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高级制造系统-CPS（AVM）
AVM 3500。业务运营和供应链。（3小时）提供了供应链管理中面临的现实世界挑战。探索在行业上的收集市场数据并创建应成本模型。为学生提供了一个机会，可以接触定价指数并实现可能每天影响企业的风险。使用SWOT分析和Porter的五种力量等工具来促进战略思维。扩展到业务连续性计划和场景计划。见证了计划对沟通，备份计划和安全股的重要性。学生被介绍给供应链KPI，准备进行谈判并参加谈判。最后，为学生提供了学习选择新的供应商来添加到组织的业务影响的机会。
VMAC和Stealth Power推出了NTEA工作卡车周的E30电池电动旋转螺丝空气压缩机
•行业最轻的30 CFM电动空气压缩机 - 仅重393磅，可节省80磅的重量，而不是竞争对手的系统。•行业最小的足迹 - 仅需要22英寸平方，比竞争对手的系统小40％。•行业最长的每次收费运行时间 - 高级NMC电池技术在全空输出时提供长达75分钟的运行时间，比竞争对手的系统提高了92％。•超级操作 - 在21英尺处的64 dB运行，大大降低了工作现场的噪声污染。•零排放 - 消除了对车辆发动机的依赖，从而增强了可持续性的努力。•隐形智能集成 - 可选数据收集模块（DCM）提供实时性能监视，车队优化和预测性维护。
欧洲药品局为中央集权程序用户提供授权后的程序
12.2 Scientific advice on Article 115(5) of Regulation (EU) 2019/6 - list of substances which are essential for the treatment of equine species and for which the withdrawal period for equine species shall be six months ................................................................................................. 13
算法级别使用高级...
摘要：近似计算技术（ACT）是实现减少能量，时间延迟和硬件大小的有希望的解决方案，用于嵌入式机器学习算法的实现。在本文中，我们介绍了使用高级合成（HLS）的算法级别的近似张力支持向量机（SVM）分类的第一个FPGA实现。采用了触摸模式分类框架来验证拟议实施的有效性。与最先进的实施相比，拟议的实施将功耗的速度降低了49％，加速度为3.2倍。此外，硬件资源减少了40％，同时消耗的能量减少了82％的能量，而精度损失小于5％。
NV3 PCIe 4.0 NVMe SSD 500GB – 4TB
1. 基于使用 PCIe 4.0 主板的“开箱即用性能”。速度可能因主机硬件、软件和使用情况而异。 2. 闪存设备上列出的部分容量用于格式化和其他功能，因此不能用于数据存储。因此，实际可用的数据存储容量小于产品上列出的容量。如需更多信息，请访问金士顿闪存指南。 3. 总写入字节数 (TBW) 源自 JEDEC 客户端工作负载 (JESD219A)。 4. 基于 5 年或“使用百分比”的有限质保，可使用金士顿 SSD 管理器 (kingston.com/ssdmanager) 找到。对于 NVMe SSD，新的未使用产品将显示使用百分比值 0，而达到其质保限制的产品将显示使用百分比值大于或等于一百 (100)。有关详细信息，请访问 kingston.com/wa。
NV3 PCIe 4.0 NVMe SSD 500GB – 4TB
1. 基于使用 PCIe 4.0 主板的“开箱即用性能”。速度可能因主机硬件、软件和使用情况而异。 2. 闪存设备上列出的部分容量用于格式化和其他功能，因此不能用于数据存储。因此，实际可用的数据存储容量小于产品上列出的容量。如需更多信息，请访问金士顿闪存指南。 3. 总写入字节数 (TBW) 源自 JEDEC 客户端工作负载 (JESD219A)。 4. 基于 5 年或“使用百分比”的有限质保，可使用金士顿 SSD 管理器 (kingston.com/ssdmanager) 找到。对于 NVMe SSD，新的未使用产品将显示使用百分比值 0，而达到其质保限制的产品将显示使用百分比值大于或等于一百 (100)。有关详细信息，请访问 kingston.com/wa。
ajvr.24.08.0215.pdf - AVMA 期刊
携带病毒的母牛脱落的细菌，以及在生命早期对母牛和犊牛进行有效的疫苗接种。3 有效的沙门氏菌疫苗接种需要产生体液和细胞介导的免疫反应，因为该生物可以在巨噬细胞内存活。5-8 为了消灭细胞内的沙门氏菌，巨噬细胞必须通过从T辅助（Th）-1淋巴细胞释放的干扰素-γ（IFN-γ）被激活。白细胞介素-17由Th17细胞产生，在沙门氏菌感染过程中起关键作用，它在感染早期引发炎症和募集炎症细胞，以及促进抗菌分子的上调和优化中性粒细胞功能。5 传统的灭活疫苗无法刺激有效的细胞介导免疫反应，9-11 因此需要替代疫苗技术。诱导有效免疫的一种可能策略是针对S Dublin的铁获取系统。铁是所有革兰氏阴性细菌的必需营养素。在低铁环境中，例如哺乳动物组织，沙门氏菌会制造和排泄三价铁螯合剂，称为铁载体。这些低分子量蛋白质与铁结合并将其运回细菌。铁载体受体蛋白 (SRP) 是铁调节外膜蛋白，负责将铁载体-铁复合物运送到细菌细胞中以供使用。利用 S Dublin 的 SRP 的疫苗应限制铁向细菌内的运输，从而使细菌缺乏这种必需的营养素，导致细胞死亡。目前，有 3 种获得许可的 SRP 亚单位疫苗（Vaxxinova US Inc）可用于牛，这些疫苗已用于免疫大肠杆菌 O157:H7、12 肺炎克雷伯氏菌、13 和 S Newport。 14,15 本文报告的研究中使用的疫苗是实验性亚单位疫苗，由 S Dublin 的 SRP 纯化提取物组成。本研究的目的是描述实验性 S Dublin SRP 疫苗在荷斯坦小母牛中刺激的免疫反应。
VMD 管理委员会会议于 16 日举行，会议记录如下...
管理结构正在不断调整，各小组正在取代各部门/办公室。内部委员会的职权范围正在审查以确保一致性。残留物收费的 SI 已经制定，并将于 10 月 1 日实施。疫苗供应问题圆桌会议将于新年举行，VMD 将代表 Defra 参加 AMR 全球小组。由于英国脱欧后的复杂性，VMD 在提供核心监管服务方面继续面临挑战。业界对此表示理解，但预计很快就会找到出路。行动计划包括增加资源、重新安排员工、提供更多培训以及与欧盟讨论如何管理工作流程。NOAH 对修订后的 VMR 指南的担忧正在与他们的持续会议中得到解决。已经评估了 BTV3 疫苗的紧急使用申请，并向 CVO 和部长提出了建议，除苏格兰外，英国已允许使用它们。该疾病是地方病，业界被鼓励提交临时 MA 申请。
CVM 院内
先前已从皮肤活检中收获了原代真皮犬成纤维细胞。使用人类端粒酶逆转录酶 (hTERT) 对真皮犬成纤维细胞进行永生化，以从每个供体 (PDK4 野生型或 wt/wt、PDK4 杂合子或 wt/del、PDK4 纯合子或 del/del) 中创建永生化细胞系。这些细胞将在含有 10% 胎牛血清和 1% 抗生素抗真菌剂的 Dulbecco 改良 Eagle 培养基的 6 孔板中接种和培养。将使用 QuickExtractTM DNA 提取溶液提取 DNA。将使用 Thermo Scientific NanoDropTM 1000 分光光度计对 DNA 进行分光光度定量。提取 DNA 后，将对 PDK4wt/wt 和 PDK4del/del 细胞中的 PDK4 基因进行 PCR 扩增。扩增后，将使用 DNA Clean & Concentrator™-25 试剂盒纯化 PCR 产物以进行裸 DNA 切割反应。兽医学学生将测试一种名为 KKH 的新酶，它是 Cas9 变体，可在不同的 PAM 或识别位点切割 DNA。我们使用计算方法确定 KKH 将在 PDK4 基因中所需的切割位点切割，从而有效地为插入双链寡脱氧核苷酸 (dsODN) 探针腾出空间。该 DNA 片段将通过同源重组将缺失的 16 个碱基对添加到基因中。已经设计了两个 dsODN，它们包含“丢失的外显子”序列以及与 DCM1 相关的缺失的 16 个碱基对，并将通过核转染反应测试它们是否掺入细胞 DNA 中。dsODN1 由 DCM1 突变两侧的 300 个碱基组成，dsODN2 由突变两侧的 350 个碱基组成。正向和反向引物组将由 Integrated DNA Technologies（IDT，美国爱荷华州科勒尔维尔）合成。将对每个引物组进行 PCR 梯度，退火范围为 dsODN1 的 55°C 至 67°C 和 dsODN2 的 54°C 至 64°C。目标是将缺失的 PDK4 片段插入切割的 DNA 中，并将在体内缺失 16 个碱基对的成纤维细胞中使用核转染试验进行测试。此后，将从细胞中提取 DNA 并评估整合效果。
引用：Rezende VMLR、Borges IN、Ravetti CG 等。使用 C 反应蛋白指导抗生素治疗的算法的有效性和安全性应用
摘要 简介 微生物对抗菌药物的耐药性不断升级，对公共健康构成了重大威胁。使用生物标志物（最显著的是降钙素原 (PCT) 和 C 反应蛋白 (CRP)）指导抗菌治疗的策略有望安全地减少患者的抗生素暴露。虽然 CRP 研究较少，但与 PCT 相比，它具有成本更低、可用性更广等优势。 方法与分析 这项随机临床试验旨在评估一种针对非危重成人患者的新算法。该算法结合了关键的临床变量和 CRP 行为。它将通过移动应用程序作为数字临床决策支持系统应用。主要目标是评估该算法与基于现行指南的标准治疗相比在缩短治疗时间方面的有效性，同时通过监测不良事件的发生来确保患者安全。 伦理与传播 只有在阅读知情同意书后同意参加研究的患者才会被纳入研究。该项目已提交米纳斯吉拉斯联邦大学 (COEP-UFMG) 研究伦理委员会审议并获得批准（批准号：5.905.290）。预计将收集 200 名患者的临床和实验室数据，这些数据来自电子病历和实验室系统，同时存储血清样本以备将来分析。数据将使用研究电子数据采集平台保存，血清样本将存储在 UFMG 的受监管生物库中。访问将通过凭证进行控制，并在科学出版期间进行隐私保护和匿名化共享。试验注册号 此试验已在 ClinicalTrials.gov ( NCT05841875 ) 上注册，最后更新时间为 2024 年 12 月 5 日 12:49。