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综合和研究吸附性能
<卡拉布里亚大学化学与化学技术系有机合成实验室和化学制剂（Laborsy），通过P. Bucci，Cube 12c，6楼，87036，Rende，CS，CS，意大利B，意大利B物理化学实验室，用于高级技术和高级技术和高级技术和智能材料的实验室工业流程（PC-SMARTECH），卡拉布里亚大学化学与化学技术系，Via P. Bucci，Cube 15d，地下，87036，Rende，CS，CS，意大利CS，Calabria Ponte Bucci大学物理系CNR-Nanotec c/o Department of Physics, University of Calabria, Ponte Bucci, Cube 33b, 87036, Rende, Cosenza, Italy and advanced spectroscopy laboratory of the materials, Star IR, via Tito Flavio, University of Calabria, Italy FO Laboratory of Chemistry for Environment, Sila technological pole, University of Calabria, via Tito Flavio, via Tito Flavio. 87036，Rende，Cosenza，意大利
页岩上的二氧化碳吸附
摘要。为了解决当今最严重的环境问题之一，减少了碳足迹，全球已将注意力转移到二氧化碳（CO 2）存储中，作为潜在的解决方案。由于其独特的功能，页岩是该领域最有趣的选择之一。吸附是CO 2通过页岩中的方法，尤其是在其超临界条件下的方法。吸附等温线模型可用于推断这种吸附的行为和机制。Langmuir，Freundlich，Dubinin-Astakhov（D-A）和Brunauer-Emmett-Teller（BET）模型是在页岩上可用于CO 2建模的众多模型之一。我们试图将这些模型拟合到本研究中从文献来源收集的实验数据中，集中在中国各个地方的四个独立的页岩样本上。是来自志留纪longmaxi组的LMX1和LMX2，来自Sichuan盆地的Ordovician Wufeng地层的WF1，以及Ordos盆地Yanchang组的YC。这些页岩的总有机碳（TOC）含量为3.19至4.27。在三个不同的温度下获得了用于拟合模型的实验数据：35、45和55°C。Langmuir和D-A型号为所有样品和温度提供了最适合数据的拟合。r²值0.93429（对于35°C时的YC岩石）至0.99287（对于WF1在35°C时为WF1），在35°C下为0.88879至0.99201 LMX1。这些模型的理论基础是代表页岩上超临界CO 2的物理性质和吸附动力学，这是其性能的原因。最后，这项研究增加了我们对页岩上CO 2吸附的理解，为未来的研究和CO 2存储中的潜在实际用途提供了有用的见解。但是，需要进行更多的研究，以完全了解各种页岩中CO 2吸附的机制和影响因素，以及开发用于预测这种行为的模型。
二氧化碳吸附在胺官能化粘土上
Q（mg co 2 /g ads）弯曲107 43 0.11 0.11 0.026 14.0 mont 245 52 0.33 0.043 0.043 10.1 paly 137 42 0.32 0.032 0.033 12.0 Sapo 151 69 0.16 0.16 0.16 0.040 15.40 15.4 SEPI 274 156 056 0.42 0.087 40.7 40.7 < /div>>
双 - 苯酚A衍生物的吸附建模在...
使用周期性边界条件在DFT框架中模拟了碳纳米管和带有双酚A衍生物的石墨烯表面。这样的化合物是环氧黛安树脂的组成部分，它们是飞机结构的重要复合材料。模拟结果允许人们指出，使用专门的交换功能Berland和Hyldgaard开发了用于解释弱范德华相互作用的hyldgaard，而不是DFT-D2方法。我们观察到复合物形成的能量取决于双苯酚A的二甘油乙醚官能团的方向，并通过碳材料的表面是平坦的，例如石墨烯，还是弯曲的，如纳米管。发现，对直径为1 nm的纳米管观察到最强的结合，对此，复合物的能量比二甲醇A的二甲基乙醚A上的复合物低65％。在纳米管的弯曲外表面上，根据电子密度的QTAIM分析，酯衍生物形成了更多的非共价相互作用，并且复合物形成的能量较低。
熔融脱氧核糖核酸的吸附
在简单立方晶格上存在吸引且不可穿透的表面的情况下，用数字方法研究了稀释极限下均聚双链 (ds) 脱氧核糖核酸 (DNA) 的熔化。DNA 的两条链用两个自避行走建模，能够在互补位点相互作用，从而模拟碱基配对。不可穿透表面的建模方法是将 DNA 构型限制在 z 0 平面，单体在 z = 0 处具有吸引相互作用。此外，我们考虑了 ds 段在 z = 0 占据的两种变体，其中计算了一个或两个表面相互作用。这种考虑具有重大影响，甚至会改变吸附状态下结合相的稳定性。有趣的是，吸附从临界变为一级，其修正指数与熔化转变相一致。对于模拟，我们使用修剪和丰富的 Rosenbluth 算法。
天冬氨酸衍生物在方解石表面的吸附
摘要：在许多生物体中，生物分子与碳酸钙的各种表面都有良好的相互作用。在这项工作中，我们考虑了天冬氨酸 (Asp) 衍生物与方解石的相互作用，作为复杂生物分子的模型。利用动力学生长实验，我们研究了 Asp、Asp 2 和 Asp 3 对方解石生长的抑制作用。这需要确定阶梯钉扎生长模式以及评估这三种物质与方解石晶体的吸附常数和结合自由能。将后者的值与从完全原子分子动力学模拟中获得的自由能曲线进行比较。当在模型中使用平坦的 (104) 方解石表面时，测量的结合能趋势很难再现。然而，一个更现实的模型由一个带有边缘和角的岛的表面组成，产生的结合能与实验结果非常吻合。令人惊讶的是，我们发现大多数结合模式都涉及带正电的铵基团。此外，虽然也经常观察到带负电荷的羧酸基团的附着，但它总是被等量或更多羧酸盐的水溶剂化所平衡。这些影响在方解石的所有特征上都观察到，包括边缘和角落，后者与对 Asp 衍生物的主导亲和力有关。由于这些特征也正是晶体生长的活性位点，实验和理论结果强烈指向生长抑制机制，即这些位点被阻塞，阻止溶解离子进一步附着并停止进一步生长。
二氧化碳吸附机制在...
1新墨西哥州阿尔伯克基桑迪亚国家实验室地球化学部2纳米级科学系，桑迪亚国家实验室，阿尔伯克基，新墨西哥州阿尔伯克基3高级科学与技术，桑迪亚国家实验室，桑迪亚国家实验室1新墨西哥州阿尔伯克基桑迪亚国家实验室地球化学部2纳米级科学系，桑迪亚国家实验室，阿尔伯克基，新墨西哥州阿尔伯克基3高级科学与技术，桑迪亚国家实验室，桑迪亚国家实验室
革命热化学吸附热存储：1
与纯MGSO₄20和MGCl₂分别降低了64.8 kJ/mol的反应激活能量46.2％和79.2％。对本研究中使用的模拟参数进行了测量，每21个复合材料。数值模拟验证了材料的实用性，显示了116.7 W的最大22瞬时放热功率，体积储能密度为237.2 kWh/m³。23这项研究突出了球形培养材材料在低24
金属中硅氧烷吸附的定量模拟 -
摘要我们提出了一个可转移的力场（FF），用于模拟线性和环状硅氧烷的块状特性以及在金属有机框架（MOF）中这些物种的吸附。与先前的siloxanes FF不同，我们的FF可以准确地再现大量相中每个物种的蒸气平衡。使用标准的Lorentz-Berthelot结合了MOF框架原子规则，在没有开放金属位点的范围内评估了FF的质量与通用力场结合使用，与分散校正的密度功能理论计算相结合。使用此FF的预测与可用的MOF中的硅氧烷吸附的有限的实验数据相吻合。作为使用FF预测MOF中的吸附性能的一个示例，我们提出了模拟，研究了检查二进制线性和环氧烷混合物在大孔MOF中与结构代码FOTNIN中的熵效应。