XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemVITRO
口蹄疫体外疫苗匹配研究及后续研究...
– 病毒中和试验 (VNT)：OIE 推荐，活病毒和细胞，BVS 截止值：r 1 ≥0.3 被认为是抗原匹配 - 疫苗可能提供保护 – 液相阻断 ELISA (LPBE)：活/灭活抗原，特异性捕获剂（兔抗血清）和类型特异性检测剂（豚鼠抗血清），BVS，2 步测试截止值：
在体外和体内阐明新型抗癌药...
初学名单将基于申请最后一周之内的简历和电话/音频访谈。进行最终面试，将通过电子邮件告知候选人进行面试。在个人面试的情况下，不会提供TA/DA。有关更多详细信息，请联系：
体外诱导辅助人的训练有素的免疫力...
6。第7天或更高版本：ELISA评估细胞因子水平。按照制造商的说明执行ELISA。上清液中细胞因子的浓度通常高于商业试剂盒的检测极限，因此需要在制造商指定的稀释缓冲液中稀释样品。对于R＆D Duoset Elisa试剂盒，从单核细胞中稀释的稀释剂培训了用B -glucan或bcg训练并在第6天用LPS添加的稀释剂为10 3 –20 3 TNF A和25 3 –100 3 - 100 3稀释3 –100 3以检测IL -6。每个刺激需要优化稀释液，并且在实验室，批次刺激和供体之间可能有所不同。The appropriate controls for the assay are the following: - Non-trained, non-rechallenged cells: No detectable cytokine production - Trained, non-rechallenged cells: No detectable cytokine production - Non-trained, rechallenged cells: High cytokine production - Trained, rechallenged cells: Very high cytokine production
在体外进行退火温度的优化温度
在聚合酶链反应（PCR）技术中，通过一系列由三个温度依赖性步骤组成的聚合循环在体外扩增DNA：DNA变性，引物 - 板板退火和DNA合成，由热稳定DNA聚合酶。反应产物的纯度和产量取决于几个参数，其中之一是退火温度（T。）。在亚和超级最佳的TA值下，可以形成非特异性产物，并降低产物的产量。合成长产物或总基因组DNA是PCR的底物时，优化T。特别关键。在本文中，我们通过实验确定了几个引物 - 板对的最佳退火温度（TAOPT）值，并开发了一种计算方法。发现TAOPT是较不稳定的引物 - 板对和产品的熔化温度的函数。实验和计算的t，OPT值同意在0.70℃以内的事实消除了实验确定拖曳的需求。DNA片段的合成短于1 kb，因此在每个连续循环中TA较高。
ZO-1增强了前haematopoietic的体外自我更新...
©作者2025。Open Access本文在创意共享属性下获得许可 - 非商业 - 非洲毒素4.0国际许可证，该许可允许以任何中等或格式的任何非商业用途，共享，分发和复制，只要您与原始作者提供适当的信誉，并为您提供了符合创造性共识许可的链接，并提供了持有货物的启动材料。您没有根据本许可证的许可来共享本文或部分内容的适用材料。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问h t p p：//c r e a t i v e c o m m o ns。or g/l i c e n s e s/b y-n c-n c-n c-n d/4。0/。
非抗生素药物对
目标：我们假设为这项研究选择的一个或多个非抗生素候选者将证明针对金黄色葡萄球菌的抗生素活性。方法：我们确定了非抗生素药物（氨氯地平，硫酸，硫酸胺，ebselen和sertraline）针对甲级素链球菌的最低抑制浓度（MIC）和最低杀菌浓度（MBC）（MBC）（MBCS），用于使用微纯蓝酸盐蓝蓝色蓝色测量（MABA）（MABA）。我们的研究小组选择了从鼻和软组织感染患者的鼻和伤口拭子培养物中获得的临床分离株，这些植物在南德克萨斯州外科医学研究网络（STARNET）的初级保健诊所看到。结果：三种非抗生素药物的所有分离株均具有相同的麦氯地平：64μg/ml； Azelastine，200μg/ml;和舍曲林，20μg/ml。EBSELEN的MIC为0.25μg/mL（SA-29213，A1019和J1019），0.5μg/ml（A32和B60）和1μg/mL（B72）。氨氯地平，硫二胺和舍曲林的MBC在其麦克风稀释范围内，表明所有测试分离株的杀菌活性。ebselen MBC是高度高的稀释液，也表明所有测试分离株的杀菌活性。结论：总之，所有四种非抗生素均在体外活性在不同程度上针对金黄色葡萄球菌临床分离株。ebselen是所测试的四种非抗生素中最有效的。©2021作者。由Elsevier Ltd代表国际抗菌化疗学会出版。这是CC BY-NC-ND许可（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章
telfairai Occidentalis的体外保护作用（凹槽...
IN VITRO PROTECTIVE EFFECT OF TELFAIRAI OCCIDENTALIS (FLUTED PUMPKIN) LEAVES AGAINST OXIDATIVE DNA DAMAGE INDUCED BY REACTIVE OXYGEN SPECIES BASSA Obed Yakubu*, Abdulkadir Sayyadi, Suleiman Rabiatu Bako, Adejoh Sarah Ufedu, Rilwanu Zainab Julde, Abdulkarim Anisa Garba Department of Biochemistry, Zaria Ahmadu Bello大学生命科学学院 *通讯作者电子邮件地址：obedbassa@gmail.com或obedbassa@abu.edu.edu.ng电话：+2348065111379抽象氧化DNA损伤是导致细胞代谢产生细胞代谢产生的细胞代谢的不可避免的后果。telfairai Occidentalis是在西非种植的蔬菜及其可食用种子的热带藤蔓。这项研究旨在评估西方西氏菌叶提取物的体外保护作用，以针对芬顿系统引起的DNA损伤。T. t. costidentalis叶子；水，N-丁醇（N-BuOH）和乙酸乙酯（ETOAC）。PVAX质粒DNA（476 ng）与Fenton的系统（FESO 4/H 2 O 2）一起在37°C下30分钟内孵育30分钟，同时却没有提取物。在0.8％琼脂糖凝胶中分析孵育。乙酸乙酯和丁醇提取物进行GC-MS分析。西方叶链球菌叶提取物的保护作用表现出有效的保护活性，以抗氧化应激诱导的DNA损伤，并且剂量依赖于较高剂量，最高剂量是最保护的。油酸和3-羟基苯甲酸很可能分别是丁醇和乙酸乙酯提取物的生物活性成分。关键字：反应性氧，DNA损伤，telfairai concidentalis引入正常生理事件期间产生的活性氧（ROS）是造成细胞和分子损伤的重要因素，并与脂质，蛋白质，蛋白质和核酸等生物分子相互作用，导致氧化损伤。ROS最大的作用之一是对DNA的氧化损害，这可能导致致癌，诱变和其他退行性疾病，例如癌症和神经退行性疾病。减轻ROS对生物系统的影响并保护DNA免受氧化损伤已成为预防相关疾病的重要重点（Chaudhary等人
在计算机中，体外和体内机器学习合成...
我们已经看到过去几年对使用机器学习进行化学和生物学，合成生物学和代谢工程的兴趣越来越不例外[1]。本文回顾了工程生物系统时使用的三种主要技术。在第2节中，我们介绍了受监督和半监督的机器学习技术的概述，提供了搜索混杂酶活性的示例。在第3节中，我们讨论了通常基于监督学习的主动和强化学习方法，并在迭代过程中直接获得培训集。这些方法对设计构建测试的合成生物学周期尤其可以修改。在预测酶活性，优化代谢途径和进行重新生物合成的背景下提供了示例。生活系统中的工程信息处理设备是一项长期的合成生物学企业。然而，在机器学习中发现的基本操作的工程设备的问题在很大程度上尚未探索。第4节提出试图在体外和体内构造的尝试，这是所有人工神经网络的基本单元。
大黄素作为体内和体外伪狂犬病毒感染的抑制剂
摘要：伪狂犬病（PR）是由伪狂犬病毒（PRV）引起的一种急性烈性传染病，病毒一旦感染猪则难以根除，给全球养猪业造成了重大经济损失。另外，人类感染PRV的报道表明该病毒对人类健康构成潜在威胁，应考虑其对公共卫生的意义。本文研究了大黄素体外和体内抗PRV活性及其作用机制。结果表明，大黄素以剂量依赖性方式抑制PK15细胞中PRV的增殖，IC50为0.127 mg/mL，选择指数为5.52。在病毒感染不同阶段添加大黄素，结果表明大黄素抑制细胞内复制。大黄素在48 h内显著抑制PRV的IE180、EP0、UL29、UL44、US6和UL27基因的表达，同时显著抑制PRV gB和gD蛋白的表达。分子对接结果提示大黄素可能与PRV gB和gD蛋白形成氢键，影响病毒蛋白的结构。大黄素能有效抑制PRV感染引起的细胞凋亡。此外，大黄素对PRV感染小鼠有良好的保护作用，实验期间对照组PRV感染小鼠全部死亡，存活率为0％，大黄素治疗组小鼠存活率为28.5％。大黄素还能显著抑制PRV在小鼠心脏、肝脏、脑、肾脏和肺脏中的复制，减轻PRV感染引起的组织器官损伤。大黄素能通过调节感染小鼠血清中的细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-6和IL-4水平来抵抗病毒感染。这些结果表明大黄素在体内外均具有良好的抗PRV活性，有望成为预防和控制PRV感染的新型药物。
SP6 体外转录反应方案（M0207）
注意：通过将 rNTP 浓度分别提高至 4 mM，可以获得更高的 RNA 产量。MgCl 浓度也应提高至 20mM（比总 rNTP 浓度 16 mM 高 4 mM）。