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在 - 甲状腺甲状腺癌 - ...
图片来源：甲状腺肿瘤癌尽管甲状腺癌并不常见，但率似乎在增加。医生认为这是因为新技术允许他们找到过去可能没有发现的小甲状腺癌。早期诊断和治疗后，大多数甲状腺癌病例都可以治愈。甲状腺肿瘤癌主体甲状腺癌（ATC）是医学中最侵略性的肿瘤之一。即使使用多模式的方法来治疗这些患者，平均生存率在几个月内表达，一年的生存率为15％的甲状腺甲状腺癌是甲状腺癌中最不常见的甲状腺癌，占总数的0.5-1.5％。它的峰值发病率是60岁以上的患者，在慢性碘缺乏的地方性山羊地区最常见。在过去的几十年中，ATC的发生率稳步下降，尽管尚未完全了解这种下降的原因，并且可能涉及几个因素。有三种主要类型的那内形癌症，每种都有不同的可能性。首先是先前未经引起的迅速增长的质量（很少能切除），其次是PTC或FTC转化为ATC（可能是切除可能是可能的），第三是ATC出现的ATC（占ATC的8％）（占ATC的8％）（通常是在偶然发现），通常是在一个极端的goite区中发生的，但经常在一个绝妙的gotection中（如果不是，但值得尝试，但都可以尝试）。
206一个免疫能力的肿瘤器官平台进行测试...
2。Lorch JH等。 在放射胺难治性区分甲状腺癌（RAIR DTC）中，Nivolumab（n）加iimimumab（i）的II期研究与构成（ATC）和髓质甲状腺癌（MTC）中的甲状腺DTC（RAIR DTC）。 临床肿瘤学杂志38，第1期。 15_suppl（5月20日，2020年5月20日）6513 - 6513。 3。 Haugen B等。 lenvatinib加上放射性碘 - 弗拉克（Rair），进行性分化甲状腺癌（DTC）的患者的pembrolizumab联合疗法：多中心II期国际甲状腺甲状腺肿瘤学小组试验的结果。 临床肿瘤学杂志38，第1期。 15_suppl（5月20日，2020年5月20日）6512 - 6512。 4。 Schlumberger M等。 lenvatinib与放射性碘 - 抗毒性甲状腺癌中的安慰剂。 n Engl J Med 2015; 372：621 - 30。 5。 Subbiah V等。 dabrafenib和Trametinib治疗局部晚期或转移性BRAF V600突变剂甲状腺癌的患者。 临床肿瘤学杂志2018; 36：7 - 13。 6。 Capdevila J等。 PD-1阻滞性甲状腺癌中的阻滞。 临床肿瘤学杂志38，第1期。 23（2020年8月10日）2620 - 2627。 7。 Cabanillas Me等。 atezolizumab与靶向甲状腺甲状腺癌（ATC）的靶向疗法组合。 临床肿瘤学杂志2020； 38（15）。 8。 iyer PC等。 抢救pembrolizumab添加到激酶抑制剂疗法中，用于治疗甲状腺肿瘤癌的治疗。 J免疫癌症2018; 6：68。Lorch JH等。在放射胺难治性区分甲状腺癌（RAIR DTC）中，Nivolumab（n）加iimimumab（i）的II期研究与构成（ATC）和髓质甲状腺癌（MTC）中的甲状腺DTC（RAIR DTC）。临床肿瘤学杂志38，第1期。15_suppl（5月20日，2020年5月20日）6513 - 6513。3。Haugen B等。 lenvatinib加上放射性碘 - 弗拉克（Rair），进行性分化甲状腺癌（DTC）的患者的pembrolizumab联合疗法：多中心II期国际甲状腺甲状腺肿瘤学小组试验的结果。 临床肿瘤学杂志38，第1期。 15_suppl（5月20日，2020年5月20日）6512 - 6512。 4。 Schlumberger M等。 lenvatinib与放射性碘 - 抗毒性甲状腺癌中的安慰剂。 n Engl J Med 2015; 372：621 - 30。 5。 Subbiah V等。 dabrafenib和Trametinib治疗局部晚期或转移性BRAF V600突变剂甲状腺癌的患者。 临床肿瘤学杂志2018; 36：7 - 13。 6。 Capdevila J等。 PD-1阻滞性甲状腺癌中的阻滞。 临床肿瘤学杂志38，第1期。 23（2020年8月10日）2620 - 2627。 7。 Cabanillas Me等。 atezolizumab与靶向甲状腺甲状腺癌（ATC）的靶向疗法组合。 临床肿瘤学杂志2020； 38（15）。 8。 iyer PC等。 抢救pembrolizumab添加到激酶抑制剂疗法中，用于治疗甲状腺肿瘤癌的治疗。 J免疫癌症2018; 6：68。Haugen B等。lenvatinib加上放射性碘 - 弗拉克（Rair），进行性分化甲状腺癌（DTC）的患者的pembrolizumab联合疗法：多中心II期国际甲状腺甲状腺肿瘤学小组试验的结果。临床肿瘤学杂志38，第1期。15_suppl（5月20日，2020年5月20日）6512 - 6512。4。Schlumberger M等。lenvatinib与放射性碘 - 抗毒性甲状腺癌中的安慰剂。n Engl J Med 2015; 372：621 - 30。5。Subbiah V等。dabrafenib和Trametinib治疗局部晚期或转移性BRAF V600突变剂甲状腺癌的患者。临床肿瘤学杂志2018; 36：7 - 13。6。Capdevila J等。PD-1阻滞性甲状腺癌中的阻滞。临床肿瘤学杂志38，第1期。23（2020年8月10日）2620 - 2627。7。Cabanillas Me等。atezolizumab与靶向甲状腺甲状腺癌（ATC）的靶向疗法组合。临床肿瘤学杂志2020； 38（15）。8。iyer PC等。抢救pembrolizumab添加到激酶抑制剂疗法中，用于治疗甲状腺肿瘤癌的治疗。J免疫癌症2018; 6：68。J免疫癌症2018; 6：68。
与顺铂，紫杉醇和...
摘要。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已成为癌症治疗的新领域。These agents include inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR), human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), BRAF, mitogen‑activated protein kinase kinase (also referred to as MEK), bcr‑abl, c‑KIT, platelet‑derived growth factor (PDGFR), fibroblast growth factor receptor (FGFR), anaplastic lymphoma激酶（ALK）和血管内皮生长因子（VEGF）。随着TKI的不断发展的应用，人们对这些药物潜在的皮肤毒性广度的认识越来越高。在这篇综述中，我们概述了在TKIS治疗期间可能发生的潜在威胁生命的严重不良反应（SCARS）。这些毒性包括史蒂文斯·约翰逊综合征（SJS），有毒表皮坏死溶解（十），药物与嗜酸性粒细胞和全身性症状（着装）以及急性广泛性的脓疱性脓疱病（AGEP）。
Studientitel M18-868（abbvie）
•具有可操作的基因改变的参与者，免疫检查点抑制剂治疗不是护理标准的（例如，变性淋巴瘤激酶[ALK]易位）：必须在靶向抗癌驱动器基因和基于铂的化学治疗的抗癌治疗方面（或被认为是不合格的）抗癌治疗。
劳拉替尼的最新进展
摘要：劳拉替尼是一种口服第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，对一线和后续治疗中晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 均有活性。3 期 CROWN 试验证明，对于未经治疗的晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者，劳拉替尼的全身和颅内疗效优于第一代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 克唑替尼。在第一代和第二代 ALK TKI 治疗期间出现疾病进展后，劳拉替尼对单个和一些复合 ALK 耐药突变仍保留了抗肿瘤作用。目前，艾乐替尼、布格替尼、色瑞替尼、克唑替尼和劳拉替尼均已获批用于治疗晚期 ALK 阳性 NSCLC。但尚无直接比较劳拉替尼与第二代 ALK 抑制剂的头对头研究。本文旨在概述劳拉替尼的疗效和安全性，并讨论劳拉替尼在晚期 ALK 阳性 NSCLC 治疗方法中的地位。关键词：间变性淋巴瘤激酶，劳拉替尼，非小细胞肺癌
劳拉替尼的最新进展
摘要：劳拉替尼是一种口服第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，对一线和后续治疗中晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 均有活性。3 期 CROWN 试验证明，对于未经治疗的晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者，劳拉替尼的全身和颅内疗效优于第一代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 克唑替尼。在第一代和第二代 ALK TKI 治疗期间出现疾病进展后，劳拉替尼对单个和一些复合 ALK 耐药突变仍保留了抗肿瘤作用。目前，艾乐替尼、布格替尼、色瑞替尼、克唑替尼和劳拉替尼均已获批用于治疗晚期 ALK 阳性 NSCLC。但尚无直接比较劳拉替尼与第二代 ALK 抑制剂的头对头研究。本文旨在概述劳拉替尼的疗效和安全性，并讨论劳拉替尼在晚期 ALK 阳性 NSCLC 治疗方法中的地位。关键词：间变性淋巴瘤激酶，劳拉替尼，非小细胞肺癌
用于治疗儿童 ALK 阳性 ALCL 的靶向药物耐药性
摘要：非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 是儿童中诊断出的第三大常见恶性肿瘤。绝大多数儿童 NHL 是伯基特淋巴瘤 (BL)、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 或淋巴母细胞淋巴瘤 (LL)。多药化疗用于治疗所有这些类型的 NHL，生存率超过 90%，但化疗方案密集，如果复发，预后通常不佳。因此，靶向疗法是解决这些问题的潜在方案。然而，所有靶向药物的主要问题是产生耐药性。耐药机制尚不明确，但增加知识将有助于制定最佳管理策略，通过提高我们对何时选择每种靶向药物以及何时组合方法可能有帮助的理解。本综述总结了目前关于儿童间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性 ALCL 中使用的靶向疗法耐药性的知识。具体来说，我们概述了知识存在差距的地方，并且需要进一步调查以找到解决 ALCL 耐药性临床问题的方法。
非小细胞肺癌新辅助靶向治疗后手术的安全性：叙述性综述
摘要：新药，包括免疫检查点抑制剂和靶向治疗，已经改变了部分晚期肺癌患者的预后，目前正积极地在多项新辅助和辅助治疗试验中进行研究。然而，尚未发表任何 III 期随机研究。目前的叙述性综述证明靶向治疗在新辅助治疗中是安全的。治疗的实施与可接受的毒性特征相关，这并不令人意外。严重不良事件的发生率很少会影响晚期肺癌患者的预后，但在早期肺癌中并不那么普遍，因为它可能导致错过治愈性手术的机会。在这些并发症中，可能限制使用靶向治疗的最重要因素是严重的呼吸道不良事件，这妨碍了切除术，这发生在使用某些间变性淋巴瘤激酶治疗后，很少发生在使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂后。目前，在评估间变性淋巴瘤激酶和表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂新辅助疗法可行性的现有文献中，我们未发现任何引起胸外科医生特别关注的意外术中事件。此外，术后过程与典型的并发症发生率相关。
分子对接与动态研究人类...
摘要-肺癌是当今世界最常见的疾病之一。早期诊断这些疾病将有助于为患者制定更有效的治疗方案。ALK 阳性非小细胞肺癌中的 7R7R 基因是本研究的主题。为了检查 ALK 阳性非小细胞肺癌中 7R7R 基因与 ALK 基因的活性和相似性，本研究目前提供了一种基于结构的药物设计策略。人类 ALK 阳性癌症通常始于肺癌，但也可能始于大脑或乳房以及身体的许多其他部位。约 5% 的肺癌患者也患有 ALK 阳性肺癌。与整体肺癌患者相比，约一半的 ALK 阳性肺癌患者在 50 岁之前被诊断出来。这些患者中的许多人都在 30 多岁和 40 多岁，但有些甚至在十几岁和二十几岁。在本文中，我们使用了 ERRAT 工具来验证我们的结构。此外，我们还使用 BioPython 来简化我们的数据，最后进行分子对接研究，观察人类间变性淋巴瘤激酶活性位点与对接分数的强结合亲和力。关键词-人类间变性淋巴瘤激酶、结构分析、同源性建模、Biopython、CB-Dock、H-Dock