们总结并讨论了铁凋亡在调节抗肿瘤免疫，TME和改善癌症治疗效率方面的关键作用。
肽组合的纳米颗粒靶向肿瘤细胞和肿瘤微环境进行癌症治疗
肿瘤细胞和损坏的基质细胞通常过表达癌症特异性标记，这些标志物在正常细胞中没有或几乎无法检测到，提供了可用的靶标，以抑制癌症的发生和发展。值得注意的是，治疗性肽正在癌症疗法中出现并发挥越来越重要的作用。此外，肽可以自组装和/或与聚合物分子合并，通过非共价键形成纳米颗粒，这些键具有吸引人以及识别靶向细胞的能力增强，对微环境的响应，对微环境做出反应，对内部化的内在化和实现治疗作用。在这篇综述中，我们将介绍基于肽的纳米颗粒及其在靶向肿瘤细胞和基质细胞（包括抑制性免疫细胞，纤维化相关细胞和血管生成血管细胞）中的应用进展。
肿瘤休眠与神经母细胞瘤的预后预测和肿瘤免疫密切相关
神经母细胞瘤（NB）是童年时期最常见，最致命的实体瘤，其特征是从自发性回归到无情进展的异质行为（1）。尽管早期诊断和新的治疗方法，但NB复发仍然是该领域最大的临床挑战之一，并对生存产生了不利影响（2）。在大量的NB儿童中，遥远的转移发生了多年甚至数十年的潜伏期。在50％以上的病例中发生复发，5年生存率小于40％（3）。许多生物标志物已向医师提供有关NB的治疗和预后的指导，包括国际神经母细胞瘤分期系统（INSS）阶段，MYCN（N-MYC，骨髓细胞膜症癌），诊断年龄，诊断年龄，组织学类别，分化等级，差异，Karyorrhexis Inderex（Mkaryorrhexis Inder）（Mkaryorrhexis）（Mkiy）（Mkiy）（Mki）和pna。但是，这些生物标志物都无法准确预测复发（4,5）。尽管在强化多模式治疗方面取得了进展，但大多数高风险NB诊断时会出现广泛转移性疾病，并且在治疗后最初或最终对常规疗法反应，长期生存率小于50％（3）。免疫疗法可以大大提高癌症患者的存活率，而
循环肿瘤DNA和循环肿瘤细胞进行癌症管理（液体活检）
Keystone First VIP选择已制定临床政策，以帮助做出覆盖范围。Keystone First VIP Choice的临床政策是基于既定行业来源的准则，例如医疗保险和医疗补助服务中心（CMS），州监管机构，美国医学协会（AMA），医学专业专业社会以及同行评审的专业文献。这些临床政策以及其他来源，例如计划福利以及州和联邦法律以及监管要求，包括“医学上必要的任何州或计划的特定国家或计划的定义”，以及在做出覆盖范围确定时，Keystone First VIP选择的特定情况的具体事实是由Keystone First VIP选择考虑的。如果本临床政策与计划福利和/或州或联邦法律和/或监管要求之间发生冲突，则计划福利和/或州和联邦法律和/或监管要求。Keystone First VIP Choice的临床政策仅用于信息目的，而不是作为医疗建议或直接治疗的目的。医师和其他医疗保健提供者对患者的治疗决策完全负责。Keystone First VIP Choice的临床政策在审查时反映了循证医学。随着医学科学的发展，Keystone First VIP选择将根据需要更新其临床政策。Keystone First VIP Choice的临床政策不能保证付款。
癌症基因组和肿瘤微环境
摘要 随着我们对驱动突变的认识不断提高以及肿瘤微环境 (TME) 相关免疫检查点抑制剂的引入，肺癌的分类和治疗发生了革命性的变化。尽管肺癌患者在接受致癌基因靶向治疗或抗癌免疫治疗后生存率显著提高，但许多患者对这些新疗法表现出初始或获得性耐药性。基因组测序的最新进展表明，特定的驱动突变有利于免疫抑制 TME 表型的发展，这可能导致接受免疫疗法的肺癌患者出现不良预后。免疫治疗后随访的临床研究评估了致癌驱动突变和 TME 免疫特征，不仅揭示了耐药肺癌患者潜在的分子机制，而且是更好的治疗选择和个性化医疗未来的关键。在这篇综述中，我们讨论了癌细胞基因组特征和 TME 之间的相互作用，以揭示基因改变对 TME 表型的影响。我们还深入了解了细胞 TME 成分在肿瘤发展过程中定义癌细胞遗传景观的调节作用。
遗传性癌症测试申请表2025.01.07
mtap del定义为两拷贝损失。体细胞改变（ALTS），从IHC，TMB和MSI的基因表达模式，PD-L1预测的免疫细胞浸润。融合，以避免任何潜在的偏见。卡方/Fisher的精确测试或Kruskal-Wallis检验用于评估统计显着性（p <0.05，Q <0.05，用于用于多次测试的错误发现率校正）。
恶性肿瘤的血清肿瘤标记
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