为了考虑 3d 电子的强相关性并避免局部密度近似中预测的 d 态过度离域,对 Mn 和 Co 分别采用了类 Hubbard 校正 U = 6 eV 和 U = 4 eV(LDA+U 方法)。5 Kampert 等人在计算 {Mn 4 } 时也使用了相同的 U = 6 eV 值。6 对碳、氮和氢使用标准双 zeta 极化 (DZP) 基组,对 Mn、Co 和 O 使用优化的双 zeta (DZ)。计算是自旋极化的,并假设共线自旋。为了确定轨道矩和 SOC 的作用,进行了没有 Hubbard 校正的 LDA+SOC 计算(参考文献 [7] 的场外形式),因为目前的 SIESTA 代码不允许同时包含 SOC 和 Hubbard 校正。我们验证了自旋轨道相互作用的影响在{Mn 4 }中可以忽略不计(对于半填充的3d壳层而言如此),但在{Co 4 }中则不然。在LDA+U计算中,当真实空间网格截止值为400 Ry、费米-狄拉克弥散为100 K时,电子结构和磁性达到了收敛,而在SOC中,截止值为650 Ry,电子温度为1 K。在标准周期边界条件模拟中放宽原子位置,对15个{M 4 }-CNT单元(移位网格)的布里渊区进行1×1×12 k点采样,采用共轭梯度算法。模拟单元沿周期方向延伸36.9354 Å(30个碳原子),而在垂直于管轴的两个方向上,系统的周期复制品之间的真空度超过30 Å。对于 CNT+ {M 4 } 系统,原子上的最大力小于 0.04 eV/Å。开放系统模拟是在非平衡格林函数形式内进行的,使用 TranSIESTA 解决方案方法,8-9 在一个 70 个碳长的单元上进行,该单元由松弛的 {M 4 -CNT} 单元组成,两侧填充有 (5,5)-CNT 片段(总共 20 个碳长)。
摘要:陶瓷墨水的稳定流变特性是喷墨印刷(IJP)的关键要求,应根据雷诺和韦伯的数字满足。在本文中,引入了反向微乳液,以合成单分散的纳米化陶瓷粉末,平均大小小于100 nm。比较两种不同的分散剂,即多丙烯酸铵(PAANH 4)和多丙烯酸辅助(PAA),表明前者对陶瓷墨水产生了良好的分散效应。沉积比,Zeta电位,表面张力,粘度和墨水密度,并计算了Reynolds和Weber数量以及Z值。在老化72小时后,可以实现稳定,均匀且高的固体负载(20 wt%)陶瓷墨水。最后,陶瓷油墨在喷墨打印过程中显示了所需的可打印属性。将喷墨打印技术与烧结过程相结合,Ni-Mn-OFIM有可能监视智能可穿戴设备的温度和湿度参数。
摘要:本研究旨在配制具有粘膜粘附性的载万古霉素硫醇化壳聚糖 (TCS) 纳米粒子。这些纳米粒子具有粘膜粘附性,可增强药物在眼部位置的保留。为此,通过离子凝胶法制备了载 TCS 的万古霉素纳米粒子,并对其大小、形状、多分散性指数、粘膜粘附性、细胞摄取和抗炎活性进行了表征。合成的纳米粒子的平均尺寸为 288 nm,具有正的 zeta 电位。此外,使用此方法成功将 85% 的万古霉素封装在 TCS 纳米粒子中。与非硫醇化万古霉素制剂相比,粘膜粘附性增加了 2 倍(p < 0.05)。与非硫醇化壳聚糖纳米粒子和单独的万古霉素相比,载有万古霉素的 TCS 的抑制区也显著改善。通过组织病理学进行的体内抗炎评估导致眼部愈合。根据结果,推断 TCS 纳米粒子是一种有前途的万古霉素眼部给药载体系统。
抽象的陶瓷按需挤出(代码)是一个直接的墨水写作过程,它允许由于油辅助干燥而创建具有大型横截面(≳1cm3)的理论上密集的陶瓷组件(≳1cm3)。In this study, 3 mol % yttria-stabilized zirconia (3YSZ) colloidal pastes were used in the CODE process to produce dense (multi-road infill and ≳ 99% relative density), large continuous volume ( > 1cm 3 ), and high fidelity (nozzle diameters ≲ 1mm) structural ceramic components with nanoparticle feedstocks (~d 50 ≲ 1 µm).这项研究探索了对胶体糊的化学修饰,例如pH和表面活性剂浓度,从而影响糊状稳定性,通过利用稀释溶液中的咖啡环效应来检查修饰。粒径,ZETA电位和扫描电子显微镜来分析沉积形态。最终,讨论了有关研究的缺陷和结果,讨论了糊状配方和代码打印权衡。
变化的化学饰面涂在编织的粘稠织物上。这种饰面的目的是避免由于纤维释放菌株和加工过程中引入的压力而引起的纤维和织物收缩引起的收缩,从而提高了其在家庭洗涤过程中的尺寸稳定性。一件用化学处理的织物缝合的男子外套每周穿5次,然后被洗涤。总体上进行了5次家庭洗涤。和在洗涤之前和之后分析了织物。如SEM所观察到的,获得了出色的尺寸稳定性,没有任何物理降解的迹象。这可以通过耐抗洗涤和磨损菌株的纤维涂层的良好粘附来解释。使用ZETA电位测量的物理和化学分析将表明,与多阳离子(聚氨酯的树脂)和聚阴离子(基于多硅氧烷的树脂)混合物的填充将有助于改善涂层粘附,从而耐洗和磨损。
摘要:目的:探讨透明质酸(HA)修饰脂质体作为紫杉醇(PTX)缓释载体系统的临床应用价值。方法:采用薄膜分散法制备载PTX的阳离子脂质体(PCL),采用静电作用法制备HA修饰的PCL(HA-PCL)。通过定性观察、释放研究、药代动力学研究、抗肿瘤药效研究评价HA-PCL的临床应用价值。结果:PCL和HA-PCL的平均粒径分别为162.10±6.77 nm和239.30±6.26 nm,PCL和HA-PCL的平均zeta电位分别为27.04±5.89 mV和-22.76±2.32 mV(均P<0.001),HA-PCL具有明显的缓释作用。药代动力学研究显示,HA-PCL 和紫杉醇在体内的生物利用度相似。PCL 在小鼠体内的抗肿瘤作用与紫杉醇相似,而 HA-PCL 的抗肿瘤活性优于紫杉醇,副作用较少(所有 P<0.001)。结论:HA-PCL 可作为 PTX 的潜在缓释药物递送系统。
图2。合成,表征和DBCO修饰脂质体的体外靶向效应。(a)DBCO修饰的脂质体合成DSPE-PEG 2000 -DBCO,DOPC和胆固醇的示意图。使用DSPE-PEG 2000合成未修饰的脂质体。(b)DBCO-LIPO的大小和Zeta电位。(c)DOX和R837混合物的HPLC痕迹或dox/r837的提取物的提取物。将检测波长设置为254 nm。(d)在(c)中〜6.5分钟时检测到的DBCO脂质的UV吸收光谱。(E)用AC 4 Mannaz或PBS预处理的4T1细胞的共聚焦图像48小时,然后与DID封闭的DBCO-LIPO孵育30分钟。比例尺:10μm。(f)用AC 4 Mannaz或PBS预处理的4T1细胞的平均CY5荧光强度48小时,然后与DID封闭的DBCO-LIPO(2 mg/ml)孵育30分钟。(g)用AC 4 Mannaz预处理的4T1细胞的平均CY5荧光强度,然后与不同浓度的DID封闭DBCO-LIPO孵育30分钟。所有数值数据均表示为平均值±SD(0.01 < *p≤0.05; **p≤0.01; ***p≤0.001)。
摘要随着癌症病例数量的增加,建议这些病例的解决方案方法也非常重要。在提出的研究范围内,我们旨在通过合成聚(椰子油)(P(CNO))和聚(Cacao Oil)(P(P(CCO))有机粒子从椰子和可可油中开发癌症免疫疗法的替代材料。通过各种表征方法阐明了使用氧化还原聚合技术合成的这些颗粒的结构特征。通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)确定P(CNO)和P(CCO)有机粒子的化学结构和官能团。使用Zetasizer设备的动态光散射(DLS)方法确定有机粒径和Zeta电位值。通过扫描电子显微镜(SEM)确定颗粒的形态特征。生物活性性能。在这项研究中,还研究了P(CNO)和P(CCO)有机粒子对L-929成纤维细胞和CAPAN-1胰腺癌细胞系的细胞毒性和凋亡过程的影响。P(CNO)和P(CCO)有机粒子Capan-1细胞系
*介绍作者:prashantn2001@nitte.edu.edu.in简介:鞘糖体具有更好的药物保留特性,并且对酸水解的弹性更大。siRNA大多用于癌症治疗中的转录后基因表达沉默。肺癌的阿霉素。 目标与目标:用于治疗肺癌的siRNA和阿霉素的鞘糖体的配方和评估。 方法:研究表明了如何使用3 2完整的阶乘设计来优化Bcl2 Si RNA-阿霉素的Sphiongosomes来治疗肺癌。 纳米形式的鞘糖体是使用薄膜水合过程制备的,并使用3 2完整的阶乘设计与可取性函数进行了优化。 评估了夹层有效性和囊泡尺寸数据。 TEM预测配方的大小,DSC和FTIR将检查进行热稳定性,血清稳定性和进行不育。 结果:发现该配方是球形的,平均直径为263.4 nm,PDI为0.198,夹层效率为69.2和-33.4 MV Zeta电位。 TEM的结果证明了200 nm粒径。 dsc和FTIR的物理混合物和配方的结果根据血清稳定性在范围内,该配方对核酸酶消化具有抗性12小时。 一项不育测试证明了该配方是无菌的摘要和结论:结果证实,鞘体体发育中的QBD方法可以改善配方过程。 该方法导致下降肺癌的阿霉素。目标与目标:用于治疗肺癌的siRNA和阿霉素的鞘糖体的配方和评估。方法:研究表明了如何使用3 2完整的阶乘设计来优化Bcl2 Si RNA-阿霉素的Sphiongosomes来治疗肺癌。纳米形式的鞘糖体是使用薄膜水合过程制备的,并使用3 2完整的阶乘设计与可取性函数进行了优化。夹层有效性和囊泡尺寸数据。TEM预测配方的大小,DSC和FTIR将检查进行热稳定性,血清稳定性和进行不育。结果:发现该配方是球形的,平均直径为263.4 nm,PDI为0.198,夹层效率为69.2和-33.4 MV Zeta电位。TEM的结果证明了200 nm粒径。dsc和FTIR的物理混合物和配方的结果根据血清稳定性在范围内,该配方对核酸酶消化具有抗性12小时。一项不育测试证明了该配方是无菌的摘要和结论:结果证实,鞘体体发育中的QBD方法可以改善配方过程。该方法导致下降
摘要:紫外线消毒是具有成本效益且易于维护的分散区域。但是,为了确保其有效性,需要考虑一些参数。在这项研究中,进行了对科学文章的一般搜索,以确定这些参数对紫外线系统中微生物重新激活的影响。此外,将不同的搜索字符串专用于废水处理,紫外线系统和晚期氧化过程(AOPS)。发现为了保持低透射率,必须去除悬浮固体并降低水硬度。建议控制0-5 mV范围内的ZETA电位,以避免颗粒和细菌的聚集。确定适当的紫外线剂量对于减轻微生物的重新激活至关重要。最低剂量为40 mJ/cm 2可以有效消毒并降低重新激活的可能性。另外,保持至少0.5 mg/L的残留氯水平为重新激活提供了额外的障碍。根据每个单个单元的建议,优化UV系统的设计流速率也很重要。这些措施以及紫外消毒和化学或AOP S的组合可以有效地减少重新激活。