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小蛋白质y口服对生长性能，肠道屏障功能和肠道微生物群的影响
摘要在体外有效抑制沙门氏菌的各种血清型，但抗菌作用对S进行了有效抑制。家禽中的紫菜仍然不清楚。这项研究是第一个评估安全性和抗s的研究。MCCY在没有特定病原体（SPF）雏鸡中的胃部感染。安全性测试表明，体重，IgA和IgM血清的体重，IgA和IgM水平以及3组口服的小鸡的盲肠菌群结构不同剂量的MCCY（5 mg/kg，10 mg/kg，20 mg/kg）与对照组的体重没有显着差异。然后，将雏鸡随机分为3组进行抗S的实验。胃部感染：（i）阴性对照组（NC），（ii）s。Pullorum-Challenged组（SP，5×10 8 CFU/BIRD），（iii）MCCY处理的组（MCCY，20 mg/kg）。结果表明，与SP组相比，MCCY的治疗增加了体重和平均每日增益（p <0.05），减少了s。粪便，肝脏和盲肠中的胸部负担（p <0.05），增强了胸腺，并减轻了脾脏和肝脏指数（p <0.05）。此外，麦基提高了空虚的绒毛高度，降低了空肠和伊利尔的加密深度（p <0.05），并上调了jejunum和ileum中IL-4，IL-10，ZO-1，ZO-1的表达，以及在Jejunum（p <0.05）中的CLDN-1的表达。此外，MCCY增加了益生菌菌群（Barnesiella等。），同时减少（p <0.05）致病菌群（Escherichia和沙门氏菌等）的相对丰度与SP组相比。关键字微蛋白Y，沙门氏菌，肠屏障，肠道菌群
在口服可卡因自我管理模型中解离食欲和完整行为的孵化
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该预印本版本的版权持有人，该版本发布于2025年2月13日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.12.12.637922 doi：Biorxiv Preprint
在口服可卡因自我管理模型中解离食欲和完整行为的孵化
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甲基苯丙胺的自我给药会引起大鼠内侧前额叶皮层的神经元功能障碍，在性别特异性和戒断时间依赖的人体中
甲基苯丙胺（甲基苯丙胺）是全球使用的最广泛使用的非法药物之一，发挥了有效的心理刺激作用，可增强其高度上瘾的性质。慢性甲基苯丙胺的使用与严重的认知障碍有关，尤其是在执行功能，决策和工作记忆中，即使在停止使用甲基甲基苯丙胺后也持续了很长时间。这些认知统计与内侧前额叶皮层（MPFC）中谷氨酸能锥体神经元功能障碍有关，该神经元调节成瘾和认知。人类和动物研究都强调了甲基苯丙胺诱导的MPFC功能障碍，这有助于强迫行为和复发。新兴的证据还强调了甲基甲基苯丙胺障碍（MUD）的性别差异显着差异。先前的研究表明，男性和女性的甲基诱导的行为和神经元功能障碍是不同的，但是细胞和分子机制尚未完全了解。使用行为和电生理方法（全细胞弥补），这项研究确定了自我管理的METH（METH-SA）的MPFC中神经元功能障碍的某些性别差异，然后是短（2-5 d）或长期（≥30d）的短（2-5 d）或退出。我们发现，男性和雌性大鼠都以相似的模式自我施用甲基苯丙胺。然而，性别之间的MPFC神经元中产生的不良，多动症和钙失调不同。这种特异性神经元功能障碍分别与短期或长期戒断有关。通过理解不同的性别行为/神经元差异后，我们的新颖发现表明了性别作为生物学变量在甲基化和复发中的作用，并揭示了药物使用环境对MPFC神经元功能障碍的影响，在戒断过程中，在戒断过程中提供了洞察力治疗，从而提供了性别 - 适用策略。
肺炎球菌疫苗接种计划获得、免疫原性以及肺炎球菌结合物和黄热病疫苗联合给药研究
简明英语摘要背景和研究目标全球对肺炎球菌疾病的控制受到肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 成本的限制。2009 年，冈比亚采用常规三剂接种方案（不加加强剂）（“3+0”方案）引入了 PCV。PCV 的引入已导致侵袭性肺炎球菌疾病（由于疫苗中包含的血清型和严重肺炎）大幅减少。现在疫苗型侵袭性肺炎球菌疾病已得到控制，肺炎球菌疫苗接种方案 (PVS) 研究将比较持续使用的 3+0 方案与过渡到替代的两剂接种方案（包括加强剂、一剂早期剂量和一剂加强剂）。这项拟议的 PVS 子研究旨在评估加强剂量对鼻咽肺炎球菌感染的影响、两种方案的免疫原性以及 PCV 与黄热病疫苗的共同给药。
经济学和工商管理硕士...
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UVS >001 03 90471 免疫接种管理（...
03 90662 流感病毒疫苗 (IIV)，裂解病毒，不含防腐剂，……肌肉注射用 Eff 08 01 2024 65 99 83.49 美元 03 90670 肺炎球菌结合疫苗，13 价 (PCV13)，肌肉注射用 257.99 美元 03 90671 肺炎球菌结合疫苗，15 价 (PCV15)，肌肉注射用 253.56 美元 03 90660 流感病毒疫苗，三价，活疫苗 (LAIV3)，鼻腔内使用 Eff 08 01 2024 21 49 28.87 美元 03 90661 流感病毒疫苗，三价 (ccIIV3)，……，0.5 mL 剂量，肌肉注射用 Eff 08 01 2024 $36.85 03 90662 流感病毒疫苗 (IIV)，裂解病毒，不含防腐剂，……肌肉注射用 Eff 08 01 2024 65 99 $83.49 03 90670 肺炎球菌结合疫苗，13 价 (PCV13)，肌肉注射用 $257.99 03 90671 肺炎球菌结合疫苗，15 价 (PCV15)，肌肉注射用 $253.56 03 90672 流感疫苗，四价，活疫苗 (LAIV4)，鼻腔内用 21 49 $27.79 03 90673 流感病毒疫苗，三价 (RIV3)，……肌肉注射用 Eff 08 01 2024 $83.49 03 90674流感疫苗，四价，不含防腐剂和抗生素，0.5 毫升，肌肉注射 $34.17 03 90677 肺炎球菌结合疫苗，20 价（PCV20），肌肉注射 $288.66 03 90678 呼吸道合胞病毒疫苗，preF，亚单位，二价，肌肉注射 Eff 05/31/2023 60 99 $295.00 03 90678 TH 呼吸道合胞病毒疫苗，preF，亚单位，二价，肌肉注射 Eff 08/21/2023 21 59 $295.00 F 03 90679 呼吸道合胞病毒疫苗，preF，重组，亚单位，佐剂化，肌肉注射 Eff 05/03/2023 60 99 $280.00 03 90682 四价流感病毒疫苗（RIV4），源自重组 DNA……肌肉注射 $73.40 03 90686 四价流感疫苗，裂解病毒，不含防腐剂，0.5 ml 剂量，肌肉注射 $22.35 03 90688 四价流感疫苗，裂解病毒，0.5 ml 剂量，肌肉注射 $20.88 03 90707 麻疹、腮腺炎和风疹病毒疫苗 (MMR)，活疫苗，皮下注射 21 60 $87.62 03 90714 破伤风和白喉类毒素 (Td)，不含防腐剂，7 岁或以上，肌肉注射 $30.34
利用树枝状纳米平台通过非侵入性鼻腔给药途径直接进入大脑：开发新型中枢神经系统药物的机会
向大脑给药有多种途径，包括脑实质内注射、脑室内注射和蛛网膜下腔注射。血脑屏障 (BBB) 阻碍了大多数药物渗透和进入中枢神经系统 (CNS)，因此许多神经系统疾病仍未得到充分治疗。在过去的几十年里，为了避免这种影响，已经开发出几种纳米载体来将药物输送到大脑。重要的是，鼻腔内 (IN) 给药可以通过鼻腔和大脑之间的解剖连接直接将药物输送到大脑，而无需穿过 BBB。在这方面，树枝状聚合物可能具有通过 IN 给药将药物输送到大脑的巨大潜力，绕过 BBB 并减少全身暴露和副作用，以治疗中枢神经系统疾病。在这篇原创简明评论中，我们重点介绍了一些关于使用树枝状聚合物通过 IN 直接输送中枢神经系统药物的倡导例子。本综述重点介绍了树枝状聚合物包覆药物（例如小分子化合物：氟哌啶醇和丹皮酚；大分子化合物：葡聚糖、胰岛素和降钙素；以及 siRNA）通过 IN 给药的几个例子。观察到了良好的效率。此外，我们将介绍 PAMAM 树枝状聚合物在 IN 给药后的体内效果，整体上没有表现出一般毒性。
比较 - 分析税 - 亚麻 - 太平洋 -
Isora循环和相关信息XIV Isora - 年度和周期性问卷XV ADB成员参与ISORA 2023 XVI Global Isora 2023参与（按地区）XVII 2.1 XVII 2.1亚洲和太平洋地区的机构设置类型2.2 10 2.2 10 2.2 Collection 2.2 2 2. 2 2.220 2 2. Revenue Bodies in Asia and the Pacific, FY2022 15 2.4 Authority Delegated to Revenue Bodies (by type of institutional setup) 16 2.5 Selected Governance Framework Indicators for Revenue Administration 21 3.1 Digitalization and the Compliance Risk Management Process 37 3.2 High-Net Wealth Individuals—Selected Features, FY2022 45 3.3 High-Net Wealth Individuals—Selected Features and Metrics, FYs 2021 and 2022 45 4.1 Revenue Administration行动和自愿合规56 5.1使用创新技术，FYS 2019-2022（编号收入机构）66 5.2创新技术 - 使用情况的全球比较，第2022财年67 5.3使用数据匹配和完全自动化的合规性检查，FY2022 77 6.1收入机构管理收入的类型类型，收入范围由税收机构管理的类型 Personal Income Tax Returns, FY2022 92 6.4 Other Data Used for Prefilling Personal Income Tax Returns, FY2022 92 6.5 Administrative Policy for Value-Added Tax Refunds Across Asia and the Pacific, FY2022 94 6.6 Uptake of Electronic Payment Methods, FYs 2019–2022 95 6.7 Strengthening the Debt Management Function in Revenue Administration 107 7.1 Areas of Capacity Risk, FYs 2018 and 2022 117 7.2收入机构的薪酬和奖励系统的功能，第2022财年119 7.3柔性工作安排的政策，2002222220 7.4人力资源管理支持和收入机构人员配备人员，2022222222223 8.1平均ICT的平均ICT支出费用水平的平均税收管理水平，2019-2022 136 8.2总税务税率13 8 8. 8. 8 8. 8 8. 8 8. 8 8. FY 20. Resource Allocations for ICT Functions, FY2022 143 8.4 Staff Usage for Headquarters Functions and Office Networks, FY2022 145 A.1 Revenue Bodies Included in the Series and Related Information, 2023 146 A.2a ADB Members (Asia and the Pacific)—Demographic, Economic, and Social Indicators (Part 1) 147 A.2b ADB Members (Asia and the Pacific)—Demographic, Economic, and Social Indicators (Part 2）148 A.2C ADB成员（亚洲和太平洋） - 人口统计学，经济和社会指标（第3部分）149 A.3A收入体负有责任的收入类型，财政部（第1部分）150 A.3B收入类型，收入机构的收入类型，其责任，FY2022（第2部分）151
个性化疗法的开发，管理和评估的概念模型和实践指导
定制疗法代表了一种有前途的工具，可以解决各种遗传和收购疾病，在常规治疗不足的情况下，提供了新的希望。随着定制疗法的快速增长，出现了深刻的道德和监管挑战，因此建立一个综合框架至关重要，以确保这些治疗方法达到临床环境，并尽快满足患者的需求，同时保护所有相关方。尽管当前的准则正在不断发展，以解决这些疗法引起的道德紧张局势的范围，但仍然存在一些差距。一个重大的未解决的问题是确定个性化干预措施在研究过程中的何处，并了解定制疗法被归类为研究，护理或两者的混合时的制度，法规和道德意义。为了解决这些问题，我们使用基于CRISPR/CAS9的干预措施对Duchenne肌肉营养不良作为案例研究，以及对个性化疗法的开发，管理和评估的实际指南。我们认为，干预措施的目标应该像定制产品本身一样个性化，量身定制，该产品是根据每种情况的细节量身定制的。与其试图确定干预措施在连续体上的确切位置，这可能很难运行并具有有限的效用，我们的方法集中于如何管理此类干预措施以及干预措施的各个组件部分的实际细节。倡导所有合作伙伴之间透明的讨论，以期预测和调整在管理个性化干预措施的过程中进行各种组件/参数。我们的论文重点介绍了（1）实验室环境中个性化疗法的计划和开发中最关键的这些参数，（2）其监管监督以及（3）评估。通过详细讨论这些阶段和参数，我们旨在提供有关如何导航个性化干预措施固有的道德复杂性的指导，并为平衡研究目标和患者护理需求之间的相互作用提供初步框架。承认必须评估任何新模型的科学严格和充分性，我们还确定了确定我们模型有效地满足个人和社会需求所需的证据类型。