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通过在百里香独立的DNA折纸支架上显示多价抗原显示的抗体反应
基于蛋白质的病毒样颗粒（P-VLP）通常用于空间组织抗原并通过多价抗Gen显示器增强体液免疫。但是，p-vlps是胸腺依赖性抗原，它们是自我免疫原性的，可以诱导可能中和平台的B细胞反应。在这里，我们研究了使用SARS-COV-2峰值蛋白的受体结合结构域（RBD）的多价抗原显示的替代性DNA折纸，这是Neu-Tralization抗体反应的主要靶标。用基于DNA的VLP（DNA-VLP）对小鼠进行顺序免疫，以依赖于显示的抗原和T细胞帮助的抗原价值的方式，会在SARS-COV-2中保护对SARS-COV-2的中和抗体。重要的是，与p-vlps相比，免疫血清不包含针对DNA支架的抗体抗体，而P-VLP会引起针对靶抗原和支架的强B细胞记忆。因此，DNA-VLPS增强了目标抗原免疫原性，而无需产生支架定向免疫，从而为颗粒疫苗设计提供了重要的替代材料。
改进的表征生物处理超滤膜的方法
超滤（UF）膜通常用于下游过程，例如抗纯化和浓度的抗体，mRNA疫苗和病毒样颗粒（VLP）。超滤也仍然是涉及病毒载体和基于脂质载体的新兴细胞和基因疗法（CGT）的关键纯化工具。特别是，由于其低剪切，低结垢和可靠的性能，因此比CGT空间中的板和框架盒要优选空心纤维形式。另一方面，更适当地适用于微米大小的颗粒，例如在细胞培养灌注过程中保留细胞。图1显示了带有亚微米孔的5-50 nm和MF膜不等的UF膜的孔径分布，这些膜说明了生物过程过滤应用中使用的孔径较宽。显示的数据来自从行业中不同类型的膜获得的典型结果，以突出两种孔径面额之间的对比度。
导航呼吸呼吸呼声合成性病毒-rsv ...
抽象的呼吸综合病毒（RSV）是一个重大的全球健康问题，尤其是影响小儿和老年人的人群。尽管其非细分基因组减轻了大规模大规模的基因组，但RSV的高突变率在疫苗开发中带来了挑战。rsv每年引起数百万个感染，具有大量的发病率和死亡率，尤其是在婴儿，老年人和患有合并症的个体等高风险群体中。RSV的季节性传播在地理上有所不同，并受到COVID-19大流行的影响。了解RSV的传播动态，临床表现，危险因素和诊断方法对于有效的管理和预防至关重要。虽然支持性护理仍然是治疗的主要手段，但在特定情况下，使用了抗病毒疗法，例如利巴韦林和单克隆抗体。疫苗正在开发中，利用各种平台，例如灭活，实时侵蚀，基于病毒的基于蛋白质，基于核酸，基于核酸/基于亚基/VLP的方法。最近的进步包括在后期临床试验中与FDA批准的疫苗和有前途的候选人，为减轻不同人群中与RSV相关的疾病负担提供了希望。
植物病毒纳米粒子在癌症治疗中的治疗应用和
植物病毒纳米粒子 (VNP) 成本低廉、可靠且可重复使用，已成为纳米医学（尤其是癌症治疗）中多功能且有前途的平台。这些生物纳米结构具有独特的物理化学特性，包括生物相容性、生物降解性和结构均匀性，使其成为靶向药物输送的理想候选材料。此类纳米粒子能够封装化疗剂并与肿瘤特异性配体功能化，有助于精确输送到癌组织，最大限度地减少脱靶效应并提高治疗效果。此外，植物病毒载体 (VLP) 是引起抗肿瘤免疫力的有吸引力的选择，因为它们无疑是安全、无害的，适合大规模生产和药理学适应。本综述深入探讨了植物病毒纳米粒子的分子结构、其功能修饰以及它们与癌细胞相互作用的机制。此外，它还重点介绍了临床前研究和新兴临床应用，解决了将 VNP 从实验室转化为临床的机遇和挑战。通过探索 VNP 的抗癌潜力，本文旨在强调其在塑造可持续植物源肿瘤纳米技术未来方面的作用。
巴伐利亚北欧对12岁及以上的人的Chikungunya疫苗的阳性CHMP意见
哥本哈根，丹麦，2025年1月31日 - 巴伐利亚北欧A/S（OMX：BAVA）今天宣布，欧洲药品局（EMA）的人类使用委员会（CHMP）采取了积极的意见，该意见推荐了vimkunya®（CHIKV VLP VIRISE）的疾病，该疾病是由CHIKV VLP VIRINE造成的。又年龄较大。加速评估后，CHMP的建议主要基于两个3阶段临床试验的结果，该试验招募了3500多名12岁及以上的健康个体，并在一周内开始出现快速的免疫反应。研究符合其主要终点，结果表明，疫苗接种后21天，疫苗在多达97.8％的疫苗接种个体中诱导中和抗体。在两项研究中，疫苗耐受性良好，与疫苗相关的不良事件的性质主要是轻度或中度。“我们的基孔肯雅疫苗在欧洲获得批准的建议标志着我们为抵抗这种令人衰弱的疾病提供保护的一个巨大的里程碑，一旦获得批准，将为扩大疫苗的可用性扩大到更广泛的人群的可用性，包括12-17岁的青少年，包括12-17岁的青少年。“与其他蚊子 - 传播疾病一样，由于气候变化等因素，在全球范围内的公共卫生风险越来越大，我们期待于今年晚些时候为处于风险的旅行者提供疫苗，同时还继续努力扩大对全球范围广泛人口的机会。”欧洲委员会授予欧盟中央营销授权（EU）的欧洲委员会，将审查CHMP建议，并有望在未来几个月内做出最终决定。如果被授予，Vimkunya的营销授权在所有欧盟成员国以及冰岛，Liechtenstein和Norway都是有效的。根据CHMP的积极意见，巴伐利亚北欧现在还将根据国际认可程序（IRP）向英国的药品和医疗保健产品监管机构（MHRA）提交营销授权申请（MAA），并在2025年的上半年在英国的Chikungunya疫苗潜在地批准。关于基孔肯雅·奇肯亚亚（Chikungunya Chikungunya）是一种由基孔肯雅病毒（Chikv）引起的蚊子传播疾病。在过去的20年中，该病毒在亚洲，非洲和美洲的几个地区都出现了，包括许多流行的旅行目的地，常常引起大量无法预测的爆发。自发现以来，Chikv已在110多个国家 /地区被确定，在过去五年中，有50多个国家的传播证据证实了传播的证据1。Chikungunya通常会出现急性症状，包括发烧，皮疹，疲劳，头痛，并且通常严重而无能为力的关节疼痛。大多数患者康复，但是受影响的患者中有30-40％可能会出现慢性症状，可以持续数月甚至2年。在2024年，全世界报告了大约480,000例Chikungunya和200多人死亡。最近的数据表明，由于类似的症状特征4，chikungunya严重低估了，经常被误诊为登革热。
2024 年 3 月 4 日至 5 日和 7 日举行的 MPAG 虚拟会议的利益申报报告
3. 翁贝托·达莱桑德罗教授，英国伦敦卫生与热带医学院冈比亚医学研究委员会部主任 • 研究支持——所有利益均非个人、非特定且具有财务意义。* (a) 1b 期多阶段恶性疟原虫疟疾疫苗研究的首席研究员，该研究评估血液阶段候选疫苗 RH5.2 病毒样颗粒 (VLP) 在 Matrix-MTM 中以及红细胞前期候选疫苗 R21 在 Matrix-MTM 中单独和联合使用对冈比亚成人和婴儿的安全性和免疫原性（正在进行 - 2025 年 3 月）。 (b) 由应用全球健康研究 MRC UKRI 资助的季节性 R21 大规模疫苗接种以消除疟疾的首席研究员（正在进行 - 2026 年 6 月）。 (c) 牛津大学资助的一项多中心随机对照非劣效性试验的首席研究员，该试验旨在比较三联青蒿素联合疗法与一线 ACT + 安慰剂在治疗非洲无并发症恶性疟疾方面的疗效、安全性和耐受性（2023 年 6 月结束）。 (d) 吡咯那啶-青蒿琥酯 (Pyramax) 对无症状疟疾感染者的安全性和有效性的临床试验的首席研究员。冈比亚医学研究委员会 (MRC) 于 2018-2019 年从疟疾药物基金会 (MMV) 获得了这项工作的资金。 • 顾问 – 为默克医疗保健集团开发 M5717 新型抗疟药（2022 年至今）。此兴趣被评估为个人、非特定和非财务重大。*
用于体内基因组工程的精准 CRISPR
Ensoma 准备创造一个新的治疗类别。利用一流的递送和工程技术，该生物技术公司旨在利用体内造血干细胞 (HSC) 的力量，为癌症、自身免疫和遗传疾病提供一次性、现成的治疗。Ensoma 利用其病毒样颗粒 (VLP) 递送平台，专注于通过体内血液和免疫细胞的工程化来治疗疾病。利用基因编辑方法治疗更多疾病的潜力促使 Ensoma 于 2023 年初收购了 Twelve Bio，扩展了其工程工具包，包括基于成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 相关蛋白 12a (Cas12a) 的编辑器。该公司已将这些编辑器整合到其体内 Engenious 平台和管道计划中，并正在探索将其编辑器与使用各种递送技术针对其他细胞的公司合作的机会。 Ensoma 的工具包建立在结构洞察的基础上。Twelve Bio 的哥本哈根大学创始人利用 X 射线晶体学和低温电子显微镜，展示了 Cas12a 能够以极高的特异性识别 DNA 靶序列；研究了靶向 CRISPR RNA (crRNA) 的蛋白质与靶序列 DNA 之间的分子相互作用；并揭示了酶如何改变形状以适应精确结合。这些洞察使该公司能够增强 Cas12a（一种小型精确编辑蛋白）的天然优势，从而创建具有更高安全潜力、更好的多路复用能力和交付平台多功能性的编辑器。
在植物平台的标准化中，用于疫苗的大规模生产
摘要：最近的Covid-19大流行强调了在紧急情况下允许快速设置和生产生物制药的技术的价值。工厂工厂系统可以对流行病/大流行病提供快速响应。由于它们的可伸缩性和基因组可塑性，植物代表了生产疫苗的有利平台。植物系统意味着相对于哺乳动物和细菌细胞的复杂生产过程和质量控制。植物中疫苗的表达基于瞬时或稳定的转化系统，基于CRISPR/CAS方法的基因组编辑技术的最新进展，允许通过在特定的A基因组中引入特定位点的指定方法来操纵DNA。尽管如此，CRISPR/CAS远离完全利用用于植物中的疫苗表达的远方。在这篇综述中，概述了重新疫苗技术的潜在共轭（即病毒般的颗粒 - VLP和生产过程的工业化）与基因组编辑在植物中生产疫苗的概述，以说明在工厂中生产疫苗，以说明工厂平台的潜在优势，以及范围的范围，以及范围繁殖的大型范围，以及大型型号的范围，构成了大型构造的挑战，又是大型型号的范围。基因组编辑植物的疫苗产品的商业化。
使用由人类肠道病毒 71 截短肽产生的融合蛋白候选疫苗进行免疫可保护小鼠免受致命的肠道病毒 71 感染
背景：预防性疫苗对于预防主要由人肠道病毒 71 (EV71) 感染引起的手足口病 (HFMD) 至关重要。5 岁以下儿童特别容易感染 EV71。除了开发含有灭活病毒的疫苗外，含有重复抗原的病毒样颗粒 (VLP) 的疫苗也是预防 EV71 感染的有效策略，具有安全性和生产率优势。我们之前开发了一种由截短的 EV71 衣壳蛋白肽组成的融合蛋白，这些肽组装成球形颗粒。本研究旨在评估这种融合蛋白作为疫苗候选物在 EV71 感染小鼠模型中的免疫保护作用。方法：为了评估融合蛋白疫苗候选物的保护作用，免疫雌性小鼠所生的新生小鼠以及两次免疫的正常新生小鼠感染了 EV71 病毒。随后，测量了存活率、临床评分和病毒载量。结果：高剂量及加强免疫可诱导小鼠血清中产生较高滴度的特异性抗体，并转移到新生小鼠体内，从而有效抵抗EV71感染；免疫后新生小鼠也产生了主动免疫反应。
2024.02.19.580813v1.full.pdf
抽象病毒是人类微生物组的丰富和关键成分，但是通过宏基因组准确地发现它们仍然具有挑战性。当前，可用的病毒参考基因组在微生物组样本中代表多样性，并且很难扩大这种病毒参考。因此，即使考虑了从头元基因组组装和binning的功能，许多病毒仍无法通过宏基因组学检测到，因为病毒缺乏通用标记。在这里，我们描述了一种新颖的方法，用于对人肠道微生物组的新病毒成员进行分类，并展示所得资源如何改善元基因组分析。我们检索了> 3,000个富含元基因组样品（病毒膜）的病毒样颗粒（VLP），评估了每个样品中富集的效率以利用最高纯度的病毒率，并应用了涉及组装和比较的多个分析步骤，并与成千上万的大都市群体中的基因组to to Chind new ner Genomes to Inder new now ver new ver genomes。我们报告了超过162,000个病毒序列通过了数千个肠道元基因组和病毒瘤的质量控制。绝大多数检索的病毒序列（〜94.4％）是未知的起源，大多数具有CRISPR间隔匹配的宿主细菌，其中四个可以在我们调查的18,756个肠道元素元中的50％中检测到。我们将获得的序列收集到了新的extaphlan 4.1释放中，该序列可以量化与已知和新发现的病毒多样性相匹配的元基因组中的读数。此外，我们发布了病毒数据库，以进行人类微生物组的进一步病毒和元基因组研究。