目的:应用于癌症治疗的纳米技术是纳米医学研究的一个越来越多的研究领域,具有磁性纳米粒子介导的抗癌药物输送系统,提供了最小可能的副作用。到此,使用无标记的共聚焦拉曼光谱研究了商业钴金属纳米颗粒的结构和化学性质。材料和方法:通过XRD和TEM研究了钴纳米颗粒的晶体结构和形态。用鱿鱼和PPM研究了磁性特性。共聚焦拉曼显微镜具有高空间分辨率和组成灵敏度。它是一种无标记的工具,可在细胞内追踪纳米颗粒,并研究无涂层的钴金属纳米颗粒与癌细胞之间的相互作用。通过MTT测定法评估了钴纳米颗粒对人类细胞的毒性。结果:MCF7和HCT116癌细胞和DPSC间充质干细胞的超paragnetic CO金属纳米颗粒摄取通过共聚焦拉曼显微镜研究。拉曼纳米颗粒特征还可以准确检测细胞内的纳米颗粒而无需标记。观察到钴纳米颗粒的快速吸收,然后观察到快速凋亡。通过针对人类胚胎肾脏(HEK)细胞的MTT测定法评估其低细胞毒性,使它们成为有望发展目标疗法的候选者。结论:无标签的共聚焦拉曼光谱可以准确地将CO金属纳米颗粒定位在细胞环境中。此外,在20MW的激光照射下,波长为532nm,可以使局部加热导致细胞内钴金属纳米颗粒的燃烧,从而为癌症光疗法开放新的途径。研究了无表面活性剂钴金属纳米颗粒与癌细胞之间的相互作用。癌细胞中易于的内吞作用表明,这些纳米颗粒在产生其凋亡方面具有潜力。这项初步研究证明了钴纳米材料在纳米医学中应用的可行性和相关性,例如光疗,高温或干细胞递送。关键字:拉曼光谱,钴纳米颗粒,癌细胞,干细胞,细胞摄取,凋亡,无标签工具
(图中的虚线4b)。适合背景提取的PDF(图4B)返回非常相似的晶格参数,液体和气相减少后的NP尺寸为2.3±0.1 nm(表S1)。这提供了令人信服的证据,表明在70°C的环己烷中,PTAL中的Pt氧化物相完全降低,并且反应环境不影响PT粒径,PT粒径仍然非常接近由茎在原始(未修复)PTAL催化剂上评估的分布中心(图。1)。也适用于PTAL(R)(图S7),尽管平均NP大小远大于降低的PTAL(表S1)。还原催化剂的PDF模式(图4b),其中短期顺序在很大程度上由散装FCC PT决定
摘要:纳米颗粒合成的常规技术提出了重大挑战,包括使用危险物质,高能消耗和高昂的高成本。此外,他们对有毒溶剂的依赖限制了其在关键的生物医学领域的应用,会导致环境危害,并阻碍可扩展性和工业可行性。相比之下,绿色合成通过利用无毒溶剂,最大程度地减少废物产生并增强生物相容性提供了一种更加环保的方法。随着对纳米颗粒应用的兴趣,研究人员正在加强对金属和金属氧化物纳米颗粒的探索。本综述对各种绿色制造方法进行了批判性评估,确定了合成和表征的最有希望的策略。此外,它调查了生物制造金属和金属氧化物纳米颗粒的多种应用,突出了巨大的潜力,尤其是在医学中。基于铜和其他金属纳米颗粒进行了深入研究,预测了它们未来对发展生物医学技术的影响。
1 I.物理研究所和Jara-fame,RWTH Aachen University,52056 Aachen,德国2物理学系中东技术大学(METU),06800 ANKARA,Türkiye3 Universit´e Grenoble Alpes Alpes Alpes Alpes,Universit´e Savoie Mont Blanc,Cnrs,Cnrs,cnrs,cnr beih,Lapp-in2puro,74000 Annecy,74000 Annecy,74000 Annecy(北京,100191,中国5电气工程研究所(IEE),中国科学院,北京,北京,100190,中国6,中国科学学院(IHEP),中国科学院,北京学院,北京,100049,100049,100049,中国中国北卡罗来纳大学(UCAS)(UCAS),北比里吉岛401,北京意大利博洛尼亚9大学,40126年意大利博洛尼亚大学10马萨诸塞州理工学院(MIT),马萨诸塞州剑桥市02139,美国11号,美国11号太空科学中心,马里兰州马里兰州大学公园,马里兰州大学公园,马里兰州20742,美国12742,美国12伊普斯特,美国马里兰州501号,美国501.20742意大利佛罗伦萨,14欧洲核研究组织(CERN),1211 Geneva 23,瑞士15 DPNC,DPNC,Universit´e de Geneeve,1211 gen`'Eve 4,瑞士16瑞士16 Universit´e Grenoble Alpes,Cnrs,CNRS,CNRS,Grenoble INP,Grenoble INP,LPSC-IN2P3,LPSC-IN2p3,38000 Grenoble,Franceble,Franceble,france,
摘要:细菌感染引起的疾病,尤其是耐药细菌引起的疾病威胁着全世界的人类健康。已经预测,早期诊断和治疗将有效降低由细菌感染引起的死亡率。因此,迫切需要开发有效的方法来早日检测细菌感染并尽快治疗它们。一些细菌可用于治疗细菌感染,例如大肠杆菌(大肠杆菌),金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌,沙门氏菌spp,klebsiella spp,klebsiella肺炎幽门螺杆菌。使用纳米颗粒的纳米技术驱动的方法可以选择性地靶向并破坏细胞内的致病细菌,克服常规药物递送挑战。 纳米颗粒由于其独特的特性(例如高表面积与体积比率)以及用于靶向递送的功能化的能力而越来越有效地治疗细菌感染。 纳米颗粒,例如聚合物胶束,纳米注合体和金属纳米颗粒,可增强药物的生物利用度,稳定性和靶向,从而提高治疗有效性并最大程度地减少副作用。 关键词:细菌感染,药物输送,纳米颗粒,抗生素剂,药物靶向。使用纳米颗粒的纳米技术驱动的方法可以选择性地靶向并破坏细胞内的致病细菌,克服常规药物递送挑战。纳米颗粒由于其独特的特性(例如高表面积与体积比率)以及用于靶向递送的功能化的能力而越来越有效地治疗细菌感染。纳米颗粒,例如聚合物胶束,纳米注合体和金属纳米颗粒,可增强药物的生物利用度,稳定性和靶向,从而提高治疗有效性并最大程度地减少副作用。关键词:细菌感染,药物输送,纳米颗粒,抗生素剂,药物靶向。Even nanoparticles like Silver Nanoparticles (AgNPs), Gold Nanoparticles (AuNPs), Zinc Oxide Nanoparticles (ZnO NPs), Copper Nanoparticles (CuNPs), Iron Oxide Nanoparticles (Fe3O4 NPs), Chitosan Nanoparticles, Titanium Dioxide Nanoparticles (TiO2 NPs), Graphene Oxide纳米颗粒,二氧化硅纳米颗粒,聚合物纳米颗粒也对细菌感染的治疗也非常有用,因为它们可以封装抗生素或抗菌剂,以提供持续释放并靶向细菌感染(Xu等,2019)。
聚(烷基氰基丙烯酸酯)纳米粒子于 25 年前首次开发,其利用的是该聚合物在体内的降解潜力及其在活体组织中的良好接受性。从那时起,人们设计出了各种各样的聚(烷基氰基丙烯酸酯)纳米粒子,包括纳米球、含油和含水的纳米胶囊。这使得许多类型的药物(包括那些存在严重输送问题的药物)的体内输送成为可能。聚(烷基氰基丙烯酸酯)纳米粒子被证明可以改善癌症、感染和代谢疾病等严重疾病的治疗。例如,它们可以跨越屏障运输药物,从而将治疗剂量输送到难以到达的组织,包括大脑或多重耐药细胞。本综述介绍了聚(烷基氰基丙烯酸酯)纳米粒子作为通过不同给药途径在体内给药的各种药物的输送系统的设计方面的最新发展和成就。
自然和我们的日常生活都被微塑料和纳米塑料所包围。他们的存在对环境和生物的健康有潜在的风险。尽管塑料在工业领域的优势(例如低成本和多功能性)最初是发明的,但它们的降解会导致不容易监测或检测的小颗粒,并且可以渗透到体内,而在本质上可能会持续数百年。他们的检测,识别和分析对于确定所有人的危险水平至关重要。全球塑料产量的兴起导致环境中微塑料和纳米塑料的患病率不断增加。缺乏标准化的处理方法使管理环境影响的努力变得复杂。目前的状态以及未来几年的预测似乎黯淡,促使科学家和立法者加强了开发和实施更好的解决方案的努力。
在本文中,我们构建了一个可解的球形黑洞内部量子动力学玩具模型,该模型具有下降球形标量场激发。我们首先讨论了当关注深层内部区域 r ≪ M(包括奇点)时,如何使用无质量标量场的康托夫斯基-萨克斯解来模拟发射霍金辐射的实际黑洞的量子引力动力学的某些方面。此外,我们表明,在 r ≪ M 范围内,在合适的变量中,KS 模型在经典和量子层面上都变得精确可解。重新审视受圈量子引力启发的量子动力学。我们提出了一种自然的聚合物量化,其中旋转群轨道的面积 a 被量化。聚合物(或圈)动力学与远离奇点的薛定谔动力学密切相关,具有从聚合物处理中自然出现的连续极限形式。与质量相关的狄拉克可观测量被量化,并显示具有与所谓的 ϵ 扇区相关的无限退化。这些的适当连续叠加是基本希尔伯特空间中明确定义的分布,并满足连续薛定谔动力学。
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