XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search Systemadsorption
量子大厅和2D拓扑半学中的光响应橙皮中新型生物复合材料的合成及其用于从水溶液中去除双氯芬酸的应用：评估吸附特性
摘要。这项工作旨在合成和表征橙皮（OP）易于回收的磁复合材料（Orange Peel复合[OPC]），并将其用作e efff fromedscorembent，以从批处理模式下从水性溶液中清除工业药物（diclofenac（dfc））。OP和OPC通过各种技术进行表征，包括傅立叶变换红外，扫描电流显微镜与能量分散光谱，X射线di ff raction，Brunauer-Emmett – Emmett – Emmett – Emmett – Emmett – Emmett-thermogravimetric分析表明，OPC具有有趣的物理学物质性质，可与许多其他许多其他相比。发现OPC的DFC去除是时间依赖性的，并且在90分钟后获得平衡状态。此外，在30°C的温度下，该磁性材料的DFC吸附能力估计为37.0 mg·g -1，高于各种吸附剂。此外，热力学研究结果表明，DFC的去除是可行的，放射的和自发的过程。所有这些结果证明，在广泛的实验条件下，可以将磁化的OP废物视为从水溶液中除去DFC的有前途的材料。
通过非接触式原子力显微镜
分子氧与半导体氧化物表面的相互作用在许多技术中起着关键作用。这个主题很难通过实验和理论来实现，这主要是由于多种施加电荷状态，吸附氧气的吸附构和反应通道。在这里，我们使用非接触原子力显微镜（AFM）和密度功能性the-Ory（DFT）的组合来解决金红石TIO 2（110）表面上的吸附O 2，这在金属氧化物的表面化学中提出了长期的挑战。我们表明，通过氧气量终止的化学惰性AFM尖端可以很好地解决吸附物种和底物的氧气sublattice。吸附的O 2分子可以从表面接受一个或两个电子极性，形成超氧或过氧物种。在与应用相关的任何条件下，过氧状态是最优选的。非侵入成像的可能性使我们能够解释与尖端注入电子/孔注入相关的行为，与紫外光的相互作用以及热退火的效果。
建立ZIF-8作为氢冷冻吸附的参考材料：实验室间研究
将氢（H 2）存储为能量载体，需要开发用于提高传统储存溶液的效率和安全性，例如压缩气体（350-700 bar）和低温液体（20-30 K）。[1]固态氢存储是开发的一种替代方法，可以通过金属 - 水流中的化学键或通过物理吸附（物理吸附）到达多孔材料表面的物理吸附（物理吸附），以达到涉及较低储存压力的技术储存密度。[2]在固态方法中，物理吸附显示了更快的动力学，用于充电和放电和完全可逆性。[3,4]使用吸附剂进行氢存储需要低温温度（冷冻吸附），通常在液氮的沸点周围，即77 K，以实现与高压或液态氢罐可比的实用重量和大量能力。[5–11]
揭示铜在大麻上的吸附机理 -
一个Labiataire Chrono-endronement，UMR 6249，UFR Sciences et Techniques，University´和Bourgogne Franche-Come´e，16 De Gray，De Gray，25000besançon，France b femoto-st，Apply Mechanics，University，University and Bourgogne franche franche-come franfand-efrance france emp france emp france france emp emp emp emp emp empert- Temps-Fr ´oquance, UMR CNRS 6174, University ´ and Bourgogne Franche-COMT ´ E, 26 Chemin de l 'Epitaphe, 25030 Besançon, France d laboraire interdisciplinary carnot de bourgogne, Umbre 6303 cnrs, university ´ e Bourgogne Franche-Comt ´ E, 9 Avenue Alain Savary, BP 47870，21078 Dijon Cedex，法国和BIA，UR1268，INRAE，44316 NANTES，FRANCE F TRUNSSION，ORA 1008，INRAE，IMP。Yvette Cauchois, 44300 Nantes, France G Synchrotron Soleil, the Orme des Merisiers, 91190 Saint-Aubin, France H Laboratory of Separation and Reaction Engineering-Laboratory of Catalysis and Materials (LSRE-LCM), Faculdade de Egenharia, Universidade do Porto, Rua Dr. Roberto Frias s/n, 4200-465 PORTO，葡萄牙I大学。 Lille，CNR，INRAE，ENSCL UMR 8207，UMET -UMET - 单位´和Mat的Eriaux et Transformations，Lille，法国j创新和冶金学院，贝尔格莱德大学，Karnegijijeva大学，Karnegijijeva大学4，11000 Belgrade，塞尔比亚K塞尔比亚K. Karnegijeva 4，11000 Belgrade，塞尔维亚L大学系统生态与可持续性系，Prot Meward Research Center，Spl。Yvette Cauchois, 44300 Nantes, France G Synchrotron Soleil, the Orme des Merisiers, 91190 Saint-Aubin, France H Laboratory of Separation and Reaction Engineering-Laboratory of Catalysis and Materials (LSRE-LCM), Faculdade de Egenharia, Universidade do Porto, Rua Dr. Roberto Frias s/n, 4200-465 PORTO，葡萄牙I大学。Lille，CNR，INRAE，ENSCL UMR 8207，UMET -UMET - 单位´和Mat的Eriaux et Transformations，Lille，法国j创新和冶金学院，贝尔格莱德大学，Karnegijijeva大学，Karnegijijeva大学4，11000 Belgrade，塞尔比亚K塞尔比亚K. Karnegijeva 4，11000 Belgrade，塞尔维亚L大学系统生态与可持续性系，Prot Meward Research Center，Spl。
探索有效氢存储的高级纳米结构和功能材料：关于机制的理论研究，吸附proc
氢是由于其高能量密度和零碳排放而导致可再生能源存储和运输的有前途的候选者。其实际应用面临与安全，有效的存储和释放系统有关的挑战。本评论文章研究了用于氢储存的高级纳米结构材料，包括金属乙酰基和氰化物配合物，B，N掺杂的γ-graphyne纳米管（γ-GNT），磷化锂双螺旋和NI-Formated Concobon-Cobon-Coarbon基簇。密度功能理论（DFT）计算用于分析结合能，热力学稳定性和吸附机制。ni装饰的C 12 N 12纳米群体表现出增强的储存能力，具有良好的N-（μ-Ni）-n构造的最高八个H 2分子结合。磷化锂双螺旋在一个稳定的半导体框架内显示出9.6 wt％氢气的潜力。在硼掺杂位点使用OLI 2的γ -GNT的功能显着提高了存储潜力，从而实现了实用应用的最佳氢结合能。此外，通过贵重气体插入稳定的金属乙酰基和氰化物配合物显示热力学上有利的氢吸附。这些结果突出了这些功能化纳米结构的潜力，可以实现高容量，可逆的氢存储。γ-GNT提供高表面积和可调电子特性，非常适合通过杂原子掺杂增强物理吸附。磷化锂双螺旋促进了通过不饱和锂中心的库巴斯样化学吸附。这些材料代表这项研究中的纳米结构，例如γ-图纳米管（γ-GNT），磷化锂双螺旋，金属乙酰基和氰化物络合物以及基于NI染色的碳基簇，是基于其具有互补氢充气机制的能力，包括物理学和化学能力。金属乙酰基和氰化物配合物通过电荷转移和共轭框架稳定氢吸附，而NI装饰的簇结合了极化诱导的物理吸附。
氢吸附计算计算的科学计量分析
快速工业化促使经济增长和人口增加，但也导致了重大的环境问题和能源短缺。要有效地应对这些挑战并朝着碳中性能源框架迈进，检查清洁能源选择并减少对化石燃料的依赖至关重要。在这些替代方案中，由于其能量密度和环境亲和力（既丰富又可再生），氢气作为领先的候选者脱颖而出。本研究对根据国家和作者身份进行了详细概述了有关氢吸附和存储的年度科学活动。该研究旨在评估该领域的演变，其主题转变以及全球合作的动态。目前的研究是在2000年至2022年的数据库Web网络网络网络中进行的，使用了与氢吸附，存储和密度功能理论相关的一组预定的关键字集。用RSTUDIO的BiblioMetrix软件包分析了检索到的数据，以评估出版趋势，三个不同时期的研究进化和全球协作网络。当前的研究重点是确定总共2183个文档，后来根据其与氢存储主题相关的评估和组织。在本工作中，评估了881篇文章的资格，通过学位和Pagerank指标确定了60项关键研究，研究的演变在整个三个关键阶段都深入研究。该研究探讨了国家之间的全球合作网络，并确定了该领域的有影响力的作者和领先期刊。所确定的三个不同时期是：初始阶段（2000-2008），其标志着离子液体和氢存储的基本工作。中级阶段（2009-2015）见证了科学生产的增加，以关注金属有机框架的基本原理和方法论。当前阶段（2016-2022）的特征是最佳生产力，突出了对纳米管和电催化剂的创新研究，这些研究促进了有效产生氢的生产。通过鉴定关键趋势，这项研究突出了正在重塑氢存储景观的新型材料和技术的出现。这样的进步指向未来研究和创新的潜在方向，从而在可持续能源解决方案的发展中发挥了至关重要的作用。这项文献计量学研究对定义氢吸附和储存研究领域的不断发展的趋势，贡献和协作动力学有很大的见解。
用于预测水吸附平衡和碳微孔接触角
系统Q ST0（KJ/mol）Q ST1（KJ/Mol）碳网络的IMA [5] 11.5 40.9 Ulberg和Gubbins [10] 4-12 30-40 Striolo等。[11] 6-14 50-60 Birkett and Do [17] 6.82-14.58 N/A N/A N guyen和Bhatia [18] 5-10 35-46表1：用于水面相互作用Q ST0和水 - 水 - 水 - 水面相互作用Q的等效热的吸附热量，在非官能化的Carbons上。
使用AG – SIO2选择性吸附，然后是GC×GC-FID
从废物塑料和轮胎中测定热解油中的烯烃对于优化热解过程至关重要，尤其是在圆形经济方面进一步先进的这些油。识别烯烃，即使使用GC×GC等高分辨率技术，也没有TOF-MS具有挑战性，这允许修改电离步骤。当前，确定塑料热解油中烯烃的唯一方法是GC-VUV，最近标准化为ASTM D8519。但是，对于许多从事塑料回收工作的研究团队来说，TOF-MS和VUV在条件中不起作用。本文引入了一种简单的方法，用于在AGNO 3 /SIO 2上选择性微尺度吸附，然后进行GC×GC-FID分析。烯烃在去除前后各个碳氢化合物群中的色谱区损失间接确定。仅需要50μl样品和15分钟的样品分离。我们的方法得到了广泛的验证，并可靠地确定了在轻度氢处理后，来自塑料和轮胎及其产品的多种热解油中的烯烃含量。对于所有通过热化学过程进行塑料回收利用的研究人员和工业公司来说，它负担得起，因为它不需要MS检测器。
鉴定糖酵解相关的预后基因...
这些金属从矿山，矿石加工单元和其他类似行业的提取过程每年在化学过程中产生大量的废水。废水中相对较高的or浓度浓度清楚地表明了其净化的必要性，以保护环境的健康[8]。去除重金属和放射性金属的常见方法包括一种或一种蒸发方法的组合，化学沉积[9]，电化学处理[10]，离子交换[11，12]，溶剂提取[13，14]，反渗透[15]，膜过程[16-18]，以及膜过程[16-18]，以及ADSOREPTIONS [19-–21]。这些方法中的每一种都有优点和缺点，根据条件，选择了每种方法或它们的组合。吸附过程用于从水溶液中去除重金属。因此，由于其经济学，灵活性和可重复性，吸附方法比其他方法更有趣[22-24]。
综合和研究吸附性能
<卡拉布里亚大学化学与化学技术系有机合成实验室和化学制剂（Laborsy），通过P. Bucci，Cube 12c，6楼，87036，Rende，CS，CS，意大利B，意大利B物理化学实验室，用于高级技术和高级技术和高级技术和智能材料的实验室工业流程（PC-SMARTECH），卡拉布里亚大学化学与化学技术系，Via P. Bucci，Cube 15d，地下，87036，Rende，CS，CS，意大利CS，Calabria Ponte Bucci大学物理系CNR-Nanotec c/o Department of Physics, University of Calabria, Ponte Bucci, Cube 33b, 87036, Rende, Cosenza, Italy and advanced spectroscopy laboratory of the materials, Star IR, via Tito Flavio, University of Calabria, Italy FO Laboratory of Chemistry for Environment, Sila technological pole, University of Calabria, via Tito Flavio, via Tito Flavio. 87036，Rende，Cosenza，意大利