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S1 数字/模拟无线电广播混音器 - Sonifex
在 meterbridge 区域，您可以从四种计量方式（VU、PPM 动圈、真 PPM 动圈和 LED）、相位计、双定时器、PFL/Talkback 扬声器、2 个 talkback 模块、6 个输入源选择器和一系列开关/消隐板中进行选择。S2 的 meterbridge 模块可自由分配，meterbridge 中最多可容纳 3 个。
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在 meterbridge 区域，您可以从四种计量方式（VU、PPM 动圈、真 PPM 动圈和 LED）、相位计、双定时器、PFL/Talkback 扬声器、2 个 talkback 模块、6 个输入源选择器和一系列开关/消隐板中进行选择。S2 的 meterbridge 模块可自由分配，meterbridge 中最多可容纳 3 个。
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在 meterbridge 区域，您可以从四种计量方式（VU、PPM 动圈、真 PPM 动圈和 LED）、相位计、双定时器、PFL/Talkback 扬声器、2 个 talkback 模块、6 个输入源选择器和一系列开关/消隐板中进行选择。S2 的 meterbridge 模块可自由分配，meterbridge 中最多可容纳 3 个。
从模拟到数字地面广播的过渡 - ITU
信息数学理论：伊利诺伊大学出版社）是有限的。相比之下，数字系统的整体性能在很大程度上取决于转换过程的质量（模拟到数字，反之亦然），前提是不超过信道的能力。利用“香农权衡”的空间要大得多，特别是如果使用纠错技术。实际上，模拟系统的性能往往会随着信道性能的恶化而恶化，而数字系统则保持由转换过程定义的状态，直到完全失效。不幸的是，这意味着当接近极限信道容量时，信道性能对数字系统的主观影响可能更加突出。
基于同步辐射的电池材料表征
1。Buse JB，Davies MJ，Frier BM，Philis-Tsimikas A.100年：发现胰岛素对临床结果的影响。BMJ开放糖尿病护理。2021; 9：e002373。doi：10.1136/ bmjdrc-2021-002373 2。 div>Elsayed Na，Aleppo G，Aroda VR等。9。血糖治疗的药理方法：糖尿病中的护理标准-2023。糖尿病护理。2022; 46：S140–57。doi：10.2337/ dc23-S009 3。 div>Peyrot M，Barnett AH，Meneghini LF，Schumm-Draeger PM。胰岛素治疗研究中跨国全球态度的胰岛素依从性行为和障碍。糖尿病药物。2012; 29：682–89。 doi：10.1111/j.1464- 5491.2012.03605.x 4。 Weeda ER，Muraoka AK，Brock MD，Cannon JM。 药物对2型糖尿病患者每天服用一次可注射的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂每天服用一次：荟萃分析。 int J Clin实践。 2021; 75：1-6。 doi：10.1111/ijcp.14060 5。 Polonsky WH，Fisher L，Hessler D等。 患者对每周一次的糖尿病药物的观点。 糖尿病OBES METAB。 2011; 13：144–9。 doi：10.1111/j.1463-1326.2010.01327.x 6。 Nishimura E，Pridal L，Glendorf T等。 胰岛素ICODEC的分子和药理表征：一种新的基础胰岛素模拟，专为每周一次的剂量设计。 BMJ2012; 29：682–89。doi：10.1111/j.1464- 5491.2012.03605.x 4。Weeda ER，Muraoka AK，Brock MD，Cannon JM。药物对2型糖尿病患者每天服用一次可注射的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂每天服用一次：荟萃分析。int J Clin实践。2021; 75：1-6。doi：10.1111/ijcp.14060 5。Polonsky WH，Fisher L，Hessler D等。患者对每周一次的糖尿病药物的观点。糖尿病OBES METAB。 2011; 13：144–9。 doi：10.1111/j.1463-1326.2010.01327.x 6。 Nishimura E，Pridal L，Glendorf T等。 胰岛素ICODEC的分子和药理表征：一种新的基础胰岛素模拟，专为每周一次的剂量设计。 BMJ糖尿病OBES METAB。2011; 13：144–9。 doi：10.1111/j.1463-1326.2010.01327.x 6。 Nishimura E，Pridal L，Glendorf T等。 胰岛素ICODEC的分子和药理表征：一种新的基础胰岛素模拟，专为每周一次的剂量设计。 BMJ2011; 13：144–9。doi：10.1111/j.1463-1326.2010.01327.x 6。Nishimura E，Pridal L，Glendorf T等。 胰岛素ICODEC的分子和药理表征：一种新的基础胰岛素模拟，专为每周一次的剂量设计。 BMJNishimura E，Pridal L，Glendorf T等。胰岛素ICODEC的分子和药理表征：一种新的基础胰岛素模拟，专为每周一次的剂量设计。BMJ
S1 数字/模拟无线电广播混音器 - Sonifex
在 meterbridge 区域，您可以从四种计量方式（VU、PPM 动圈、真 PPM 动圈和 LED）、相位计、双定时器、PFL/Talkback 扬声器、2 个 talkback 模块、6 个输入源选择器和一系列开关/消隐板中进行选择。S2 的 meterbridge 模块可自由分配，meterbridge 中最多可容纳 3 个。
乙酸化学及其类似类似物的化学审查
α-羟基酸（AHA），溶解在水中并且具有还原性和酸性品质等二醇酸（C₂H₄O₃）。它包含一个羧基（-COOH），该羧基可以与醇通过酯化酸化乙酸酯的反应。其中等酸度使IT导致基于分离的溶液，产生氢离子（H⁺），并有助于护肤产品的脱角质质量。另外，乙醇酸可以通过与碱中和反应进行中和反应来产生盐等盐。由于其反应性，它可以用作化学剥离剂和无效组成。它还具有降低的品质，可以影响不同种类的反应中其他有机分子。
超越小工具：可扩展性对于模拟量子模拟器的重要性
我们提出了一个模拟量子模拟的理论框架，以捕捉实验可实现模拟器的全部范围，其动机是 Cirac 和 Zoller 首次提出的一组基本标准。我们的框架与复杂性理论中使用的汉密尔顿编码一致，在噪声下稳定，并涵盖了一系列实验可能性，例如模拟开放量子系统和使用 Lieb-Robinson 边界减少开销。我们讨论了模拟量子模拟中的可扩展性要求，特别是论证了模拟不应涉及随系统大小而增长的交互强度。我们为汉密尔顿复杂性理论中使用的小工具开发了一个通用框架，这可能与模拟模拟无关，特别是证明了在汉密尔顿局部性减少中，与尺寸相关的缩放是不可避免的。然而，如果允许额外的工程耗散资源，我们将展示一种使用量子芝诺效应绕过局部性减少不可行的定理的方案。我们的小工具框架为形式化和解决长期存在的小工具悬而未决的问题打开了大门。最后，我们讨论了模拟量子模拟中的普遍性结果。
基于石墨烯的可调节非局部跨面
捕获和处理通过空间分辨的电磁信息基于生物学研究，医学诊断，机器视觉和遥感等领域的重要应用。使用长波红外光谱仪在可见波长处获得更容易获得的数据以外的洞察力非常有吸引力[1]。例如，在红外波长处进行空间解决数据，例如用于植物组织歧视和生物分子检测[2]，癌细胞研究[3]，机器视觉应用，包括自动驾驶汽车的实时数据处理[4]以及热卫星成像[5]。今天，这些应用程序中的大多数都依赖于使用常规光电探测器以强度的形式捕获空间信息，并随后应用数字处理。在大多数情况下，这些计算可以通过现代算法有效地执行，但生成大量高分辨率数据的应用可以将当前的电子系统推向其极限，并使用大量的时间和能量[6]。
MCU抑制剂RU265的一个含二茂密的类似物，细胞通透性增加
化学与化学生物学区域，康奈尔大学，伊萨卡，纽约14853，美国。 摘要线粒体钙Uniporter（MCU）是一种跨膜蛋白，可介导线粒体钙（M Ca 2+）摄取。 MCU的抑制剂对于它们的应用是研究M Ca 2+摄取在细胞功能上的作用的工具。 在这项研究中，我们报告了两个有效的MCU抑制剂，[RU 2（μ-N）（NH 3）8（FCCO 2）2]（OTF）3（RUOFC，FC = Ferrecene，OTF = Triflate）和[RU 2（μ-N）（μ-N）（μ-N）（μ-n）（nh 3）（nh 3）8（phco 2）8（phco 2）2]（phco 2]（oobz）3（OOBZ）3（robz）。 这些化合物是先前报道的抑制剂[RU 2（μ-N）（NH 3）8（Cl）2]（Cl）3（RU265）的类似物，分别用铁甲基辅助辅助酯和苯甲酸酯和苯甲酸酯配体衍生。 两种化合物均通过NMR光谱，红外光谱和X射线晶体学合成并充分表征。 在生理条件下，Ruofc和Ruobz Aquate的半衰期分别为2.9和6.5 h，以产生[RU 2（μ-N）（NH 3）8（H 2 O）2]（OTF）5（RU265ʹ）和游离羧酸盐。 在N，Nʹ-二甲基甲酰胺（DMF）中RUOFC的环状伏安法揭示了在0.64 V VS SCE处的突出的可逆2E转移事件，对应于两种二甲苯基轴向轴向配体的同时氧化。 所有三个复合物还表现出不可逆的RU基于RU的减少，在–1 V Vs SCE的电位下。 RU265'，RUOFC和RUOBZ的DFT计算确认RUOFC的氧化还原活性是由二革新配体引起的。 此外，这三种化合物的Lumo能量与它们不可逆的还原电位相关。 17,18化学与化学生物学区域，康奈尔大学，伊萨卡，纽约14853，美国。摘要线粒体钙Uniporter（MCU）是一种跨膜蛋白，可介导线粒体钙（M Ca 2+）摄取。MCU的抑制剂对于它们的应用是研究M Ca 2+摄取在细胞功能上的作用的工具。 在这项研究中，我们报告了两个有效的MCU抑制剂，[RU 2（μ-N）（NH 3）8（FCCO 2）2]（OTF）3（RUOFC，FC = Ferrecene，OTF = Triflate）和[RU 2（μ-N）（μ-N）（μ-N）（μ-n）（nh 3）（nh 3）8（phco 2）8（phco 2）2]（phco 2]（oobz）3（OOBZ）3（robz）。 这些化合物是先前报道的抑制剂[RU 2（μ-N）（NH 3）8（Cl）2]（Cl）3（RU265）的类似物，分别用铁甲基辅助辅助酯和苯甲酸酯和苯甲酸酯配体衍生。 两种化合物均通过NMR光谱，红外光谱和X射线晶体学合成并充分表征。 在生理条件下，Ruofc和Ruobz Aquate的半衰期分别为2.9和6.5 h，以产生[RU 2（μ-N）（NH 3）8（H 2 O）2]（OTF）5（RU265ʹ）和游离羧酸盐。 在N，Nʹ-二甲基甲酰胺（DMF）中RUOFC的环状伏安法揭示了在0.64 V VS SCE处的突出的可逆2E转移事件，对应于两种二甲苯基轴向轴向配体的同时氧化。 所有三个复合物还表现出不可逆的RU基于RU的减少，在–1 V Vs SCE的电位下。 RU265'，RUOFC和RUOBZ的DFT计算确认RUOFC的氧化还原活性是由二革新配体引起的。 此外，这三种化合物的Lumo能量与它们不可逆的还原电位相关。 17,18抑制剂对于它们的应用是研究M Ca 2+摄取在细胞功能上的作用的工具。在这项研究中，我们报告了两个有效的MCU抑制剂，[RU 2（μ-N）（NH 3）8（FCCO 2）2]（OTF）3（RUOFC，FC = Ferrecene，OTF = Triflate）和[RU 2（μ-N）（μ-N）（μ-N）（μ-n）（nh 3）（nh 3）8（phco 2）8（phco 2）2]（phco 2]（oobz）3（OOBZ）3（robz）。这些化合物是先前报道的抑制剂[RU 2（μ-N）（NH 3）8（Cl）2]（Cl）3（RU265）的类似物，分别用铁甲基辅助辅助酯和苯甲酸酯和苯甲酸酯配体衍生。两种化合物均通过NMR光谱，红外光谱和X射线晶体学合成并充分表征。在生理条件下，Ruofc和Ruobz Aquate的半衰期分别为2.9和6.5 h，以产生[RU 2（μ-N）（NH 3）8（H 2 O）2]（OTF）5（RU265ʹ）和游离羧酸盐。在N，Nʹ-二甲基甲酰胺（DMF）中RUOFC的环状伏安法揭示了在0.64 V VS SCE处的突出的可逆2E转移事件，对应于两种二甲苯基轴向轴向配体的同时氧化。所有三个复合物还表现出不可逆的RU基于RU的减少，在–1 V Vs SCE的电位下。RU265'，RUOFC和RUOBZ的DFT计算确认RUOFC的氧化还原活性是由二革新配体引起的。此外，这三种化合物的Lumo能量与它们不可逆的还原电位相关。17,18对RU265，RUOFC和RUOBZ的生物学特性进行了系统的比较。RUOFC和RUOBZ都抑制了透化HEK293T细胞中M Ca 2+的摄取，但比RU265的有效性低5-7倍。在完整的细胞中，Ruobz被细胞吸收，并以与RU265相似的程度抑制MCU。RUOFC在RU265上表现出10倍的细胞摄取增加，这又导致完整细胞中MCU抑制活性的增强也适度。此外，与RU265相比，RUOFC对HEK293T和HELA细胞具有细胞毒性，其生长抑制浓度分别为23.2和33.9μm，可以利用该特性，这些特性可用于开发MCU推动的抗癌剂。这些结果将RUOFC作为一种有效的MCU抑制剂建立，并且是RU265的轴向配体功能化如何导致具有不同物理和生物学特性的新化合物的另一个例子。简介线粒体钙（M Ca 2+）在广泛的生物学过程中起重要作用，这对于细胞功能至关重要。1,2 M Ca 2+的摄取由线粒体钙Uniporter（MCU）实施，这是一种高度选择性的内部整流Ca 2+通道。3–5升高的M Ca 2+水平与多种病理状况有关，包括缺血再灌注损伤，8,9癌症，10-12和神经退行性疾病。13–16鉴于M Ca 2+参与这些人类疾病，人们对开发可以抑制MCU的化合物越来越兴趣，以防止M Ca 2+过载。13–16鉴于M Ca 2+参与这些人类疾病，人们对开发可以抑制MCU的化合物越来越兴趣，以防止M Ca 2+过载。