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临床试验附录
Tagrisso - EGFRM NSCLC（不可察觉的STG。III）（LAURA）IMFINZI - NSCLC（不可察觉，STG。III）（Pacific-2）Imfinzi - SCLC - SCLC（限量）（限量）（Adriatic）Imfinzi - Imfinzi - liver cancer cancer cancer cancer cancer cancer cancer cancer cancer（emerald）癌症（Emerald-cancer）IMFARND-IMFAD）（use）（use）（use）（use）（use）（use） - l）（尼罗河） - 子宫内膜癌（1L）（Duo-e）Enhertu - Her2-low乳腺癌（2L）（Destiny-Breast06）Capivasertib - TNBC - TNBC（本地adv./met。）（Capitello-290）（Capitello-290）dato-dxd - dato-dxd - hr+/her2-乳腺癌（hr2-乳腺癌）梗塞（DAPA-MI）Fasenra - EGPA（Mandara）Fasenra - Hes（Natron）AZD3152 - 预防Covid-19（Supernova）
曲妥珠单抗用于治疗 HER2
最终评估文件 – Trastuzumab deruxtecan 用于治疗 2 次或多次抗 HER2 疗法治疗后的 HER2 阳性不可切除或转移性乳腺癌 第 10 页，共 18 页
卫生技术简报2025年1月
Zongertinib正在临床发育中，用于治疗先前未经治疗的，不可切除的，局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），并具有人类表皮生长因子受体2（HER2）基因突变。肺癌导致异常细胞在肺部不受控制的方式生长。NSCLC是肺癌最常见的形式。无法切除的癌症是无法通过手术去除的癌症。当癌症扩散到遥远的器官或淋巴结时，癌症就会变成转移性。肺癌的症状可以包括持续的咳嗽，咳嗽和呼吸困难。吸烟和暴露于某些化学物质会增加患肺癌的风险。目前尚无针对高级或转移性NSCLC的初始治疗的特定于HER2特定选择。Zongertinib是一种研究性HER2酪氨酸激酶抑制剂。HER2蛋白在细胞表面表达，并激活与细胞生长和存活有关的信号通路。HER2基因的改变，包括突变，可以将HER2蛋白变成癌症驱动器，从而触发不受控制的细胞生长并促进肿瘤的生长和扩散。Zongertinib阻止了HER2的这种效果；它是口服的。如果获得许可，则Zongertinib可以为未经治疗，不可切除，局部高级或转移性NSCLC提供特定于HER2特定的治疗选择。
引用：Heli Yang，Ke Ji，Jiafu Ji。晚期胃癌转化疗法的现状和观点。 Chin J Cancer Res，2022年； 34（
免疫疗法药物，晚期胃癌的治疗概念和策略已逐渐发生了深刻的变化。转化疗法是指最初接受全身化学疗法治疗的潜在可切除或无法切除的晚期肿瘤的R0切除，其无法切除的因素部分或完全消失，从而延长了患者的存活率并改善了其生活质量。然而，晚期胃癌是一种全身性疾病，具有高度的肿瘤异质性，复杂和多样化的转移模式，广泛的分布范围和显着的个体差异。因此，转化疗法的功效仍有待进一步验证。因此，当前文章回顾了晚期胃癌的定义，治疗策略，挑战和机会。
Carol Anne Marchetti，RN，PMHNP-BC
1。也在美国批准了具有不可切除或转移性要塞的成年人，该成年人带有PDGFRA外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变。在欧洲（Ayvakyt®）批准，该成年人具有不可切除的或转移性要塞，含有PDGFRA D842V突变。2。在美国批准的成年人批准。在欧洲（ayvakyt）批准了对中度至重度症状不足以症状治疗不足的成年人的批准。3。在美国批准了患有晚期SM的成年人，包括侵略性SM（ASM），带有相关血液学肿瘤（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）的SM。在至少一种全身治疗后，在欧洲（Ayvakyt®）批准了ASM，SM-AHN或MCL的成年人。4。Cstone Pharmaceuticals拥有在大中国开发和商业化Avapritinib的独家权利。自2024年1月8日起更新
Enhertu（曲妥珠单抗）的欧盟风险管理计划...
目前：Enhertu 作为单一疗法用于治疗既往接受过一种或多种抗 HER2 方案的不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌 (BC) 成年患者。Enhertu 作为单一疗法用于治疗既往接受过转移性化疗或在完成辅助化疗期间或后 6 个月内出现疾病复发的不可切除或转移性 HER2-low BC 成年患者。Enhertu 作为单一疗法用于治疗既往接受过曲妥珠单抗方案的晚期 HER2 阳性胃腺癌或胃食管连接处 (GEJ) 腺癌成年患者。Enhertu 作为单一疗法适用于治疗肿瘤具有激活 HER2 (ERBB2) 突变且需要在铂类化疗后联合或不联合免疫疗法进行全身治疗的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。
nivolumab（opdivo®）：rmp摘要
OPDIVO is also authorized for the treatment of adults with advanced melanoma, melanoma after complete resection, advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC), renal cell carcinoma (RCC), classical Hodgkin Lymphoma (cHL), squamous cell cancer of the head and neck (SCCHN), urothelial carcinoma (UC), esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), unresectable malignant pleural mesothelioma (MPM), mismatch repair deficient (dMMR) or microsatellite instability high (MSI-H) metastatic colorectal cancer (CRC), oesophageal cancer or gastro-oesophageal junction cancer (OC or GEJC), gastric, gastro-oesophageal junction (GEJ) or食管腺癌（OAC）肌肉侵入性尿路上皮癌（MIUC）（辅助治疗），不可切除的晚期，反复或转移性OSCC和可切除的NSCLC（NeoAdjuvant）（NeoAdjuvant）（有关全部指示，请参见SMPC）。
原创文章 转化治疗联合个体化手术治疗策略改善结直肠癌患者生存
摘要：目的：探讨结直肠癌肝转移患者的外科治疗策略，分析其预后及影响因素。方法：回顾性分析我院2009年1月至2019年6月收治的156例结直肠癌肝转移住院患者的临床资料，将患者分为初次可切除组（80例）和初次不可切除组（76例）。对于初次不可切除的结直肠癌肝转移患者，采用转化治疗（化疗+靶向治疗）联合个体化外科治疗策略。个体化外科治疗策略主要包括肝切除联合消融，根据患者具体情况采用门静脉结扎及分期切除。所有患者随访至死亡。采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验进行生存分析。结果：初次可切除组与初次不可切除组患者的中位总生存期分别为36个月和17个月（P=0.001）。24例转化治疗成功后接受手术切除的患者中位总生存期明显长于52例转化治疗失败患者的中位总生存期（20个月vs 15个月，P=0.034）。单因素分析显示，肝转移瘤最大直径<6 cm、转移瘤数≤4个是转化治疗成功的独立危险因素。根据患者具体情况，6例患者接受肝切除联合消融治疗，1例患者接受门静脉结扎及分期切除术。结论：肝转移瘤治疗应遵循规范化、个体化原则，对于初次不可切除的肝转移瘤患者，应尽可能追求转化治疗成功，肝转移瘤最大直径及转移瘤数与转化治疗成功率显著相关。以手术切除为主的综合治疗是关键。