请注意,由于它们的高负电荷,我们排除了两个裸露的DNA(U DD <0)之间吸引人的可能性。上面的这三个条件可以在物理上理解如下。由于DNA无法单独与二氧化硅结合,因此结合剂和DNA之间的吸引力(条件2)将确保DNA粘在结合剂上,而复合物(DNA+结合剂)与二氧化硅结合。结合剂必须与二氧化硅结合才能发生(条件1)。但是,如果两种结合剂之间存在吸引力,则在两个结合剂之间形成复合物,而不是DNA结合剂复合物(条件3),它在能量上更有利。这将降低DNA的结合概率与二氧化硅。在这里值得一提的是,在这项工作中为参数扫描所选择的范围由我们较早的作品12,43指导,其中进行了广泛的无偏见和偏见的分子动力学模拟(伞采样模拟),以评估参数。在此,由于系统的复杂性,我们无法评估参数的确切值,因此尝试了参数扫描。在上述所有计算中,我们将结合剂与DNA(rθ)的浓度比为5。
基于抽象石墨烯的纳米孔材料(GNM)对于所有需要大型表面积(SSA)(典型的二维石墨烯)的应用都有可能有用,但在整体维度上都实现。此类应用包括例如气体存储和排序,催化和电化学能源存储。通过使用纳米 - 微粒颗粒作为模板来实现对结构的合理控制,但在纳米尺度上严格孔隙率的GNM的受控生产甚至表征仍然会引起问题。这些通常是使用纳米环的分散来产生的,作为前体,几乎无法控制最终结构,这反过来又反映了用于计算机模拟的结构模型构建中的问题。在这项工作中,我们描述了一种具有预定结构特性(SSA,密度,孔隙率)的材料模型的策略,该材料利用了分子动力学模拟,蒙特卡洛方法和机器学习算法。我们的策略受到实际综合过程的启发:从随机分布的平板开始,我们在频率上包括缺陷,穿孔,结构变形和边缘饱和度,在结构性重新结构后,我们获得具有给定结构特征的现实模型。我们发现了起始悬架的结构特征和大小分布与最终结构之间的关系,这可以为更有效的合成途径提供指示。我们在软件工具中实施了模型构建和分析程序,可根据要求免费提供。随后,我们对模型与H 2吸附的完整表征,从中我们从结构参数和重量密度之间提取定量关系。我们的结果定量地阐明了表面和边缘在确定H 2吸附中相对的作用,并提出了克服这些材料作为吸附剂的固有物理局限性的策略。
基于抽象石墨烯的纳米孔材料(GNM)对于所有需要大型表面积(SSA)(典型的二维石墨烯)的应用都有可能有用,但在整体维度上都实现。此类应用包括例如气体存储和排序,催化和电化学能源存储。通过使用纳米 - 微粒颗粒作为模板来实现对结构的合理控制,但在纳米尺度上严格孔隙率的GNM的受控生产甚至表征仍然会引起问题。这些通常是使用纳米环的分散来产生的,作为前体,几乎无法控制最终结构,这反过来又反映了用于计算机模拟的结构模型构建中的问题。在这项工作中,我们描述了一种具有预定结构特性(SSA,密度,孔隙率)的材料模型的策略,该材料利用了分子动力学模拟,蒙特卡洛方法和机器学习算法。我们的策略受到实际综合过程的启发:从随机分布的平板开始,我们在频率上包括缺陷,穿孔,结构变形和边缘饱和度,在结构性重新结构后,我们获得具有给定结构特征的现实模型。我们发现了起始悬架的结构特征和大小分布与最终结构之间的关系,这可以为更有效的合成途径提供指示。我们在软件工具中实施了模型构建和分析程序,可根据要求免费提供。随后,我们对模型与H 2吸附的完整表征,从中我们从结构参数和重量密度之间提取定量关系。我们的结果定量地阐明了表面和边缘在确定H 2吸附中相对的作用,并提出了克服这些材料作为吸附剂的固有物理局限性的策略。
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摘要:二氧化碳(CO 2)摄入量通过影响全球碳动态和气候稳定性来维持环境平衡至关重要。这项工作介绍了硫磺掺杂的多孔纳米碳(SDC)作为CO 2捕获的前瞻性吸附剂。SDC是通过利用椰子壳作为碳前体和过硫酸钾作为化学激活剂和硫掺杂剂而制造的。将硫的功能掺入碳矩阵中会产生结构可变性和活性位点,从而提高CO 2吸收能力。硫的特殊电结构允许与CO 2的分子间相互作用更大,从而增强了吸附性亲和力。根据实验数据,在0°C和1 bar和25°C和1 bar时,CO 2的吸收量最好在0°C和1 bar和2.56 mmol/g时测量为3.37 mmol/g。结果表明,SDC材料的较高孔隙度增加了CO 2摄取能力中的大型扩增。这项工作强调了硫掺杂,形态孔隙率和表面反应性之间的微妙相互作用,以增强CO 2隔离的有效性。SDC材料在应对当前的生态问题和开发CO 2收集技术方面具有巨大的希望。此处描述的建议的单步合成技术提供了一种可持续且环保的方法,用于合成用于碳捕获应用的SDC。关键字:多孔纳米碳,S兴奋剂,CO 2吸附,生物质,钾盐硫酸钾
摘要 铂被广泛用作混合硫 (HyS) 循环中氢气生产的首选催化剂。在此循环中,水 (H 2 O) 和二氧化硫 (SO 2 ) 反应生成硫酸和氢气。然而,铂对 H 2 O 和 SO 2 的表面反应性尚未完全了解,尤其是考虑到表面上可能发生的竞争吸附。在本研究中,我们进行了密度泛函理论计算和长程色散校正 [DFT-D3-(BJ)],以研究 H 2 O 和 SO 2 对 Pt (001)、(011) 和 (111) 表面的竞争效应。比较单个H 2 O分子在不同Pt表面的吸附情况,发现H 2 O在(001)表面的解离吸附能最低(E ads = –1.758 eV),其次是(011)表面(E ads = –0.699 eV)和(111)表面(E ads = –0.464 eV)。对于SO 2 分子的吸附,趋势类似,在(001)表面的吸附能最低(E ads = –2.471 eV),其次是(011)表面(E ads = –2.390 eV)和(111)表面(E ads = –1.852 eV)。因此,在H 2 O和SO 2 竞争吸附时,SO 2 分子会优先吸附到Pt表面。如果SO 2 浓度增加,两个相邻的SO 2 分子之间可能会发生自反应,导致表面形成一氧化硫(SO)和三氧化硫(SO 3 ),这可能导致Pt催化表面硫中毒。
在气体绝缘开关设备(GIS)中检测SF 6绝缘气体分解成分对于评估GIS操作状态和确保设备安全至关重要。在这项研究中,我们使用密度功能理论(DFT)计算探索了SF 6主要分解产物(SO 2,SOF 2和SO 2 F 2)的吸附。研究了PTN 3 -GN表面上三个吸附气体的吸附结构,能量和电荷转移。气体吸附结果表明,PTN 3 -GN对于这些气体分子具有较高的吸附能力,并且吸附能分别为-2.55,-2.54和-3.54 eV。探索气体分子与PTN 3 -GN结构之间的相互作用机制,比较和分析气体吸附之前和之后系统状态的总和和部分密度。PTN 3 -GN与气体分子强烈相互作用,导致PT掺杂剂和气体分子之间的高轨道杂交。PTN 3 -GN对于气体分子具有良好的吸附性能,并且在GIS分解成分检测和故障诊断中具有良好的应用前景。
本文档是公认的手稿版本的已发表作品,该作品以最终形式出现在Langmuir,版权所有©美国化学学会之后,在出版商的同行评审和技术编辑后。要访问最终编辑和发布的工作,请参见http://dx.doi.org/10.1021/la302799s
为什么选择吸附式干燥机技术?压缩空气净化必须提供不折不扣的性能和可靠性,同时提供空气质量与最低运营成本之间的适当平衡。无热吸附式干燥机也称为 PSA 干燥机,是最简单的吸附式干燥机类型,长期以来一直是许多行业和应用的首选干燥机。它们简单、可靠且经济高效,对于中小型流量系统,通常是唯一可行的技术。此外,模块化无热干燥机(如 A 系列)可提供更可靠、更小、更紧凑和更轻便的干燥机,可安装在压缩机房或使用点。
本文介绍了基于金属有机骨架 (MOF) 晶体表征的孔径分布分析,这些金属有机骨架具有分级孔系统 DUT-32、DUT-75、UMCM-1 和 NU-1000,并利用它来了解这些独特孔结构中的气体吸附。统计分析用于有效地将孔隙空间划分为由孔径标记的不同区域。在模拟 87 K 氩气吸附期间,该孔描述用于发现吸附质相对于不同孔隙的位置。为了进一步研究吸附行为,开发了一种聚类孔隙环境以定位孔隙中心的方法。这些孔隙中心用于观察孔隙内气体的分布,从孔隙中心的独特视角描述填充事件期间的吸附质位置。本文介绍的方法提供了有关孔隙结构和吸附特性的无与伦比的信息,这些信息无法通过现有方法获得,现在可以应用于新材料以揭示新的吸附过程。