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异常微生物组与杂交小鼠中抗生素耐药性基因载量的增加有关
抗生素耐药性是由微生物群落内的生态进化动态及其在哺乳动物宿主界面或地理规模上的相互作用引起的公共卫生问题。在居住在异质环境中的自然种群中，必须更好地理解哺乳动物宿主遗传学，细菌肠道群落和抗菌抗性基因（ARG）含量之间的联系。杂交，遗传分歧的杂交影响了肠道微生物群落的不同组成部分。然而，它对细菌性状（例如抗生素耐药性）的影响尚不清楚。在这里，我们提出杂交可能塑造细菌群落并发生ARG。我们使用扩增子测序研究肠道微生物组并预测房屋小鼠天然种群（Mus musculus）中的ARG组成。我们比较了欧洲室内小鼠杂交区的纯纯和杂种基因型梯度的胃肠道细菌和ARG多样性，组成和丰度。我们观察到杂交小鼠中ARG的总体预测性增加。我们通过特异性细菌分类群和ARGS（主要是多药耐药基因）在杂化小鼠中的共同充足性和检测到的杂化小鼠的极端丰度的表型发现了细菌的相互作用。我们的工作表明哺乳动物宿主遗传变异会影响肠道微生物组和染色体ARG。但是，它提出了有关哺乳动物宿主遗传学如何通过微生物组动力学或环境协变量影响的进一步疑问。
表型和基因型抗生素耐药性，从即食盐的海鲜中分离出来
安全的粮食生产面临着引起疾病的细菌和抗生素耐药细菌面临重大挑战，因为两者都对公共卫生和食品安全构成了严重的风险。这项研究调查了从渔民和鱼类市场获得的盐海鲜（Lakerda）样品中抗生素耐药菌的存在。表型分析表明，从渔民中收集的Lakerda样品中含有具有多抗生素耐药性的细菌，包括荧光假单胞菌，溶血性葡萄球菌和葡萄球菌。玛阳药，肉汤移动性和颤音的Hibernica物种是在鱼类市场出售的Larkerda样品中分离出来的。已经确定，在分离的细菌中，鲁莫尼斯V.不含任何基因型测试的基因。然而，P。荧光菌携带Blatem，QNRB，QNRS，Blaz和MSRA； S. Hemolyticus拥有Blatem，Tetk，DFRD，Blaz，MSRA，MSRB和MECA；玛阳c。具有Blatem，QNRA，QNRB，QNRS，Stra-STRB，Aphai-iab和Meca； C. Mobile包括Blatem，Blaz，MSRA，DFRD和MECA； V. Hibernica携带Blatem，Blaz，Meca和Vana。此外，S。casteuri和Equorum具有MECA抗性基因。总而言之，公共卫生需要提供卫生条件，以准备莱克达，确定传播方式，采取预防措施并提高对生产者和消费者的认识。
有氧性阴道炎：抗生素抗性趋势和抗菌诊断管理的未来作用
肿瘤，而几个患有严重AV的女性（Donders等，2017; Abbe等，2023）。AV是由损害天然微菌群的微生物引起的（Muzny等，2023）。常见症状包括瘙痒，发红，尿液问题和不愉快的气味（Osej Se- Kyere等，2023）。阴道微生物组主要由乳杆菌和可选的革兰氏阳性厌氧菌组成，可帮助维持最佳的阴道pH（3.8-4.2）。包括乳酸乳杆菌，包括乳酸乳杆菌，乳酸杆菌，乳酸菌，乳杆菌Gasseri和Jensenii乳酸乳杆菌，在阴道腔中定居，有助于嗜酸性环境，并促进酸性环境，并防止病原生物的生长（Vasquez et al。 2022）。AV通常与细菌性阴道病（在40-50％的病例中），念珠菌感染（占20-25％的病例）和寄生虫感染（trichomoniasis，15-20％的病例）有关（Fettweis等人，2014年）。流行病学研究表明，老年人的年龄，多个性伴侣，以前的自发流产以及阴道细菌群落的改变是AV和BV的危险因素（Kaambo等，2018）。AV是一种阴道麦克罗群岛营养不良，在肥沃的妇女年龄
开发诱变SOS反应的抑制剂，该反应抑制了奎诺酮抗生素抗性的演变
是开发抗生素佐剂的新兴靶标是细菌DNA修复和SOS反应途径，它控制了细菌胁迫期间的超突变，水平基因转移，持久细胞的形成和毒力的上调。8 - 13个细菌基因组中的DNA损伤可能是由中性粒细胞在感染过程中产生的氧化爆发或诱导DNA双链断裂（DSB）的抗生素治疗的氧化爆发。在细菌中，DSB的修复是由主要在革兰氏阳性细菌或RECBCD中发现的酶复合物ADDAB启动的，主要是在革兰氏负面的。9 ADDAB和RECBCD是ATP依赖性解旋酶 - 通过DNA加工的复杂生化机理起作用的核酸酶，14-16最终导致3 0单链DNA产生。15多重
选定的非抗生素药物对大肠杆菌抗生素耐药性基因转移的影响
1 埃及索哈杰大学药学院微生物学与免疫学系，2 埃及米尼亚大学药学院微生物学与免疫学系，3 埃及米尼亚德拉亚大学药学院微生物学与免疫学系，4 埃及埃尔法塔赫艾斯尤特大学医学院医学微生物学与免疫学系，5 黎巴嫩贝鲁特黎巴嫩美国大学吉尔伯特与罗斯玛丽查古里医学院，6 埃及索哈杰大学药学院药理学与毒理学系，7 沙特阿拉伯麦加乌姆古拉大学药学院药物化学系，8 沙特阿拉伯麦加乌姆古拉大学药学院药剂学系
超越青霉素：丝状真菌在抗生素耐药时代发现药物发现的潜力
摘要：抗生素是当前医学治疗传染病的主食。然而，它们的广泛使用和滥用，结合细菌的高适应能力，危险地增加了多药耐药（MDR）细菌的发生率。这使得感染的治疗具有挑战性，尤其是当MDR细菌形成生物膜时。进入市场的最新抗生素与现有的抗生素具有非常相似的作用方式，因此细菌也迅速吸引了这些作用模式。因此，采取有效的措施避免致病细菌抗生素耐药性的发展非常重要，同时也要对来自不同来源的新分子进行生物培训，以扩大可用于结构这些感染性细菌的药物的库。丝状真菌具有大型且未探索的次级代谢组，并且富含生物活性分子，这些分子可能是潜在的新型抗菌药物。他们的生产可能具有挑战性，因为在标准培养条件下相关的生物合成途径可能不活跃。涉及代谢和基因工程的新技术可以帮助增强抗生素的产生。这项研究旨在回顾真菌的生物投入，以生产新药，以面对MDR细菌和生物FILM相关感染的日益增长的问题。
新型三重抗生素糊剂对主要口腔病原体的抗菌效果：
摘要 乳牙的慢性感染，特别是那些涉及根尖周围病变的感染，对儿童牙髓病学构成了重大挑战。由于这些感染的根管系统复杂且具有多种微生物的特性，有效的抗菌治疗至关重要。三联抗生素糊剂 (TAP) 结合了甲硝唑、环丙沙星和米诺环素，在感染根管的消毒方面表现出良好的前景。然而，其对一系列口腔病原体的抗菌效果需要进一步研究。这项体外研究评估了 TAP 对五种口腔病原体的抗菌效果：粪肠球菌 (ATCC 35550)、变形链球菌 (ATCC 25175)、金黄色葡萄球菌 (ATCC 12598)、乳酸杆菌属 (ATCC 4356) 和白色念珠菌 (ATCC 10231)。 TAP 被制备成三种浓度（25 μg/mL、50 μg/mL 和 100 μg/mL），并使用琼脂孔扩散法进行测试。在 37°C 下孵育 24 小时后测量抑菌圈直径。研究发现，TAP 对所有测试的微生物都表现出显著的抗菌活性。在 100% 浓度的 TAP 下观察到最高的抑制区。粪肠球菌显示出最大的抑制区（44.40 ± 0.89 毫米），其次是金黄色葡萄球菌（48.87 ± 0.43 毫米）。虽然 50% 浓度的 TAP 也表现出显著的抗菌活性，但对于大多数生物体来说，50% 和 100% 浓度之间没有统计学上的显著差异。统计分析表明，两种浓度的 TAP 对粪肠球菌、变形链球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和乳酸杆菌均有效。三重抗生素糊剂对主要口腔病原体（包括粪肠球菌和金黄色葡萄球菌等生物膜形成细菌）表现出强大的抗菌效果。虽然 100% 浓度显示出最显著的效果，但 50% 浓度也表现出显著的抗菌活性，这表明较低浓度在临床应用中同样有效。需要进一步的临床研究来证实 TAP 在治疗儿科患者慢性牙髓感染方面的潜力。
抗生素类具有有效的体内活性，靶向革兰氏阴性细菌中脂多糖合成
有效抗生素的现成可用性为所有现代医学提供了基础。抗菌耐药的不断增加会持续降解现有抗生素的功效，因此需要开发创新的化合物和策略，仅仅是为了维持现状。缺乏解决这个问题的新型抗生素，尤其是对于困难 - 治疗革兰氏 - 阴性感染，已经有充分的文献记载。在这里，我们描述了靶向脂多糖合成的独特抗生素类别的开发，从初始命中到具有良好药物的化合物 - 例如特性和有效的体内活性。这项工作验证了这些化合物的靶标，革兰氏 - 阴性细菌的LPXH是抗生素的可行靶标，而我们研究的化学系列是有望进一步开发的。
粪便抗生素耐药性基因通过土壤 - 塞尾食品链的分布转移
（gactachvgggtatctaatcc）和341F（cctacgggnggcwgcag）用于放大土壤封闭食物链系统中每个组件的V3-V4区域。Studies have shown that the V3-V4 region of the selected bacteria can reduce genomic heterogeneity and can be closer to the full-length comparison information than other variable regions(DONG-LEI S et al.,2013).The PCR amplification reaction consisted of 1 µL of 10 mM upstream and downstream primers (805 R primer with Barcode at the 5 ' end), 25 µL of Ex Taq酶，1 µL DNA模板和22 µL DDH2O形成50 µL×2反应系统。表4-1显示了特定的PCR扩增反应条件。放大后，通过DNA纯化和恢复试剂盒（Thermo Fisher）回收产物。确定纯化产物的浓度，并将每个样品与
主要微生物的抗生素耐药性负担引起了人类感染 - 文献回顾
摘要对人类福祉和公共卫生的最大威胁之一是抗生素抗性。如果允许未经检查，它可能会成为主要的健康风险，并引发另一个大流行。这证明了需要开发与生物抗性相关的全球健康解决方案，这些解决方案考虑了来自各个全球位置的微型数据。建立积极的社会规范，指导支持全球人类健康的个人和群体行为习惯，并最终提高公众对这种行动需求的认识，都可能产生积极的影响。抗生素的分辨率不仅是日益增长的临床关注，而且使治疗复杂化，从而遵守当前管理抗生素耐药性的准则极为困难。许多遗传成分已与抗性发展有关。这些成分中的一些具有复杂的微生物之间传递路径。除此之外，随着确定其发展为开发的新机甲主义，抗生素抗性的主题在医学微生物学中变得越来越重要。除了遗传因素外，诸如误诊，暴露于广谱抗生素和延迟诊断之类的行为还有助于发展耐药性。然而，生物信息学和DNA测序技术的进步已经完全改变了诊断部门，从而实现了抗生素耐药性的成分和原因的实时鉴定。此信息对于制定有效的控制和预防策略以应对威胁至关重要。